In rice, lipids in seed are stored

In rice, lipids in seed are stored as TAG in the oil bodies and are mainly present in embryos and aleurone layers [8]. Most of the mineral nutrients were transferred into seed through seed coat,and were further delivered from endosperm to embryo [36]. It was reported that decreased lipid content accompanied abnormal embryo development in canola rape [37]. In Arabidopsis, the total lipid content of the kas I seeds was decreased to 33.6% of the WT which led to defective embryo development [38]. Similar to the results in rape and Arabidopsis, our histological and cytological analysis showed that the embryo development was delayed and irregular morphology of embryo was observed in OsLTPL36-RNAi lines (Fig. 5), indicating reduced lipid caused defective embryo development in rice. Moreover, our result showed that the C16:0,C18:0, C18:1 and C18:2 FAs were significantly reduced after down regulation of OsLTPL36 (Table 2). It was reported that 16:0 and 18:0 FAs are involved in multiple biological processes, including production of glycerol lipids and phospholipids that are important in cell signaling for embryo development [36]. Thus, it is possible that OsLTPL36 might transfer lipid molecules for embryo development cell signaling although further studies are needed to dissect the molecular mechanism.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้าว ไขมันในเมล็ดถูกเก็บไว้เป็นแท็กในร่างกายน้ำมัน และส่วนใหญ่มีอยู่ใน embryos และชั้น aleurone [8] ส่วนใหญ่สารอาหารแร่ธาตุถูกโอนไปเป็นเมล็ดพันธุ์ผ่านทางเมล็ด และการจัดส่งจาก endosperm กับอ่อน [36] รับการรายงานว่า ลดลงไขมันมาพร้อมกับพัฒนาตัวอ่อนผิดปกติในการข่มขืนคาโนลา [37] ใน Arabidopsis ไขมันทั้งหมดของคาสฉันเมล็ดถูกลดลงเป็น 33.6% WT ซึ่งนำไปสู่การพัฒนาตัวอ่อนชำรุด [38] คล้ายกับผลลัพธ์ในการข่มขืนและ Arabidopsis วิเคราะห์ทางเนื้อเยื่อวิทยา และ cytological พบว่า การพัฒนาตัวอ่อนล่าช้า และสัณฐานวิทยาที่ผิดปกติของตัวอ่อนที่ถูกสังเกตในบรรทัด OsLTPL36 RNAi (รูป 5), ระบุลดไขมันเกิดอ่อนบกพร่องพัฒนาข้าว นอกจากนี้ ผลของเราแสดงให้เห็นว่า C16:0, C18:0, C18:1 และ C18:2 FAs ได้ลดลงอย่างมากหลังจากลงของ OsLTPL36 (ตารางที่ 2) เป็นรายงานที่ FAs 16:0 ถึง 18:0 เกี่ยวข้องในกระบวนการทางชีวภาพหลาย รวมทั้งผลิตไขมันกลีเซอรอลและฟอสโฟที่สำคัญในเซลล์ส่งสัญญาณสำหรับการพัฒนาตัวอ่อน [36] ดังนั้น มันเป็นไปได้ว่า OsLTPL36 อาจส่งโมเลกุลไขมันสำหรับตัวอ่อนพัฒนาเซลล์ส่งสัญญาณถึงแม้ว่าจำเป็นกลไกระดับโมเลกุลในการศึกษาต่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้าวไขมันในเมล็ดจะถูกเก็บไว้เป็นแท็กในร่างกายน้ำมันและส่วนใหญ่จะอยู่ในตัวอ่อนและชั้น aleurone [8] ส่วนใหญ่ของสารอาหารแร่ธาตุที่ถูกโอนเข้าเมล็ดผ่านเยื่อหุ้มเมล็ดและถูกส่งต่อจาก endosperm ต่อตัวอ่อน [36] มีรายงานว่าลดลงไขมันพร้อมกับการพัฒนาตัวอ่อนที่ผิดปกติในคาโนลาข่มขืน [37] ใน Arabidopsis เนื้อหาไขมันรวมของ Kas เมล็ดฉันถูกลดลงถึง 33.6% ของ WT ซึ่งนำไปสู่​​การพัฒนาตัวอ่อนที่มีข้อบกพร่อง [38] คล้ายกับผลในการข่มขืนและ Arabidopsis ที่ทางเนื้อเยื่อและเซลล์วิทยาการวิเคราะห์ของเราแสดงให้เห็นว่าการพัฒนาของตัวอ่อนล่าช้าและรูปร่างที่ผิดปกติของตัวอ่อนพบว่าในสาย OsLTPL36-RNAi (รูปที่. 5) แสดงให้เห็นลดไขมันที่เกิดจากการพัฒนาของตัวอ่อนที่มีข้อบกพร่องในนาข้าว นอกจากนี้ผลของเราแสดงให้เห็นว่า C16: 0, C18: 0, C18: 1 และ C18: 2 FAs ลดลงอย่างมีนัยสำคัญหลังจากที่กฎระเบียบของ OsLTPL36 ลง (ตารางที่ 2) มีรายงานว่า 16: 0 และ 18: 0 FAs มีส่วนร่วมในกระบวนการทางชีวภาพหลายรวมทั้งการผลิตของไขมันกลีเซอรอลและฟอสโฟที่มีความสำคัญในการส่งสัญญาณมือถือสำหรับการพัฒนาตัวอ่อน [36] ดังนั้นจึงเป็นไปได้ว่าอาจ OsLTPL36 โอนไขมันโมเลกุลสำหรับการส่งสัญญาณการพัฒนาเซลล์ตัวอ่อนถึงแม้ว่าการศึกษาต่อไปมีความจำเป็นที่จะผ่ากลไกในระดับโมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในข้าว เมล็ดจะถูกเก็บเป็นไขมันในร่างกายและแท็กในน้ำมันเป็นหลัก และในปัจจุบันเมื่อลิวโรนชั้น [ 8 ] ส่วนใหญ่ของแร่ธาตุอาหารถูกย้ายเข้าไปในเมล็ดผ่านเยื่อหุ้มเมล็ด และได้พ้นจากเอนโดสเปิร์มจะตัวอ่อน [ 36 ] มีรายงานว่า ปริมาณไขมันลดลง มีการพัฒนาของตัวอ่อนผิดปกติในคาโนลาข่มขืน [ 37 ] ใน Arabidopsis รวมปริมาณไขมันของเมล็ดลดลงนะคะเป็น 33.6 % ของน้ำหนักซึ่งนำไปสู่การพัฒนาตัวอ่อนบกพร่อง [ 38 ] คล้ายกับผลในการข่มขืนและ Arabidopsis การวิเคราะห์ผล และสามารถของเราแสดงให้เห็นว่าการพัฒนาตัวอ่อนล่าช้าและลักษณะที่ผิดปกติของทารกในครรภ์ พบว่าใน osltpl36 หาเส้น ( ภาพที่ 5 ) ซึ่งลดไขมันที่เกิดจากการพัฒนาตัวอ่อนบกพร่องในข้าว นอกจากนี้ ผลของเราแสดงให้เห็นว่า c16:0 c18:0 ที่ทำการ , และ , C18 ) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญลงระเบียบของ osltpl36 ( ตารางที่ 2 ) มีรายงานว่า 16:0 18:0 ) และมีส่วนร่วมในกระบวนการทางชีวภาพหลาย , รวมทั้งการผลิตกรดไขมันและกลีเซอรอลดที่สำคัญ สัญญาณมือถือเพื่อการพัฒนาของตัวอ่อน [ 36 ] ดังนั้น เป็นไปได้ว่า osltpl36 อาจโอนไขมันโมเลกุลสำหรับการพัฒนาของตัวอ่อน สัญญาณมือถือ แม้ว่าการศึกษาจะต้องชำแหละกลไกระดับโมเลกุล