2.7.2. Parameters of fermentation e

2.7.2. Parameters of fermentation efficiency
Concentrations of reducing sugars obtained by SSF were determined
using dinitrosalicylic acid (DNS) reagent (Bernfeld, 1955).
The reaction was stopped by addition of DNS reagent, followed by
boiling for 5 min. After cooling, the absorbance of the reaction
mixture was measured at 540 nm. Glucose was used as standard.
Protein concentrations were determined by Coomassie Brilliant
Blue G-250 (Bradford,1976) using bovine serum albumin as protein
standard.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7.2. พารามิเตอร์ของประสิทธิภาพในการหมักมีกำหนดความเข้มข้นลดน้ำตาลได้ โดย SSFใช้รีเอเจนต์กรด (DNS) dinitrosalicylic (Bernfeld, 1955)หยุดปฏิกิริยา โดยการเพิ่มรีเอเจนต์ DNS ตามด้วยต้มใน 5 นาที หลังจากทำความเย็น absorbance ของปฏิกิริยามีวัดส่วนผสมที่ 540 nm กลูโคสถูกใช้เป็นมาตรฐานความเข้มข้นของโปรตีนถูกกำหนด โดย Coomassie ใสสีฟ้า G-250 (แบรดฟอร์ด 1976) โดยใช้วัว serum albumin เป็นโปรตีนมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7.2 พารามิเตอร์ของประสิทธิภาพการหมักเข้มข้นของการลดน้ำตาลที่ได้จากการ SSF ได้รับการพิจารณาโดยใช้กรดdinitrosalicylic (DNS) สาร (Bernfeld, 1955). ปฏิกิริยาก็หยุดโดยการเติมสาร DNS ตามเดือด5 นาที หลังจากที่ระบายความร้อน, การดูดกลืนแสงของการเกิดปฏิกิริยาส่วนผสมวัดที่540 นาโนเมตร กลูโคสถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐาน. ความเข้มข้นของโปรตีนที่ถูกกำหนดโดย Coomassie สดใสสีฟ้าG-250 (แบรด, 1976) โดยใช้ซีรั่มอัลบูมิวัวโปรตีนมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7.2 . ค่าประสิทธิภาพของกระบวนการหมัก
ความเข้มข้นของน้ำตาลรีดิวซ์ ( SSF ถูก
ใช้ dinitrosalicylic acid ( DNS ) Reagent ( bernfeld 1955 ) .
ปฏิกิริยาที่ถูกหยุดโดยการใช้ DNS ตาม
5 นาที หลังจากเดือดเย็น , การดูดกลืนแสงของปฏิกิริยา
ผสมวัด 540 นาโนเมตร กลูโคสที่ใช้เป็นมาตรฐาน
ความเข้มข้นของโปรตีนโครงสร้างเหล่านี้น่าจะเป็น g-250 สีฟ้าสดใส
( แบรดฟอร์ด , 1976 ) ใช้เป็นมาตรฐานโปรตีนอัลบูมิน