A principle was adopted that the di

A principle was adopted that the dietary fat content should not exceed
4% of the dietary dry matter, hence then the addition of fat was determined after fat
content in C diet analysis. Because fat content was l.8% of the dietary dry matter, 2%
of additional fat was supplemented. The animals received 560 g fat supplement to dry
matter (280 g twice a day to concentreate feed). Refusals were recorded daily and feed
samples were collected weekly. No concentrate refusals were stated. Feed samples were
analysed according to AOAC [2005]. Animals were fed twice a day at 8.00 a.m. and
4 p.m. During the sampling period, rumen contents (200 ml) were withdrawn through
the cannulae directly before and then 3 and 6 hours after morning feeding [Grummer
et al. 1993]. Immediately after withdrawal, rumen contents were strained through four
layers of cheesecloth to obtain rumen fluid in which the following determinations were
made: pH – using a CP-1-4 type pH meter, ammonia nitrogen by the Nessler method
[Szumacher-Strabel et al. 2002], and volatile fatty acids according to Tangerman
and Nagengast [1996] using a gas chromatograph (VARIAN STAR CP 3800) with
a Nukol™ – Bonded Free Fatty Acid Phase column (30 m × 0.25 mm, df 0.25 µm,
SUPELCO)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถึงหลักการว่าอาหารไขมันไม่ควรเกิน 4% ของอาหารสำหรับผู้แห้งเรื่อง ดังนั้น แล้วการเพิ่มไขมันกำหนดหลังจากไขมัน เนื้อหาในการวิเคราะห์อาหาร C เนื่องจากไขมัน l.8% อาหารสำหรับผู้แห้งเรื่อง 2% เพิ่มเติมไขมันถูกเสริมด้วย เสริมไขมันของ 560 g รับสัตว์ให้แห้ง เรื่อง (280 กรัมสองวัน concentreate ที่ฟีด) Refusals บันทึกประจำวัน และอาหาร ตัวอย่างรวบรวมทุกสัปดาห์ Refusals ข้นไม่ได้ระบุไว้ ตัวอย่างอาหารสัตว์ได้ analysed ตาม AOAC [2005] สัตว์ที่เลี้ยงสองวันในเวลา 8.00 น. และ 16.00 น. ช่วงสุ่ม ต่อเนื้อหา (200 มล) ถูกถอนผ่าน cannulae โดยตรงก่อนแล้ว 3 และ 6 ชั่วโมงหลังให้อาหาร [Grummer เช้า ร้อยเอ็ด al. 1993] ทันทีหลังจากถอน ต่อเนื้อหาที่ย้ำถึงสี่ ชั้น cheesecloth รับน้ำมันต่อ determinations ต่อไปนี้ถูก ทำ: ค่า pH ที่ใช้วัดค่า pH ชนิด CP-1-4 แอมโมเนียไนโตรเจน โดยวิธี Nessler [Szumacher-Strabel et al. 2002], และกรดไขมันระเหยตาม Tangerman และ Nagengast [1996] ใช้ chromatograph ก๊าซ (แล้วแต่กำหนดดาว CP 3800) Nukol ™ – คอลัมน์ถูกผูกมัดระยะกรดไขมันอิสระ (30 m × 0.25 mm, df 0.25 µm SUPELCO)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลักการเป็นลูกบุญธรรมว่าปริมาณไขมันในอาหารไม่ควรเกิน
4% ของเรื่องอาหารแห้งเพราะฉะนั้นแล้วการเพิ่มของไขมันถูกกำหนดหลังจากไขมัน
เนื้อหาในการวิเคราะห์อาหาร C เพราะปริมาณไขมันเป็น L.8% ของน้ำหนักแห้งอาหาร, 2%
ของไขมันที่เพิ่มขึ้นก็ตบท้าย สัตว์ที่ได้รับ 560 กรัมไขมันอาหารเสริมที่จะแห้ง
เรื่อง (280 กรัมวันละสองครั้งเพื่อ concentreate ฟีด) สังกัดที่ถูกบันทึกไว้ในชีวิตประจำวันและอาหาร
เก็บตัวอย่างรายสัปดาห์ ไม่มีสังกัดสมาธิที่ถูกระบุไว้ ตัวอย่างฟีถูก
วิเคราะห์ตาม AOAC [2005] สัตว์ได้รับอาหารวันละสองครั้งที่ 08:00 และ
04:00 ในช่วงระยะเวลาการเก็บตัวอย่างเนื้อหาในกระเพาะรูเมน (200 มล) ถูกถอนผ่าน
cannulae โดยตรงก่อนแล้ว 3 และ 6 ชั่วโมงหลังจากกินอาหารเช้า [Grummer
และคณะ 1993] ทันทีหลังจากที่ถอนเนื้อหากระเพาะกำลังเครียดผ่านสี่
ชั้นของผ้าที่จะได้รับของเหลวในกระเพาะรูเมนซึ่งพิจารณาต่อไปนี้ถูก
สร้างขึ้นมา: พีเอช - ใช้ CP-1-4 เมตรชนิดค่า pH ไนโตรเจนแอมโมเนียโดยวิธี Nessler
[Szumacher-Strabel และคณะ . 2002] และกรดไขมันระเหยตาม Tangerman
และ Nagengast [1996] โดยใช้ก๊าซ Chromatograph (VARIAN STAR CP 3800) กับ
Nukol ™ - Bonded คอลัมน์กรดไขมันอิสระเฟส (30 เมตร× 0.25 มม, DF 0.25 ไมโครเมตร
SUPELCO)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

A principle was adopted that the dietary fat content should not exceed
4% of the dietary dry matter, hence then the addition of fat was determined after fat
content in C diet analysis. Because fat content was l.8% of the dietary dry matter, 2%
of additional fat was supplemented. The animals received 560 g fat supplement to dry
matter (280 g twice a day to concentreate feed).คราวที่ถูกบันทึกไว้ทุกวัน และตัวอย่างอาหาร
รวบรวมรายสัปดาห์ ไม่มีการปฏิเสธสมาธิ เป็น ระบุ ตัวอย่างการป้อน
วิเคราะห์ตามไม่ [ 2005 ] สัตว์เป็นอาหารวันละสองครั้งในเวลา 8.00 น. และ
4 ทุ่ม ในช่วงระยะเวลาของแต่ละคน , เนื้อหา ( 200 ml ) ถูกถอนผ่าน
ตัวโดยตรงก่อนแล้ว 3 และ 6 ชั่วโมงหลังอาหารเช้า [ grummer
et al . 2536 ] Immediately after withdrawal, rumen contents were strained through four
layers of cheesecloth to obtain rumen fluid in which the following determinations were
made: pH – using a CP-1-4 type pH meter, ammonia nitrogen by the Nessler method
[Szumacher-Strabel et al. 2002], and volatile fatty acids according to Tangerman
and Nagengast [1996] using a gas chromatograph (VARIAN STAR CP 3800) with
a Nukol™ – Bonded Free Fatty Acid Phase column (30 m × 0.25 mm, df 0.25 µm,
SUPELCO)