the observed metal contents are clo

the observed metal contents are close to the base line.
For the quantitative measurement, the Compton scattering matrix correction was employed for
correcting density and thickness in the determination of Ti, Cr
and Zr in polyethylene samples and V in elastomer. This
correction was unsuitable for Mg. The use of Al as internal
standard would be an alternative, but Al-based compounds
are usually employed as cocatalyst in the polymerization
process, and Al residues were already reported in polymers
[7,10]. Therefore, the calibration curve for Mg did not
reproduce satisfactory results.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อหาโลหะพบอยู่ใกล้กับเส้นฐานสำหรับการประเมินเชิงปริมาณ การแก้ไขเมตริกซ์ scattering คอมป์ตันถูกจ้างสำหรับแก้ไขความหนาแน่นและความหนาในการกำหนดของตี้ Crและ Zr ในตัวอย่างของเอทิลีนและ V ในจักรยานยนต์ นี้การแก้ไขไม่เหมาะสมสำหรับมิลลิกรัม การใช้อัลเป็นภายในมาตรฐานจะเป็นทางเลือกหนึ่ง แต่ใช้อัลสารประกอบพนักงานมักจะเป็น cocatalyst ในการ polymerizationกระบวนการ และอัลตกได้ถูกรายงานในโพลิเมอร์[7,10] . ดังนั้น โค้งเทียบสำหรับ Mg ไม่สร้างผลลัพธ์ที่น่าพอใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหาโลหะที่สังเกตอยู่ใกล้กับเส้นฐาน
สำหรับการวัดเชิงปริมาณคอมป์ตันกระจายการแก้ไขเมทริกซ์ถูกจ้างสำหรับ
การแก้ไขความหนาแน่นและความหนาในการกำหนด Ti, Cr
และ Zr ในตัวอย่างเอทิลีนและ V ในยาง นี้
การแก้ไขเป็นไม่เหมาะสมสำหรับการ Mg การใช้งานของอัลเป็นภายใน
มาตรฐานจะเป็นทางเลือก แต่สารอัลตาม
ที่ถูกว่าจ้างมักจะเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมในพอลิเมอ
กระบวนการและอัตกค้างได้รับรายงานแล้วในโพลีเมอ
[7,10] ดังนั้นกราฟมาตรฐานสำหรับ Mg ไม่ได้
ทำซ้ำผลลัพธ์ที่น่าพอใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สังเกตปริมาณโลหะอยู่ใกล้กับเส้นฐาน
สำหรับการวัดเชิงปริมาณ การกระเจิงคอมป์ตันแก้ไขเมทริกซ์โดยใช้
แก้ไขความหนาแน่นและความหนาในการกำหนดทิ โครเมียม และโพลีเอทธิลีน ZR
V ในตัวอย่างใช้ . การแก้ไขนี้
และไม่เหมาะสมสำหรับมิลลิกรัม การใช้อัลเป็นมาตรฐานภายใน
จะเป็นทางเลือกหนึ่ง แต่ใช้สาร
ลมักจะใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมในกระบวนการพอลิเมอไรเซชัน
, และอัลตกค้างได้รายงานในพอลิเมอร์
[ 7,10 ] ดังนั้นเส้นโค้งสอบเทียบสำหรับมก. ไม่ได้
ทำซ้ำผลลัพธ์ที่น่าพอใจ