The importance of T-cells and T-cel

The importance of T-cells and T-cell cytokines in innate
immunity to S. aureus has been the object of investigation [14e17].
The CD4þ T-cells not B-cells were the critical effector cells conferring
enhanced survival following S. aureus challenge in the BALB/c
murine sepsis model immunized with IsdB [13]. These events
support the potential of the IsdB as a target antigen for S. aureus
vaccine development, and promote us to investigate the protective
mechanism of CD4þ T-cell-mediated immunity. CD4þ T-cells are
primed by T-cell epitope peptides to differentiate into Th1 and Th17
type cells, both of which play central roles in protecting the host
against S. aureus infections [17]. However, little is known about the
specific IsdB CD4þ T-cell epitopes and its mechanisms involved in
the antigen-specific protective immunity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความสำคัญของ T เซลล์และทีเซลล์ cytokines ในข้อสอบภูมิคุ้มกันกับ S. หมอเทศข้างลายมีวัตถุประสงค์ของการตรวจสอบ [14e17]CD4þ T-เซลล์เซลล์ B ไม่มีเซลล์สำคัญ effector conferringอยู่รอดเพิ่มขึ้นต่อความท้าทายหมอเทศข้างลาย S. ใน BALB/cรุ่น murine sepsis immunized กับ IsdB [13] เหตุการณ์เหล่านี้สนับสนุนศักยภาพของ IsdB ที่เป็นการตรวจหาเป้าหมายสำหรับ S. หมอเทศข้างลายการพัฒนาวัคซีน และส่งเสริมให้ตรวจสอบการป้องกันกลไกของภูมิคุ้มกันทีเซลล์-mediated CD4þ CD4þ T เซลล์อยู่งเยีย โดยเปป epitope T เซลล์เพื่อแบ่งแยกเป็น Th1 และ Th17ชนิดเซลล์ ซึ่งทั้งสองบทบาทศูนย์กลางในการปกป้องเจ้าจาก S. หมอเทศข้างลายเชื้อ [17] อย่างไรก็ตาม น้อยเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับการเฉพาะ epitopes IsdB CD4þ T เซลล์และกลไกที่เกี่ยวข้องในตรวจหาเฉพาะป้องกันภูมิคุ้มกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสำคัญของ T-เซลล์ cytokines และ T-cell
ในธรรมชาติภูมิคุ้มกันต่อเชื้อS. aureus ได้รับวัตถุของการสืบสวน [14e17].
CD4þ T-เซลล์ไม่ B-เซลล์เป็นเซลล์ effector
หารือที่สำคัญเพิ่มความอยู่รอดต่อไปนี้ความท้าทายเรียสเอสใน Balb / C
รูปแบบการติดเชื้อวัคซีนหมากับ ISDB [13] เหตุการณ์เหล่านี้สนับสนุนศักยภาพของ ISDB ที่เป็นแอนติเจนเป้าหมายของเชื้อ S. aureus การพัฒนาวัคซีนและส่งเสริมให้เราสามารถตรวจสอบป้องกันกลไกของCD4þ T-cell-mediated ภูมิคุ้มกัน CD4þ T-เซลล์มีการจัดเตรียมไว้โดยเปปไทด์epitope T-cell เพื่อความแตกต่างใน Th1 และ Th17 เซลล์ชนิดทั้งที่มีบทบาทสำคัญในการปกป้องโฮสต์ต่อการติดเชื้อ S. aureus [17] แต่ไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับเฉพาะ ISDB CD4þ epitopes T-cell และกลไกที่เกี่ยวข้องในการแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงภูมิคุ้มกันป้องกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และความสำคัญของผิวหนัง จากการศึกษาในภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด
เพื่อ S . aureus ได้รับวัตถุของการสอบสวน [ 14e17 ] .
þบี - เซลล์ CD4 ไม่ได้เป็นวิกฤต ( เซลล์ปรึกษา
การอยู่รอดเพิ่มขึ้นต่อ S . aureus ท้าทายใน balb / C
~ ในแบบที่ฉีดกระตุ้นด้วย ISDB [ 13 ] เหตุการณ์เหล่านี้
สนับสนุนศักยภาพของ ISDB เป็นเป้าหมายสำหรับ
S . aureus แอนติเจนการพัฒนาวัคซีน และส่งเสริมให้เราศึกษากลไกป้องกัน
CD4 þ t-cell-mediated ภูมิคุ้มกัน þเซลล์ CD4 เป็น primed ไวรัส
โดยจากเปปไทด์เพื่อความแตกต่างใน th1 th17
และชนิดเซลล์ ซึ่งทั้งสองเล่นบทบาทของส่วนกลางในการปกป้องต่อต้านเชื้อ S . aureus โฮส
[ 17 ] อย่างไรก็ตาม เป็นที่รู้จักกันเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับ
เฉพาะ ISDB CD4 þจากจากและกลไกที่เกี่ยวข้องใน
ภูมิคุ้มกันป้องกัน antigen-specific .