In another set of experiments mice were fed for 50 days with the same diets as described for rats. For glucose tolerance test, mice were fasted for 5 h and given an intraperitoneal injection of glucose (1.3 g/kg). Blood samples were taken from the saphenous vein before injection and at 15, 30, 60, and 120 min after the injection. Blood glucose levels were determined using a glucometer (Bayer Ascensia Contour Glucose Meter). The results are shown in Figure 3.
Biological effects
Table 3: Biometrical data for rats fed low fat reference diet (Control), the obesity inducing high fat diet (HF) and the experimental high fat diet containing 1.5 % by weight of the oil formulation of the present invention (HF + 1.5 % CO). Values given for body weight at start of the feeding trials (body wt start), body weight at the end of the feeding trials (body wt sacrifice), liver weight at the end of the feeding trials (liver wt), heart weight at the end of the feeding trials (hearth wt), and the ratio between hearth weight and body weight, and tibia (shinbone) length in mm, respectively, at the end of the feeding trials. Values are mean ± 95 % C.I. (n= 10).
In another set of experiments mice were fed for 50 days with the same diets as described for rats. For glucose tolerance test, mice were fasted for 5 h and given an intraperitoneal injection of glucose (1.3 g/kg). Blood samples were taken from the saphenous vein before injection and at 15, 30, 60, and 120 min after the injection. Blood glucose levels were determined using a glucometer (Bayer Ascensia Contour Glucose Meter). The results are shown in Figure 3.
Biological effects
Table 3: Biometrical data for rats fed low fat reference diet (Control), the obesity inducing high fat diet (HF) and the experimental high fat diet containing 1.5 % by weight of the oil formulation of the present invention (HF + 1.5 % CO). Values given for body weight at start of the feeding trials (body wt start), body weight at the end of the feeding trials (body wt sacrifice), liver weight at the end of the feeding trials (liver wt), heart weight at the end of the feeding trials (hearth wt), and the ratio between hearth weight and body weight, and tibia (shinbone) length in mm, respectively, at the end of the feeding trials. Values are mean ± 95 % C.I. (n= 10).
การแปล กรุณารอสักครู่..
ในอีกชุดของการทดลองหนูเลี้ยง 50 วันกับอาหารเดียวกันตามที่อธิบายไว้สำหรับหนู การทดสอบความอดทนกลูโคส , หนูอดอาหาร 5 ชั่วโมงและได้รับการฉีดเข้าช่องท้องของกลูโคส ( 1.3 g / kg ) ตัวอย่างเลือดที่นำมาจาก saphenous หลอดเลือดดำก่อนฉีดและที่ 15 , 30 , 60 และ 120 นาทีหลังฉีดระดับกลูโคสในเลือดซึ่งใช้ glucometer ( ไบเออร์ ascensia Contour กลูโคสเมตร ) ผลลัพธ์ที่ได้จะแสดงในรูปที่ 3
ทางชีวภาพผล
ตารางที่ 3 : ข้อมูลอ้างอิง biometrical หนูที่ได้รับอาหารไขมันต่ำ ( การควบคุม ) , โรคอ้วนทำให้เกิดอาหารไขมันสูง ( HF ) และกลุ่มทดลองอาหารไขมันสูงที่ร้อยละ 1.5 โดยน้ำหนักของน้ำมัน การกำหนดปัจจุบันการประดิษฐ์ ( HF 1.5% Co ) .ค่ารับน้ำหนักเริ่มต้นของอาหารทดลอง ( ตัว WT เริ่ม ) , น้ำหนักตัวที่ส่วนท้ายของอาหารทดลอง ( ตัว WT บูชา ) , ตับหนักในตอนท้ายของการให้ทดลองตับ ( WT ) , หัวใจน้ำหนักในตอนท้ายของการให้ทดลอง ( เตาโดยน้ำหนัก ) และอัตราส่วนระหว่าง น้ำหนักเตาและน้ำหนักของร่างกาย และ tibia ( กระดูกหน้าแข้ง ) ความยาวในมิลลิเมตร ตามลำดับ ในตอนท้ายของอาหารทั่วโลกค่านิยมหมายถึง± 95% C.I . ( N = 10 )
การแปล กรุณารอสักครู่..