TANAKA, HIROSATO (University of Cal

TANAKA, HIROSATO (University of California, I)avis), AND HERMAN J. PHAFF. Enzymatic
hydrolysis of yeast cell walls. I. Isolation of wall-decomposing organisms and
separation and purification of lytic enzymes. J. Bacteriol. 89:1570-1580. 1965.-A number
of microorganisms, able to decompose and grow on yeast cell walls, were isolated
from soil. These isolates demonstrated various types of attack on yeast walls. A bacterium,
identified as Bacillus circulans, and a species of Streptomyces produced clear,
lysed zones when grown on an agar medium containing baker's yeast cell walls. The
streptomycete formed glucanase, mannanase, and protease, but B. circulans produced
only glucanases. Purified mannan could be prepared from the culture fluid of B. circulans
grown on baker's yeast cell walls. In a liquid, mineral medium, extracellular lytic
enzyme production by B. circulans was optimal after 3 days of aerobic growth at 30 C
with 0.5% baker's yeast cell walls as the carbon source. Twelve other carbon sources
were ineffective as inducers. Among a number of polysaccharides tested, the crude enzymes
of B. circulans hydrolyzed only 0-1---3 glucan (laminarin) and ,3-1--*6 glucan
(pustulan), both by a random mechanism, to a mixture of dimer and glucose. The
,B-1--*3 and ,3-1--+6 glucanases were separated from each other by diethylaminoethyl cellulose
column chromatography. Water-soluble oat glucan, which contains in the linear
chain both ,-1--+3 and f-1--4 bonds, was also hydrolyzed by the bacterial 0-1--*3 glucanase.
The products of this reaction indicated that this enzyme hydrolyzes ,B-1--+3 or
,B-1--+4 glucosidic linkages, provided the B-glucopyranosyl units composing these bonds
are substituted in the 3 position by another glucose unit.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทานากะ HIROSATO (มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ฉัน) avis), และเฮอร์แมนเจ PHAFF เอนไซม์ในระบบไฮโตรไลซ์ผนังเซลล์ยีสต์ I. แยกของผนังพืชพันธุ์สิ่งมีชีวิต และแยกและทำให้บริสุทธิ์ของเอนไซม์ lytic เจ Bacteriol 89:1570-1580. 1965. -จำนวนจุลินทรีย์ เปื่อย และเติบโตบนผนังเซลล์ของยีสต์ ถูกแยกจากดิน แยกเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าการโจมตีบนผนังของยีสต์ชนิดต่าง ๆ เป็นแบคทีเรียระบุเป็น circulans คัด และพันธุ์ Streptomyces ผลิตชัดเจนโซน lysed เมื่อปลูกในกลาง agar ที่ประกอบด้วยผนังเซลล์ยีสต์ของเบเกอร์ ที่คัดรูป streptomycete, mannanase และรติเอส แต่เกิด circulans ผลิตglucanases เท่านั้น สามารถเตรียม mannan บริสุทธิ์จากน้ำมันวัฒนธรรมของ circulans เกิดเติบโตขึ้นบนผนังเซลล์ของยีสต์ของเบเกอร์ ในของเหลว แร่สื่อ extracellular lyticเอนไซม์ผลิต โดย circulans เกิดได้ดีที่สุดหลังจาก 3 วันของการเต้นแอโรบิกการเติบโตที่ 30 Cกับผนังเซลล์ยีสต์เบเกอร์ของ 0.5% เป็นแหล่งคาร์บอน แหล่งคาร์บอนอื่น ๆ 12มีผลเป็น inducers ระหว่าง polysaccharides ทดสอบ เอนไซม์ดิบจำนวนหนึ่งของ B. circulans hydrolyzed เพียง 0-1-3 glucan (laminarin) และ 3-1- * 6 glucan(pustulan), ทั้งตัวอย่างกลไก ส่วนผสมของผลิตของ dimer และกลูโคส ที่, B-1 — * 3 และ 3-1- + 6 glucanases ถูกแยกออกจากกัน โดย diethylaminoethyl เซลลูโลสคอลัมน์ chromatography ข้าวโอ๊ตที่ละลายใน glucan ที่ประกอบด้วยในแบบเชิงเส้นโซ่ทั้ง -1- + 3 และ f-1 - 4 พันธบัตร ถูกยัง hydrolyzed โดยแบคทีเรีย 0-1- * คัด 3ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยานี้แสดงว่า เอนไซม์นี้ hydrolyzes, B-1- + 3 หรือ, B-1- + 4 ลิงค์ glucosidic ให้หน่วย B glucopyranosyl สร้างพันธบัตรเหล่านี้จะทดแทนในตำแหน่งที่ 3 ได้ โดยหน่วยกลูโคสอีก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทานากะ, HIROSATO (มหาวิทยาลัยแห่งแคลิฟอร์เนีย I) เอวิส), เฮอร์แมนเจ PHAFF เอนไซม์
ย่อยสลายผนังเซลล์ของยีสต์ I. การแยกของสิ่งมีชีวิตผนังย่อยสลายและ
การแยกและการทำให้บริสุทธิ์ของเอนไซม์ lytic เจ Bacteriol 89: 1570-1580 1965-จำนวน
ของจุลินทรีย์สามารถย่อยสลายและเติบโตบนผนังเซลล์ยีสต์ที่แยกได้
จากดิน สายพันธุ์เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงรูปแบบต่างๆของการโจมตีบนผนังยีสต์ แบคทีเรีย
ระบุว่าเป็น Bacillus circulans และสายพันธุ์ของเชื้อ Streptomyces ผลิตชัดเจน
โซน lysed เมื่อปลูกในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีขนาดกลางขนมปังผนังเซลล์ยีสต์
streptomycete เกิดขึ้น glucanase, เอนไซม์แมนนาและน้ำย่อย แต่ B. circulans ผลิต
เพียง glucanases Mannan บริสุทธิ์จะได้รับการจัดทำขึ้นจากของเหลววัฒนธรรมของ B. circulans
ปลูกบนผนังเซลล์ยีสต์ขนมปัง ในของเหลวกลางแร่ lytic extracellular
ผลิตเอนไซม์โดย circulans บีเป็นที่ดีที่สุดหลังจากนั้น 3 วันของการเจริญเติบโตแอโรบิกวันที่ 30 C
0.5% ผนังเซลล์ยีสต์ขนมปังเป็นแหล่งคาร์บอน สิบสองแหล่งคาร์บอนอื่น ๆ
ไม่ได้ผลเป็น inducers ท่ามกลางจำนวน polysaccharides ทดสอบเอนไซม์ดิบ
ของ circulans บีไฮโดรไลซ์เพียง 0-1 --- 3 กลูแคน (laminarin) และ 3-1 - * 6 กลูแคน
(pustulan) ทั้งโดยกลไกการสุ่มผสม ของ dimer และกลูโคส
, B-1 - * 3 และ 3-1 - + 6 glucanases ถูกแยกออกจากกันโดยเซลลูโลส diethylaminoethyl
คอลัมน์ กลูแคนข้าวโอ๊ตที่ละลายในน้ำซึ่งมีในเชิงเส้น
โซ่ทั้งสอง -1 - + 3 และ F-1--4 พันธบัตรถูกย่อยสลายโดยแบคทีเรีย 0-1 -. * 3 glucanase
ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยานี้ชี้ให้เห็น ว่าเอนไซม์นี้ไฮโดรไลซ์, B-1 - 3 หรือ +
, B-1 - +4 เชื่อมโยง glucosidic ให้หน่วย B-glucopyranosyl แต่งพันธบัตรเหล่านี้
ถูกเปลี่ยนตัวในตำแหน่งที่ 3 โดยหน่วยกลูโคสอีก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทานากะ hirosato ( มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ) ศูนย์ ) , และ เฮอร์แมน เจ phaff . ย่อยด้วยเอนไซม์
ของผนังเซลล์ของยีสต์ ผมแยกของผนังของสิ่งมีชีวิตและการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ของเอนไซม์ไลติค
. เจ bacteriol . 89:1570-1580 . 1965 - หมายเลข
ของจุลินทรีย์สามารถย่อยสลายและเติบโตบนผนังเซลล์ยีสต์ที่แยกได้จากดิน ,
.จำนวนแสดงประเภทต่างๆของการโจมตีบนผนังยีสต์ แบคทีเรีย Bacillus circulans
, ระบุว่า , และชนิดของ Streptomyces ผลิตชัดเจน
lysed โซนเมื่อปลูกบนอาหารวุ้นที่มีผนังเซลล์ยีสต์ขนมปัง .
streptomycete ปั้นกลู เอ็นไซม์และโปรติเอส , B . circulans ผลิต
เพียงแต่ glucanases .โดยอุณหภูมิสามารถเตรียมได้จากวัฒนธรรมของของเหลว B . circulans
โตบนผนังของเบเกอร์ยีสต์เซลล์ ในของเหลว แร่ขนาดกลางและการผลิตเอนไซม์ไลติค
. circulans ได้เหมาะสม หลัง 3 วันของการเต้นแอโรบิก 30 C
0.5 เปอร์เซ็นต์ผนังเซลล์ยีสต์ขนมปังเป็นแหล่งคาร์บอน . 12 แหล่งข้อมูลอื่น ๆคือ ใช้ไม่ได้ผล เป็นคาร์บอน
. ระหว่างหมายเลขของ polysaccharides ที่ทดสอบเอนไซม์ดิบ
B . circulans ไฮโดรไลซ์ 0-1 --- 3 กลูแคน ( ลามินาริน ) และ 3-1 . . . * 6 กลูแคน
( pustulan ) ทั้งโดยการสุ่ม , ส่วนผสมของไดเมอร์และกลูโคส
. . . * 3 B1 , และ , 3-1 . . 6 glucanases ถูกแยกออกจากกัน โดย diethylaminoethyl เซลลูโลส
chromatography คอลัมน์ ละลายน้ําข้าวโอ๊ตกลูแคน ซึ่งประกอบด้วยในโซ่ทั้งเส้น
- 1 - 3 และ 1 -- 4 พันธบัตรยังย่อยโดยแบคทีเรีย 0-1 . . . * 3 กลู .
ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยานี้พบว่าเอนไซม์นี้ hydrolyzes B-1 , 3 หรือ 4 B1
-- การเชื่อมโยงกลูโคสให้ b-glucopyranosyl หน่วยประกอบด้วยพันธบัตร
เหล่านี้ทดแทนในตำแหน่งอีก 3
กลูโคสหน่วย