The Gel Doc 2000, ChemiDoc and Chem

The Gel Doc 2000, ChemiDoc and ChemiDoc XRS Systems are easy-to-use instruments. In the
TDS Quantity One Acquisition screen on your computer, select Live/Focus mode and adjust
your image position, size, focus, and intensity using the lens controls. After the image is
optimized, capture the image. A typical procedure is described below.
5.1.1 Switch on the Universal Hood system

1. Turn on the Universal Hood main switch (on the rear left side of the cabinet).
2. Turn on the computer and start the software.
3. Select the acquisition mode from the File menu.
5.1.2 Position your gel
1. Either open the front door or open the drawer of the Hood.
2. Center your gel on the Transilluminator platen and close the door.
3. Press the Epi-Illumination button to turn on the Epi-White lights.
4. Adjust the lens Aperture, Zoom, and Focus while looking at the computer screen.
5. Open the door and reposition the gel if necessary.
6. If using white light conversion screen or white light transillumiator, focusing is easily
achieved if the Iris is slightly closed.

5.1.3 Acquire an image
1. Press the appropriate light source for your sample
2. Select an integration time (see software manual for details).
3. When a satisfactory image is seen click Capture.
5.1.4 Acquiring an image with Flat Fielding:
NOTE: This applies to ChemiDoc XRS systems only where Flat Fielding is made available
for acquiring images with UV or white light Transillumination.
1. Center your sample on the platen.
2. Turn ON the UV/White Light Transilluminator.
3. Adjust zoom, focus and iris to get the best possible image in Live/Focus mode.
4. Make sure that the box labeled “Flat Fielding” is checked to enable Flat Fielding.
5. Select Auto Expose or Manual Expose.
6. Following the exposure a window will open asking if you would like to use a saved reference
image for Flat Fielding.
7. Select NO unless you have recently acquired a Flat Field reference image and are still using
the same Illumination and Lens settings.
8. Select YES if you are using the same lens and illumination settings to use previously
generated Flat Field reference image file for Flat Field correction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เจอก 2000, ChemiDoc และ ChemiDoc XRS ระบบง่ายต่อการใช้เครื่องมือ ในหน้าจอซื้อหนึ่งปริมาณ TDS ในคอมพิวเตอร์ เลือกโหมด Live/โฟกัส และปรับปรุงคุณภาพตำแหน่ง ขนาด โฟกัส และความเข้มที่ใช้ควบคุมเลนส์ หลังจากรูปภาพเหมาะ จับภาพ ขั้นตอนโดยทั่วไปจะอธิบายได้ดังนี้5.1.1 สลับระบบฮูดสากล1. เปิดการสวิตช์หลักสากลฮูด (ด้านหลังซ้ายของตู้)2. เปิดคอมพิวเตอร์ แล้วเริ่มซอฟต์แวร์3. เลือกโหมดซื้อจากเมนู'แฟ้ม'5.1.2 จัดตำแหน่งของคุณเจ1. เปิดประตูด้านหน้า หรือเปิดลิ้นชักของแม่เบี้ย2. ศูนย์เจของคุณบนบนแท่นกระจก Transilluminator และปิดประตู3. กดปุ่ม Epi-รัศมีการเปิดไฟ Epi สีขาว4. เลนส์รูรับแสง ซูม ปรับปรุง และมุ่งเน้นในขณะมองหน้าจอคอมพิวเตอร์5. เปิดประตู และตำแหน่งเจถ้าจำเป็น6. ถ้าใช้หน้าจอแปลงแสงขาวหรือแสง transillumiator สีขาว เน้นเป็นเรื่องง่ายทำได้ถ้าเล็กน้อยปิดดิไอริส5.1.3 รับภาพ1. กดแสงที่เหมาะสมสำหรับตัวอย่างของคุณ2. เลือกเวลารวม (ดูซอฟต์แวร์คู่มือสำหรับรายละเอียด)3. เมื่อเห็นรูปที่น่าพอใจ แล้วจับ5.1.4 ได้รูปกับ Fielding แบน:หมายเหตุ: นี้ใช้ระบบ ChemiDoc XRS เท่า ที่ Fielding แบนจะมีเพื่อให้ได้ภาพรังสียูวีหรือแสง Transillumination สีขาว1. ศูนย์ตัวอย่างในการบนแท่นกระจก2. เปิด Transilluminator แสง UV/ขาว3. ปรับย่อ/ขยาย โฟกัส และไอริสรับภาพได้ดีที่สุดในโหมด Live/โฟกัส4. ให้แน่ใจว่า กล่องที่ "แบน Fielding" ตรวจสอบให้ Fielding แบน5. เลือกอัตโนมัติเปิดเผยหรือเปิดเผยด้วยตนเอง6. ต่อแสงหน้าต่างจะเปิดถามถ้า คุณต้องการใช้การอ้างอิงที่มีการบันทึกไว้รูปภาพสำหรับแบน Fielding7. เลือกไม่ถ้าคุณไม่ได้เพิ่งมารูปอ้างอิงแบนฟิลด์ และยังคงใช้รัศมีและเลนส์ตั้งค่า8. เลือกใช่ถ้าคุณกำลังใช้เลนส์เดียวกันและการตั้งค่าแสงสว่างการใช้ก่อนหน้านี้สร้างภาพอ้างอิงแบนฟิลด์สำหรับการแก้ไขแบนฟิลด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เจล Doc 2000 ChemiDoc และ ChemiDoc XRS ระบบเป็นเครื่องมือที่ง่ายต่อการใช้งาน ในปริมาณ TDS หนึ่งหน้าจอการเข้าซื้อกิจการในคอมพิวเตอร์ของคุณเลือกสด / โหมดโฟกัสและปรับตำแหน่งของภาพของคุณขนาดโฟกัสและความรุนแรงโดยใช้การควบคุมเลนส์ หลังจากที่ภาพจะเพิ่มประสิทธิภาพการจับภาพ ขั้นตอนโดยทั่วไปดังนี้. 5.1.1 สวิทช์ในระบบฮูดสากล1 เปิดยูนิเวอร์แซฮูสวิตช์หลัก (ด้านซ้ายด้านหลังของตู้). 2 เปิดเครื่องคอมพิวเตอร์และเริ่มต้นซอฟแวร์. 3 เลือกโหมดการเข้าซื้อกิจการจากเมนู File. 5.1.2 ตำแหน่งของคุณเจล1 ทั้งสองเปิดประตูหน้าบ้านหรือเปิดลิ้นชักของฮูด. 2 ศูนย์เจลของคุณบนแผ่น Transilluminator และปิดประตู. 3 กดปุ่ม Epi-สว่างที่จะเปิดไฟ Epi สีขาว. 4 ปรับรูรับแสงเลนส์ที่ซูมและโฟกัสในขณะที่มองหน้าจอคอมพิวเตอร์. 5 เปิดประตูและตำแหน่งเจลในกรณีที่จำเป็น. 6 หากมีการใช้หน้าจอการแปลงแสงสีขาวหรือ transillumiator แสงสีขาวได้อย่างง่ายดายโดยมุ่งเน้นความสำเร็จถ้าไอริสจะปิดเล็กน้อย. 5.1.3 ได้รับภาพที่1 กดแหล่งกำเนิดแสงที่เหมาะสมสำหรับตัวอย่างของคุณ2 เลือกเวลาที่บูรณาการ (ดูคู่มือซอฟแวร์สำหรับรายละเอียด). 3 เมื่อภาพที่น่าพอใจจะเห็นคลิกจับ. 5.1.4 การรับภาพที่กั้นเป็นฟีลดิงนี้: หมายเหตุ: นี้ใช้กับระบบ ChemiDoc XRS เดียวที่แบนฟีลดิงให้บริการ. สำหรับการซื้อภาพด้วยรังสียูวีหรือ Transillumination แสงสีขาว1 ศูนย์ตัวอย่างของคุณบนแผ่น. 2 เปิดยูวี / แสงสีขาว Transilluminator. 3 ปรับซูมโฟกัสและไอริสเพื่อให้ได้ภาพที่ดีที่สุดในการถ่ายทอดสด / โหมดโฟกัส. 4 ตรวจสอบให้แน่ใจว่ากล่องที่มีข้อความ "แบนฟีลดิง" มีการตรวจสอบการเปิดใช้งานแบนฟีลดิง. 5 เลือกออโต้เปิดเผยหรือคู่มือการเปิดเผย. 6 ต่อไปนี้การสัมผัสหน้าต่างจะเปิดถามว่าคุณต้องการที่จะใช้การอ้างอิงบันทึกภาพแบนฟีลดิง. 7 เลือก NO จนกว่าคุณจะได้มาเมื่อเร็ว ๆ ภาพอ้างอิงฟิลด์แบนและยังคงใช้แสงสว่างเดียวกันและการตั้งค่าเลนส์. 8 เลือกใช่ถ้าคุณกำลังใช้เลนส์เดียวกันและการตั้งค่าความสว่างที่จะใช้ก่อนหน้านี้สร้างไฟล์ภาพอ้างอิงแบนฟิลด์สำหรับการแก้ไขฟิลด์แบน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เจลหมอ 2000 , และระบบ chemidoc chemidoc xrs เป็นง่ายต่อการใช้เครื่องมือ ใน
TDS ปริมาณหนึ่งซื้อหน้าจอบนคอมพิวเตอร์ของคุณ , เลือกโหมดโฟกัส และปรับชีวิต /
ตำแหน่ง ภาพขนาด โฟกัส และความเข้มของการใช้เลนส์ที่ควบคุม หลังจากภาพ
เพิ่มประสิทธิภาพการจับภาพ ขั้นตอนทั่วไปที่อธิบายไว้ด้านล่าง .
5.1.1 เปิดสากลระบบดูดควัน

1เปิดเครื่องดูดควันสากลหลักสลับ ( ด้านหลังฝั่งซ้ายของตู้ )
2 เปิดเครื่องคอมพิวเตอร์และเริ่มต้นซอฟต์แวร์ .
3 เลือกเข้าโหมดจากเมนูแฟ้ม ตำแหน่ง

5.1.2 เจล 1 ของคุณ ให้เปิดหน้าหรือเปิดลิ้นชักของเครื่องดูดควัน .
2 ศูนย์ของเจลในการ transilluminator แล้วปิดประตู
3กดปุ่มช็อตไฟส่องสว่างเปิดเอพิไฟขาว .
4 ปรับรูรับแสงของเลนส์ , ซูมและโฟกัสในขณะที่มองหน้าจอคอมพิวเตอร์ .
5 เปิดประตูแล้วจับเจลถ้าจำเป็น .
6 ถ้าใช้หน้าจอการแปลงแสงสีขาวหรือ transillumiator แสงสีขาวเน้นความง่าย
ถ้าไอริสเป็นเล็กน้อยปิด

5.1 ได้รับภาพ
1กดแหล่งแสงที่เหมาะสมสำหรับตัวอย่างของคุณ
2 เลือกการเวลา ( ดูคู่มือสำหรับรายละเอียด )
3 เมื่อเห็นภาพที่น่าพอใจคือคลิกจับ
5.1.4 รับภาพกับแบนชื่อ :
หมายเหตุ : นี้ใช้กับ chemidoc xrs ระบบเท่านั้นที่ Fielding แบนมีอยู่
รับภาพกับ UV หรือ transillumination แสงสีขาว .
1 ตัวอย่างของศูนย์ในการ .
2 . เปิดไฟยูวี / ขาว transilluminator .
3 ปรับซูม , โฟกัสและไอริสที่จะได้รับภาพที่ดีที่สุดที่เป็นไปได้ในชีวิต / โหมดโฟกัส .
4 ตรวจสอบให้แน่ใจว่า กล่องข้อความ " ค้นหา " แบนจะถูกตรวจสอบเพื่อให้แบน Fielding .
5 เลือกโดยอัตโนมัติหรือคู่มือการเปิดโปงเปิดเผย .
6 ตามแสงจะเป็นการเปิดหน้าต่างถามว่าคุณต้องการที่จะใช้บันทึกภาพแบนข้อมูลอ้างอิง
.
7เลือกไม่ ถ้าคุณมีเพิ่งซื้อแบนฟิลด์อ้างอิงภาพและยังคงใช้
แสงเดียวกันและการตั้งค่าเลนส์ .
8 เลือกครับ ถ้าคุณใช้เลนส์เดียวกันและการตั้งค่าการส่องสว่างเพื่อใช้สร้างเขตข้อมูลการอ้างอิงก่อนหน้านี้
ไฟล์ภาพแบนสำหรับการแก้ไขเขตแบน