Wavelength correction was carried o

Wavelength correction was carried out by using the mercury (Hg) lamp with 0.2 nm bandwidth and records
the peaks at 253.7 nm, 546.1 nm, 871.6 nm. The average value was calculated by using the relationship
1 i λ λ = ∑n , where λ is average value, λi is measured value. The difference between the average value λ
and the standard is the wavelength accuracy. The difference between the maximum value and minimum value is
the wavelength reproducibility. All the measurements were made triplicate. For the resolution studies at 0.2 nm
bandwidth manganese HCL having 2 mA current was used and ratio of maxima and minima of recorded peaks
was calculated. The instrument was run with a copper lamp installed, for thirty minutes at 0.2 nm bandwidth and
set lamp current to 3 mA after searching the peak at 324.7 nm by flame working mode. Set the display range
±0.006 absorption units. The baseline stability was calculated by average difference between maximum and
minimum absorption value. Adjusted the bandwidth at 0.4 nm using copper HCL and the parameters to conditions
presented in Table 1 then alternately measure the copper standard solution (0.5 µg/mL) and blank solution
(0.5% nitric acid). Calculate the characteristics concentration by using the formula: Cc = 0.0044 × C/A, where C
is concentration of standard solution and A is average absorbance (n = 5). Adjusted the parameters to optimum
conditions using copper HCL and set the absorbance display to four decimal places with integration time of 3
sec with continuously measured the blank solution (0.5% nitric acid) 20 times. Calculated the detection limit by
using the relationship 3 × SD, where SD is standard deviation of blank. Programmed the graphite furnace heating
process and injected the 20 µL standard solution of cadmium (0.1 µg/mL) by using the cadmium HCL and
characteristics mass was calculated by formula: Qc = C × H × 0.0044/A, where C is concentration in g/L, H is
volume of sample in litres and A is absorbance. Precision of flame and graphite mode was evaluated by using
the 2.0 µg/mL and 0.1 µg/mL copper standard solutions respectively. Continuously measured the standard solution
and blank for 11 times alternatively for both the modes. The precision is presented in % RSD.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความยาวคลื่นการแก้ไขดำเนินการ โดยใช้หลอดปรอท (Hg) 0.2 nm แบนด์วิธและระเบียนยอดเขาที่ 253.7 nm, 546.1 nm, 871.6 nm ค่าเฉลี่ยคำนวณ โดยใช้ความสัมพันธ์1 ฉันλλ = ∑n ที่λเป็นค่าเฉลี่ย λi วัดค่า ความแตกต่างระหว่างλค่าเฉลี่ยและมาตรฐานความถูกต้องความยาวคลื่น ความแตกต่างระหว่างค่าสูงสุดและค่าต่ำสุดแสดงความยาวคลื่น การวัดทำตสแควร์ ศึกษาความละเอียดที่ 0.2 นาโนเมตรแบนด์วิดท์แมงกานีส HCL มีใช้ปัจจุบัน mA 2 และอัตราส่วนของแมกและ minima ของยอดที่บันทึกไว้ที่คำนวณ รันเครื่องมือ ด้วยโคมไฟทองแดงติดตั้ง สามสิบนาทีที่ 0.2 nm แบนด์ และตั้งค่าไฟปัจจุบัน 3 mA หลังจากค้นหาจุดสูงสุดที่ 324.7 nm โดยโหมดการทำงานของเปลวไฟ ตั้งค่าช่วงการแสดงผล±0.006 ดูดซึมหน่วย ความมั่นคงพื้นฐานคำนวณจากความแตกต่างเฉลี่ยระหว่างสูงสุด และมูลค่าขั้นต่ำการดูดซึม ปรับแบนด์วิดท์ที่ 0.4 nm โดยใช้ทองแดง HCL และพารามิเตอร์เงื่อนไขแสดงในตารางที่ 1 แล้วสลับ วัดสารละลายมาตรฐานทองแดง (0.5 µg/mL) และโซลูชันที่ว่างเปล่า(0.5% กรดไนตริก) คำนวณความเข้มข้นลักษณะ โดยใช้สูตร: ซีซี = 0.0044 × c /, ที่ Cคือความเข้มข้นของสารละลายมาตรฐาน และ A คือ ค่าเฉลี่ย (n = 5) ปรับพารามิเตอร์เพื่อประสิทธิภาพสูงสุดเงื่อนไขใช้ HCL ทองแดง และตั้งค่าการแสดงทศนิยมสี่ด้วยเวลารวม 3วินาทีด้วยโซลูชันว่างเปล่า (0.5% กรดไนตริก) วัดต่อเนื่อง 20 ครั้ง คำนวณขีดจำกัดการตรวจสอบโดยใช้ความสัมพันธ์ 3 × SD ที่ SD คือ ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของว่าง โปรแกรมเครื่องทำความร้อนเตาของกราไฟท์กระบวนการ และฉีด 20 µL มาตรฐานการแก้ไขของแคดเมียม (0.1 µg/mL) โดยใช้แคดเมียม HCL และลักษณะมวลคำนวณ โดยสูตร: Qc = C × H × 0.0044 A, C เป็น ความเข้มข้นใน g/L, H เป็นปริมาตรของตัวอย่างในลิตรและ A เป็นค่า รับการประเมินความแม่นยำของเปลวไฟและไฟท์โหมด โดยใช้2.0 µg/mL และ 0.1 µg/mL ทองแก้แดงตามลำดับ วัดมาตรฐานการแก้ไขอย่างต่อเนื่องและว่างเปล่า 11 ครั้งหรือสำหรับทั้งโหมด ความแม่นยำจะแสดง% RSD

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แก้ไขความยาวคลื่นได้ดำเนินการโดยใช้ปรอท (Hg) โคมไฟที่มีแบนด์วิดธ์ 0.2 นาโนเมตรและมีการบันทึก
เสียงสูงสุดที่ 253.7 นาโนเมตร 546.1 นาโนเมตร 871.6 นาโนเมตร ค่าเฉลี่ยที่คำนวณโดยใช้ความสัมพันธ์ที่
1 ผมλλ = Σnที่λคือค่าเฉลี่ยλiเป็นค่าที่วัดได้ ความแตกต่างระหว่างλค่าเฉลี่ย
และมาตรฐานความถูกต้องความยาวคลื่น ความแตกต่างระหว่างค่าสูงสุดและค่าต่ำสุดคือ
การทำสำเนาความยาวคลื่น วัดทั้งหมดที่ทำเพิ่มขึ้นสามเท่า สำหรับการศึกษาความละเอียด 0.2 นาโนเมตร
แบนด์วิดธ์แมงกานีส HCL มี 2 mA ปัจจุบันถูกนำมาใช้และอัตราส่วนของจุดสูงสุดและจุดต่ำสุดของยอดเขาที่บันทึกไว้
ที่คำนวณได้ ที่ใช้ในการดำเนินการกับหลอดไฟทองแดงที่ติดตั้งสำหรับสามสิบนาทีที่ 0.2 แบนด์วิดธ์นาโนเมตรและ
ตั้งโคมไฟในปัจจุบันถึง 3 mA หลังจากการค้นหาสูงสุดที่ 324.7 นาโนเมตรโดยโหมดการทำงานเปลวไฟ ตั้งค่าช่วงการแสดงผล
± 0.006 หน่วยการดูดซึม ความมั่นคงพื้นฐานที่คำนวณได้จากความแตกต่างระหว่างค่าเฉลี่ยสูงสุดและ
คุ้มค่าการดูดซึมต่ำสุด ปรับแบนด์วิดธ์ที่ 0.4 นาโนเมตรโดยใช้ทองแดง HCL และพารามิเตอร์เพื่อเงื่อนไข
ที่นำเสนอในตารางที่ 1 จากนั้นสลับวัดสารละลายคอปเปอร์มาตรฐาน (0.5 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) และวิธีการแก้ปัญหาที่ว่างเปล่า
(0.5% กรดไนตริก) คำนวณความเข้มข้นลักษณะโดยใช้สูตร: สำเนา = 0.0044 × C / A, C ที่
เป็นความเข้มข้นของสารละลายมาตรฐานและให้การดูดกลืนแสงเฉลี่ย (n = 5) ปรับพารามิเตอร์ที่เหมาะสม
เงื่อนไขการใช้ทองแดง HCL และตั้งค่าการแสดงการดูดกลืนแสงถึงสี่ตำแหน่งทศนิยมที่มีเวลารวมตัวกันของ 3
วินาทีกับวัดอย่างต่อเนื่องทางออกที่ว่าง (กรดไนตริก 0.5%) ครั้งที่ 20 การคำนวณวงเงินการตรวจสอบโดย
ใช้ความสัมพันธ์ 3 × SD, SD ที่เป็นส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของว่างเปล่า โปรแกรมไฟท์เตาเผาความร้อน
ในกระบวนการและฉีดทางออกที่ 20 ไมโครลิตรมาตรฐานแคดเมียม (0.1 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) โดยใช้แคดเมียม HCL และ
ลักษณะมวลที่คำนวณได้จากสูตร: QC = C ×สูง× 0.0044 / A, ที่ C มีความเข้มข้นในกรัม / L, H คือ
ปริมาณของกลุ่มตัวอย่างในลิตรและให้การดูดกลืนแสง แม่นยำของโหมดเปลวไฟและแกรไฟต์ถูกประเมินโดยใช้
2.0 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรและ 0.1 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรทองแดงโซลูชั่นมาตรฐานตามลำดับ อย่างต่อเนื่องวัดสารละลายมาตรฐาน
และที่ว่างเปล่าสำหรับ 11 ครั้งอีกทางเลือกหนึ่งสำหรับทั้งโหมด ความแม่นยำจะนำเสนอใน% RSD

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แก้ไขคลื่นโดยใช้ปรอท ( Hg ) โคมไฟกับ 0.2 nm แบนด์วิดธ์และบันทึกยอดที่ 546.1 871.6 253.7 นาโนเมตรนาโนเมตร nm . ค่าเฉลี่ยโดยใช้ความสัมพันธ์1 ผมλλ = ∑ N ที่λคือ ค่าเฉลี่ย λผมวัดค่า ความแตกต่างระหว่างλค่าเฉลี่ยและมาตรฐานคือความยาวคลื่นความแม่นยำ ความแตกต่างระหว่างค่าสูงสุดและค่าต่ำสุดคือความยาวคลื่นคาร์บอน วัดทั้งหมดได้ทำสำเนาสามฉบับ . สำหรับความละเอียดของการศึกษาที่ 0.2 นาโนเมตรแบนด์วิดธ์แมงกานีส HCl มี 2 มา ปัจจุบันถูกใช้ และอัตราส่วนของ Maxima ไม่นี่ ม๊าของยอดและบันทึกคือการคำนวณ เครื่องมือที่ใช้กับโคมไฟทองแดงติดตั้งสำหรับสามสิบนาทีที่ 0.2 nm และแบนด์วิดธ์ชุดไฟปัจจุบัน 3 มา หลังจากการค้นหาสูงสุดที่ 324.7 nm ด้วยเปลวไฟทำงานโหมด ชุดช่วงการแสดงผล± 0.006 การดูดซึมหน่วย พื้นฐานความมั่นคงถูกคำนวณโดยเฉลี่ยสูงสุดและความแตกต่างระหว่างค่าการดูดซึมต่ำ ปรับแบนด์วิดธ์ที่ 0.4 nm ใช้ HCl ทองแดงและพารามิเตอร์เงื่อนไขแสดงในตารางที่ 1 แล้วสลับวัดทองแดงมาตรฐานโซลูชั่น ( 0.5 µกรัม / มิลลิลิตร ) และโซลูชันเปล่า( 0.5% สารละลายกรดไนตริก ) คำนวณลักษณะความเข้มข้นโดยใช้สูตร : CC = 0.0044 × C / ที่คคือความเข้มข้นของสารละลายมาตรฐานและเป็นค่าเฉลี่ย ( n = 5 ) ปรับพารามิเตอร์ให้เหมาะสมเงื่อนไขการใช้ทองแดง HCl และตั้งค่าแสดงถึง 4 ทศนิยม ด้วยเวลารวมของ 3วินาทีที่มีอย่างต่อเนื่องวัดโซลูชั่นว่าง ( 0.5% สารละลายกรดไนตริก ) 20 ครั้ง คำนวณขีดจำกัดโดยการใช้ความสัมพันธ์ 3 × SD ที่ SD เป็นส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของว่างเปล่า โปรแกรม กราไฟท์ เตาความร้อนกระบวนการฉีด 20 µ L มาตรฐานสารละลายแคดเมียม ( 0.1 µกรัม / มิลลิลิตร ) โดยการใช้แคดเมียมและกรดเกลือลักษณะเป็นมวลคำนวณจากสูตร : QC = C H ×× 0.0044/a ที่ C มีความเข้มข้นใน G / L , h คือปริมาณของตัวอย่างในลิตรและเป็นค่า . ความแม่นยำของเปลวไฟและแกรไฟต์ถูกประเมินโดยใช้โหมด2.0 µ g / ml และ 0.1 µ g / ml โซลูชั่นมาตรฐานทองแดง ตามลำดับ วัดโซลูชั่นมาตรฐานอย่างต่อเนื่องและว่าง 11 ครั้ง อีกทั้งโหมด ความแม่นยำในการทำงาน % RSD .