3.5. Interaction of the interfering

3.5. Interaction of the interfering species
As we know, human blood serum contains many more bio
components like salts, amino acids, carbohydrates, lipids etc.,
those can interfere with cholesterol detection and hamper the
selectivity of the biosensor. Therefore, we studied a wide range of
response in DPV for the species which can interfere with the
detection process of cholesterol in the blood serum. It is quite
evident from Fig. 4 that salts like NaCl, KCl and MgCl2; carbohydrates
and amino acids like glucose, glycine etc. showed negligible
interference even at the concentration of 2 mM, except tryptophan.
Anionic surfactant like Sodium Dodecyl Sulfate (SDS)
showed minute interference in the system, compared to cholesterol
detected for only 30 mM concentration. Similarly, few hydrophobic
drugs (lidocaine, chloropramine, quinine, quinidine and
piroxicam) were checked for their interference with cholesterol.
Results obtained showed very little interference for 2 mM drug
concentrations against 30 mM cholesterol concentration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.5. โต้พันธุ์รบกวนเรารู้ว่า ซีรั่มเลือดมนุษย์ประกอบด้วยประวัติเพิ่มเติมมากมายคอมโพเนนต์เช่นเกลือ กรดอะมิโน คาร์โบไฮเดรต ไขมันฯลฯ .,สามารถรบกวนการตรวจสอบไขมัน และขัดขวางการวิธีของ biosensor ดังนั้น เราศึกษาความหลากหลายของตอบสนองใน DPV สำหรับสายพันธุ์ซึ่งสามารถรบกวนการกระบวนการตรวจหาไขมันในซีรั่มของเลือด มันค่อนเห็นได้จาก 4 รูปที่เกลือ เช่น NaCl, KCl, MgCl2 คาร์โบไฮเดรตและกรดอะมิโนเช่นกลูโคส glycine ฯลฯ แสดงให้เห็นว่าเล็กน้อยสัญญาณรบกวนที่ความเข้มข้นของ 2 มม. ยกเว้นโพรไบโอAnionic surfactant ที่เช่นโซเดียม Dodecyl ซัลเฟต (SDS)แสดงนาทีรบกวนในระบบ เมื่อเทียบกับคอเลสเตอรตรวจพบความเข้มข้น 30 มม.เท่านั้น ในทำนองเดียวกัน ไม่กี่แบบยาเสพติด (lidocaine, chloropramine ควินิน quinidine และไพรอกซิแคม) ได้ถูกตรวจสอบการรบกวนสัญญาณของพวกเขากับอรผลลัพธ์ที่ได้แสดงให้เห็นว่าสัญญาณรบกวนน้อยมากสำหรับยาเสพติด 2 มม.ความเข้มข้นกับความเข้มข้นของคอเลสเตอร 30 มม.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.5 ปฏิสัมพันธ์ของสายพันธุ์ที่รบกวนการ
ที่เรารู้ว่าเลือดมนุษย์มีชีวภาพอื่น ๆ อีกมากมาย
ส่วนประกอบเช่นเกลือกรดอะมิโน, คาร์โบไฮเดรต, ไขมัน ฯลฯ
เหล่านั้นสามารถยุ่งเกี่ยวกับการตรวจจับคอเลสเตอรอลและขัดขวาง
การเลือกไบโอเซนเซอร์ ดังนั้นเราจึงมีการศึกษาความหลากหลายของ
การตอบสนองใน DPV สำหรับสายพันธุ์ที่สามารถยุ่งเกี่ยวกับ
กระบวนการตรวจสอบของคอเลสเตอรอลในเลือดซีรั่ม มันค่อนข้าง
เห็นได้จากรูป 4 ว่าเกลือเช่นโซเดียมคลอไรด์, KCl และ MgCl2; คาร์โบไฮเดรต
และกรดอะมิโนเช่นกลูโคส glycine ฯลฯ แสดงให้เห็นเล็กน้อย
รบกวนแม้ในความเข้มข้นของ 2 mm ยกเว้นโพรไบโอ.
Anionic surfactant เช่นโซเดียมโดดีซิลซัลเฟต (SDS)
แสดงให้เห็นว่าการแทรกแซงนาทีในระบบเมื่อเทียบกับคอเลสเตอรอล
ตรวจพบความเข้มข้นเพียง 30 มิลลิ ในทำนองเดียวกันไม่กี่ชอบน้ำ
ยาเสพติด (lidocaine, chloropramine, ควินิน quinidine และ
piroxicam) ได้รับการตรวจสอบการแทรกแซงของพวกเขาที่มีคอเลสเตอรอล.
ผลที่ได้แสดงให้เห็นสัญญาณรบกวนน้อยมากสำหรับ 2 มิลลิยาเสพติด
ความเข้มข้นกับความเข้มข้น 30 มิลลิคอเลสเตอรอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.5 . ปฏิสัมพันธ์ของรบกวนสายพันธุ์ตามที่เราทราบ ซีรั่มเลือดมนุษย์มีอีกมากมาย ไบโอส่วนประกอบเช่นเกลือ , กรดอะมิโน , คาร์โบไฮเดรต , ไขมัน ฯลฯที่สามารถรบกวนการตรวจสอบคอเลสเตอรอลและขัดขวางการเลือกสรรของไบโอเซนเซอร์ . ดังนั้น เราเรียนที่หลากหลายการตอบสนองใน dpv สำหรับชนิดที่สามารถแทรกแซงกับกระบวนการตรวจสอบของคอเลสเตอรอลในเลือด ซีรั่ม มันค่อนข้างเห็นได้จากรูปที่ 4 ที่ชอบและเกลือ NaCl KCl ชุด ; คาร์โบไฮเดรตเช่นกลูโคส และกรดอะมิโน ไกลซีน ฯลฯ พบน้อยรบกวนที่ความเข้มข้น 2 มิลลิเมตร ยกเว้นทริป .สารลดแรงตึงผิวประจุลบ เช่น โซเดียมโดเดซิลซัลเฟต ( SDS )พบนาทีรบกวนในระบบ เมื่อเปรียบเทียบกับคอเลสเตอรอลตรวจพบเพียง 30 มิลลิเมตร สมาธิ ในทำนองเดียวกันสองสามไฮโดรโฟบิกยาเสพติด ( ยาไลโดเคน chloropramine ควินิน ควินิดีนและไพรอกซิแคม ) ตรวจสอบการแทรกแซงของคอเลสเตอรอลได้พบการรบกวนน้อยมาก 2 มิลยาความเข้มข้นของคอเลสเตอรอลกับ 30 มิลลิเมตร