High throughput sequencing technolo

High throughput sequencing technologies have become essential in studies on genomics, epigenomics,
and transcriptomics. Although sequencing information has traditionally been elucidated using a low throughput
technique called Sanger sequencing, high throughput sequencing technologies are capable of sequencing multiple
DNA molecules in parallel, enabling hundreds of millions of DNA molecules to be sequenced at a time. This
advantage allows high throughput sequencing to be used to create large data sets, generating more comprehensive
insights into the cellular genomic and transcriptomic signatures of various diseases and developmental stages.
Within high throughput sequencing technologies, whole exome sequencing can be used to identify novel variants
and other mutations that may underlie many genetic cardiac disorders, whereas RNA sequencing can be used to
analyze how the transcriptome changes. Chromatin immunoprecipitation sequencing and methylation sequencing
can be used to identify epigenetic changes, whereas ribosome sequencing can be used to determine which mRNA
transcripts are actively being translated. In this review, we will outline the differences in various sequencing
modalities and examine the main sequencing platforms on the market in terms of their relative read depths,
speeds, and costs. Finally, we will discuss the development of future sequencing platforms and how these new
technologies may improve on current sequencing platforms. Ultimately, these sequencing technologies will be
instrumental in further delineating how the cardiovascular system develops and how perturbations in DNA and
RNA can lead to cardiovascular disease

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อัตราความเร็วสูงลำดับเทคโนโลยีได้กลายเป็นสิ่งจำเป็นในการศึกษาการ genomics, epigenomicsและ transcriptomics แม้ว่าข้อมูลการจัดลำดับ มีประเพณีการอธิบายโดยใช้อัตราความเร็วต่ำเรียกว่าเทคนิค Sanger เทคโนโลยีลำดับอัตราความเร็วสูง การจัดลำดับความสามารถในการจัดลำดับหลายโมเลกุลดีเอ็นเอพร้อมกัน การเปิดใช้งานหลายร้อยล้านของดีเอ็นเอโมเลกุลจะเรียงลำดับเวลา นี้ประโยชน์ช่วยให้ลำดับอัตราความเร็วสูงเพื่อใช้ในการสร้างชุดข้อมูลขนาดใหญ่ สร้างครอบคลุมมากขึ้นข้อมูลเชิงลึกในการถือและลายเซ็น transcriptomic ของโรคและระยะต่าง ๆในอัตราความเร็วสูงลำดับเทคโนโลยี exome ทั้งลำดับสามารถใช้เพื่อระบุตัวแปรใหม่และพันธุ์อื่น ๆ ที่อาจอยู่ภายใต้โรคหัวใจทางพันธุกรรมมาก ในขณะที่ลำดับ RNA สามารถนำไปใช้วิเคราะห์วิธีการ transcriptome เปลี่ยน โครมาติน immunoprecipitation จึงลำดับและปรับลำดับสามารถใช้เพื่อระบุการเปลี่ยนแปลง epigenetic ในขณะที่ไรโบโซมลำดับสามารถใช้เพื่อกำหนด mRNA ซึ่งใบจะมีการแปล ในการนี้ เราจะแสดงความแตกต่างของลำดับต่าง ๆรังสี และการตรวจสอบแพลตฟอร์มลำดับหลักในตลาดในแง่ของความลึกอ่านญาติความเร็ว และค่าใช้จ่าย ในที่สุด เราจะหารือเกี่ยวกับการพัฒนาแพลตฟอร์มลำดับในอนาคตเหล่านี้ใหม่เทคโนโลยีอาจปรับปรุงแพลตฟอร์มลำดับปัจจุบัน ในที่สุด เทคโนโลยีลำดับเหล่านี้จะเครื่องมือในการ delineating วิธีพัฒนาระบบหัวใจและหลอดเลือด และวิธี perturbations ในดีเอ็นเอ และRNA ที่สามารถนำไปสู่โรคหลอดเลือดหัวใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทคโนโลยีลำดับอัตราความเร็วสูงได้กลายเป็นสิ่งจำเป็นในการศึกษาเกี่ยวกับฟังก์ชั่น epigenomics,
และ transcriptomics แม้ว่าข้อมูลลำดับมีประเพณีโฮล์มโดยใช้ผ่านต่ำ
เทคนิคที่เรียกว่าแซงเจอร์ลำดับเทคโนโลยีลำดับอัตราความเร็วสูงมีความสามารถในการเรียงลำดับหลาย
โมเลกุลของดีเอ็นเอในแบบคู่ขนานการเปิดใช้งานหลายร้อยล้านของโมเลกุลดีเอ็นเอจะต้องติดใจในเวลา นี้
ประโยชน์ช่วยให้อัตราความเร็วสูงลำดับที่จะใช้ในการสร้างชุดข้อมูลขนาดใหญ่สร้างที่ครอบคลุมมากขึ้น
ข้อมูลเชิงลึกในลายเซ็นจีโนมและ transcriptomic โทรศัพท์มือถือของโรคต่างๆและขั้นตอนการพัฒนา.
ภายในเทคโนโลยีลำดับสูง throughput ลำดับ exome ทั้งสามารถใช้ในการระบุสายพันธุ์นวนิยาย
และ การกลายพันธุ์อื่น ๆ ที่อาจรองรับการเต้นของหัวใจผิดปกติของพันธุกรรมจำนวนมากในขณะที่อาร์เอ็นเอลำดับสามารถใช้ในการ
วิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงของยีน ลำดับ immunoprecipitation โครมาติและ methylation ลำดับ
สามารถใช้ในการระบุการเปลี่ยนแปลง epigenetic ขณะที่ลำดับไรโบโซมสามารถนำมาใช้เพื่อตรวจสอบว่า mRNA
จิตบำบัดมีความกระตือรือร้นในการแปล ในการทบทวนนี้เราจะร่างความแตกต่างในลำดับต่างๆ
รังสีและตรวจสอบแพลตฟอร์มลำดับหลักในตลาดในแง่ของความลึกอ่านญาติ,
ความเร็วและค่าใช้จ่าย สุดท้ายเราจะหารือเกี่ยวกับการพัฒนาของแพลตฟอร์มลำดับในอนาคตและวิธีการใหม่ ๆ เหล่านี้
เทคโนโลยีอาจปรับปรุงบนแพลตฟอร์มลำดับปัจจุบัน ในท้ายที่สุดเทคโนโลยีลำดับเหล่านี้จะเป็น
ประโยชน์ในการต่อโทบี้วิธีการพัฒนาระบบหัวใจและหลอดเลือดและวิธีเยี่ยงอย่างใน DNA และ
RNA สามารถนำไปสู่โรคหัวใจและหลอดเลือด