Representative chromatogram for the

Representative chromatogram for the separation of timolol maleate (150.0 μg/mL), ...
Table 1
Table 2
Table 3
Table 4
Representative chromatograms for the determination of the three studied drugs in ...
ADVERTISEMENT

Journal of Food and Drug Analysis
Volume 24, Issue 2, April 2016, Pages 441–449

Cover image
Open Access
Original Article
Fast separation and quantification of three anti-glaucoma drugs by high-performance liquid chromatography UV detection

Mohamed Walash, Rania El-Shaheny,
Show more
doi:10.1016/j.jfda.2015.11.006
Get rights and content
Open Access funded by Taiwan Food and Drug Administration
Under a Creative Commons license
Abstract
In this study, a simple and accurate high-performance liquid chromatography method was developed and validated for fast separation of three anti-glaucoma drugs: timolol maleate (TM), brimonidine tartrate (BM), and latanoprost (LP). Separation of the three drugs was achieved in < 6 minutes using a BDS Hypersil phenyl column and a mobile phase consisting of acetonitrile: 25mM phosphate buffer, pH 4.0 (50: 50, v/v) at 1.2 mL/min with UV detection at 210 nm. The method was linear over the concentration ranges of 5.0–200.0 μg/mL, 2.0–80.0 μg/mL and 1.0–25.0 μg/mL with lower detection limits of 0.21 μg/mL, 0.10 μg/mL and 0.11 μg/mL for TM, BM and LP, respectively. The method was applied for the determination of two fixed-dose combination eye drops for the treatment of glaucoma, containing TM together with either BM or LP. Commercial samples of single-ingredient ophthalmic solutions containing the studied drugs were also successfully analyzed. The results obtained by the proposed method were favorably compared with those obtained by the comparison methods using Student's t test and the variance ratio F test.

Graphical abstract
Image for unlabelled figure
Figure options
Keywords

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Chromatogram ตัวแทนสำหรับการแยกของ timolol maleate (150.0 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร), ...ตารางที่ 1ตารางที่ 2ตารางที่ 3ตารางที่ 4Chromatograms ตัวแทนสำหรับการกำหนดยาสามศึกษา...โฆษณา สมุดรายวันการวิเคราะห์ยาและอาหารไดรฟ์ข้อมูลที่ 24 ฉบับที่ 2, 2559 เมษายน หน้า 441-449 รูปภาพหน้าปกเปิดการเข้าถึงบทความต้นฉบับแยกอย่างรวดเร็วและด้านยาเสพติดป้องกันโรคต้อหินสามโดยตรวจสอบประสิทธิภาพของเหลว chromatography UVMohamed Walash, Rania El-Shaheny แสดงเพิ่มเติมdoi:10.1016/j.jfda.2015.11.006ได้รับสิทธิและเนื้อหาเปิดการเข้าถึงทุน โดยไต้หวันอาหารและยาสัญญาอนุญาต Creative Commonsบทคัดย่อในการศึกษานี้ วิธี chromatography เหลวง่าย และแม่นยำมีประสิทธิภาพสูงพัฒนา และตรวจสอบสำหรับแยกอย่างรวดเร็วของยาป้องกันโรคต้อหินสาม: maleate timolol (TM), brimonidine tartrate (BM), และ latanoprost (แผ่นเสียง) แยกยาสามสำเร็จใน < 6 นาทีโดยใช้คอลัมน์ BDS Hypersil ฟีนิลและเฟสเคลื่อนที่ซึ่งประกอบด้วย acetonitrile: บัฟเฟอร์ฟอสเฟต 25 มม. pH 4.0 (50:50, v/v) ที่ 1.2 mL/นาที กับการตรวจจับ UV ที่ 210 nm วิธีการเชิงเส้นผ่านช่วงความเข้มข้นของ 5.0 – 200.0 ไมโครกรัม/มล. 2.0 – 80.0 ไมโครกรัม/มล.และ 1.0 – 25.0 ไมโครกรัม/มล.กับลดขีดจำกัดตรวจ 0.21 ไมโครกรัม/มล. 0.10 ไมโครกรัม/มล. และ 0.11 ไมโครกรัม/มล.สำหรับ TM, BM และ LP ตามลำดับ ใช้วิธีการในการกำหนดหยดตารวมปริมาณคงที่สำหรับการรักษาโรคต้อหิน ที่ประกอบด้วย TM กับ BM หรือ LP ยังเรียบร้อยได้วิเคราะห์ตัวอย่างทางการค้าของส่วนผสมเดียวแก้ปัญหาสายตาที่ประกอบด้วยยาเสพติดศึกษา ผลลัพธ์ที่ได้ โดยวิธีการนำเสนอได้ก้าวเมื่อเทียบกับผู้รับ โดยวิธีการเปรียบเทียบที่ใช้ทดสอบ t ของนักเรียนและการทดสอบผลต่างของอัตราส่วน Fภาพนามธรรมรูปภาพสำหรับรูปปจะเลือกรูปคำสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

chromatogram ตัวแทนสำหรับการแยก maleate timolol (ที่ 150.0 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ...
ตารางที่ 1
ตารางที่ 2
ตารางที่ 3
ตารางที่ 4
chromatograms ตัวแทนของความมุ่งมั่นของทั้งสามยาเสพติดการศึกษา In ...
โฆษณาวารสารอาหารและยาการวิเคราะห์ปริมาณ 24 ปัญหาที่ 2 เมษายน 2016 หน้า 441-449 ภาพปกAccess เปิดต้นฉบับบทความแยกรวดเร็วและปริมาณในสามของยาต้านโรคต้อหินโดยการตรวจสอบที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography ยูวีโมฮาเหม็ Walash, Rania El-Shaheny, แสดงเพิ่มเติมดอย: 10.1016 / เจ jfda.2015.11.006 รับสิทธิและเนื้อหาAccess เปิดรับทุนจากไต้หวันอาหารและยาภายใต้ Creative Commons ใบอนุญาตบทคัดย่อในการศึกษานี้มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography วิธีที่ง่ายและถูกต้องได้รับการพัฒนาและตรวจสอบสำหรับการแยกอย่างรวดเร็วของสามป้องกันโรคต้อหิน ยาเสพติด: timolol maleate (TM) brimonidine tartrate (BM) และ latanoprost (LP) แยกสามยาเสพติดก็ประสบความสำเร็จใน <6 นาทีโดยใช้คอลัมน์ phenyl BDS Hypersil และเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย acetonitrile: 25mm ฟอสเฟตบัฟเฟอร์พีเอช 4.0 (50: 50, v / v) ที่ 1.2 มิลลิลิตร / นาทีมีการตรวจสอบรังสียูวีที่ 210 นาโนเมตร วิธีการที่เป็นเส้นตรงในช่วงความเข้มข้นของ 5.0-200.0 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร 2.0-80.0 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรและ 1.0-25.0 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรต่ำกว่าขีด จำกัด ของการตรวจสอบของ 0.21 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร 0.10 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรและ 0.11 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรสำหรับ TM พิพิธภัณฑ์และแผ่นเสียงตามลำดับ วิธีการที่ถูกนำมาใช้สำหรับการกำหนดสองตารวมกันคงที่ปริมาณลดลงสำหรับการรักษาโรคต้อหินมี TM ร่วมกับอย่างใดอย่างหนึ่งหรือ BM แผ่นเสียง ตัวอย่างในเชิงพาณิชย์ของการแก้ปัญหาโรคตาเดียวส่วนผสมยาเสพติดที่มีการศึกษานอกจากนี้ยังประสบความสำเร็จในการวิเคราะห์ ผลที่ได้รับโดยวิธีที่นำเสนอได้ในเกณฑ์ดีเมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับโดยวิธีการเปรียบเทียบการใช้การทดสอบ T ของนักเรียนและการทดสอบอัตราส่วนความแปรปรวนแบบ F. นามธรรมกราฟิกภาพรูปที่ไม่มีป้ายกำกับตัวเลือกรูปคำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวแทนการปลูกถ่ายไตเพื่อแยกทิโมลอลมาลีเ ( 150.0 μ g / ml ) . . . . . . .ตารางที่ 1ตารางที่ 2ตารางที่ 3ตารางที่ 4ตัวแทนกลิ่นสำหรับการหาปริมาณการศึกษายาเสพติด . . .โฆษณาวารสารวิเคราะห์อาหารและยาปริมาณ 24 , ฉบับที่ 2 , เมษายน 2016 , 441 - 449 หน้าภาพปกการเข้าถึงเปิดบทความต้นฉบับแยกได้อย่างรวดเร็วและปริมาณของยาเสพติดที่มีประสิทธิภาพสูง ป้องกันต้อหิน 3 โดยวิธีโครมาโตกราฟฟีของเหลวตรวจจับยูวีMohamed El shaheny walash Rania , ,แสดงเพิ่มเติมดอย : 10.1016/j.jfda.2015.11.006ได้รับสิทธิ และเนื้อหาเปิดการเข้าถึงเงินทุน โดย สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ไต้หวันภายใต้ใบอนุญาตครีเอทีฟคอมมอนส์บทคัดย่อในการศึกษานี้ โดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงที่ง่ายและถูกต้องเป็นจำนวนแยกเร็วสามป้องกันต้อหินยา : ทิโมลอลมาลีเ ( TM ) , brimonidine ทาร์เทรต ( BM ) และ latanoprost ( LP ) การแยกสามยาสําเร็จใน < 6 นาที โดยใช้คอลัมน์ให้ขน ) และเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยไน : 25mm ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 4.0 ( 50 : 50 v / v ) 1.2 มิลลิลิตรต่อนาที พร้อมตรวจจับยูวีที่ 210 นาโนเมตร วิธีเชิงเส้นมากกว่าช่วงความเข้มข้น 5.0 – 200.0 μ g / ml และร้อยละ 2.0 μ g / ml และ 1.0 – 50 μ g / ml มีการจำกัดการค้นหา 0.21 μ g / ml , 0.10 μ g / ml และ 0.11 μ g / ml สำหรับ TM , BM และ LP ตามลำดับ วิธีการที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์ปริมาณสองปริมาณคงที่ร่วมกับยาหยอดตารักษาโรคต้อหินที่มี TM ร่วมกันกับทั้ง BM หรือ หจก. โฆษณาตัวอย่างของโซลูชั่นที่มีส่วนผสมเดียว จักษุ ศึกษายา ยังได้วิเคราะห์ ผลลัพธ์ที่ได้จากวิธีที่เสนอยังอยู่ในเกณฑ์ดีเมื่อเปรียบเทียบกับผู้ที่ได้จากการใช้วิธีทดสอบทีของนักเรียนและความแปรปรวนอัตราส่วน F ทดสอบนามธรรมกราฟิกภาพ unlabelled รูปเลือกรูปคำสำคัญ