One of the most important members o

One of the most important members of
chlorophenols from environmental and health view,
is ρ-chlorophenol. This pollutant is introduced
into the environment through various human
activities such as waste incineration, uncontrolled
use of wood preservatives, pesticides, fungicides
and herbicides, as well as via bleaching of pulp
with chlorine, chlorination of drinking water and
wastewater and from break down of phenoxy
herbicides such as 2, 4-dichlorophenoxyacetic
acid (Mangat and Elefsiniotis, 1999; Contrerasa
et al., 2003; Tarighian et al., 2003; Sahinkaya and
Dilek, 2006). p-chlorophenol is also a product of
anaerobic degradation of more highly chlorinated
phenols, such as pentachlorophenol which have
been used extensively for preservation of lumber
(Buitron et al., 2005). The reported levels of
chlorophenols in contaminated environments
range from 150μg/L to 100–200 mg/L (Sahinkaya
and Dilek, 2007). However, small amounts of
these compounds (at ppb to ppm) can be tasted in
water (Poulopoulos et al., 2007).
Lately, much research have been carried out on
treating chlorophenols by using AOPS; however,
there has been little research comparing AOPs
including MW and UV based processes.
The results reported by Ghaley et al (2001) showed
that the degradation rate of p-chlorophenol
was strongly accelerated by the photochemical
oxidation processes. The photo-Fenton process,
the combination of homogeneous systems of
UV/H2O2/Fe compounds, produced the highest
photochemical elimination rate for p-chlorophenol.
Zhihui et al (2005a) similarly reported that
microwave irradiation can greatly enhance
the efficiencies of AOPs on the degradation
of p-chlorophenol. These results suggest that
operating different advanced oxidation processes
on wastewater treatment should be considered in
degrading refractory compounds.
The main goal of this study was to investigate the
degradation of p-chlorophenol in aqueous synthetic
wastewater using different photochemical
processes including UV/H2O2 and MW/H2O2.
The effects of the pH, hydrogen peroxide dose,
energy consumption and irradiation time were
also evaluated.
MATERIALS AND METHODS
p-chlorophenol (C6H5ClO), NH4OH 0.5 N,
KH2PO4, K2HPO4,4-aminoantipyrine, potassium
ferricyanide and hydrogen peroxide solution (30%
w/w) in stable form, were all analytical grade and
purchased from Merck Chemical Company. All
reagents employed were not subjected to any
further treatment. Water used throughout the
experiments was ultrapure deionized water.
All experiments with UV/H2O2 system were
performed in a batch reactor. The sketch of the
experimental set-up used in the study is shown
in Fig. 1. The reactor was cylindrical with 2.5
l volume and was made from stainless steel.
Irradiation was achieved by using UV lamp (low
pressure mercury vapour lamp of 55 W, radiation
flux used for only degradation of 253.7 nm from
Philips Company) which was immersed in the
glass tube. The reaction chamber was filled with
the reaction mixture, which was placed between
the reactor walls and UV lamp system.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หนึ่งในสมาชิกที่สำคัญที่สุดของchlorophenols จากสิ่งแวดล้อมและสุขภาพดูคือρ chlorophenol มลพิษนี้ถูกนำมาใช้ในสิ่งแวดล้อมต่าง ๆ บุคคลกิจกรรมต่าง ๆ เช่นการเผาขยะ ไม่สามารถควบคุมการใช้สารกันบูดไม้ เชื้อรา ยาฆ่าแมลงและสารเคมีกำจัด วัชพืช เช่นเป็นผ่านการฟอกสีของเยื่อด้วยคลอรีน คลอรีนของน้ำดื่ม และน้ำเสีย จากการหยุดของ phenoxyสารเคมีกำจัดวัชพืชเช่น 2, 4-dichlorophenoxyaceticกรด (Mangat และ Elefsiniotis, 1999 Contrerasaet al. 2003 Tarighian et al. 2003 Sahinkaya และDilek, 2006) p chlorophenol ยังเป็นผลิตภัณฑ์ของไม่ใช้ออกซิเจนย่อยสลายมากกว่าคลอรีนสูงคมชัดลึก เช่น pentachlorophenol ซึ่งมีถูกใช้อย่างกว้างขวางในการเก็บรักษาของไม้(Buitron et al. 2005) ระดับการรายงานของchlorophenols ในสภาพแวดล้อมที่ปนเปื้อนช่วงจาก 150μg/L 100-200 mg/L (Sahinkayaและ Dilek, 2007) อย่างไรก็ตาม จำนวนเล็กน้อยสารเหล่านี้ (ที่ ppb ถึง ppm) สามารถลิ้มรสในน้ำ (Poulopoulos et al. 2007)เมื่อเร็ว ๆ นี้ วิจัยมากมีการดำเนินการในการรักษา chlorophenols โดย AOPS อย่างไรก็ตามมีการวิจัยน้อยเปรียบเทียบ AOPsMW และ UV ตามกระบวนการผลการรายงานโดย Ghaley et al (2001) พบว่าที่อัตราการย่อยสลายของ p-chlorophenolขอเร่ง โดยการ photochemicalกระบวนการออกซิเดชัน กระบวนการภาพ Fentonการรวมกันของระบบเหมือนกันผลิตสาร UV/H2O2/Fe สูงที่สุดอัตราการกำจัด photochemical สำหรับ p-chlorophenolZhihui et al (2005a) ในทำนองเดียวกันรายงานว่าฉายรังสีไมโครเวฟสามารถเพิ่มประสิทธิภาพของ AOPs บนเสื่อมสภาพของ p-chlorophenol ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำให้กระบวนการออกซิเดชันขั้นสูงที่แตกต่างกันในการทำงานในการบำบัด รักษาควรพิจารณาในย่อยสลายสารทนไฟเป้าหมายหลักของการศึกษานี้คือการ ตรวจสอบการสลายของ p-chlorophenol ในการสังเคราะห์สารละลายน้ำเสียที่ใช้แตกต่างกัน photochemicalกระบวนการรวมทั้ง UV/H2O2 และ MW/H2O2ผลของการวัดค่า pH ปริมาณไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ได้เวลาฉายรังสีและปริมาณการใช้พลังงานมี ประเมินวัสดุและวิธีการp-chlorophenol (C6H5ClO), NH4OH 0.5 N4 KH2PO4, K2HPO4 -aminoantipyrine โพแทสเซียมแก้ปัญหา ferricyanide และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 30%w/w) คง ถูกเกรดวิเคราะห์ทั้งหมด และซื้อจาก บริษัทเมอร์ค ทั้งหมดสารรีเอเจนต์ที่ใช้ไม่ถูกต้องใด ๆรักษาต่อไป น้ำใช้ตลอดทั้งการการทดลองคือ น้ำบริสุทธิ์พิเศษจุมีการทดลองทั้งหมด ด้วยระบบ UV/H2O2ดำเนินการในเครื่องปฏิกรณ์ชุด ร่างของการแสดงค่าที่ใช้ในการศึกษาทดลองในรูปที่ 1 เครื่องปฏิกรณ์ถูกทรงกระบอกกับ 2.5เสียง l และทำจากสแตนเลสสำเร็จ โดยการใช้หลอด UV (ต่ำวิธีการฉายรังสีความดันไอปรอทโคมไฟ 55 W รังสีฟลักซ์ที่ใช้สำหรับสลายเฉพาะของ 253.7 nm จากบริษัท Philips) ที่ถูกแช่อยู่ในตัวหลอดแก้ว ห้องเต็มไปด้วยส่วนผสมของปฏิกิริยา ซึ่งถูกวางไว้ระหว่างผนังของเครื่องปฏิกรณ์และระบบหลอด UV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หนึ่งในสมาชิกที่สำคัญที่สุดของ
chlorophenols จากสิ่งแวดล้อมและสุขภาพมุมมอง
เป็นρ-chlorophenol มลพิษนี้เป็นที่รู้จัก
ในสภาพแวดล้อมผ่านมนุษย์ต่างๆ
กิจกรรมต่าง ๆ เช่นการเผาของเสียที่ไม่สามารถควบคุม
การใช้สารกันบูดไม้ยาฆ่าแมลงสารฆ่าเชื้อรา
และสารเคมีกำจัดวัชพืชตลอดจนผ่านการฟอกเยื่อ
ด้วยคลอรีน, คลอรีนของน้ำและดื่ม
น้ำเสียจากการทำลายลงของ phenoxy
สารเคมีกำจัดวัชพืชเช่น 2, 4-dichlorophenoxyacetic
กรด (Mangat และ Elefsiniotis 1999; Contrerasa
et al, 2003;. Tarighian et al, 2003;. Sahinkaya และ
Dilek 2006) P-chlorophenol ยังเป็นผลิตภัณฑ์ของ
การย่อยสลายแบบไม่ใช้ออกซิเจนมากขึ้นคลอรีนสูง
ฟีนอลเช่น pentachlorophenol ที่ได้
ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางสำหรับการเก็บรักษาของไม้
(Buitron et al., 2005) ระดับรายงาน
chlorophenols ในสภาพแวดล้อมที่ปนเปื้อน
อยู่ในช่วงตั้งแต่150μg / L เพื่อ 100-200 mg / L (Sahinkaya
และ Dilek 2007) อย่างไรก็ตามจำนวนเงินขนาดเล็กของ
สารเหล่านี้ (ที่ ppb ถึง PPM) สามารถลิ้มรสใน
น้ำ (Poulopoulos et al., 2007)
เมื่อเร็ว ๆ นี้การวิจัยมากได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับ
การรักษาโดยใช้ chlorophenols AOPS; อย่างไรก็ตาม
ได้มีการวิจัยเปรียบเทียบเล็ก ๆ น้อย ๆ ซึ่ง ได้แก่
รวมทั้งเมกะวัตต์และกระบวนการ UV ตาม
ผลที่รายงานโดย Ghaley, et al (2001) แสดงให้เห็น
ว่าอัตราการย่อยสลายของ P-chlorophenol
กำลังเร่งอย่างมากจากแสง
กระบวนการออกซิเดชัน กระบวนการเฟนตันภาพ,
การรวมกันของระบบที่เป็นเนื้อเดียวกันของ
รังสียูวี / สาร H2O2 / เฟผลิตสูงสุด
อัตราการกำจัดแสงสำหรับ P-chlorophenol
Zhihui et al, (2005A) รายงานในทำนองเดียวกันว่า
การฉายรังสีไมโครเวฟมากสามารถเพิ่ม
ประสิทธิภาพในการซึ่ง ได้แก่ ในการย่อยสลาย
ของ P-chlorophenol ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่า
การดำเนินงานกระบวนการออกซิเดชันขั้นสูงที่แตกต่างกัน
ในการบำบัดน้ำเสียควรพิจารณาใน
สารทนไฟย่อยสลาย
เป้าหมายหลักของการศึกษาครั้งนี้เป็นการศึกษา
การย่อยสลายของ P-chlorophenol ในสังเคราะห์น้ำ
ระบบบำบัดน้ำเสียโดยใช้แสงที่แตกต่างกัน
ตามกระบวนการรวมถึงรังสียูวี / H2O2 และเมกะวัตต์ / H2O2
ผลกระทบของค่า pH, ปริมาณไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์
เวลาการใช้พลังงานและฉายรังสีที่ได้รับ
การประเมิน
วัสดุและวิธี
P-chlorophenol (C6H5ClO) NH4OH 0.5 N,
KH2PO4, K2HPO4,4-aminoantipyrine โพแทสเซียม
ferricyanide และวิธีการแก้ปัญหาไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (30%
w / w) ในรูปแบบที่มีความเสถียรทุกเกรดวิเคราะห์และ
ซื้อมาจาก บริษัท เมอร์คเคมี ทั้งหมด
น้ำยาลูกจ้างที่ไม่ได้อยู่ภายใต้การใด ๆ
การรักษาต่อไป น้ำที่ใช้ตลอด
การทดลองบริสุทธิ์ deionized น้ำ
ทุกการทดลองกับระบบ UV / H2O2 ถูก
ดำเนินการในเครื่องปฏิกรณ์แบบกะ ร่างของ
การทดลองการตั้งค่าใช้ในการศึกษาแสดงให้เห็น
ในรูป 1 เครื่องปฏิกรณ์เป็นทรงกระบอก 2.5
ปริมาณลิตรและทำจากสแตนเลส
การฉายรังสีก็ประสบความสำเร็จโดยใช้หลอด UV (ต่ำ
ความดันหลอดแสงจันทร์ 55 W รังสี
ฟลักซ์ที่ใช้สำหรับการย่อยสลายของเพียง 253.7 นาโนเมตรจาก
บริษัท ฟิลิปส์) ซึ่งถูกแช่ใน
หลอดแก้ว ห้องปฏิกิริยาก็เต็มไปด้วย
ส่วนผสมปฏิกิริยาซึ่งวางอยู่ระหว่าง
ผนังเครื่องปฏิกรณ์และระบบหลอด UV

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หนึ่งในที่สำคัญที่สุดของสมาชิกchlorophenols จากมุมมองด้านสิ่งแวดล้อม และสุขภาพเป็นρ - คลอโรฟีนอล . มลพิษนี้แนะนำในสภาพแวดล้อมต่าง ๆของมนุษย์ ผ่านกิจกรรมต่างๆ เช่น การเผาขยะ ที่ไม่สามารถควบคุมได้ใช้ไม้ ยาฆ่าแมลง สารเคมีเจือและ สารกำจัดวัชพืช รวมทั้งผ่านการฟอกเยื่อกระดาษกับคลอรีน คลอรีนในน้ำดื่มน้ำเสียและทำลายลงของ phenoxyสารกำจัดวัชพืช เช่น 4-dichlorophenoxyacetic 2กรด ( mangat และ elefsiniotis , 1999 ; contrerasaet al . , 2003 ; tarighian et al . , 2003 ; sahinkaya และดิเลก , 2006 ) p-chlorophenol ยังเป็นผลิตภัณฑ์ของใช้เทคนิคของคลอรีนเพิ่มสูงฟีนอล เช่น เพนต้าคลอโรฟีนอล ซึ่งมีถูกใช้อย่างกว้างขวางสำหรับการดูแลรักษาไม้( buitron et al . , 2005 ) รายงานระดับของchlorophenols ในสภาพแวดล้อมที่ปนเปื้อนช่วงจาก 150 μกรัม / ลิตร 100 – 200 mg / L ( sahinkayaและ ดิเลก , 2007 ) อย่างไรก็ตาม จํานวนน้อย ๆสารประกอบเหล่านี้ ( ที่เหมาะสมกับ ppm ) สามารถลิ้มรสในน้ำ ( poulopoulos et al . , 2007 )เมื่อเร็ว ๆนี้ , การวิจัยมากที่ได้ดําเนินการบนการรักษา chlorophenols โดยใช้ aops ; อย่างไรก็ตามมีการวิจัยน้อย aops เปรียบเทียบรวมทั้ง MW และ UV ตามกระบวนการผลการ ghaley et al ( 2001 ) แสดงว่าอัตราการย่อยสลายของ p-chlorophenolก็ขอเร่งโดยโฟโตเคมิคัลกระบวนการออกซิเดชัน ภาพกระบวนการเฟนตัน ,การรวมกันของระบบเป็นเนื้อเดียวกันของสาร UV / แบตเตอรี่ / เหล็ก ผลิตมากที่สุดอัตราการกำจัดยาเคมีสำหรับ p-chlorophenol .zhihui et al ( 2005a ) โดยรายงานว่ารังสีไมโครเวฟสามารถเพิ่มอย่างมากประสิทธิภาพของการย่อยสลายบนของ p-chlorophenol . ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่ากระบวนการออกซิเดชันขั้นสูงการดำเนินงานต่าง ๆในการบำบัดน้ำเสียควรพิจารณาในการทนไฟของสารประกอบอินทรีย์เป้าหมายหลักของการศึกษานี้ เพื่อศึกษาการสลายตัวของ p-chlorophenol ในสารละลายสังเคราะห์น้ำเสียที่แตกต่างกันโดยใช้โฟโตเคมิคัลรวมทั้งกระบวนการ UV / ไฟฟ้า / แบตเตอรี่และแบตเตอรี่ .ผลของ pH , ปริมาณไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ,การใช้พลังงานและเวลาการฉายรังสียังประเมินวัสดุและวิธีการp-chlorophenol ( c6h5clo ) nh4oh 0.5 N ,kh2po4 k2hpo4,4-aminoantipyrine , โพแทสเซียมเฟอร์ริกไซนาไนด์และสารละลายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( 30%w / w ) ในรูปแบบคงที่ทุกเกรด และวิเคราะห์ซื้อจาก บริษัท เคมีบริษัทเมอร์ค ทั้งหมดไม่ต้องใช้สารเคมีใด ๆการรักษาต่อไป น้ำใช้ตลอดการทดลองบริสุทธิ์มากคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำการทดลองทั้งหมดด้วยระบบ UV / แบตเตอรี่คือดำเนินการในชุดของเครื่องปฏิกรณ์ ร่างของการตั้งค่าที่ใช้ในการศึกษาทดลองแสดงในรูปที่ 1 เครื่องปฏิกรณ์มีขนาด 2.5l ปริมาณและทำจากสแตนเลสการฉายรังสีได้โดยใช้หลอด UV ( ต่ำความดันไอปรอทโคมไฟ 55 W , รังสีการใช้เพียง 253.7 nm จากการย่อยสลายของบริษัทฟิลิปส์ ) ซึ่งถูกแช่อยู่ในหลอดแก้ว ปฏิกิริยาห้องเต็มไปด้วยปฏิกิริยาผสมซึ่งวางอยู่ระหว่างเครื่องปฏิกรณ์ระบบผนัง และโคมไฟยูวี