Magnetic bead cellulose particles a

Magnetic bead cellulose particles and magnetic poly(HEMA–co–EDMA) microspheres with immobilized DNase I were
used for degradation of chromosomal and plasmid DNAs. Magnetic bead particles were prepared from viscose and magnetite
powder. Magnetic poly(HEMA–co–EDMA) microspheres were prepared by dispersion copolymerization of 2-hydroxyethyl
21 21 21 21 methacrylate and ethylene dimethacrylate in the presence of magnetite. Divalent cations (Mg , Ca , Mn and Co )
were used for the activation of DNase I. A comparison of free and immobilized enzyme (magnetic bead particles) activities
was carried out in dependence on pH and activating cation. The maximum of the activity of immobilized DNase I was
shifted to lower pH compared with free DNase I. DNase I immobilized on magnetic bead cellulose was used 20 times in the
degradation of chromosomal DNA. Its residual activity was influenced by the nature of activating divalent cation. The
21 immobilized enzyme with decreased activity was reactivated by Co ions. Ó 2002 Elsevier Science B.V. All rights
reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อนุภาคเซลลูโลสลูกปัดแม่เหล็กและแม่เหล็ก poly(HEMA–co–EDMA) microspheres ด้วยเอนไซม์ DNase ฉันได้ใช้สำหรับย่อยสลายของของโครโมโซม และ plasmid DNAs มีเตรียมอนุภาคแม่เหล็กลูกปัดจาก viscose magnetiteผง แม่เหล็ก poly(HEMA–co–EDMA) microspheres ถูกเตรียม โดย copolymerization เธนของ 2-hydroxyethyl21 21 21 21 กลุ่มและเอทิลีน dimethacrylate ในต่อหน้าของ magnetite เป็นของหายาก divalent (Mg, Ca, Mn และ Co)ใช้สำหรับการเปิดใช้งานของ DNase ฉัน การเปรียบเทียบกิจกรรมของเอนไซม์เอนไซม์ และฟรี (อนุภาคแม่เหล็กลูกปัด)ได้ดำเนินการในพึ่ง pH และการเรียกใช้ cation จำนวนกิจกรรมของเอนไซม์ DNase ผมค่า pH ที่ถูกเลื่อนไปด้านล่างเทียบกับ DNase I. DNase ฟรีฉันหาบนลูกปัดเหล็กเซลลูโลสใช้ 20 ครั้งในการการสลายตัวของ DNA ของโครโมโซม กิจกรรมของส่วนที่เหลือได้รับตามธรรมชาติของ divalent cation ที่เปิดใช้งาน ที่เอนไซม์เอนไซม์ 21 กับกิจกรรมลดลงถูกเรียกใช้ โดยประจุ Co วิทยาศาสตร์Ó 2002 Elsevier b.v สิทธิทั้งหมดจอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อนุภาคเซลลูโลสลูกปัดแม่เหล็กและสนามแม่เหล็กโพลี (HEMA-ร่วม EDMA) microspheres กับ DNase
ตรึงฉันถูกใช้สำหรับการสลายตัวของโครโมโซมและดีเอ็นเอพลาสมิด
อนุภาคแม่เหล็กลูกปัดที่เตรียมจากเหนียวและแม่เหล็กผง โพลีแม่เหล็ก (HEMA-ร่วม EDMA) microspheres ถูกจัดทำขึ้นโดย copolymerization การกระจายตัวของ 2 hydroxyethyl
21 21 21 21 และเอทิลีนทาคริเลตเมต่อหน้าแม่เหล็ก ไพเพอร์ divalent (Mg, Ca, Mn และผู้ร่วม)
ถูกนำมาใช้ในการกระตุ้นการทำงานของ DNase I. เปรียบเทียบเอนไซม์ฟรีและตรึงก (อนุภาคลูกปัดแม่เหล็ก)
กิจกรรมได้ดำเนินการในการพึ่งพาค่าpH ไอออนบวกและเปิดใช้งาน สูงสุดของกิจกรรมของ DNase
ตรึงที่ผมขยับตัวเพื่อลดค่าpH เมื่อเทียบกับ DNase ฟรี I. DNase ผมตรึงบนเซลลูโลสลูกปัดแม่เหล็กที่ใช้ 20
ครั้งในการย่อยสลายของดีเอ็นเอของโครโมโซม กิจกรรมที่เหลือมันเป็นผลมาจากลักษณะของการเปิดใช้งานไอออน divalent
เอนไซม์ตรึง 21 ด้วยกิจกรรมที่ลดลงก็เปิดโดยร่วมไอออน Ó 2002 เอลส์วิทยาศาสตร์ BV
สงวนลิขสิทธิ์