Figure 3 shows good agreement betwe

Figure 3 shows good agreement between the data measured by Marsh for polyurethane [13] and

that for both types of PRR for UP ≥ 0.4 mm/µs. Despite nano-reinforcement, the 1 wt.% PG1190

Hugoniot broadly agrees with that for pure PRR. This is consistent with work by Munson and May [16] in which the high strain rate dynamic response of three epoxy resin systems which exhibited different degrees of cross-linking was shown to be experimentally indistinguishable, particularly at higher particle velocities. This result was taken as an indication that structural and equilibrium molecular spacing changes due to different epoxy cross-linking densities had only a small effect on high-pressure compressibility. Any small differences in the response of the two different forms of PRR would probably be further reduced by the evidence of two phases within the 1 wt.% PG1190 indicated by the shear wave velocities in Table 2. For particle velocities < 0.4 mm/µs the two experimental data sets are observed to trend below that of polyurethane [13] – although, it should be noted that Marsh’s data [13] only deals with UP ≥ 0.66 mm/µs. While, to the authors’ knowledge, no low UP high strain rate investigations of polyurethane have been undertaken, similar non-linear Hugoniots have previously been observed for other polymers. A complex non-linear UP-US relationship was noted for UP < 0.6 mm/µs in the thermoplastic PMMA. While tentatively linked to elastic-plastic behaviour due to the breakdown of polymer bonds over a short timescale, insufficient data was available to determine the underlying mechanism [18]. For the elastomer polychloroprene Bourne and Millett [19] observed a change in the gradient of the Hugoniot at lower particle velocities, noting different linear responses above/below UP = 1 mm/µs. However, given that only four UP < 1 mm/µs UP-US data points were measured it is reasonable to assume that, as with PMMA, the behaviour in this regime was likely non-linear as well. Again, insufficient information was available to isolate the underlying mechanism. Munson and May [16] studied epoxy resins and suggested that

non-linear behaviour should occur at low stress levels in such systems. Differences in low strain rate stress/strain curves were observed and contrasted with similar high strain rate dynamic responses for different epoxy resins. As all resins studied were below the glass transition temperature it was determined that changes in behaviour could only be attributed to a variation in equilibrium molecular separation within the epoxies at different compressive stresses. The similar high stress responses of these resins implied that this mechanism only produced small differences in compressibility, which in turn were only detectable at lower stresses/particle velocities.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 3 แสดงข้อตกลงที่ดีระหว่างข้อมูลที่วัด โดยมาร์ช polyurethane [13] และที่สำหรับทั้งสองชนิด PRR สำหรับค่า≥ 0.4 mm µs แม้ มีการเสริมนาโน 1 wt.% PG1190Hugoniot ทั่วไปตกลงกับสำหรับ PRR บริสุทธิ์ โดยสอดคล้องกับการทำงานโดย Munson และพฤษภาคม [16] ในที่ ที่ต้องใช้สูงอัตราการตอบสนองแบบไดนามิกระบบเรซิ่นอีพ๊อกซี่สามซึ่งจัดแสดงองศาที่แตกต่างกันของ cross-linking แสดงให้ experimentally จำแนกไม่ได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่สูงกว่าอนุภาคตะกอน ผลลัพธ์นี้ถูกนำมาเป็นตัวบ่งชี้ว่า โครงสร้างและการเปลี่ยนแปลงระยะห่างระหว่างโมเลกุลสมดุลต่าง ๆ อีพ็อกซี่ cross-linking แน่นมีเฉพาะผลขนาดเล็กบนปั้ม compressibility ความแตกขนาดเล็กในการตอบสนองแบบแตกต่างกันสองของ PRR จะคงเพิ่มเติมลดลง โดยหลักฐาน 2 ขั้นตอนในการ wt.% 1 PG1190 ตามตะกอนคลื่นแรงเฉือนในตารางที่ 2 สำหรับอนุภาคตะกอน < 0.4 mm/µs ชุดข้อมูลทดลองสองจะสังเกตไปแนวโน้มด้านล่างว่า ของยูรีเทนแกน [13] – แม้ว่า ควรจดบันทึก ข้อมูลของมาร์ชนั้น [13] เฉพาะเกี่ยวข้องกับค่า≥ µs 0.66 มม. ในขณะที่ ความรู้ของผู้เขียน ไม่ต่ำค่าสูงต้องใช้การตรวจสอบอัตราของ polyurethane มีการดำเนิน Hugoniots คล้ายกันไม่ใช่เชิงเส้นได้ถูกตรวจสอบสำหรับโพลิเมอร์อื่น ๆ ก่อนหน้านี้ ความสัมพันธ์สหรัฐฯ ขึ้นไม่เชิงซับซ้อนมีไว้สำหรับค่า < 0.6 mm/µs ใน PMMA เทอร์โมพลาสติก ขณะอย่างเชื่อมโยงกับพฤติกรรมยืดหยุ่นพลาสติกเนื่องจากการแบ่งพอลิเมอร์พันธบัตรผ่านสเกลสั้น ข้อมูลไม่เพียงพอจะกำหนดกลไกต้นแบบ [18] สำหรับ polychloroprene จักรยานยนต์ บอร์นและ Millett [19] สังเกตการเปลี่ยนแปลงในระดับสีของ Hugoniot ที่ต่ำกว่าอนุภาคตะกอน สังเกตแตกต่างเชิงตอบสนองข้าง/ด้านล่างขึ้น = 1 mm µs อย่างไรก็ตาม ที่ 4 เฉพาะค่า < 1 mm/µs ขึ้นของสหรัฐข้อมูลคะแนนที่วัด ได้เหมาะสมที่จะสมมุติว่า ตาม ด้วย PMMA พฤติกรรมในระบอบนี้มีแนวโน้มที่ไม่ใช่เชิงเส้นเช่น อีก ข้อมูลไม่เพียงพอมีการแยกกลไกต้นแบบ Munson และพฤษภาคม [16] ศึกษาอีพ๊อกซี่เรซิ่น และแนะนำที่พฤติกรรมไม่เชิงเส้นจะเกิดขึ้นที่ระดับความเครียดต่ำสุดในระบบ สังเกตความแตกต่างของเส้นโค้งความเครียด/ต้องใช้อัตราต่ำสุดที่ต้องใช้ และต่างกับสูงคล้ายสายพันธุ์อัตราการตอบสนองแบบไดนามิกสำหรับเรซิ่นอีพ๊อกซี่อื่น เป็นเรซิ่นทั้งหมดที่เรียนได้ต่ำกว่าอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้ว ได้กำหนดว่า การเปลี่ยนแปลงในพฤติกรรมอาจเท่านั้นเกิดจากความผันแปรในสมดุลแยกโมเลกุลภายใน epoxies ที่ compressive เครียดแตกต่างกัน ความเครียดสูงคล้ายการตอบสนองของเรซิ่นนี้นัยว่า กลไกนี้เฉพาะผลิต compressibility เล็กต่างซึ่งในการเปิดตรวจที่ต่ำความเครียด/อนุภาคตะกอนเท่านั้นได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 3 แสดงให้เห็นถึงข้อตกลงที่ดีระหว่างข้อมูลที่วัดโดยมาร์ชสำหรับยูรีเทน [13] และว่าสำหรับทั้งสองประเภทของPRR สำหรับ UP ≥ 0.4 mm / ไมโครวินาที แม้จะมีการเสริมแรงนาโนที่ 1 น้ำหนัก.% PG1190 Hugoniot กว้างเห็นด้วยกับที่ PRR บริสุทธิ์ ซึ่งสอดคล้องกับการทำงานโดยสันและพฤษภาคม [16] ซึ่งในการตอบสนองอัตราความเครียดสูงแบบไดนามิกของสามระบบอีพอกซีเรซินซึ่งแสดงองศาที่แตกต่างของการข้ามการเชื่อมโยงได้รับการแสดงที่จะแยกไม่ออกทดลองโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ความเร็วของอนุภาคที่สูงขึ้น ผลที่ได้นี้ถูกนำมาเป็นข้อบ่งชี้ว่าการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างและสมดุลระยะห่างโมเลกุลอันเนื่องมาจากอีพ็อกซี่ที่แตกต่างกันความหนาแน่นของการเชื่อมโยงข้ามมีเพียงผลกระทบเล็ก ๆ ในการอัดสูงความดัน ใด ๆ ที่แตกต่างเล็ก ๆ ในการตอบสนองของทั้งสองรูปแบบที่แตกต่างกันของ PRR อาจจะลดลงต่อไปโดยหลักฐานของทั้งสองขั้นตอนภายใน 1 น้ำหนัก.% PG1190 ระบุด้วยความเร็วคลื่นเฉือนในตารางที่ 2 สำหรับความเร็วอนุภาค <0.4 mm / ไมโครวินาที สองชุดข้อมูลการทดลองจะสังเกตเห็นแนวโน้มด้านล่างของยูรีเทน [13] - แม้ว่ามันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าข้อมูลของมาร์ช [13] ข้อตกลงเฉพาะกับ UP ≥ 0.66 mm / ไมโครวินาที ในขณะที่ความรู้ของผู้เขียนไม่ต่ำ UP สืบสวนอัตราความเครียดสูงของยูรีเทนได้รับการดำเนินการ Hugoniots ที่ไม่ใช่เชิงเส้นที่คล้ายกันก่อนหน้านี้ได้รับการตั้งข้อสังเกตสำหรับโพลีเมออื่น ๆ ซับซ้อนที่ไม่ใช่เชิงเส้นความสัมพันธ์ UP-สหรัฐก็สังเกตเห็น UP <0.6 mm / ไมโครวินาทีในเทอร์โม PMMA ในขณะที่มีการเชื่อมโยงไปสู่พฤติกรรมที่ไม่แน่นอนยืดหยุ่นพลาสติกเนื่องจากการสลายของพันธบัตรลิเมอร์ในช่วงระยะเวลาสั้น ๆ ที่ข้อมูลไม่เพียงพอก็มีการกำหนดกลไก [18] สำหรับยาง Polychloroprene บอร์นและ Millett [19] สังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงในการไล่ระดับสีของ Hugoniot ที่ต่ำกว่าความเร็วของอนุภาคสังเกตการตอบสนองเชิงเส้นที่แตกต่างกันดังกล่าวข้างต้น / ด้านล่างขึ้น = 1 mm / ไมโครวินาที แต่ให้ที่สี่ขึ้น <1 mm / ไมโครวินาทีขึ้นของสหรัฐจุดข้อมูลที่ถูกวัดมันก็มีเหตุผลที่จะคิดว่าเช่นเดียวกับ PMMA พฤติกรรมในระบอบการปกครองนี้ก็น่าจะเป็นที่ไม่ใช่เชิงเส้นเช่นกัน อีกครั้งข้อมูลที่มีอยู่ไม่เพียงพอที่จะแยกกลไก สันและพฤษภาคม [16] การศึกษาเรซินอีพอกซี่และชี้ให้เห็นว่าพฤติกรรมที่ไม่ใช่เชิงเส้นควรจะเกิดขึ้นในระดับความเครียดในระดับต่ำในระบบดังกล่าว ความแตกต่างในอัตราความเครียดความเครียดต่ำ / โค้งสายพันธุ์ถูกตั้งข้อสังเกตและเปรียบเทียบกับอัตราความเครียดสูงคล้ายการตอบสนองแบบไดนามิกสำหรับอีพ็อกซี่เรซิ่นที่แตกต่างกัน ในฐานะที่เป็นเรซินศึกษาทุกด้านล่างอุณหภูมิการเปลี่ยนกระจกมันก็ตั้งใจว่าการเปลี่ยนแปลงในพฤติกรรมเท่านั้นที่สามารถนำมาประกอบกับการเปลี่ยนแปลงในการแยกโมเลกุลสมดุลภายใน epoxies ที่เน้นอัดที่แตกต่างกัน การตอบสนองความเครียดสูงที่คล้ายกันของเม็ดเหล่านี้ส่อให้เห็นว่ากลไกนี้ผลิตเพียงความแตกต่างเล็ก ๆ ในการอัดซึ่งจะมีการตรวจพบเฉพาะที่เน้นลดลง / ความเร็วอนุภาค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 3 แสดงให้เห็นว่าข้อตกลงระหว่างข้อมูลที่วัดบึงสำหรับ Polyurethane [ 13 ] และ

สำหรับทั้งสองประเภทของปากกาไฮไลท์สำหรับขึ้น≥ 0.4 มม. / µ . แม้นาโนเสริม 1 % โดยน้ำหนัก pg1190

hugoniot วงกว้างเห็นด้วยกับที่บริสุทธิ์ PRR .ซึ่งสอดคล้องกับงานโดย Munson และอาจ [ 16 ] ซึ่งอัตราความเครียดสูงแบบไดนามิก การตอบสนองของระบบสามอีพอกซีเรซินซึ่งมีองศาที่แตกต่างกันของการเชื่อมโยงจะไม่แสดงผลโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่อนุภาคความเร็วสูง .ผลนี้ถูกนำมาเป็นข้อบ่งชี้ว่า โครงสร้างและสมดุลระหว่างโมเลกุลเปลี่ยนแปลงเนื่องจากโมเลกุลความหนาแน่นแตกต่างกันอีพ็อกซี่มีเพียงเล็กน้อยต่อการอัดฉีดแรงดันสูง . ขนาดเล็กใด ๆ ความแตกต่างในการตอบสนองของสองรูปแบบที่แตกต่างกันของปากกาไฮไลท์อาจจะลดลง โดยหลักฐาน 2 ขั้นตอนใน 1 โดยน้ำหนัก% pg1190 แสดงโดยเฉือนความเร็วคลื่นในรางที่ 2 สำหรับความเร็ว < 0.4 มม. / µอนุภาคของข้อมูลสองชุดทดลองจะเห็นแนวโน้มที่ด้านล่างของยูรีเทน [ 13 ] –แม้ว่ามันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าข้อมูลมาร์ช [ 13 ] ข้อตกลงเฉพาะกับ≥ 0.66 มม. / µ S . ในขณะที่ , ความรู้ของผู้เขียน ไม่ต่ำอัตราความเครียดสูงการสืบสวนของยูรีเทนได้แลกhugoniots ) ที่คล้ายกันก่อนหน้านี้ได้รับสังเกตสำหรับวัสดุอื่น ๆ ที่ใช้ up-us ความสัมพันธ์ไว้ขึ้น < 0.6 มิลลิเมตร / µใน PMMA เทอร์โม . ในขณะที่สามารถเชื่อมโยงกับอีลาพฤติกรรมเนื่องจากการสลายของพันธะพอลิเมอร์มากกว่าเวลาสั้น ข้อมูลไม่เพียงพอ มีการกำหนดกลไกพื้นฐาน [ 18 ]สำหรับยางคลอโรพรีน บอร์น และ มิลเล็ต [ 19 ] สังเกตการเปลี่ยนแปลงในระดับของ hugoniot ที่ความเร็วของอนุภาคลดลง สังเกตที่แตกต่างกันการตอบสนองเชิงเส้นด้านบน / ด้านล่างขึ้น = 1 mm / µ . อย่างไรก็ตาม ระบุว่าเพียงสี่ขึ้น < 1 mm / s up-us µจุดข้อมูลที่ถูกวัด มันมีเหตุผลที่จะสมมติว่า กับ PMMA , พฤติกรรมในระบอบการปกครองนี้น่าจะใช้เป็นอย่างดี อีกครั้งข้อมูลไม่เพียงพอก็สามารถแยกภายใต้กลไก Munson [ 16 ] และอาจใช้ epoxy resins และชี้ให้เห็นว่า

ไม่เชิงพฤติกรรมจะเกิดขึ้นในระดับความเครียดต่ำ เช่น ระบบ ความแตกต่างในระดับความเครียด / อัตราความเครียดความเครียดเส้นโค้งถูกสังเกตและเปรียบเทียบกับที่คล้ายกันอัตราความเครียดสูงตอบสนองทางพลวัตสำหรับอีพ็อกซีเรซินที่แตกต่างกันเป็นเรซิ่นเรียนต่ำกว่าอุณหภูมิสภาพแก้วพบว่า การเปลี่ยนแปลงในพฤติกรรมที่อาจจะเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในการแยกโมเลกุลสมดุลภายในอีพ็อกซี่ ที่เน้นความแข็งที่แตกต่างกัน ที่คล้ายกันสูงความเครียดการตอบสนองของเม็ดเหล่านี้แสดงให้เห็นว่ากลไกนี้เท่านั้นในการสร้างความแตกต่างเล็ก ๆ ,ซึ่งจะเป็นเพียงที่สามารถลดความเครียด / อนุภาคความเร็ว .