IntroductionSnake venoms have the h

Introduction
Snake venoms have the highest toxicity potential that makes
them an attractive option in the development of anticancer agents.
Evolution of modern high throughput screening systems has helped
to recognize and extract new therapeutic substances from biotoxins
such as venoms of several snakes that show promising potential to
combat cancer. Growing understanding of molecular mechanism is
also contributing in this direction[1].
Snake venom is a complex mixture of enzymes, peptides,
carbohydrates, minerals and proteins of low molecular mass with
specific chemical and biological activities[2,3]. Components of snake
venoms can be used in the treatment of cancer, arthritis, thrombosis,
multiple sclerosis, pain, neuromuscular disorders, blood and
cardiovascular disorders, infections and inflammatory diseases[1-3].
Snake venom contains cytotoxins, cardiotoxins, hemotoxins,
neurotoxins, nerve growth factor, inorganic cations like zinc,
calcium, potassium, sodium and magnesium, etc. Phospholipase
A2, ancrod, cobra venom factor, peptides, cytotoxins CT1, CT2
and CT3, crotoxin, L-amino acid oxidases (LAAOs), lectins,
metalloproteinases, disintegrins, serinoproteases, hyaluronidase,
cholinesterases, salmosin, cathelicidin-BF, aggretin, obtustatin,
rhodostomin, albolabrin, colombistatin, saxatilin and lebecetin are
some of the components isolated from various snake venoms, which
show promising applications in management of various human
cancers. Several researches have been conducted on actions of snake
venoms on tumor cell cultures and some of them are in phase I and
phase II clinical trials[3-6].
Disintegrins, like contortrostatin isolated from Agkistrodon
contortrix venom prevents cells from adhering together and inhibits
their interaction with surrounding tissue, resulting in decreased
cell motility and invasiveness[1]. Cytotoxic effect of snake venom
has potential to directly destroy tumor cells. Fibrin deposition
around tumor could form a protective barrier, but also prevent
tumor progression. Also fibrin deposits formed by metastatic tumor
cells may help disseminating these tumor cells. Snake venom
containing ancrod, a polypeptide can produce defibrination and
decrease spread of some tumors[1,3,4]. C-type lectins inhibit integrin-dependent proliferation, migration, invasion, and angiogenesis.
C-type lectins have been isolated from Macrovipera lebetina snake
venom. Secreted phospholipases A2 (sPLA2) isolated from Cerastes
cerastes and Macrovipera lebetina have promising antitumor and
antiangiogenic properties since they act specifically on integrins
α5β1 andααβ[7]. Also sPLA2 from Daboia russelii siamensis venom
shows cytotoxic effect and inhibits cell migration in human skin

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำที่สูงความเป็นพิษอาจเกิดขึ้นที่ทำให้มีงูดีให้ตัวเลือกที่น่าสนใจในการพัฒนาตัวแทน anticancerวิวัฒนาการของอัตราความเร็วสูงที่ทันสมัยที่ระบบการคัดกรองได้ช่วยการรับรู้ และแยกสารบำบัดใหม่จาก biotoxinsดีหลายชนิดเช่นงูที่แสดงสัญญาอาจต่อสู้กับโรคมะเร็ง เข้าใจในกลไกระดับโมเลกุลของการเจริญเติบโตเป็นนอกจากนี้ยัง สนับสนุนในทิศทางนี้ [1]พิษงูเป็นส่วนผสมที่ซับซ้อนของเอนไซม์ เปปไทด์คาร์โบไฮเดรต แร่ธาตุ และโปรตีนของมวลโมเลกุลต่ำด้วยเฉพาะทางเคมี และชีวภาพกิจกรรม [2,3] ส่วนประกอบของงูดีที่สามารถใช้ในการรักษาโรคมะเร็ง โรคไขข้ออักเสบ เลือดหลายเส้นโลหิตตีบ โรคกล้าม เลือด ความเจ็บปวด และโรคหัวใจและหลอดเลือด ติดเชื้อ และโรคอักเสบ [1-3]งูพิษประกอบด้วย cytotoxins, cardiotoxins, hemotoxinsneurotoxins ปัจจัยการเจริญเติบโตของประสาท เป็นของหายากนินทรีย์เช่นสังกะสีแคลเซียม โพแทสเซียม โซเดียม และแมกนีเซียม ฯลฯ PhospholipaseA2, ancrod ปัจจัยของพิษงูเห่า เปปไทด์ cytotoxins CT1, CT2และ CT3, crotoxin, oxidases กรดอะมิโน L (LAAOs) lectinsmetalloproteinases, disintegrins, serinoproteases, hyaluronidasecholinesterases, salmosin, cathelicidin-เอฟ aggretin, obtustatinrhodostomin, albolabrin, colombistatin, saxatilin และ lebecetinส่วนประกอบที่แยกต่างหากจากต่าง ๆ งูดี บางส่วนซึ่งแสดงว่าโปรแกรมประยุกต์ในการจัดการของบุคคลต่าง ๆโรคมะเร็ง ได้ดำเนินงานวิจัยต่าง ๆ ในการดำเนินการของงูดีวัฒนธรรมเซลล์เนื้องอกและบางส่วนของพวกเขาอยู่ในระยะที่ฉัน และระยะ II คลินิก [3-6]Disintegrins เช่น contortrostatin ที่แยกต่างหากจาก Agkistrodonป้องกันไม่ให้เซลล์ยึดมั่นร่วมกัน และยับยั้งพิษ contortrixการติดต่อกับเนื้อเยื่อรอบ ๆ เกิดลดลงในเซลล์ motility และ invasiveness [1] Cytotoxic ผลของพิษงูมีศักยภาพในการทำลายเซลล์เนื้องอกโดยตรง สะสมของ fibrinรอบเนื้องอกสามารถป้องกันแบบฟอร์ม แต่ยัง ป้องกันไม่ให้ความก้าวหน้าของโรคเนื้องอก ยัง fibrin ฝากรูป โดยเนื้องอก metastaticเซลล์อาจช่วยคุณลุงเซลล์เนื้องอกเหล่านี้ พิษงูประกอบด้วย ancrod, polypeptide สามารถผลิต defibrination และลดการแพร่กระจายของเนื้องอกบางอย่าง [1,3,4] ประเภท C lectins ยับยั้งการงอกขึ้นอยู่กับ integrin โยกย้าย บุกรุก และ angiogenesisประเภท C lectins ได้แยกจากงู lebetina Macroviperaพิษ Secreted phospholipases A2 (sPLA2) โดดเดี่ยว Cerastescerastes และ Macrovipera lebetina มีสัญญา antitumor และคุณสมบัติ antiangiogenic เนื่องจากกระทำเฉพาะใน integrinsΑ5β1 andααβ [7] ยัง sPLA2 จากพิษ Daboia russelii ดอยอินทนนท์แสดงผล cytotoxic และยับยั้งการย้ายเซลล์ในผิวหนังมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำพิษงูมีศักยภาพความเป็นพิษสูงที่สุดที่ทำให้พวกเขาเลือกที่น่าสนใจในการพัฒนาของตัวแทนต้านมะเร็ง. วิวัฒนาการของระบบคัดกรองผ่านสูงที่ทันสมัยได้มีส่วนช่วยในการรับรู้และสารสกัดจากสารการรักษาใหม่จาก biotoxins เช่นพิษของงูหลายอย่างที่แสดงศักยภาพที่มีแนวโน้มที่จะการต่อสู้กับโรคมะเร็ง ความเข้าใจที่เพิ่มขึ้นของกลไกในระดับโมเลกุลจะยังเอื้อในทิศทางนี้ [1]. พิษงูเป็นส่วนผสมที่ซับซ้อนของเอนไซม์เปปไทด์, คาร์โบไฮเดรตเกลือแร่และโปรตีนของมวลโมเลกุลต่ำที่มีสารเคมีที่เฉพาะเจาะจงและฤทธิ์ทางชีวภาพ [2,3] ส่วนประกอบของงูพิษสามารถนำมาใช้ในการรักษาโรคมะเร็ง, โรคไขข้อ, อุดตันหลายเส้นโลหิตตีบความเจ็บปวดความผิดปกติของกล้ามเนื้อเลือดและความผิดปกติของหัวใจและหลอดเลือด, การติดเชื้อและโรคอักเสบ [1-3]. พิษงูมี cytotoxins, cardiotoxins, hemotoxins, neurotoxins , ปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท, ไพเพอนินทรีย์เช่นสังกะสีแคลเซียมโพแทสเซียมโซเดียมและแมกนีเซียมฯลฯ phospholipase A2, ancrod ปัจจัยพิษงูเห่าเปปไทด์, cytotoxins CT1, CT2 และ CT3, crotoxin, oxidases กรดอะมิโน L-(LAAOs) เลคติน , metalloproteinases, disintegrins, serinoproteases, hyaluronidase, cholinesterases, salmosin, cathelicidin-BF, aggretin, obtustatin, rhodostomin, albolabrin, colombistatin saxatilin และ lebecetin มีบางส่วนที่แยกจากพิษงูต่างๆซึ่งแสดงให้เห็นการใช้งานที่มีแนวโน้มในการจัดการของมนุษย์ต่างๆการเกิดโรคมะเร็ง หลายงานวิจัยที่ได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับการกระทำของงูออกฤทธิ์เกี่ยวกับวัฒนธรรมของเซลล์มะเร็งและบางส่วนของพวกเขาอยู่ในระยะที่ I และระยะที่สองการทดลองทางคลินิก[3-6]. Disintegrins เช่น contortrostatin ที่แยกได้จาก Agkistrodon พิษ contortrix ป้องกันไม่ให้เซลล์จากการยึดมั่นร่วมกันและยับยั้งการของพวกเขาการมีปฏิสัมพันธ์กับเนื้อเยื่อโดยรอบลดลงส่งผลให้การเคลื่อนไหวของมือถือและการรุกราน [1] ผลพิษของพิษงูมีศักยภาพที่จะโดยตรงทำลายเซลล์มะเร็ง การสะสม fibrin รอบเนื้องอกสามารถสร้างเกราะป้องกัน แต่ยังป้องกันไม่ให้เซลล์มะเร็งจะลุกลาม นอกจากนี้ fibrin เงินฝากที่เกิดขึ้นจากการแพร่กระจายของเนื้องอกเซลล์อาจช่วยเผยแพร่เซลล์มะเร็งเหล่านี้ พิษงูที่มี ancrod เป็น polypeptide สามารถผลิต defibrination และการแพร่กระจายของเนื้องอกลดลงบาง[1,3,4] เลคตินประเภท C ยับยั้งการงอก integrin ขึ้นอยู่กับการย้ายถิ่นรุกรานและเจเนซิส. เลคตินประเภท C ได้รับการแยกออกจาก Macrovipera lebetina งูพิษ หลั่งฟอสโฟ A2 (sPLA2) ที่แยกได้จาก Cerastes Cerastes และ Macrovipera lebetina มีต้านแนวโน้มและคุณสมบัติantiangiogenic ตั้งแต่พวกเขาทำหน้าที่เฉพาะใน integrins andααβα5β1 [7] นอกจากนี้ sPLA2 จากพิษ Daboia russelii siamensis แสดงให้เห็นถึงผลกระทบที่เป็นพิษและยับยั้งการโยกย้ายเซลล์ในผิวหนังของมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทนำ
งูพิษมีศักยภาพสูงสุด ความเป็นพิษที่ทำให้
พวกเขาตัวเลือกที่น่าสนใจในการพัฒนายารักษาโรคมะเร็ง .
วิวัฒนาการสมัยใหม่ throughput สูงระบบจะช่วยกลั่นกรอง
รับรู้และแยกสารที่ใช้ใหม่จาก biotoxins
เช่น พิษของงูต่าง ๆ ที่แสดงศักยภาพสัญญา
ต่อสู้มะเร็ง .การเข้าใจกลไกของโมเลกุล
ยังเกิดในทิศทาง [ 1 ] .
พิษงูเป็นส่วนผสมที่ซับซ้อนของเอนไซม์ เปป
คาร์โบไฮเดรต แร่ธาตุและโปรตีนที่มีมวลโมเลกุลกับเคมีและทางชีวภาพเฉพาะ
[ 3 ] ส่วนประกอบของพิษงู
สามารถใช้ในการรักษาโรคมะเร็ง , โรคไขข้อ , การอุดตัน ,
หลายเส้นโลหิตตีบและโรคปวดเลือดและ
ความผิดปกติของหัวใจและหลอดเลือดการติดเชื้อและโรคอักเสบ [ 1 ] .
พิษงูประกอบด้วย cytotoxins พิษต่อหัวใจ hemotoxins
, , , ที่ , ปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท สารอนินทรีย์ เช่น สังกะสี
แคลเซียม โพแทสเซียม โซเดียม และแมกนีเซียม ฯลฯ
ancrod phospholipase A2 , พิษงู , ปัจจัย , เปป cytotoxins ct1 ct2
, และ ct3 crotoxin l-amino , กรด , oxidases ( laaos เลกติน
)เมทาโลโปรทีนเนส disintegrins serinoproteases ไฮอะลูโรนิเดส , , , , เอนไซม์โคลีนเอสเตอเรส salmosin cathelicidin
, ,
obtustatin aggretin BF , , , rhodostomin albolabrin colombistatin , , , และจะ saxatilin lebecetin
บางส่วนของส่วนประกอบที่แยกจากพิษงูต่างๆซึ่งแสดงการประยุกต์ใช้ในการจัดการสัญญา

ของมะเร็งในมนุษย์ต่าง ๆ งานวิจัยต่าง ๆได้ดำเนินการในการกระทำของงู
พิษต่อเซลล์เนื้องอกวัฒนธรรมและบางส่วนของพวกเขาอยู่ในช่วงระยะที่ 2 การทดลองทางคลินิกและ
[ 3-6 ] .
disintegrins เหมือน contortrostatin แยกจาก agkistrodon
contortrix พิษป้องกันเซลล์จากยึดมั่นร่วมกันและยับยั้ง
การโต้ตอบกับเนื้อเยื่อโดยรอบ ส่งผลให้เซลล์ลดลง
motility และการผ่าตัด [ 1 ] ผลของพิษงูพิษ
มีศักยภาพในการทำลายเซลล์มะเร็งโดยตรง . fibrin สะสม
รอบเนื้องอกสามารถสร้างเป็นเกราะป้องกัน แต่ยัง ป้องกัน
เนื้องอกลุกลาม นอกจากนี้ fibrin เงินฝากเกิดขึ้นโดยผู้ป่วยเนื้องอก
เซลล์อาจช่วยเผยแพร่เซลล์เนื้องอกเหล่านี้ งูที่มีพิษ
ancrod , พอลิเพปไทด์สามารถผลิตว่าจะมีไฟบริโนเจนและ
ลดการแพร่กระจายของมะเร็ง 1,3,4 [ บางส่วน ]ประเภทเลคตินยับยั้งอินทีกรินขึ้นอยู่กับการโยกย้าย การรุกราน และเจเนซิส ประเภทเหล็ก ได้แยกจาก

macrovipera lebetina งูพิษ หลั่ง phospholipases A2 ( spla2 ) ที่แยกได้จาก cerastes
cerastes macrovipera lebetina เหมาะสมและมีสัญญาและ
antiangiogenic เนื่องจากพวกเขาแสดงคุณสมบัติเฉพาะ integrins
α 5 บีตา 1 และααβ [ 7 ]ยัง spla2 จากงูแมวเซา russelii พืชพิษและฤทธิ์ยับยั้งเซลล์แสดงผล

การย้ายถิ่นในผิวหนังมนุษย์