The genes were cloned downstream of

The genes were cloned downstream of the aadA gene and flanked by 5′UTR from rrn16S and a 3′UTR from rbcl, for mRNA stabilization and to enhance gene translation [50].Both promoter and terminator were synthetic and obtained from Kuroda and Maliga [37] performing point mutations in the 1216 bp corresponding at 3′UTR to eliminate the XbaI site (Fig. 1a and Fig. 1b).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยีนที่ถูกโคลนล่องของยีน aadA และขนาบ 5′UTR จาก rrn16S และ 3′UTR จาก rbcl สำหรับลดการสั่นไหวของ mRNA และ เพื่อเพิ่มยีนแปล [50] โปรโมเตอร์และเทอร์มิเนเตอร์ถูกสังเคราะห์ และรับจากคุโรดะและ Maliga [37] กลายพันธุ์จุดประสิทธิภาพใน bp 1216 ที่ตรงที่ 3′UTR เพื่อกำจัด XbaI ไซต์ (รูป 1a และ 1b มะเดื่อ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยีนที่ถูกโคลนปลายน้ำของยีน Aada และขนาบข้างด้วย 5'UTR จาก rrn16S และ 3'UTR จาก rbcL, เพื่อรักษาเสถียรภาพของ mRNA และเพิ่มการแปลยีน [50] .Both โปรโมเตอร์และ Terminator ถูกสังเคราะห์และที่ได้รับจากคุโรดะและ Maliga [ 37] การกลายพันธุ์ที่จุดที่มีประสิทธิภาพใน BP ที่สอดคล้องกันที่ 3'UTR เพื่อขจัดเว็บไซต์ XbaI 1216 (รูป. 1a และรูป 1b.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยีนที่ถูกโคลนตามน้ำของ ด้ายีนและขนาบข้างด้วย 5 UTR จาก MBC และได้รับ rrn16s 3 UTR จาก rbcl สำหรับเสถียรภาพของยีนและเพิ่มการแปล [ 50 ] . ทั้งโปรโมเตอร์เทอร์มิเนเตอร์ถูกสังเคราะห์และและได้รับจากคุโรดะกับเมลิกา [ 37 ] แสดงจุดการกลายพันธุ์ใน 1216 BP ที่สอดคล้องกันที่ได้รับ 3 UTR เพื่อขจัด xbai เว็บไซต์ ( รูปที่ 1A และ 1B มะเดื่อ )