The first two reactions proceed by

The first two reactions proceed by a sequence of SN2 steps in which the iodide or bromide anion displaces an alcohol in the first step, and then converts the conjugate acid of that alcohol to an alkyl halide in the second. Since SN2 reactions are favored at least hindered sites, the methyl group in example #1 is cleaved first. The 2º-alkyl group in example #3 is probably cleaved by an SN2 mechanism, but the SN1 alternative cannot be ruled out. The phenol formed in this reaction does not react further, since SN2, SN1 and E1 reactions do not take place on aromatic rings. The last example shows the cleavage of a 3º-alkyl group by a strong acid. Acids having poorly nucleophilic conjugate bases are often chosen for this purpose so that E1 products are favored. The reaction shown here (#4) is the reverse of the tert-butyl ether preparation described earlier.
Ethers in which oxygen is bonded to 1º- and 2º-alkyl groups are subject to peroxide formation in the presence of air (gaseous oxygen). This reaction presents an additional hazard to the use of these flammable solvents, since peroxides decompose explosively when heated or struck. The mechanism of peroxide formation is believed to be free radical in nature (note that molecular oxygen has two unpaired electrons).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สองคนแรกที่ดำเนินการโดยปฏิกิริยาลำดับขั้นตอน SN2 ที่ไอโอไดด์หรือแอนไอออนโบรไมด์แทนที่เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในขั้นตอนแรกและจากนั้นแปลงกรดคอนจูเกตของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ที่คิลลิดในครั้งที่สอง ตั้งแต่ปฏิกิริยา SN2 เป็นที่ชื่นชอบเว็บไซต์อย่างน้อยขัดขวางกลุ่มเมธิลในตัวอย่าง# 1 แยกแรก2 กลุ่มº-อัลคิลในตัวอย่าง# 3 อาจถูกแยกออกโดยกลไก SN2 แต่ทางเลือก SN1 ไม่สามารถตัดออกไป ฟีนอลที่เกิดขึ้นในปฏิกิริยานี้ไม่ตอบสนองต่อเนื่องจาก SN2 SN1 และ e1 ปฏิกิริยาไม่ได้ใช้สถานที่ในวงอะโรมาติก ตัวอย่างที่ผ่านมาแสดงให้เห็นถึงความแตกแยกของกลุ่ม 3 º-คิลโดยกรดกรดที่มีฐานการผัน nucleophilic ไม่ดีมักจะได้รับการแต่งตั้งเพื่อการนี​​้เพื่อให้ผลิตภัณฑ์ e1 เป็นที่ชื่นชอบ ปฏิกิริยาที่แสดงที่นี่ (# 4) เป็นสิ่งที่ตรงกันข้ามของ tert-บิวทิลเตรียมอีเทอร์อธิบายไว้ก่อนหน้า
อีเทอร์ที่ออกซิเจนจะถูกผูกมัดถึง 1 º -. และ 2 กลุ่มº-คิลอาจมีการเปอร์ออกไซด์ก่อตัวในที่ที่มีอากาศ (ก๊าซออกซิเจน) .ปฏิกิริยานี้ได้นำเสนออันตรายเพิ่มเติมเพื่อใช้ตัวทำละลายที่ติดไฟได้ง่ายเหล่านี้ตั้งแต่เปอร์ออกไซด์ระเบิดเมื่อได้รับความร้อนหรือหลง กลไกของการเกิดเปอร์ออกไซด์ที่เชื่อว่าเป็นอนุมูลอิสระในธรรมชาติ (โปรดทราบว่าโมเลกุลออกซิเจนมีสองอิเล็กตรอน).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาที่สองดำเนินการตามลำดับขั้นตอนรายการ SN2 ที่ anion ไอโอไดด์หรือโบรไมด์ displaces เป็นแอลกอฮอล์ในขั้นตอนแรก แล้ว กรด conjugate ของแอลกอฮอล์ที่แปลงไปเป็น alkyl โฟในที่สอง เนื่องจากผู้ที่ขัดปฏิกิริยาชื่นชอบรายการ SN2 น้อยขวางไซต์ กลุ่ม methyl ในตัวอย่าง #1 จะแหวกก่อน อาจมีแหวกกลุ่ม 2º alkyl ในตัวอย่าง #3 โดยกลไกการรายการ SN2 แต่ไม่สามารถปกครองออกทาง SN1 วางที่เกิดขึ้นในปฏิกิริยานี้ไม่ต่อเติม ตั้งแต่รายการ SN2, SN1 และปฏิกิริยา E1 ใช้กับแหวนที่หอม ตัวอย่างแสดงความแตกแยกของกลุ่ม 3º alkyl กรดเข้มแข็งไว้ กรดที่มีฐานงาน nucleophilic conjugate มักจะถูกเลือกสำหรับวัตถุประสงค์นี้เพื่อให้ผลิตภัณฑ์ E1 จะปลอด ปฏิกิริยาแสดงที่นี่ (#4) จะกลับเตรียมอีเทอร์ tert ด...ที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
Ethers ซึ่งออกซิเจนมีพันธะกับกลุ่ม 1º - และ 2º-alkyl จะขึ้นอยู่กับเปอร์ออกไซด์ก่อตัวในต่อหน้าของอากาศ (ออกซิเจนเป็นต้น) ปฏิกิริยานี้แสดงเป็นอันตรายเพิ่มเติมเพื่อการใช้หรือสารทำเหล่านี้ไวไฟละลาย ตั้งแต่ peroxides เปื่อยเป็นเมื่อความร้อน หรือหลง เชื่อว่ากลไกของเปอร์ออกไซด์ก่อตัวเป็นอนุมูลอิสระในธรรมชาติ (โปรดสังเกตว่า ออกซิเจนโมเลกุลมีสองอิเล็กตรอน unpaired) .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นครั้งแรกที่สองเกิดปฏิกิริยาดำเนินการโดยที่ตามลำดับของเซเนกัล 2 ขั้นตอนซึ่งสารประกอบไอ - โอะไดดหรือไม่น่าทึ่งธาตุที่ทำให้แอลกอฮอล์ในขั้นตอนแรกและจากนั้นจึงจะแปลงที่ผัน(คำกริยา)กรดของแอลกอฮอล์ที่เป็นความ halide ในที่ที่สอง. นับตั้งแต่แพ้เซเนกัล 2 จะมีความนิยมที่อย่างน้อยสถานที่ฝ่าฝืนกลุ่มผลิตในตัวอย่าง# 1 คือติดเป็นครั้งแรก2 ºC - ความกลุ่มในตัวอย่างเช่น# 3 ที่อยู่ติดกับกลไกการ SN 2 แต่ 1 ทางเลือก SN ที่ไม่สามารถปกครองออกมา พีทีทีฟีนอลได้ในการตอบสนองนี้จะไม่ตอบสนองต่อเนื่องจาก SN 2 SN 1 และ E 1 เกิดปฏิกิริยาไม่ดำเนินการในห่วงกลิ่นหอม ตัวอย่างเช่นที่ผ่านมาแสดงความบาดหมางกันของกลุ่ม 3 ºC - ความโดยกรด Strong ที่กรดมีได้ไม่ดีนักฐาน nucleophilic ผัน(คำกริยา)ได้รับการคัดเลือกเพื่อการนี้ดังนั้นที่ 1 ได้รับความนิยมมาก การตอบสนองที่แสดงในที่นี้(# 4 )จะย้อนกลับของนเตย - chassis ether butyl อธิบายไว้ก่อนหน้าการเตรียมการ.
ดเฟนิลอีเธอร์ในที่ออกซิเจนเป็นพันธบัตรเป็น 1 ºC - และ 2 ºC - ความกลุ่มอาจมีการฟอกการจัดตั้งในที่มีอากาศ(มีลักษณะเป็นอากาศธาตุออกซิเจน)การตอบสนองนี้จะอธิบายถึงการเกิดอันตรายเพิ่มเติมเพื่อใช้งานของตัวทำละลายไวไฟตั้งแต่ peroxides แยกออกเป็นส่วนๆแตกกระจายเมื่อได้รับความร้อนหรือตี กลไกของการจัดตั้งเปอร์ออกไซด์เป็นเชื่อว่าจะเป็นแบบไม่เสียค่าบริการอย่างถึงรากในธรรมชาติ(โปรดบันทึกไว้ด้วยว่าออกซิเจนระดับโมเลกุลมีสองอิเล็กตรอนไปกระทบกับจอ unpaired )..