The optical spectra present two clearly distinct features (Fig. 3): weak absorption peaks in the infrared-visible range
and a strong band at the edge of the ultraviolet region, which – absorbing practically all the violet wavelengths – causes
the perception of a yellow colour by human eye [16]. These spectra were successfully deconvolved by two Gaussian
bands at lower energy, corresponding to crystal field (CF) electronic absorptions, plus two further bands (one Gaussian
and one Lorentzian) at higher energy, probably referable to metal–oxygen charge transfer (MLCT).
The two CF transitions occur as rather broad bands (FWHM = 3000–3800 cm1) at 12,300 cm1 (y1) and
15,500 cm1 (y2) with a decreasing intensity from AlV to YV (Table 3). The y1/y2 ratio is gradually reduced in the
same direction: AlV (1.35), InV (0.62), YV (0.38). These transitions can be assigned to V4+, as no light absorption is
expected below 16,000 cm1 for V3+ and below22,000 cm1 for V5+ [13,17,18]. At all events, a single absorbance
band is described for intermediate valence oxides, with wavenumber increasing from 14,900 cm1 (V7O13) to
15,900 cm1 (V3O5); i.e. from prevailing V4+ to prevalently V3+ [19].
The optical spectra present two clearly distinct features (Fig. 3): weak absorption peaks in the infrared-visible rangeand a strong band at the edge of the ultraviolet region, which – absorbing practically all the violet wavelengths – causesthe perception of a yellow colour by human eye [16]. These spectra were successfully deconvolved by two Gaussianbands at lower energy, corresponding to crystal field (CF) electronic absorptions, plus two further bands (one Gaussianand one Lorentzian) at higher energy, probably referable to metal–oxygen charge transfer (MLCT).The two CF transitions occur as rather broad bands (FWHM = 3000–3800 cm1) at 12,300 cm1 (y1) and15,500 cm1 (y2) with a decreasing intensity from AlV to YV (Table 3). The y1/y2 ratio is gradually reduced in thesame direction: AlV (1.35), InV (0.62), YV (0.38). These transitions can be assigned to V4+, as no light absorption isexpected below 16,000 cm1 for V3+ and below22,000 cm1 for V5+ [13,17,18]. At all events, a single absorbanceband is described for intermediate valence oxides, with wavenumber increasing from 14,900 cm1 (V7O13) to15,900 cm1 (V3O5); i.e. from prevailing V4+ to prevalently V3+ [19].
การแปล กรุณารอสักครู่..

สเปกตรัมแสงปัจจุบันสองคุณสมบัติที่แตกต่างกันอย่างเห็นได้ชัด (รูปที่ 3.) ยอดการดูดซึมที่อ่อนแอในช่วงอินฟราเรดที่มองเห็น
และวงดนตรีที่แข็งแกร่งที่ขอบของภูมิภาคอัลตราไวโอเลตที่ - ดูดซับจริงทุกความยาวคลื่นสีม่วง - ทำให้เกิด
การรับรู้ของสีเหลือง โดยสีตาของมนุษย์ [16] สเปกตรัมเหล่านี้ถูก deconvolved ประสบความสำเร็จโดยทั้งสองแบบเกาส์
วงดนตรีที่ใช้พลังงานต่ำที่สอดคล้องกับสาขาคริสตัล (CF) ดูดกลืนอิเล็กทรอนิกส์บวกสองวงดนตรีเพิ่มเติม (หนึ่งเสียน
และเป็นหนึ่งใน Lorentzian) ที่ระดับพลังงานที่สูงขึ้นอาจจะอ้างอิงในการถ่ายโอนค่าใช้จ่ายโลหะออกซิเจน (MLCT)
ทั้งสองเปลี่ยน CF เกิดขึ้นเป็นวงดนตรีที่ค่อนข้างกว้าง (FWHM = 3000-3800 ซม.? 1) ที่? 12,300 ซม. 1 (Y1) และ
? 15,500 ซม. 1 (Y2) มีความรุนแรงลดลงจาก ALV เพื่อ YV (ตารางที่ 3) อัตราส่วน Y1 / Y2 จะค่อยๆลดลงใน
ทิศทางเดียวกัน: ALV (1.35) Inv (0.62) YV (0.38) การเปลี่ยนแปลงเหล่านั้นสามารถกำหนดให้ V4 + ไม่มีการดูดซึมแสง
คาดว่าด้านล่าง? 16,000 ซม.? 1 สำหรับ V3 + และด้านล่าง? 22,000 ซม.? 1 สำหรับ V5 + [13,17,18] เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นทุกการดูดกลืนแสงเดียว
วงอธิบายไว้สำหรับกลาง Valence ออกไซด์กับ wavenumber เพิ่มขึ้นจาก 14,900 ซม. 1 (V7O13) เพื่อ?
15,900 ซม. 1 (V3O5);? เช่นจากการแลกเปลี่ยน V4 + เพื่อ prevalently V3 + [19]
การแปล กรุณารอสักครู่..
