A screening method was developed to

A screening method was developed to extract and detect berberine and hydrastine alkaloids from goldenseal root powder and urine samples using HPLC with UV detection. The isocratic method was developed to detect alkaloids in 5 mL of urine prior to drug screening. Urine samples were spiked with the alkaloids at varying concentrations and extracted twice with 3:1 chloroform:2-propanol (CHCl3:2-propanol). The extracts were combined, concentrated using nitrogen gas and the residue was then reconstituted with a mobile phase of acetonitrile:buffer (32:68). A 17 min isocratic run time was performed with a flow rate of 2.0 mL/min, and UV detection at 230 nm using a C18 (250 mm × 4.6 mm) column at room temperature. The method showed good linearity for berberine (r2 = 0.9990) and hydrastine (r2 = 0.9983) over a range of 11.80 ng/mL to 17.64 μg/mL. The LOD for berberine in urine was 12.74 ng/mL and the LOD for hydrastine in urine was 54.48 ng/mL. Urine samples were spiked with goldenseal root powder and liquid extract as part of a blinded study to determine whether berberine and hydrastine alkaloids could also be extracted in vitro from goldenseal and show a presence in urine samples. Out of the 37 blinded urine samples extracted the two spiked samples were correctly identified based on the presence or absence of berberine and hydrastine. The results demonstrated that this method will enable laboratories to test for the herbal supplement in submitted urine samples prior to drug testing, avoiding false negative results.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการคัดกรองได้รับการพัฒนาการแยก และตรวจ berberine และ hydrastine alkaloids จาก goldenseal รากผงและปัสสาวะตัวอย่างด้วย HPLC ตรวจจับ UV วิธี isocratic คิดได้รับการพัฒนาสืบ alkaloids ใน 5 มิลลิลิตรของปัสสาวะก่อนตรวจยาเสพติด ตัวอย่างปัสสาวะมี spiked กับ alkaloids ที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน และแยกกับ 3:1 สองคลอโรฟอร์ม: 2-อย่างไร propanol (CHCl3:2-อย่างไร propanol) สารสกัดได้ รวม เข้มข้นใช้ก๊าซไนโตรเจน และสารตกค้างถูกแล้ว reconstituted ด้วยระยะเคลื่อนที่ของ acetonitrile:buffer (32:68) Isocratic คิดเป็น 17 นาทีเวลาทำงานทำการ ด้วยอัตราการไหลของ 2.0 mL/min ตรวจ UV ที่ 230 nm ใช้ C18 เป็นคอลัมน์ (250 มม. × 4.6 mm) ที่อุณหภูมิห้อง วิธีพบแบบดอกไม้ดีสำหรับ berberine (r2 = 0.9990) และ hydrastine (r2 = 0.9983) ช่วง 11.80 ng/mL การ 17.64 μg/mL ลอดสำหรับ berberine ในปัสสาวะคือ 12.74 ng/mL และลอดสำหรับ hydrastine ในปัสสาวะถูก 54.48 ng/mL ตัวอย่างปัสสาวะมี spiked goldenseal รากผง และของเหลวแยกเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษา blinded เพื่อกำหนดว่า alkaloids berberine และ hydrastine ยังถูกสกัดในหลอดจาก goldenseal และแสดงสถานะในตัวอย่างปัสสาวะ จากแยกตัวอย่างปัสสาวะที่มองไม่เห็น 37 มาทดสอบถูกแทงถูกต้องระบุตามสถานะการขาดงานของ berberine และ hydrastine ผลลัพธ์แสดงว่า วิธีนี้จะช่วยให้ห้องปฏิบัติการทดสอบผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสมุนไพรในตัวอย่างปัสสาวะส่งก่อนยาทดสอบ ผลลบเท็จหลีกเลี่ยง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการตรวจคัดกรองได้รับการพัฒนาในการสกัดและตรวจสอบ berberine และอัลคาลอย hydrastine จากผง goldenseal รากและตัวอย่างปัสสาวะโดยใช้วิธี HPLC มีการตรวจสอบรังสียูวี วิธี Isocratic ได้รับการพัฒนาในการตรวจสอบลคาลอยด์ใน 5 มิลลิลิตรของปัสสาวะก่อนที่จะมีการตรวจคัดกรองยาเสพติด ตัวอย่างปัสสาวะที่ผสมกับลคาลอยด์ที่ความเข้มข้นแตกต่างกันและสกัดสองครั้งกับ 3: 1 คลอโรฟอร์ม: 2 โพร (CHCl3: 2 โพร) สารสกัดถูกรวมเข้มข้นใช้ก๊าซไนโตรเจนและสารตกค้างที่ถูกสร้างขึ้นแล้วกับเฟสเคลื่อนที่ของ acetonitrile: บัฟเฟอร์ (32:68) 17 นาทีเวลาทำงาน Isocratic ได้ดำเนินการกับอัตราการไหล 2.0 มิลลิลิตร / นาทีและการตรวจจับรังสียูวีที่ 230 นาโนเมตรโดยใช้ C18 (250 มิลลิเมตร× 4.6 มม) คอลัมน์ที่อุณหภูมิห้อง แสดงให้เห็นว่าวิธีการเชิงเส้นที่ดีสำหรับ berberine (r2 = 0.9990) และ hydrastine (r2 = 0.9983) ในช่วง 11.80 ng / ml เพื่อ 17.64 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร LOD สำหรับ berberine ในปัสสาวะเป็น 12.74 ng / ml และ LOD สำหรับ hydrastine ในปัสสาวะเป็น 54.48 ng / ml ตัวอย่างปัสสาวะที่ผสมด้วยผง goldenseal รากและสารสกัดจากของเหลวเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาตาบอดเพื่อตรวจสอบว่า berberine และอัลคาลอย hydrastine อาจจะมีการสกัดในหลอดทดลองจาก Goldenseal และแสดงอยู่ในตัวอย่างปัสสาวะ ออกจากตัวอย่างปัสสาวะ 37 ตาบอดสกัดทั้งสองตัวอย่างถูกแทงถูกระบุอย่างถูกต้องขึ้นอยู่กับการมีหรือไม่มีของ berberine และ hydrastine ผลแสดงให้เห็นว่าวิธีการนี​​้จะช่วยให้ห้องปฏิบัติการเพื่อทดสอบอาหารเสริมสมุนไพรในส่งตัวอย่างปัสสาวะก่อนการทดสอบยาเสพติด, การหลีกเลี่ยงผลลบเท็จ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการตรวจคัดกรองที่ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อตรวจสอบและสกัดเบอร์เบริน hydrastine แอลคาลอยด์จากผงราก Goldenseal และตัวอย่างปัสสาวะโดยใช้ HPLC ตรวจจับแสงยูวี วิธีการพัฒนาเพื่อตรวจหาสารอัลคาลอยด์ Isocratic 5 ml ของปัสสาวะก่อนคัดกรองยา ตัวอย่างปัสสาวะเป็นแหลมที่มีแอลคาลอยด์ที่ความเข้มข้นแตกต่างกันและสกัดด้วยคลอโรฟอร์ม : โพรพานอล 2 3 ( chcl3 :โพรพานอล ) สารสกัดจากจำนวนรวมเข้มข้น ใช้แก๊สไนโตรเจนและตกค้างแล้วสร้างใหม่ ด้วยระยะเคลื่อนที่ของไน : บัฟเฟอร์ ( 32:68 ) 17 นาที Isocratic วิ่งเวลาแสดงด้วยอัตราการไหล 2 มล. / นาที , และยูวีตรวจจับที่ 230 nm ใช้ c18 ( 250 มม. × 4.6 มม. ) คอลัมน์ที่อุณหภูมิห้อง วิธีทดสอบที่ดีสำหรับโปรแกรมเส้นตรง ( R = 09990 ) และ hydrastine ( R2 = 0.9983 ) ช่วง 11.80 ng / ml เพื่อ 17.64 μกรัม / มล. LOD สำหรับโปรแกรมในปัสสาวะคือ 12.74 ng / ml และ LOD สำหรับ hydrastine ในปัสสาวะเป็น 54.48 ng / mlตัวอย่างปัสสาวะได้ถูกแทงด้วยผงราก Goldenseal และของเหลวที่สกัดเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาเพื่อตรวจสอบว่า โปรแกรมถูก hydrastine อัลคาลอยด์และยังสามารถสกัดสารจาก Goldenseal และแสดงตนในตัวอย่างปัสสาวะจาก 37 ตาบอดตัวอย่างปัสสาวะสองขั้นตอนตัวอย่างสกัดถูกระบุอย่างถูกต้องบนพื้นฐานของการแสดงตนหรือขาดของโปรแกรม และ hydrastine . ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าวิธีการนี้จะช่วยให้ห้องปฏิบัติการทดสอบเพื่อส่งเสริมสมุนไพรในตัวอย่างปัสสาวะก่อนการทดสอบยา การหลีกเลี่ยงผลเชิงลบเท็จ