In the present investigation anti-d

In the present investigation anti-diabetic and in-vitro antioxidant potential of safrole were evaluated (100 and 200 mg/kg p.o.) in acute and chronic Streptozotocin-nicotinamide (STZ) induced antihyperglycemic rat model. The oral administration of safrole for 30 days affects the level of bloodglucose, glycosylated hemoglobin (HbA1C), total cholesterol (TC), triglycerides (TG), phospholipids,high density lipoprotein (HDL), body weight, insulin level, liver glycogen content, antioxidant parameters, lipase, α-amylase in normal and STZ induced diabetic rats. The oral administration ofsafrole at dose 100 & 200 mg/kg p.o. significantly improve the diabetic condition in Streptozotocin-induced diabetic rats. In enzymatic assay, the IC50 value of the safrole for α-amylase and lipase was found to be 702.78 and 861.35 μg/ml respectively which was found comparable with the standard drug (ascorbic acid) as 252.12 μg/ml. Further studies can be performed on safrole for mechanistic and toxicological aspects so that it can be investigated as a new substance for the management of various diseases.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในปัจจุบันตรวจสอบป้องกันโรคเบาหวานและในหลอด safrole ศักยภาพต้านอนุมูลอิสระมีค่า (100 และ 200 มก./กก. p.o.) ในเฉียบพลัน และเรื้อรัง Streptozotocin-nicotinamide (STZ) เกิดจาก antihyperglycemic หนูรุ่น ดูแลช่องปากของ safrole 30 วันมีผลต่อระดับของ bloodglucose, glycosylated ฮีโมโกลบิน (HbA1C), ไขมันทั้งหมด (TC), ระดับไตรกลีเซอไรด์ (TG), phospholipids ไลโพโปรตีนความหนาแน่นสูง (HDL), น้ำหนักตัว ระดับอินซูลิน ไกลโคเจนที่ตับเนื้อหา พารามิเตอร์สารต้านอนุมูลอิสระ เอนไซม์ไลเปส ด้วยกองทัพ-amylase ในปกติและหนูเบาหวาน STZ เกิด Ofsafrole ดูแลช่องปากที่ปริมาณรังสี 100 และ 200 มก./กก.ตู้ปรับปรุงเงื่อนไขการเป็นโรคเบาหวานในหนูเบาหวานที่เกิดจาก Streptozotocin อย่างมีนัยสำคัญ ในการวิเคราะห์เอนไซม์ในระบบ ค่า IC50 ของ safrole ด้วยกองทัพ-amylase และเอนไซม์ไลเปสพบเป็น 702.78 และ 861.35 μg/ml ตามลำดับซึ่งพบเปรียบเทียบกับยามาตรฐาน (กรดแอสคอร์บิค) เป็นมล 252.12 μg ศึกษาเพิ่มเติมสามารถทำบน safrole สำหรับ toxicological และกลไกการทำให้มันสามารถถูกตรวจสอบเป็นสารใหม่สำหรับการจัดการโรคต่าง ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการตรวจสอบในปัจจุบันป้องกันโรคเบาหวานและสารต้านอนุมูลอิสระในหลอดทดลองศักยภาพของ safrole ได้รับการประเมิน (100 และ 200 มก. / กก PO) ในเฉียบพลันและเรื้อรังใช้ streptozotocin-Nicotinamide (STZ) เหนี่ยวนำให้เกิดรูปแบบการลดน้ำตาลขนานหนู การบริหารช่องปากของ safrole เป็นเวลา 30 วันมีผลกระทบต่อระดับของ bloodglucose ที่ฮีโมโกล glycosylated (HbA1C) คอเลสเตอรอลรวม (TC), ไตรกลีเซอไรด์ (TG) phospholipids ความหนาแน่นสูงไลโปโปรตีน (HDL) น้ำหนักตัวระดับอินซูลินตับเนื้อหาไกลโคเจน พารามิเตอร์สารต้านอนุมูลอิสระ, เอนไซม์ไลเปส, αอะไมเลสในปกติและเหนี่ยวนำให้เกิด STZ หนูเบาหวาน การบริหารช่องปาก ofsafrole ขนาด 100 และ 200 มก. / กกปออย่างมีนัยสำคัญปรับปรุงสภาพในผู้ป่วยโรคเบาหวานที่เกิดขึ้นใช้ streptozotocin หนูเบาหวาน ในการทดสอบเอนไซม์ค่า IC50 ของ safrole สำหรับαอะไมเลสและไลเปสถูกพบว่าเป็น 702.78 และ 861.35 ไมโครกรัม / ml ตามลำดับซึ่งพบว่าเปรียบได้กับยามาตรฐาน (วิตามินซี) เป็น 252.12 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร การศึกษาต่อไปสามารถดำเนินการใน safrole ด้านกลไกและทางพิษวิทยาเพื่อที่จะสามารถตรวจสอบเป็นสารใหม่สำหรับการจัดการของโรคต่างๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในปัจจุบันการสืบสวนป้องกันเบาหวานและสารต้านอนุมูลอิสระในศักยภาพของซาฟรอล ได้แก่ ( 100 และ 200 มิลลิกรัม / กิโลกรัม   PO ) ใน streptozotocin เฉียบพลันและเรื้อรัง ( เบาหวาน ) และนิโคตินาไมด์แบบหนู antihyperglycemic . การรับประทานยาของซาฟรอล 30 วัน มีผลต่อระดับเฮโมโกลบิน glycosylated ( ตาล ) ในเลือด , คอเลสเตอรอลรวม ( TC ) , ไตรกลีเซอไรด์ ( TG ) , phospholipids ,ไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นสูง ( HDL ) , น้ำหนักตัว , ระดับอินซูลิน , ตับเจนเนื้อหาค่าเอนไซม์แอลฟาอะไมเลส , สารต้านอนุมูลอิสระ , เบาหวานที่เกิดในคนปกติและหนูเบาหวาน การรับประทานยา ofsafrole ขนาด 100 & 200  มิลลิกรัม / กิโลกรัม รวมทั้งปรับปรุงเงื่อนไขการ streptozotocin เบาหวานในหนูเบาหวาน ในการทดสอบด้วยเอนไซม์ ,การ ic50 ค่าแอลฟาอะไมเลส และเอนไซม์ไลเปสซาฟรอล เพื่อพบและเป็น 702.78 861.35  μกรัม / มิลลิลิตร ตามลำดับ ซึ่งพบได้เทียบเคียงกับยามาตรฐาน ( กรดแอสคอร์บิค ) เป็น 252.12  μกรัม / มิลลิลิตรการศึกษาสามารถดำเนินการบนซาฟรอลด้านพิษวิทยาและกลไกที่สามารถใช้เป็นสารใหม่ สำหรับการจัดการของโรคต่าง ๆ