For my work in LabI have 2 groups o

For my work in Lab
I have 2 groups of samples
The first group is Viola sample, I have 45 sample, I run PCR with ITS primer
Sucsess 32 samples left 13 samples, I try to run PCR for 13 samples many time but still not good. I will reextract DNA again and for viola sample Baset give me yesterday for five sample.

The second group is Tuber sample, I have 103 sample, I run PCR with ITS1 and ITS2
many sample are good amplification but not so good when we sent to sequence
Baset told me, We can try to do with trnL primer.

For Salep project
I have 55 samples, and run metabarcoding with ITS1 and ITS2
this work is new work for me I try to make understand
Now, I'm preparing the DATA of each sample to make graph,
I make from website but I have some problem, I can't edit the text in the graph

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับงานในห้องปฏิบัติการมี 2 กลุ่มตัวอย่างกลุ่มแรกเป็นตัวอย่างของวิโอล่า มีตัวอย่าง 45 ฉันใช้ PCR กับรองพื้นของตัวอย่าง 13 ซ้ายตัวอย่าง Sucsess 32 พยายามทำ PCR 13 ตัวอย่างหลายครั้งแต่ยังไม่ดี ฉันจะ reextract ดีเอ็นเออีก และ สำหรับตัวอย่างของวิโอลา Baset ให้ฉันเมื่อวานนี้สำหรับตัวอย่างที่ 5 กลุ่มที่สองคือ หัวอย่าง มีตัวอย่าง 103 ฉันใช้ PCR ITS1 และ ITS2ตัวอย่างจำนวนมากจะขยายที่ดีแต่ไม่ดีเมื่อเราส่งไปยังลำดับBaset บอกฉัน เราสามารถลองกับรองพื้น trnLสำหรับโครงการ Salepผมมีตัวอย่างที่ 55 และรัน metabarcoding ITS1 และ ITS2งานนี้เป็นงานใหม่สำหรับฉันพยายามทำความเข้าใจตอนนี้ ฉันกำลังเตรียมข้อมูลของแต่ละอย่างจะทำให้กราฟ ผมทำเว็บไซต์ แต่มีปัญหา ฉันไม่สามารถแก้ไขข้อความในกราฟ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการทำงานของฉันในแล็บฉันมี 2 กลุ่มตัวอย่างกลุ่มแรกคือตัวอย่างViola ผมได้ 45 ตัวอย่างผมใช้วิธี PCR ด้วยไพรเมอร์ ITS Sucsess 32 ตัวอย่างที่เหลือ 13 ตัวอย่างฉันพยายามที่จะเรียกใช้ PCR 13 ตัวอย่างหลายครั้ง แต่ก็ยังไม่ดี . ผมจะ reextract ดีเอ็นเออีกครั้งและตัวอย่างไวโอลิน BaseT ให้ฉันเมื่อวานนี้เวลาห้าตัวอย่าง. กลุ่มที่สองคือตัวอย่างหัวผมได้ 103 ตัวอย่างผมใช้วิธี PCR กับ ITS1 และ ITS2 ตัวอย่างจำนวนมากมีการขยายที่ดี แต่ไม่ดีดังนั้นเมื่อเราส่งไปตามลำดับBaseT บอกผมว่าเราสามารถพยายามที่จะทำอย่างไรกับไพรเมอร์ trnL. สำหรับโครงการ salep ฉันมี 55 ตัวอย่างและเรียก metabarcoding กับ ITS1 และ ITS2 งานนี้งานใหม่สำหรับฉันฉันพยายามที่จะทำให้เข้าใจตอนนี้ผมเตรียมข้อมูลของแต่ละคนตัวอย่างที่จะทำให้กราฟผมทำจากเว็บไซต์ แต่ฉันมีปัญหาบางอย่างผมไม่สามารถแก้ไขข้อความในกราฟ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อทำงานในแล็บ
ฉันมีตัวอย่าง 2 กลุ่ม กลุ่มแรกคือ Viola
ตัวอย่างผมได้ 45 ตัวอย่าง ผมใช้ PCR ด้วย primer
sucsess 32 ตัวอย่าง เหลือ 13 คน ฉันพยายามที่จะเรียกใช้ PCR 13 ตัวอย่างหลายครั้ง แต่ก็ยังไม่เก่ง ผมจะ reextract ดีเอ็นเออีกครั้ง และวิโอล่า baset ตัวอย่างให้ฉันเมื่อวานนี้ 5 ตัวอย่าง

ส่วนกลุ่มที่สอง คือ ตัวอย่าง ผมมี 103 ตัวอย่าง ผมใช้วิธี PCR กับ its1 its2
และหลายตัวอย่างที่ดี ( แต่ไม่ดีดังนั้นเมื่อเราส่งดับ
baset บอก เราลองทำ trnl รองพื้น


ฉันมีโครงการสำหรับเซเลป 55 ตัวอย่าง และใช้ metabarcoding ด้วยและ its1 its2
งานนี้เป็น งานใหม่ สำหรับผม ผมพยายามทำให้เข้าใจ
ตอนนี้ฉัน เตรียมข้อมูลของแต่ละตัวอย่างเพื่อให้กราฟ
ฉันให้จากเว็บไซต์ แต่ฉันมีปัญหาบางอย่าง ฉันไม่สามารถแก้ไขข้อความในกราฟ