This class includes many first- and

This class includes many first- and second-generation antihistamines also known as alkylamines. The firstgeneration
agents include brompheniramine, chlorpheniramine, dexbrompheniramine maleate,
dexchlorpheniramine, dimethindene maleate, phenarimine maleate, and pyrrobutamine. The secondgeneration
antihistamines in this group are acrivastine and triprolidine hydrochloride. Most cases in the
ASPCA APCC database involving this class of antihistamines have involved chlorpheniramine.
Absorption of chlorpheniramine in dogs is reported to be rapid and complete from the gastrointestinal tract,
reaching peak plasma concentrations 30 to 60 minutes after oral administration. 6
Chlorpheniramine
maleate undergoes substantial metabolism in the gastrointestinal mucosa during absorption and on the first
pass through the liver. 5
This class of antihistamines is primarily excreted in urine as the parent drug and its
metabolites. Urinary excretion of chlorpheniramine and its metabolites decreases substantially as urinary
pH increases and urine flow decreases, 5
though acid diuresis is not recommended to enhance elimination in
cases of chlorpheniramine overdose. About 50% of a chlorpheniramine dose is excreted within 12 hours in
people, with 18% occurring as unchanged drug. The plasma half-life of chlorpheniramine in dogs is about
24 hours. 6
Based on cases reported to the ASPCA APCC, the margin of safety for chlorpheniramine appears to be
relatively wide for dogs, with only mild signs reported below 1 mg/kg. But 5.3 mg/kg caused moderate to
severe signs in a 10-month-old terrier mix. After a single oral dose of chlorpheniramine in dogs, signs have
been evident within six hours. Signs reported to the ASPCA APCC have included ataxia, tremors,
depression, or hyperactivity, hypothermia, and seizures.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชั้นนี้มีหลาย generation แรก และ second ยาแก้แพ้หรือที่เรียกว่า alkylamines Firstgenerationตัวแทนประกอบด้วยบรอมเฟนิรามีน chlorpheniramine, dexbrompheniramine maleatedexchlorpheniramine, dimethindene maleate, phenarimine maleate และ pyrrobutamine Secondgenerationยาแก้แพ้ในกลุ่มนี้เป็น acrivastine และไตรโพรลิดีนไฮโดรคลอไรด์ ส่วนใหญ่ในการASPCA APCC ฐานข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับระดับของยาแก้แพ้นี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับ chlorpheniramineดูดซึม chlorpheniramine ในสุนัขมีรายงานได้อย่างรวดเร็ว และสมบูรณ์จากระบบทางเดินถึงความเข้มข้นของพลาสมาสูงสุด 30-60 นาทีหลังจากดูแลช่องปาก 6 Chlorpheniraminemaleate ทนี้พบเผาผลาญใน mucosa ระบบดูดซึม และ ในครั้งแรกผ่านตับ 5 คลาสนี้ของยาแก้แพ้จะ excreted เป็นหลักในปัสสาวะเป็นยาหลักและmetabolites การขับถ่ายท่อปัสสาวะ chlorpheniramine และ metabolites ของมันลดลงมากเป็นท่อปัสสาวะเพิ่ม pH และลดกระแสปัสสาวะ 5 แม้ว่า กรด diuresis ไม่แนะนำให้เพิ่มตัดออกในกรณีของ chlorpheniramine ใช้ยาเกินขนาด ประมาณ 50% ของยา chlorpheniramine จะ excreted ภายใน 12 ชั่วโมงในคน 18% เกิดเป็นยาไม่เปลี่ยนแปลง ฮาล์ฟ-ไลฟ์ทีวีพลาสม่าของ chlorpheniramine ในสุนัขคือตลอด 24 ชั่วโมง 6ขึ้นอยู่กับกรณีรายงาน ASPCA APCC ค่าเผื่อความปลอดภัยสำหรับ chlorpheniramine ปรากฏให้ค่อนข้างหลากหลายสำหรับสุนัข เท่าอ่อนสัญญาณรายงานด้านล่าง 1 mg/kg แต่ปานกลาง 5.3 มิลลิกรัม/กิโลกรัมทำให้เกิดการอาการรุนแรงในผสมเทร์เรียร์อายุ 10 เดือน หลังจากยาปากเดียวของ chlorpheniramine ในสุนัข สัญญาณได้แล้วเห็นได้ชัดภายใน 6 ชั่วโมง สัญญาณรายงาน ASPCA APCC รวม ataxia, tremorsภาวะซึม เศร้า หรือเข้าร่องเข้ารอย hypothermia และเส้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชั้นนี้รวมครั้งแรกจำนวนมากและระคายเคืองรุ่นที่สองยังเป็นที่รู้จัก Alkylamines firstgeneration
ตัวแทนรวม brompheniramine, chlorpheniramine, maleate dexbrompheniramine,
dexchlorpheniramine, maleate dimethindene, maleate phenarimine และ pyrrobutamine secondgeneration
ระคายเคืองในกลุ่มนี้มี acrivastine และไตรโพรลิดีนไฮโดรคลอไร ผู้ป่วยส่วนใหญ่อยู่ในฐานข้อมูล ASPCA APCC ที่เกี่ยวข้องกับการเรียนของ antihistamines นี้มีความเกี่ยวข้องกับ chlorpheniramine. การดูดซึมของ chlorpheniramine ในสุนัขเป็นรายงานที่เป็นอย่างรวดเร็วและสมบูรณ์จากระบบทางเดินอาหารถึงความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา30 ถึง 60 นาทีหลังจากที่การบริหารช่องปาก 6 Chlorpheniramine maleate ผ่านการเผาผลาญมากในระบบทางเดินอาหารเยื่อเมือกในระหว่างการดูดซึมและในวันแรกผ่านตับ 5 ระดับของการระคายเคืองนี้ถูกขับออกมาเป็นหลักในการปัสสาวะเป็นยาเสพติดและผู้ปกครองของสาร การขับถ่ายปัสสาวะของ chlorpheniramine และสารที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญเป็นปัสสาวะเพิ่มขึ้นของค่าpH และการไหลของปัสสาวะลดลง 5 แม้ว่า diuresis กรดจะไม่แนะนำให้เพิ่มประสิทธิภาพในการกำจัดในกรณีของยาเกินขนาดchlorpheniramine ประมาณ 50% ของปริมาณ chlorpheniramine ถูกขับออกมาภายใน 12 ชั่วโมงในคนที่มี18% ไม่เปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในขณะที่ยาเสพติด พลาสม่าครึ่งชีวิตของ chlorpheniramine ในสุนัขเป็นเรื่องเกี่ยวกับ24 ชั่วโมง 6 จากกรณีการรายงานไปยัง ASPCA APCC, ขอบของความปลอดภัยสำหรับ chlorpheniramine ดูเหมือนจะค่อนข้างกว้างสำหรับสุนัขที่มีอาการไม่รุนแรงเพียงรายงานต่ำกว่า1 mg / kg แต่ 5.3 มก. / กก. ที่เกิดจากระดับปานกลางถึงสัญญาณอย่างรุนแรงในการผสมเทอร์เรี10 เดือนเก่า หลังจากรับประทานยาเดียวของ chlorpheniramine ในสุนัขสัญญาณได้รับการเห็นได้ชัดภายในหกชั่วโมง สัญญาณการรายงานไปยัง ASPCA APCC ได้รวม ataxia, แรงสั่นสะเทือน, ภาวะซึมเศร้าหรือสมาธิสั้น, อุณหภูมิและชัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชั้นนี้มีหลายรุ่นแรก - และยาแก้แพ้หรือที่เรียกว่าลคีลามีนส์ . การ firstgeneration
ตัวแทนรวมถึงกรุงเทพมหานครยาเดกซ์บรอมเฟนิรามีนมาลีเ
, , , เดกซ์คลอเฟนิรามีนมาลีเ dimethindene , , phenarimine มาลีเและไพร์โรบิวตามีน . การ secondgeneration
ยาแก้แพ้ไตรโพรลิดีนอะคริวาสตีนในกลุ่มนี้คือ และ ไฮโดร . ส่วนใหญ่ใน
สมาคมคุ้มครอง apcc ฐานข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับระดับของยาแก้แพ้ นี้เกี่ยวข้องกับการดูดซึมของยาในยา
สุนัขรายงานจะรวดเร็วและสมบูรณ์จากระบบทางเดินอาหาร
ถึงความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา 30 ถึง 60 นาที หลังจากรับประทานยา . 6

คลอร์เฟนิรามีนมาลีเผ่านการเผาผลาญอย่างมากในเยื่อบุทางเดินอาหารในการดูดซึมและในผ่านแรก
ผ่านตับ 5
คลาสของยาแก้แพ้ นี้เป็นหลัก ขับออกมาในปัสสาวะ เป็นยาของผู้ปกครองและ
สาร . การขับถ่ายปัสสาวะของยาและสารเพิ่มความเป็นกรดลดลงอย่างมาก เช่น ลดการไหลของปัสสาวะและปัสสาวะ
5
,แม้ว่ากรดสเตไม่แนะนำให้เพิ่มประสิทธิภาพในการขจัด
ในกรณีของยาเกินขนาด ประมาณ 50% ของปริมาณยาถูกขับออกมาภายใน 12 ชั่วโมงใน
คน 18 % ที่เกิดขึ้นเปลี่ยนแปลงยา ครึ่งชีวิตของยาในพลาสมาประมาณ
สุนัขตลอด 24 ชั่วโมง 6
ตามกรณีรายงานไปยังสมาคมคุ้มครอง apcc , ขอบของความปลอดภัยสำหรับยาดูเหมือนจะ