Polymerase chain reaction product a

Polymerase chain reaction product amplification for the MTHFR gene was equally achieved using gDNA samples extracted from both traditional and modified salting out. gDNA quality was shown to be similar and both techniques were able to result in suitable products for future use in molecular applications (Fig. 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขยายผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสในยีน MTHFR เท่า ๆ กันทำโดยใช้ตัวอย่าง gDNA สกัดจากทั้งแบบดั้งเดิม และปรับเปลี่ยนมารีซอลทิงออก gDNA คุณภาพที่แสดงจะคล้ายกัน และทั้งสองเทคนิคก็สามารถส่งผลให้ผลิตภัณฑ์เหมาะสำหรับใช้ในอนาคตในการใช้งานระดับโมเลกุล (Fig. 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การขยายผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ยีน MTHFR ก็ประสบความสำเร็จอย่างเท่าเทียมกันโดยใช้ตัวอย่าง gDNA สกัดจากทั้งแบบดั้งเดิมและแก้ไขเกลือออก คุณภาพ gDNA ก็แสดงให้เห็นที่คล้ายกันและทั้งสองเทคนิคมีโอกาสที่จะส่งผลให้ผลิตภัณฑ์ที่เหมาะสมสำหรับการใช้งานในการใช้งานในอนาคตในระดับโมเลกุล (รูปที่ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสขยายผลิตภัณฑ์สำหรับ mthfr ยีนเท่ากันได้โดยใช้ตัวอย่าง gdna สกัดจากทั้งแบบดั้งเดิมและแบบเกลือออก gdna คุณภาพแสดงที่จะคล้ายกันและทั้งสองวิธีได้ผลในผลิตภัณฑ์ที่เหมาะสมสำหรับใช้ในอนาคตในการประยุกต์ใช้โมเลกุล ( รูปที่ 1 )