For the MNPs, the polyamine-functionalized iron oxide particles
(1 mg) were reacted with 300g of sulfo-SMCC bifunctional
linker for 2 h in 1mL coupling buffer (0.1M PBS buffer, 0.2M NaCl,
pH 7.2). After rinsing, the reduced thiolated 2pDNA (1 nmol) was
added into 1mL coupling buffer containing sulfo-SMCC-modified
MNPs and reacted for 8 h. The functionalized MNPs were then suspended
in 35mL of 10mM sulfo-NHS acetate. The solution was
incubated and shaken at room temperature to block the unreacted
sulfo-SMCC on the surface of MNPs. After passivation, the particles
were centrifuged at 4000rpm for 1min and washed with passivation
buffer (0.2M Tris, pH 8.5) and then with a storage buffer
(10mM PBS buffer, 0.2M NaCl, pH 7.4).
สำหรับ mnps , โพลีเอมีนที่มีเหล็กออกไซด์อนุภาค
( 1 มิลลิกรัม ) 300 กรัม ทำปฏิกิริยากับ sulfo smcc bifunctional
2 H 1ml โปรแกรมเชื่อมโยงในการเชื่อมต่อ บัฟเฟอร์ ( 0.1m PBS buffer , pH 7.2 0.2m เกลือ ,
) หลังจากล้าง , ลด thiolated 2pdna ( 1 ? ) คือ
เพิ่มลงใน 1ml coupling บัฟเฟอร์ที่มี sulfo smcc
mnps แก้ไขและตอบโต้เป็นเวลา 8 ชั่วโมง แล้วพัก
mnps ที่มีใน 35ml 10mm sulfo NHS อะซิเทต สารละลาย
บ่ม และหวั่นไหวที่อุณหภูมิห้องเพื่อป้องกัน smcc sulfo เข้าสู่
บนพื้นผิวของ mnps . หลังจาการ , อนุภาคไฟฟ้าที่ 4000rpm
) สำหรับ 1 นาที และล้างด้วยรุ้ง
บัฟเฟอร์ ( 0.2m บริษัทพีเอช 8.5 ) แล้วก็มีกระเป๋าบัฟเฟอร์
( 10mm PBS buffer , 0.2m โซเดียมคลอไรด์พีเอช 7.4 )
การแปล กรุณารอสักครู่..