A number of DPP-4 inhibitors are cu

A number of DPP-4 inhibitors are currently in late-stage clinical
development, including alogliptin and saxagliptin.

The efficacy and safety
of both agents have been evaluated as monotherapy and as combination
therapy.


Early data suggest that both alogliptin and saxagliptin also
effectively lower glucose and HbA1c as monotherapy in treatment-naïve
patients.


51,52 These agents also appear to be effective as combination
therapy in type 2 diabetes patients inadequately controlled on
monotherapy with currently available antidiabetic agents.

53–56 In addition,
currently available data suggest that they have a similar safety profile to
sitagliptin and vildagliptin.



To date, the clinical outcomes of incretin-based therapies have not been
directly compared in a type 2 diabetes patient population, and can be
attempted only indirectly.



However, comparisons based exclusively on the
HbA1c effect are of little relevance for the purpose of estimating practical
clinical benefit, as populations and designs differ among studies.


Study
participants in the exenatide studies typically had a longer diabetes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำนวน DPP 4 inhibitors จะอยู่ในสายระยะทางคลินิกพัฒนา alogliptin และ saxagliptin ประสิทธิภาพและความปลอดภัยตัวแทนทั้งสองได้รับการประเมิน เป็น monotherapy และ เป็นชุดบำบัด ข้อมูลช่วงแนะนำที่ alogliptin และ saxagliptin ยังน้ำตาลกลูโคสมีประสิทธิภาพต่ำและ HbA1c เป็น monotherapy ในขำน่ารักษาผู้ป่วย51,52 ตัวแทนเหล่านี้ยังจะ มีผลเป็นชุดบำบัดในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ควบคุม inadequately บนmonotherapy มีตัวแทน antidiabetic อยู่53-56 นอกจากนี้ขณะนี้มีข้อมูลแนะนำว่า มีโพรไฟล์ความปลอดภัยคล้ายกับsitagliptin และ vildagliptinวันที่ ผลลัพธ์ทางคลินิกบำบัด incretin ตามไม่ได้โดยตรงเมื่อเทียบกับประชากรผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และสามารถพยายามอ้อมเท่านั้น อย่างไรก็ตาม เปรียบเทียบโดยเฉพาะในการผล HbA1c มีความเกี่ยวข้องน้อยเพื่อประเมินการปฏิบัติประโยชน์ทางคลินิก ประชากรและรูปแบบแตกต่างกันในการศึกษา ศึกษาผู้เข้าร่วมศึกษา exenatide มีโดยทั่วไปโรคเบาหวานอีกต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หมายเลขของ DPP ในปัจจุบันในการพัฒนาทางคลินิก
เวทีสาย รวมทั้ง alogliptin ในปริมาณและ .


ทั้งประสิทธิภาพและความปลอดภัยของตัวแทนที่ได้รับการประเมินเป็นเดียว และเป็นชุดที่
บำบัด


แรกข้อมูลแนะนำว่าทั้งสองและยังมีประสิทธิภาพลดลงในปริมาณ alogliptin
กลูโคสและตาลเดียว ในการรักษาผู้ป่วยไตได้นา



51 ,52 เจ้าหน้าที่เหล่านี้ยังพบว่ามีประสิทธิภาพการรวมกัน
บำบัดในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ไม่เพียงพอที่จะควบคุมในขณะนี้มีอยู่กว่าตัวแทนเดียวด้วย
.

53 – 56 นอกจากนี้
ข้อมูลในปัจจุบันบ่งชี้ว่ามีรายละเอียดที่คล้ายกัน และ vildagliptin ซิตากลิบตินความปลอดภัย





วันที่ผลลัพธ์ทางคลินิก ของที่ใช้รักษาได้
อินครีตินโดยเปรียบเทียบในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 ประชากรและสามารถ
พยายามเพียงทางอ้อม



แต่เปรียบเทียบ โดยเฉพาะในผลมีความเกี่ยวข้องน้อย
1 ) เพื่อประเมินประโยชน์ทางคลินิกปฏิบัติ
, เป็นประชากรและการออกแบบที่แตกต่างระหว่างศึกษา



ผู้เข้าร่วมการศึกษาในการศึกษาซึ่งมักจะมีอีกต่อไป โรคเบาหวาน