Inhibition experiments were perform

Inhibition experiments were performed in the presence of 0.6 mM MgCl2 and 50 mM Tris–HCl pH 7.5, conditions under which the reaction is fast and reaches a plateau of 65% cleavage in 10 min. 50 μl of RNA for a final concentration of 0.5 μM, was denaturated in buffer (50 mM Tris–HCl) at 90 °C for 1 min, slowly cooled (3 °C·min−1) to 23 °C, and then diluted in 400 μl of inhibitor solution containing the buffer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองยับยั้งดำเนินในต่อหน้าของ MgCl2 0.6 มม. และ 50 มม.ตรี – HCl pH 7.5 เงื่อนไขภายใต้ปฏิกิริยาที่รวดเร็ว และถึงราบสูงของปริ 65% ใน 10 นาที 50 μl ของอาร์เอ็นเอในความเข้มข้นสุดท้ายของ 0.5 μM มี denaturated ในบัฟเฟอร์ (50 mM ตรี – HCl) ที่ 90 ° C สำหรับ 1 นาที ระบายความร้อนด้วยช้า (3 ° C·min−1) ถึง 23 ° Cและจากนั้น ยกเว้นใน μl 400 ของสารยับยั้งการประกอบด้วยบัฟเฟอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองยับยั้งได้ดำเนินการในการปรากฏตัวของ 0.6 มิลลิ MgCl2 และ 50 มิลลิ Tris-HCl pH 7.5, ภายใต้เงื่อนไขที่ปฏิกิริยาเป็นไปอย่างรวดเร็วและถึงที่ราบสูงของความแตกแยก 65% ใน 10 นาที 50 ไมโครลิตรของอาร์เอ็นเอเข้มข้นสุดท้ายที่ 0.5 ไมครอนได้ denaturated ในบัฟเฟอร์ (50 mM Tris-HCl) ที่ 90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาทีเย็นช้า (3 ° C ·นาที 1) ถึง 23 ° C และเจือจางแล้ว ใน 400 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหาที่มีสารยับยั้งบัฟเฟอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองในการแสดงตนของ 0.6 มิลลิเมตร และ 50 มม. โดยชุดและกรดไฮโดรคลอริก pH 7.5 , ภายใต้เงื่อนไขที่ปฏิกิริยาอย่างรวดเร็วและถึงที่ราบสูง 65 % ความแตกแยกใน 10 นาที 50 μ L ของอาร์เอ็นเอที่ความเข้มข้นสุดท้าย 0.5 μ M , denaturated ในบัฟเฟอร์ ( 50 มม. โดย ( HCl ) ที่ 90 ° C เป็นเวลา 1 นาที ค่อยๆ เย็น ( 3 องศา C ด้วยมิน− 1 ) 23 ° Cแล้วμ 400 ลิตรและเจือจางในสารละลายที่มีบัฟเฟอร์