2.1. Preparation of AMF and tobacco

2.1. Preparation of AMF and tobacco mycorrhizal seedling
AMF (G. mosseae 171)-infested soil (10 spores g1 soil) was
obtained from Guizhou Tobacco Science Institute, Guizhou Province,
China. The AMF spores were multiplied by a pot culture
technique using trifolium (Trifolium repens L.) as a host plant
(Yao et al., 2013). AMF spores were inoculated on surfacesterilized
trifolium seeds (1% sodium hypochlorite for 20 min)
which were sown in plastic pots (18 cm diameter) containing
twice-sterilized sandy loam soil. The soil obtained from local farm
fields having pH 7.3, 28.4 g kg1 of organic matter, 133.0 mg kg1
of available nitrogen, 25.0 mg kg1 of available P, 221.7 mg kg1
of available K. The plants were grown in a greenhouse (20–25 C)
with a transparent plastic roof and open sides. Water was applied
at the bottom of pots until about 4 weeks after planting in order to
prevent leaking of G. mosseae spores while watering. Afterwards
the plants were surface watered. No fertilizer or chemicals was
applied to the soil. Ninety days after planting trifolium in the pot
culture, the plants were cut above the soil surface and the soil
was crushed by hand. A sucrose centrifugation method (Daniels
and Skipper, 1982) was used for evaluation of total number of
AMF spores and identification of G. mosseae. After quantification
of AMF, the sandy loam soil containing spores of G. mosseae was
ready to used as a potting medium inoculum.
Tobacco (Nicotiana tabacum L.) seeds (Yunyan 85) were provided
by Guizhou Tobacco Science Institute, Guizhou Province,
China. The seeds were germinated in a mixed nursery medium
composed of perlite, vermiculite, and turf at a ratio of 3:3:4. If
the nursery medium was inoculated with 2% (w/w) of AMF inoculum,
the tobacco seedlings infected with AMF were referred to as
mycorrhizal seedlings. The seedlings without inoculated AMF were
referred to as non-mycorrhizal seedlings. All tobacco seedlings
were grown in floating polystyrene trays in a greenhouse for
approximately 60 days prior to use.
2.2. Preparation of bioorganic fertilizer (BOF)
The T. harzianum strain SQR-T037 was obtained from Jiangsu
Key Laboratory for Organic Solid Waste Utilization, Nanjing Agriculture
University, Nanjing, China. The isolate was cultured on
potato dextrose agar (PDA) in an incubator at 28 C. The organic
fertilizer consisted of an amino acid fertilizer and a cattle manure
compost in a ratio of 1:1 (w/w). The amino acid fertilizer was made
from rapeseed cakes that had undergone aerobic microbial fermentation
at

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1 การเตรียมแหล่ง mycorrhizal AMF และยาสูบAMF (กรัม mosseae 171) -ถูกรบกวนดิน (เพาะเฟิร์น 10 g 1 ดิน)ได้รับจาก สถาบันวิทยาศาสตร์ยาสูบกุ้ยโจว มณฑลกุ้ยโจวจังหวัดประเทศจีน เพาะเฟิร์น AMF ถูกคูณ ด้วยวัฒนธรรมหม้อเทคนิคที่ใช้ trifolium (Trifolium ดอกชมพู L.) เป็นพืชโฮสต์(ยาว et al., 2013) เพาะเฟิร์น AMF มี inoculated บน surfacesterilizedเมล็ด trifolium (1% ฟอกขาวใน 20 นาที)ที่ถูกหว่านในพลาสติกกระถาง (เส้นผ่าศูนย์กลาง 18 ซม.) ประกอบด้วยสอง sterilized loam ทรายดิน ดินที่ได้จากฟาร์มท้องถิ่นเขตข้อมูลที่มีค่า pH 7.3, 28.4 g กก. 1 อินทรีย์ 133.0 mg กิโลกรัม 1ของว่างไนโตรเจน มก. 25.0 กก. 1 ของว่าง P, 221.7 มิลลิกรัมกิโลกรัม 1ของคุณพร้อมใช้งาน มีปลูกพืชในเรือนกระจก (20-25 C)หลังคาพลาสติกโปร่งใสและเปิดข้าง ใช้น้ำที่ด้านล่างของหม้อจนถึงประมาณ 4 สัปดาห์หลังปลูกเพื่อป้องกันการรั่วไหลของเพาะเฟิร์น mosseae กรัมขณะรดน้ำ หลังจากนั้นพืชมีพื้นผิวที่ผู้ ปุ๋ยหรือสารเคมีไม่ได้ใช้กับดิน วันที่เก้าสิบหลังจากปลูก trifolium ในหม้อวัฒนธรรม พืชถูกตัดเหนือผิวดินและดินถูกบดด้วยมือ วิธี centrifugation ซูโครส (แดเนียลและฟิร่าพา เลส 1982) ใช้สำหรับประเมินจำนวนเพาะเฟิร์น AMF และรหัสของ mosseae กรัม หลังจากการนับของ AMF ดินทราย loam ประกอบด้วยเพาะเฟิร์นของ mosseae กรัมได้พร้อมที่จะใช้เป็นแบบ inoculum ปานกลาง pottingยาสูบ (Nicotiana tabacum L.) เมล็ด (Yunyan 85) ได้โดย สถาบันวิทยาศาสตร์ยาสูบกุ้ยโจว มณฑลกุ้ยโจวจังหวัดประเทศจีน เมล็ดมีเปลือกงอกในเรือนเพาะชำผสมสื่อประกอบด้วย perlite, vermiculite และสนามหญ้าในอัตราส่วน 3:3:4 หากกลางเรือนเพาะชำถูก inoculated 2% (w/w) ของ AMF inoculumกล้าไม้ยาสูบที่ AMF ติดอยู่เรียกว่ากล้าไม้ mycorrhizal มีกล้าไม้ โดย inoculated AMFเรียกว่าไม่ใช่ mycorrhizal กล้าไม้ กล้าไม้ยาสูบทั้งหมดมีปลูกในถาดโฟมลอยในเรือนกระจกสำหรับประมาณ 60 วันก่อนนำไปใช้2.2 การเตรียมปุ๋ย bioorganic (BOF)ต. harzianum สายพันธุ์ SQR T037 กล่าวจากมณฑลเจียงซูหลักปฏิบัติสำหรับอินทรีย์แข็งเสียใช้ประโยชน์ จิงเกษตรมหาวิทยาลัย หนานจิง จีน การแยกเป็นอ่างบนมันฝรั่งขึ้น agar (PDA) ในการบ่มเพาะวิสาหกิจที่ 28 เซลเซียส การเกษตรอินทรีย์ประกอบด้วยปุ๋ยมูลโคและปุ๋ยเป็นกรดอะมิโนปุ๋ยในอัตราส่วน 1:1 (w/w) ทำปุ๋ยกรดอะมิโนจากเค้กเมล็ดต้นเรพที่ได้เปลี่ยนการหมักจุลินทรีย์แอโรบิกที่ < 50 C 7 วัน ปุ๋ยนี้กรดอะมิโนที่มีอยู่44.2% อินทรีย์ กรดอะมิโนรวม 12.9% และขนาดเล็กระดับโมเลกุลเปปไทด์ 4.4% N, 3.5% P2O5 และ 0.7% K2O มูลวัวปุ๋ยถูกผลิต โดย บริษัท Lianye จำกัด (Jiangyin มณฑลประเทศจีน) โดยหมักมูลวัว 25 วัน นี้ปุ๋ยอินทรีย์ 35.0%, 2.5% N, 1.1%, 2.4% P2O5 ที่มีอยู่K2O และน้ำ 22.3% ปุ๋ยอินทรีย์ที่อุดมไป ด้วย harzianum ต.SQR T037 มีชื่อปุ๋ย bioorganic (BOF) การจัดทำของ BOF ตามขั้นตอนที่อธิบายไว้โดย Yang et al. (2011)สั้น ๆ 1 L ระงับของ conidia 6.3 107 มี SQR T037ต่อ milliliter ถูกรวมอยู่ในปุ๋ยอินทรีย์ 10 กก.ให้ระดับสุดท้ายอาณานิคมขึ้นรูปหน่วย (cfu) ของ conidia 106 ต่อกรัมของBOF ส่วนผสมได้คงที่ 50 – 55% ความชื้นในห้องอุณหภูมิ (20 – 30 C) 5 วัน และตนเองกวนทุกวันที่ ก่อนที่จะใช้ SQR T037 ถูก quantified ในการ bioorganicปุ๋ย โดยเจือจางประจำบนต. harzianum เลือกปานกลาง(Chen et al., 2011) กำหนดความเข้มข้นของ SQR T037เป็น 8.1 106 cfu g 1 แห้งน้ำหนัก (DW) ของปุ๋ย bioorganic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 เตรียมความพร้อมของ AMF และยาสูบต้นกล้า mycorrhizal
AMF (171 กรัม mosseae) -infested ดิน (10 กรัมสปอร์ 1 ของดิน) ได้ที่ได้รับจากการบริโภคยาสูบกุ้ยโจวสถาบันวิทยาศาสตร์กุ้ยโจวจังหวัดของประเทศจีน สปอร์ AMF ถูกคูณด้วยวัฒนธรรมหม้อเทคนิคการใช้Trifolium (Trifolium repens L. ) เป็นพืช(ยาว et al., 2013) สปอร์ AMF ถูกเชื้อใน surfacesterilized เมล็ด Trifolium (โซเดียมไฮโปคลอไรต์ 1% เป็นเวลา 20 นาที) ซึ่งถูกหว่านในกระถางพลาสติก (ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 18 ซม) ที่มีดินดินร่วนปนทรายละสองครั้งผ่านการฆ่าเชื้อ ดินที่ได้จากฟาร์มท้องถิ่นสาขาที่มีค่า pH 7.3, 28.4 กรัมต่อกิโลกรัม 1 ของอินทรียวัตถุ 133.0 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 ไนโตรเจนที่มีอยู่ 25.0 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 ของฟอสฟอรัส, 221.7 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 ของที่มีอยู่เคพืชมี ที่ปลูกในเรือนกระจก (20-25 องศาเซลเซียส) ที่มีหลังคาพลาสติกใสและด้านข้างเปิด น้ำถูกนำมาใช้ที่ด้านล่างของหม้อจนประมาณ 4 สัปดาห์หลังปลูกเพื่อป้องกันการรั่วไหลของสปอร์จีmosseae ขณะที่รดน้ำ หลังจากนั้นเป็นพันธุ์ไม้ที่พื้นผิวรดน้ำ ไม่มีปุ๋ยหรือสารเคมีที่ถูกนำไปใช้กับดิน เก้าสิบวันหลังปลูก Trifolium ในหม้อวัฒนธรรมพืชถูกตัดเหนือพื้นผิวดินและดินถูกบดด้วยมือ วิธีการหมุนเหวี่ยงน้ำตาลซูโครส (แดเนียลส์และสกิปเปอร์1982) ถูกนำมาใช้สำหรับการประเมินผลของจำนวนสปอร์AMF และบัตรประจำตัวของจี mosseae หลังจากที่ปริมาณของ AMF ดินดินร่วนปนทรายที่มีสปอร์ของจี mosseae ก็พร้อมที่จะนำมาใช้เป็นหัวเชื้อปลูกกลาง. ยาสูบ (Nicotiana tabacum L. ) เมล็ด (Yunyan 85) มีให้โดยยาสูบกุ้ยโจวสถาบันวิทยาศาสตร์กุ้ยโจวจังหวัดของประเทศจีน เมล็ดงอกได้ในกลางสถานรับเลี้ยงเด็กผสมประกอบด้วย perlite, vermiculite และสนามหญ้าในอัตราส่วน 3: 3: 4 ถ้ากลางสถานรับเลี้ยงเด็กได้รับเชื้อด้วย 2% (w / w) ของเชื้อ AMF, ต้นกล้ายาสูบติดเชื้อ AMF ถูกเรียกว่าต้นกล้าmycorrhizal ต้นกล้าเชื้อ AMF โดยไม่ต้องถูกเรียกว่าNon-mycorrhizal ต้นกล้า ทุกต้นกล้ายาสูบที่ปลูกในถาดโฟมลอยในเรือนกระจกสำหรับประมาณ60 วันก่อนที่จะใช้. 2.2 การจัดทำปุ๋ย bioorganic (BOF) ที harzianum สายพันธุ์ SQR-T037 ที่ได้รับจากมณฑลเจียงซูทางห้องปฏิบัติการที่สำคัญสำหรับการใช้ประโยชน์ของเสียอินทรีย์แข็ง, หนานจิงเกษตรมหาวิทยาลัยหนานจิงประเทศจีน แยกได้รับการเพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDA) ในศูนย์บ่มเพาะที่ 28 องศาเซลเซียส อินทรีย์ปุ๋ยประกอบด้วยปุ๋ยกรดอะมิโนและใส่ปุ๋ยคอกปุ๋ยหมักในอัตราส่วน1: 1 (w / w) ปุ๋ยกรดอะมิโนที่ถูกสร้างขึ้นจากเค้กเรพซีดที่ได้ผ่านการหมักจุลินทรีย์แอโรบิกที่<50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 วัน ปุ๋ยกรดอะมิโนซึ่งมีอยู่44.2% สารอินทรีย์ 12.9% กรดอะมิโนรวมและโมเลกุลขนาดเล็กเปปไทด์4.4% N, 3.5% P2O5 และ K2O 0.7% ปุ๋ยหมักปุ๋ยคอกถูกผลิตโดย บริษัท Lianye จำกัด (Jiangyin จังหวัดมณฑลเจียงซูประเทศจีน) โดยการใส่ปุ๋ยคอกปุ๋ยหมัก 25 วัน ซึ่งปุ๋ยหมักที่มีอยู่ 35.0% สารอินทรีย์ 2.5% N, 2.4% P2O5 1.1% K2O และน้ำ 22.3% ปุ๋ยอินทรีย์ที่อุดมไปด้วยเชื้อราไตรโคเดSQR-T037 เป็นชื่อปุ๋ย bioorganic (BOF) การเตรียมความพร้อมของ BOF ตามขั้นตอนที่อธิบายโดย Yang et al, (2011). สั้น ๆ 1 ลิตรระงับ SQR-T037 ที่มี 6.3? 107 สปอร์ต่อมิลลิลิตรเป็นบริษัท ใน 10 กิโลกรัมปุ๋ยอินทรีย์เพื่อให้เป็นครั้งสุดท้ายอาณานิคมขึ้นรูปหน่วย(cfu) ระดับของ 106 สปอร์ต่อกรัมของBOF ส่วนผสมที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่ความชื้น 50-55% ที่ห้องอุณหภูมิ(20-30 องศาเซลเซียส) เป็นเวลา 5 วันและขยับตนเองทุกวัน ก่อนที่จะมีการประยุกต์ใช้ SQR-T037 ถูกวัดใน bioorganic ปุ๋ยโดยเจือจางอนุกรมบนเชื้อราไตรโคเดกลางเลือก(Chen et al., 2011) ความเข้มข้นของ SQR-T037 ที่ได้รับการกำหนดให้เป็น8.1? 106 โคโลนีต่อกรัม 1 น้ำหนักแห้ง (DW) ปุ๋ย bioorganic