Biomass for chemical studies was pr

Biomass for chemical studies was prepared by growing the
strain in ISP 2 medium in Erlenmeyer flasks at 28 uC for
5 days. Cells were harvested by centrifugation, washed with
distilled water and freeze-dried. The isomers of diaminopimelic
acid in the whole-cell hydrolysates were derivatized
according to McKerrow et al. (2000) and analysed by an
HPLC method using an Agilent TC-C18 column
(25064.6 mm, i.d. 5 mm) with a mobile phase consisting
of acetonitrile/0.05 mol l21 phosphate buffer pH 7.2
(15 : 85, v/v) at a flow rate of 0.5 ml min21. An Agilent
G1321A fluorescence detector was used for peak detection
with 365 nm excitation and 455 nm longpass emission
filters. The whole-cell sugars were analysed according to
the procedures developed by Lechevalier & Lechevalier
(1980). Phospholipids were examined by two-dimensional
TLC and identified using the method of Minnikin et al.
(1984). Menaquinones were extracted from freeze-dried
biomass and purified according to the protocol of Collins
(1985). Extracts were analysed by an HPLC-UV method
using an Agilent Extend-C18 column (15064.6 mm, i.d.
5 mm), typically at 270 nm. The mobile phase was
acetonitrile/propyl alcohol (60 : 40, v/v) and the flow rate
was set to 1.0 ml min21 and the run time was 60 min. The
injection volume was 20 ml, and the chromatographic
column was controlled at 40 uC (Wu et al., 1989). Mycolic
acids were checked by the acid methanolysis method as
described by Minnikin et al. (1980). To determine cellular
fatty acid compositions, strain NEAU-TX2-2T was cultivated
in ISP 2 medium in shake flasks at 28 uC for 5 days.
Fatty acid methyl esters were extracted from the biomass as
described by Gao et al. (2014) and were analysed by GCMS
using the method of Xiang et al. (2011).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชีวมวลทางเคมีศึกษาจัดทำ โดยการปลูกการสายพันธุ์ใน ISP 2 ใน Erlenmeyer ขวดที่ uC 28 สำหรับ5 วัน เซลล์ถูกเก็บเกี่ยว โดยการหมุนเหวี่ยง ล้างด้วยกลั่นน้ำ และอบแห้ง Isomers ของ diaminopimelicกรดใน hydrolysates เซลล์ทั้งหมดได้ derivatizedตามการ McKerrow et al. (2000) และโดยการวิธี HPLC โดยใช้คอลัมน์ที่มี Agilent TC-C18(25064.6 มม. ประชาชน 5 มม.) กับเฟสเคลื่อนซึ่งประกอบด้วยl21 acetonitrile/0.05 โมลค่าฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ph 7.2(15:85, v/v) ที่อัตราการไหลของ min21 0.5 ml การ Agilentเครื่องตรวจจับการเรืองแสง G1321A ถูกใช้สำหรับการตรวจจับสูงสุด365 nm กระตุ้นและ 455 nm longpass ปล่อยตัวกรอง น้ำตาลทั้งเซลล์ถูกวิเคราะห์ตามขั้นตอนการพัฒนา โดย Lechevalier และ Lechevalier(1980) . phospholipids ถูก examined โดยสองมิติTLC และระบุโดยใช้วิธีของ Minnikin et al(1984) . Menaquinones ถูกสกัดจากอบแห้งชีวมวล และบริสุทธิ์ตามโพรโทคอคอลลินส์(1985) . สารสกัดได้วิเคราะห์ โดยวิธี HPLC UV การใช้คอลัมน์ที่มี Agilent ขยาย-C18 (15064.6 มม. ประชาชน5 มม.), ที่ 270 nm เฟสเคลื่อนที่ได้acetonitrile/โพ รพิลแอลกอฮอล์ (60:40, v/v) และอัตราการไหลตั้ง 1.0 ml min21 และเวลาที่ใช้ 60 นาทีการฉีดปริมาณเป็น 20 ml และการโครมามีควบคุมคอลัมน์ที่ uC 40 (Wu et al. 1989) Mycolicกรดถูกตรวจสอบ โดยวิธีกรด methanolysis เป็นอธิบายโดย Minnikin et al. (1980) การตรวจสอบโทรศัพท์มือถือองค์ประกอบกรดไขมัน สายพันธุ์ NEAU-TX2-2T ถูกปลูกใน ISP 2 ปานกลางเขย่าขวดที่ 28 uC 5 วันกรดไขมัน methyl esters ที่ถูกสกัดจากชีวมวลเป็นอธิบายโดย Gao et al. (2014) และถูกวิเคราะห์ โดย GCMSโดยใช้วิธีการของเซียง et al. (2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชีวมวลสำหรับการศึกษาทางเคมีที่ถูกจัดทำขึ้นโดยการเจริญเติบโต
ความเครียดใน ISP 2 ขวดขนาดกลางในวันที่ 28 Erlenmeyer UC สำหรับ
5 วัน เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยง, การล้างด้วย
น้ำกลั่นและแห้ง isomers ของ diaminopimelic
กรดไฮโดรไลเซในทั้งเซลล์ถูก derivatized
ตาม McKerrow et al, (2000) และวิเคราะห์โดย
วิธี HPLC โดยใช้คอลัมน์ Agilent TC-C18
(25,064.6 มิลลิเมตร ID 5 มิลลิเมตร) กับเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย
ของ acetonitrile / 0.05 mol L21 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ค่า pH 7.2
(15: 85, v / v) ที่ อัตรา 0.5 มล. min21 ไหล Agilent
ตรวจจับการเรืองแสง G1321A ถูกนำมาใช้ในการตรวจหาจุดสูงสุด
365 นาโนเมตรกระตุ้นและ 455 นาโนเมตร longpass การปล่อย
ฟิลเตอร์ น้ำตาลทั้งเซลล์ที่ได้มาวิเคราะห์ตาม
วิธีการที่พัฒนาโดย Lechevalier & Lechevalier
(1980) Phospholipids ถูกตรวจสอบโดยสองมิติ
TLC และระบุการใช้วิธีการของการ Minnikin อัล et.
(1984) Menaquinones ถูกสกัดจากแห้ง
ชีวมวลและบริสุทธิ์ตามโปรโตคอลของคอลลิน
(1985) สารสกัดที่ได้มาวิเคราะห์โดยวิธี HPLC-UV
ใช้คอลัมน์ Agilent ขยาย-C18 (15,064.6 มิลลิเมตร ID
5 มิลลิเมตร) ปกติที่ 270 นาโนเมตร เฟสเคลื่อนที่เป็น
acetonitrile / โพรพิลแอลกอฮอล์ (60: 40, V v /) และอัตราการไหล
ถูกกำหนดให้ 1.0 มล. min21 และเรียกใช้เวลา 60 นาที
ปริมาณการฉีดเป็น 20 มล. และโครมา
คอลัมน์ถูกควบคุมที่ 40 UC (Wu et al., 1989) Mycolic
กรดถูกตรวจสอบโดยวิธี methanolysis กรดเป็น
อธิบายโดย Minnikin et al, (1980) การตรวจสอบโทรศัพท์มือถือ
องค์ประกอบของกรดไขมันสายพันธุ์ Neau-TX2-2T ได้รับการปลูกฝัง
ใน ISP 2 ขวดขนาดกลางในวันที่ 28 สั่น UC เป็นเวลา 5 วัน.
ไขมันกรดเอสเทอเมธิลถูกสกัดจากชีวมวลเป็น
อธิบายโดย Gao, et al (2014) และได้รับการวิเคราะห์โดย GCMS
ใช้วิธีการ Xiang et al, (2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชีวมวลสำหรับเคมีศึกษาเตรียมโดยเติบโตความเครียดใน ISP ขนาดกลาง 2 ในเออร์เลนเมเยอร์ flasks ที่ 28 เป็นต้นสำหรับ5 วัน เซลล์มีการเก็บเกี่ยวโดยการเหวี่ยงแยก ล้างหน้าด้วยน้ำกลั่นและแห้ง . สารอินทรีย์ของ diaminopimelicกรดในทั้งหมดของ derivatized เซลล์คือตาม mckerrow et al . ( 2000 ) และ วิเคราะห์ข้อมูลโดยวิธี HPLC ใช้เลนต์ tc-c18 คอลัมน์( 25064.6 มิลลิเมตร บัตรประชาชน 5 มม. ) เป็นเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยของไน / 0.05 mol l21 phosphate buffer pH 7.2( 15 : 85 , v / v ) ในอัตรา 0.5 ml min21 . เป็นเลนต์การ g1321a เครื่องตรวจจับที่ใช้ในการตรวจสอบยอดกับ 365 nm ไทเทเนียม 455 nm longpass ปล่อยตัวกรอง ทั้งเซลล์ น้ำตาล วิเคราะห์ตามกระบวนการพัฒนา โดย lechevalier & lechevalier( 1980 ) ดถูกตรวจสอบโดยสองมิติและระบุใช้วิธี minnikin et al .( 1984 ) menaquinones สกัดจากอบแห้งชีวมวลและบริสุทธิ์ตามโปรโตคอลของ คอลลิน( 1985 ) วิเคราะห์ข้อมูลโดยวิธีการสกัด hplc-uvใช้เลนต์ extend-c18 คอลัมน์ ( 15064.6 มม. , บัตรประจำตัว5 มม. ) โดยปกติที่ 270 นาโนเมตร ระยะเคลื่อนที่ไน / โพรพิลแอลกอฮอล์ ( 60 : 40 , v / v ) และอัตราการไหลคือการตั้งค่า 1.0 มล. min21 และใช้เวลา 60 นาทีปริมาณ 20 ml ฉีดและโครมาโทกราฟีคอลัมน์ที่ถูกควบคุมไว้ที่ 40 UC ( Wu et al . , 1989 ) mycolicกรดเป็นกรดเมทาโนไลซิสแบบตรวจสอบโดยอธิบายโดย minnikin et al . ( 1980 ) การตรวจสอบโทรศัพท์มือถือกรดไขมันที่เป็นองค์ประกอบ , neau-tx2-2t สายพันธุ์ปลูกในผู้ให้บริการขนาดกลาง 2 ในขวดเขย่าที่ 28 เป็นต้น เป็นเวลา 5 วันกรดไขมันเมทิลเอสเทอร์ที่ได้จากชีวมวล เช่นอธิบายโดยเกา et al . ( 2014 ) และวิเคราะห์โดย GCMSใช้วิธีของเซียง et al . ( 2011 )