อีกหนึ่งลักษณะ of the การประดิษฐ์ p

อีกหนึ่งลักษณะ of the การประดิษฐ์ provides a โมเลกุลยึดเกาะ that ยึดเกาะ กับ ฮิวเมน CD134, โดยที่ the โมเลกุลยึดเกาะ does not prevent ฮิวเมน CD134 (OX40) รีเซปเตอร์ binding to OX40 ลิแกนด์ (OX4OL) and โดยที่ said binding
molecule enhances the immunostimulatory and/or proliferative responses of ฮิวเมน 5 OX4OL on ฮิวเมน CD134 expressing T-เอฟเฟคเตอร์ cells.
อีกหนึ่งลักษณะ of the การประดิษฐ์ provides a โมเลกุลยึดเกาะ that ยึดเกาะ กับ
ฮิวเมน CD134, โดยที่ the effect on binding of OX4OL to CD134 on ฮิวเมน CD134
expressing ฮิวเมน T cells คือ reduced by not more than about 70%, หรือประมาณ 60%, หรือ
about 50%, หรือประมาณ 40%, หรือประมาณ 30 %, หรือประมาณ 20%, หรือประมาณ 10% หรือ less by the 10 โมเลกุลยึดเกาะ, and โดยที่ said โมเลกุลยึดเกาะ further does not impede
suppressor function responses of ฮิวเมน OX4OL on ฮิวเมน CD134 expressing T-
regulatory cells.
อีกหนึ่งลักษณะ of the การประดิษฐ์ provides a โมเลกุลยึดเกาะ that ยึดเกาะ กับ
ฮิวเมน CD134, โดยที่ the โมเลกุลยึดเกาะ does not prevent ฮิวเมน CD134
15 (OX40) รีเซปเตอร์ binding to OX40 ลิแกนด์ (OX4OL) and โดยที่ said binding
molecule further does not impede suppressor function responses of ฮิวเมน OX4OL
on ฮิวเมน CD134 expressing T-regulatory cells.
อีกหนึ่งลักษณะ of the การประดิษฐ์ provides a โมเลกุลยึดเกาะ that ยึดเกาะ กับ
ฮิวเมน CD134, โดยที่ the effect on binding of OX4OL to CD134 on ฮิวเมน CD134 20 expressing ฮิวเมน T cells คือ reduced by not more than about 70%, หรือประมาณ 60%, หรือ
about 50%, หรือประมาณ 40%, หรือประมาณ 30 %, หรือประมาณ 20%, หรือประมาณ 10% หรือ less by the
โมเลกุลยึดเกาะ, and โดยที่ said โมเลกุลยึดเกาะ enhances the suppressor
function responses of ฮิวเมน OX4OL on ฮิวเมน CD134 expressing T-regulatory
cells.
25 อีกหนึ่งลักษณะ of the การประดิษฐ์ provides a โมเลกุลยึดเกาะ that ยึดเกาะ กับ
ฮิวเมน CD134, โดยที่ the โมเลกุลยึดเกาะ does not prevent ฮิวเมน CD134
(OX40) รีเซปเตอร์ binding to OX40 ลิแกนด์ (OX4OL) and โดยที่ said binding
molecule enhances the suppressor function responses of ฮิวเมน OX4OL on ฮิวเมน CD134 expressing T-regulatory cells
30 อีกหนึ่งลักษณะ of the การประดิษฐ์ provides a โมเลกุลยึดเกาะ that ยึดเกาะ กับ
ฮิวเมน CD134, โดยที่ the effect on binding of OX4OL to CD134 on ฮิวเมน CD134 expressing T-เซลล์s คือ reduced by not more than about 70%, หรือประมาณ 60%, หรือประมาณ 50%, หรือประมาณ 40%, หรือประมาณ 30 %, หรือประมาณ 20%, หรือประมาณ 10% หรือ less by the โมเลกุลยึดเกาะ, and โดยที่ said โมเลกุลยึดเกาะ further does not impede the proliferative responses of ฮิวเมน OX4OL on ฮิวเมน CD134 expressing T regulatory cells.
อีกหนึ่งลักษณะ of the การประดิษฐ์ provides a โมเลกุลยึดเกาะ that ยึดเกาะ กับ 5 ฮิวเมน CD134, โดยที่ the โมเลกุลยึดเกาะ does not inhibit หรือ prevent ฮิวเมน
CD134 (OX40) รีเซปเตอร์ binding to OX40 ลิแกนด์ (OX400 and โดยที่ said binding
molecule further does not impede the proliferative responses of ฮิวเมน OX4OL on
ฮิวเมน CD134 expressing T regulatory cells.
อีกหนึ่งลักษณะ of the การประดิษฐ์ provides a โมเลกุลยึดเกาะ that ยึดเกาะ กับ
10 ฮิวเมน CD134, โดยที่ the effect on binding of OX4OL to CD134 on ฮิวเมน CD134
expressing T-เซลล์s คือ reduced by not more than about 70%, หรือประมาณ 60%, หรือประมาณ 50%, หรือประมาณ 40%, หรือประมาณ 30 %, หรือประมาณ 20%, หรือประมาณ 10% หรือ less by the
โมเลกุลยึดเกาะ, and โดยที่ said โมเลกุลยึดเกาะ inhibits the proliferative responses of ฮิวเมน OX4OL on ฮิวเมน CD134 expressing T-regulatory cells.
15 อีกหนึ่งลักษณะ of the การประดิษฐ์ provides a โมเลกุลยึดเกาะ that ยึดเกาะ กับ
ฮิวเมน CD134, โดยที่ the โมเลกุลยึดเกาะ does not inhibit หรือ prevent ฮิวเมน
CD134 (OX40) รีเซปเตอร์ binding to OX40 ลิแกนด์ (OX401.4) and โดยที่ said โมเลกุลยึดเกาะ inhibits the proliferative responses of ฮิวเมน OX4OL on ฮิวเมน CD134 expressing T regulatory cells.
20 A suitable method for measuring the simultaneous binding of OX4OL and
แอนติ-CD134 antibody คือ described as follows. FITC fluorescent signal (geomean หรือ
mean fluorescent intensity (MFI)) of ฮิวเมน OX4OL binding on PHA-stimulated
ฮิวเมน CD134 expressing PBMCs in absence of แอนติ-ฮิวเมน CD134 antibody คือ set
at 100%. PE fluorescent signal (MFI) of แอนติ-ฮิวเมน CD134 antibody binding on 25 PHA-stimulated ฮิวเมน CD134 expressing PBMCs in absence of ฮิวเมน OX4OL คือ
set at 100%. Reduction of this FITC fluorescent signal and PE fluorescent signal
when both ฮิวเมน OX4OL and แอนติ-ฮิวเมน CD134 antibody are added
simultaneously to PHA-stimulated ฮิวเมน CD134 expressing PBMCs ที่ควรใช้คือ
does not exceed about 70%, หรือประมาณ 60%, หรือประมาณ 50%, หรือประมาณ 40%, หรือประมาณ 30 30 %, หรือประมาณ 20%, หรือประมาณ 10% หรือ less.
A suitable method for measuring the lack of impediment on OX40L-
mediated proliferative responses of Teffs คือ as follows. Tritiated thymidine หรือ BrdU incorporation in ฮิวเมน CD134 expressing Teffs after ฮิวเมน OX4OL treatment คือ set at 100%. Change (i.e. decrement หรือ increment) of this tritiated
thymidine หรือ BrdU incorporation when both ฮิวเมน OX4OL and แอนติ-ฮิวเมน
CD134 antibody are added simultaneously to activated (e.g., PHA-stimulated หรือ
แอนติ-CD3/แอนติ-CD28 beads-stimulated) ฮิวเมน CD134 expressing Teffs ที่ควรใช้คือ 5 does not exceed about 30%, หรือประมาณ 20%, หรือประมาณ 10% หรือ less.
A suitable method for measuring enhancement on OX40L-mediated
proliferative responses of Teffs, คือ as follows. Tritiated thymidine หรือ BrdU
incorporation in ฮิวเมน CD134 expressing Teffs after ฮิวเมน OX4OL treatment คือ
set at 100%. Enhancement of this tritiated thymidine หรือ BrdU incorporation when 10 both ฮิวเมน OX4OL and แอนติ-ฮิวเมน CD134 antibody are added simultaneously to
activated (e.g., PHA-stimulated หรือ แอนติ-CD3/แอนติ-CD28 beads-stimulated) ฮิวเมน
CD134 expressing Teffs คือ ที่ควรใช้คือ greater than about 30%, หรือประมาณ 40%, หรือ
about 50%, หรือประมาณ 60%, หรือประมาณ 70%, หรือ higher.
A suitable method for measuring the lack of impediment on OX40L-
15 mediated suppression function of Tregs คือ as follows. Tritiated thymidine หรือ BrdU
incorporation in ฮิวเมน CD134 expressing Teffs, which are co-cultured with
ฮิวเมน CD134 expressing Tregs (e.g., Teff/Treg ratio = 1:1), after ฮิวเมน OX4OL
treatment คือ set at 100%. Change (i.e. decrement หรือ increment) of this tritiated
thymidine หรือ BrdU incorporation when both ฮิวเมน OX4OL and แอนติ-ฮิวเมน
20 CD134 antibody are added simultaneously to activated (e.g., PHA-stimulated หรือ
แอนติ-CD3/แอนติ-CD28 beads-stimulated) ฮิวเมน CD134 expressing Teffs, which are
co-cultured with ฮิวเมน CD134 expressing Tregs (e.g., Teff/Treg ratio = 1:1),
ที่ควรใช้คือ does not exceed about 30%, หรือประมาณ 20%, หรือประมาณ 10% หรือ less.
A suitable method for measuring enhancement on OX40L-mediated
25 suppression function of Tregs คือ as follows. Tritiated thymidine หรือ BrdU
incorporation in ฮิวเมน CD134 expressing Teffs, which are co-cultured with
ฮิวเมน CD134 expressing Tregs (e.g., Teff/Treg ratio = 1:1), after ฮิวเมน OX4OL
treatment คือ set at 100%. Enhancement of this tritiated thymidine หรือ BrdU
incorporation when both ฮิวเมน OX4OL and แอนติ-ฮิวเมน CD134 antibody are 30 added simultaneously to activated (e.g., PHA-stimulated หรือ แอนติ-CD3/แอนติ-CD28
beads-stimulated) ฮิวเมน CD134 expressing Teffs, which are co-cultured with
ฮิวเมน CD134 expressing Tregs (e.g., Teff/Treg ratio = 1:1), คือ ที่ควรใช้คือ greater
than about 30%, หรือประมาณ 40%, หรือประมาณ 50%, หรือประมาณ 60%, หรือประมาณ 70%, หรือ higher.
A suitable method for measuring the lack of impediment on OX40L-
mediated proliferative responses of Tregs คือ as follows.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อีกหนึ่งลักษณะการประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะฮิวเมนที่ดื่มด่ำยึดเกาะ CD134 โดยที่โมเลกุลยึดเกาะไม่ป้องกันฮิวเมน CD134 ผูกรีเซปเตอร์ (OX40) กับ OX40 ลิแกนด์ (OX4OL) และโดยที่รวมโมเลกุลช่วย immunostimulatory / proliferative ต้นตอบสนองของฮิวเมน 5 OX4OL บนฮิวเมน CD134 แสดง T เอฟเฟคเตอร์เซลล์อีกหนึ่งลักษณะการประดิษฐ์การให้โมเลกุลยึดเกาะเป็นที่ดื่มด่ำยึดเกาะฮิวเมน CD134 โดยที่ผลรวม OX4OL การ CD134 บนฮิวเมน CD134 แสดงฮิวเมน T เซลล์คือลดลงประมาณไม่เกิน 70% หรือประมาณ 60%, ประมาณ 50% หรือประมาณ 40% หรือประมาณ 30%, 20% หรือประมาณ หรือประมาณ 10% หรือน้อยกว่า 10 โมเลกุลยึดเกาะ และโดยที่กล่าวว่า โมเลกุลยึดเกาะเพิ่มเติมไม่เป็นอุปสรรค ตัวป้องกันไฟเกินตอบสนองฟังก์ชันของฮิวเมน OX4OL ในฮิวเมน CD134 แสดงที เซลล์ที่กำกับดูแลอีกหนึ่งลักษณะการประดิษฐ์การให้โมเลกุลยึดเกาะเป็นที่ดื่มด่ำยึดเกาะ ฮิวเมน CD134 โดยที่โมเลกุลยึดเกาะไม่ป้องกันฮิวเมน CD134 รวมรีเซปเตอร์ (OX40) 15 กับ OX40 ลิแกนด์ (OX4OL) และโดยที่รวม โมเลกุลต่อกีดตอบสนองฟังก์ชันตัวป้องกันไฟเกินของฮิวเมน OX4OL ในฮิวเมน CD134 แสดง T กำกับดูแลเซลล์อีกหนึ่งลักษณะการประดิษฐ์การให้โมเลกุลยึดเกาะเป็นที่ดื่มด่ำยึดเกาะฮิวเมน CD134 โดยที่ผลรวม OX4OL การ CD134 บนฮิวเมน CD134 20 แสดงฮิวเมน T เซลล์คือลดลงประมาณไม่เกิน 70% หรือประมาณ 60%, ประมาณ 50% หรือประมาณ 40% หรือประมาณ 30%, 20% หรือประมาณ หรือประมาณ 10% หรือน้อยกว่าโดย โมเลกุลยึดเกาะ และโดยที่กล่าวว่า โมเลกุลยึดเกาะช่วยที่ตัวป้องกันไฟเกิน ทำงานตอบสนองของฮิวเมน OX4OL ในฮิวเมน CD134 แสดง T กำกับดูแล เซลล์อีกหนึ่งลักษณะ 25 ของการประดิษฐ์การให้โมเลกุลยึดเกาะเป็นที่ดื่มด่ำยึดเกาะฮิวเมน CD134 โดยที่โมเลกุลยึดเกาะไม่ป้องกันฮิวเมน CD134รวมรีเซปเตอร์ (OX40) กับ OX40 ลิแกนด์ (OX4OL) และโดยที่รวมโมเลกุลที่ช่วยเพิ่มการตอบสนองฟังก์ชันตัวป้องกันไฟเกินของฮิวเมน OX4OL บนฮิวเมน CD134 แสดง T กำกับดูแลเซลล์อีกหนึ่งลักษณะ 30 ของการประดิษฐ์การให้โมเลกุลยึดเกาะเป็นที่ดื่มด่ำยึดเกาะฮิวเมน CD134 โดยที่ผลรวม OX4OL การ CD134 บนฮิวเมน CD134 แสดง T เซลล์s คือลดลงประมาณไม่เกิน 70% หรือประมาณ 60% หรือประมาณ 50% หรือประมาณ 40% หรือประมาณ 30%, 20% หรือประมาณ หรือประมาณ 10% หรือน้อยกว่าที่โมเลกุลยึดเกาะ และโดยที่กล่าวว่า โมเลกุลยึดเกาะเพิ่มเติมเป็นอุปสรรคขัดขวางการตอบสนอง proliferative ต้นของฮิวเมน OX4OL บนฮิวเมน CD134 แสดง T กำกับดูแลเซลล์อีกหนึ่งลักษณะการประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะฮิวเมนที่ดื่มด่ำ 5 ยึดเกาะ CD134 โดยที่โมเลกุลยึดเกาะไม่ยับยั้งหรือป้องกันไม่ให้ฮิวเมน CD134 ผูกรีเซปเตอร์ (OX40) กับ OX40 ลิแกนด์ (OX400 และโดยที่กล่าวว่า การผูก โมเลกุลต่อกีดตอบ proliferative ต้นของฮิวเมน OX4OL ใน ฮิวเมน CD134 แสดง T กำกับดูแลเซลล์อีกหนึ่งลักษณะการประดิษฐ์การให้โมเลกุลยึดเกาะเป็นที่ดื่มด่ำยึดเกาะ10 ฮิวเมน CD134 โดยที่ผลรวม OX4OL การ CD134 บนฮิวเมน CD134คือ T-เซลล์s กำลังลดลงไม่มากกว่าเกี่ยวกับ 70% หรือประมาณ 60% หรือประมาณ 50% หรือประมาณ 40% หรือประมาณ 30% หรือประมาณ 20% หรือประมาณ 10% หรือน้อยกว่าโดย โมเลกุลยึดเกาะ และโดยที่กล่าวว่า โมเลกุลยึดเกาะยับยั้งการตอบสนอง proliferative ต้นของฮิวเมน OX4OL บนฮิวเมน CD134 แสดง T ทางเซลล์อีกหนึ่งลักษณะ 15 ของการประดิษฐ์การให้โมเลกุลยึดเกาะเป็นที่ดื่มด่ำยึดเกาะฮิวเมน CD134 โดยที่โมเลกุลยึดเกาะไม่ยับยั้งหรือป้องกันไม่ให้ฮิวเมนCD134 ผูกรีเซปเตอร์ (OX40) กับ OX40 ลิแกนด์ (OX401.4) และโดยที่โมเลกุลยึดเกาะยับยั้งการตอบสนอง proliferative ต้นของฮิวเมน OX4OL บนฮิวเมน CD134 แสดง T กำกับดูแลเซลล์20 เหมาะสมวิธีการวัดการรวมศูนย์ของ OX4OL และอธิบายได้ดังนี้คือแอนติบอดีแอนติ CD134 สัญญาณฟลูออเรส FITC (geomean หมายถึง ความเข้มเรืองแสง (MFI)) ของฮิวเมน OX4OL ผูกบนผาถูกกระตุ้น ฮิวเมน CD134 แสดง PBMCs ในของแอนติ-ฮิวเมน CD134 แอนติบอดีคือชุด 100% PE เรืองแสงสัญญาณ (MFI) ของแอนติ-ฮิวเมน CD134 แอนติบอดีรวมบนผาถูกกระตุ้นฮิวเมน 25 แสดง CD134 PBMCs ในของฮิวเมน OX4OL คือ ตั้ง 100% ลดสัญญาณฟลูออเรส FITC และสัญญาณฟลูออเรส PE นี้ เมื่อฮิวเมนทั้ง OX4OL และเพิ่มแอนติบอดีแอนติ-ฮิวเมน CD134 พร้อมกันเพื่อแสดง CD134 ถูกกระตุ้นผาฮิวเมน PBMCs ที่ควรใช้คือ ไม่เกินประมาณ 70% หรือประมาณ 60% หรือประมาณ 50% หรือประมาณ 40% หรือประมาณ 30 30%, 20% หรือประมาณ หรือประมาณ 10% หรือน้อยกว่าวิธีที่เหมาะสำหรับวัดการขาดของกรวดในรองเท้าใน OX40L-mediated proliferative ต้นตอบสนองของ Teffs คือดังนี้ Tritiated thymidine ประสานหรือ BrdU ในแสดง CD134 ฮิวเมน Teffs ฮิวเมน OX4OL รักษาคือหลังตั้งที่ 100% เปลี่ยนแปลง (เช่น decrement หรือเพิ่ม) ของ tritiated นี้ thymidine หรือ BrdU ประสานเมื่อฮิวเมนทั้ง OX4OL และแอนติ-ฮิวเมน CD134 แอนติบอดีเพิ่มพร้อมกันเพื่อเปิดใช้งาน (เช่น ผาถูกกระตุ้นหรือ แอนติ-CD3/แอนติ-CD28 ถูกกระตุ้นลูกปัด) ฮิวเมน CD134 แสดง Teffs ที่ควรใช้คือ 5 ไม่เกินประมาณ 30% หรือประมาณ 20% หรือประมาณ 10% หรือน้อยกว่านั้น วิธีที่เหมาะสำหรับการวัดประสิทธิภาพใน OX40L mediatedตอบ proliferative ต้นของ Teffs คือเป็นดังนี้ Tritiated thymidine หรือ BrdUจดทะเบียนในฮิวเมน CD134 แสดง Teffs หลังฮิวเมน OX4OL รักษาคือ ตั้ง 100% ของนี้ tritiated thymidine หรือ BrdU ประสานเมื่อ 10 ฮิวเมนทั้ง OX4OL และแอนติบอดีแอนติ-ฮิวเมน CD134 บวกไปพร้อม ๆ กัน เปิดใช้งาน (เช่น ผาถูกกระตุ้นหรือแอนติ-CD3/แอนติ-CD28 ถูกกระตุ้นลูกปัด) ฮิวเมน CD134 แสดง Teffs คือที่ควรใช้คือมากกว่าประมาณ 30% หรือประมาณ 40%, ประมาณ 50% หรือประมาณ 60% หรือประมาณ 70% หรือสูงกว่าวิธีที่เหมาะสำหรับวัดการขาดของกรวดในรองเท้าใน OX40L-15 mediated ปราบปรามการทำงานของ Tregs คือดังนี้ Tritiated thymidine หรือ BrdUจดทะเบียนในฮิวเมน CD134 แสดง Teffs ซึ่งเป็นอ่างร่วมกับแสดง CD134 ฮิวเมน Tregs (เช่น Teff/Treg อัตราส่วน = 1:1), หลังฮิวเมน OX4OL คือรักษา 100% เปลี่ยนแปลง (เช่น decrement หรือเพิ่ม) ของ tritiated นี้ thymidine หรือ BrdU ประสานเมื่อฮิวเมนทั้ง OX4OL และแอนติ-ฮิวเมน 20 CD134 แอนติบอดีเพิ่มพร้อมกันเพื่อเปิดใช้งาน (เช่น ผาถูกกระตุ้นหรือ แอนติ-CD3/แอนติ-CD28 ถูกกระตุ้นลูกปัด) ฮิวเมน CD134 Teffs ซึ่งเป็นการแสดง อ่างร่วมกับแสดง CD134 ฮิวเมน Tregs (เช่น Teff/Treg อัตราส่วน = 1:1), ที่ควรใช้คือไม่เกินประมาณ 30% หรือประมาณ 20% หรือประมาณ 10% หรือน้อยกว่าวิธีที่เหมาะสำหรับการวัดประสิทธิภาพใน OX40L mediatedทำงานปราบปราม 25 ของ Tregs คือดังนี้ Tritiated thymidine หรือ BrdUจดทะเบียนในฮิวเมน CD134 แสดง Teffs ซึ่งเป็นอ่างร่วมกับแสดง CD134 ฮิวเมน Tregs (เช่น Teff/Treg อัตราส่วน = 1:1), หลังฮิวเมน OX4OL คือรักษา 100% ของนี้หรือ thymidine tritiated BrdU จดทะเบียนเมื่อฮิวเมนทั้ง OX4OL และเรียกใช้แอนติบอดีจะเพิ่มพร้อมกันถึง 30 CD134 แอนติ-ฮิวเมน (เช่น ผาถูกกระตุ้นหรือแอนติ-CD3/แอนติ-CD28 แสดง CD134 ประคำถูกกระตุ้น) ฮิวเมน Teffs ซึ่งเป็นอ่างร่วมกับ แสดง CD134 ฮิวเมน Tregs (เช่น Teff/Treg อัตราส่วน = 1:1), ที่ควรใช้คือคือมากกว่ากว่าประมาณ 30% หรือประมาณ 40% หรือประมาณ 50% หรือประมาณ 60% หรือประมาณ 70% หรือสูงกว่าวิธีที่เหมาะสำหรับวัดการขาดของกรวดในรองเท้าใน OX40L-mediated proliferative ต้นตอบสนองของ Tregs คือดังนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อีกหนึ่งลักษณะของการประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะที่ยึดเกาะกับฮิวเมน CD134, โดยที่โมเลกุลยึดเกาะไม่ได้ป้องกันฮิวเมน CD134 (OX40) รีเซปเตอร์ผูกพันกับ OX40 ลิแกนด์ (OX4OL)
และโดยที่กล่าวว่ามีผลผูกพันโมเลกุลช่วยเพิ่มimmunostimulatory และ / หรือการตอบสนองต่อการเจริญของฮิวเมน 5 OX4OL ในฮิวเมน CD134 แสดง T- เอฟเฟคเตอร์เซลล์.
อีกหนึ่งลักษณะของการประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะที่ยึดเกาะ
กับฮิวเมนCD134, โดยที่ผลกระทบต่อผลผูกพันของ OX4OL เพื่อ CD134 ในฮิวเมน CD134
แสดงฮิวเมนทีเซลล์คือลดลงไม่เกิน 70% หรือประมาณ 60%
หรือประมาณ50% หรือประมาณ 40 % หรือประมาณ 30% หรือประมาณ 20% หรือประมาณ 10% หรือน้อยลงโดย 10
โมเลกุลยึดเกาะและโดยที่กล่าวว่าโมเลกุลยึดเกาะต่อไปไม่ได้เป็นอุปสรรคต่อการตอบสนองของฟังก์ชั่นต้านของฮิวเมนOX4OL ในฮิวเมน CD134 แสดง T-
เซลล์กฎระเบียบ.
อีกหนึ่งลักษณะของการประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะที่เกาะกับยึดฮิวเมน CD134, โดยที่โมเลกุลยึดเกาะไม่ได้ป้องกันฮิวเมน CD134 15 (OX40) รีเซปเตอร์ผูกพันกับ OX40 ลิแกนด์ (OX4OL) และโดยที่กล่าวว่ามีผลผูกพันโมเลกุลต่อไปจะไม่เป็นอุปสรรคต่อการตอบสนองของฟังก์ชั่นต้านของฮิวเมนOX4OL ในฮิวเมน CD134 แสดงเซลล์ T-กฎระเบียบ. อีกหนึ่งลักษณะของการประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะที่ยึดเกาะ กับฮิวเมนCD134, โดยที่ผลกระทบต่อผลผูกพันของ OX4OL เพื่อ CD134 ในฮิวเมน CD134 20 แสดงฮิวเมนทีเซลล์คือลดลงไม่เกิน 70% หรือประมาณ 60% หรือประมาณ50% หรือประมาณ 40% หรือประมาณ 30% หรือประมาณ 20% หรือประมาณ 10% หรือน้อยกว่าโดยโมเลกุลยึดเกาะและโดยที่กล่าวว่าโมเลกุลยึดเกาะเพิ่มต้านการตอบสนองการทำงานของฮิวเมนOX4OL ในฮิวเมน CD134 แสดงความยืด การกำกับดูแลเซลล์. 25 อีกหนึ่งลักษณะของการประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะที่ยึดเกาะกับฮิวเมนCD134, โดยที่โมเลกุลยึดเกาะไม่ได้ป้องกันฮิวเมน CD134 (OX40) รีเซปเตอร์ผูกพันกับ OX40 ลิแกน ด์ (OX4OL) และโดยที่กล่าวว่ามีผลผูกพันโมเลกุลช่วยเพิ่มการตอบสนองของฟังก์ชั่นต้านของฮิวเมนOX4OL ในฮิวเมน CD134 แสดงเซลล์ T-การกำกับดูแลที่30 อีกหนึ่งลักษณะของการประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะที่ยึดเกาะกับฮิวเมนCD134, โดยที่ผลกระทบต่อผลผูกพันของ OX4OL เพื่อ CD134 ในฮิวเมน CD134 แสดง T- เซลล์ s คือลดลงไม่เกิน 70%, หรือประมาณ 60% หรือประมาณ 50% หรือประมาณ 40% หรือประมาณ 30 % หรือประมาณ 20% หรือประมาณ 10% หรือน้อยกว่าโดยโมเลกุลยึดเกาะและโดยที่กล่าวว่าโมเลกุลยึดเกาะต่อไปไม่ได้เป็นอุปสรรคต่อการตอบสนองการเจริญของฮิวเมน OX4OL ในฮิวเมน CD134 แสดง T เซลล์กฎระเบียบ. อีกหนึ่ง ลักษณะของการประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะที่ยึดเกาะกับ 5 ฮิวเมน CD134, โดยที่โมเลกุลยึดเกาะไม่ได้ยับยั้งหรือป้องกันไม่ให้ฮิวเมนCD134 (OX40) รีเซปเตอร์ผูกพันกับ OX40 ลิแกนด์ (OX400 และโดยที่กล่าวว่ามีผลผูกพันโมเลกุลต่อไปจะไม่เป็นอุปสรรคต่อการตอบสนองการเจริญของฮิวเมนOX4OL ในฮิวเมนCD134 แสดง T เซลล์กฎระเบียบ. อีกหนึ่งลักษณะของการประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะที่ยึดเกาะกับ10 ฮิวเมน CD134, โดยที่ผลกระทบต่อผลผูกพันของ OX4OL เพื่อ CD134 ในฮิวเมน CD134 แสดง T- เซลล์ s คือลดลงไม่เกิน 70%, หรือประมาณ 60% หรือประมาณ 50% หรือประมาณ 40% หรือประมาณ 30% หรือประมาณ 20% หรือประมาณ 10% หรือน้อยกว่าโดยโมเลกุลยึดเกาะและโดยที่กล่าวว่าโมเลกุลยึดเกาะยับยั้งการตอบสนองการเจริญของฮิวเมนOX4OL ในฮิวเมน CD134 แสดงเซลล์ T-กฎระเบียบ. 15 อีกหนึ่งลักษณะของ การประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะที่เกาะกับยึดฮิวเมนCD134, โดยที่โมเลกุลยึดเกาะไม่ได้ยับยั้งหรือป้องกันไม่ให้ฮิวเมนCD134 (OX40) รีเซปเตอร์ผูกพันกับ OX40 ลิแกนด์ (OX401.4) และ โดยที่กล่าวว่าโมเลกุลยึดเกาะยับยั้งการตอบสนองการเจริญของฮิวเมน OX4OL ในฮิวเมน CD134 แสดง T เซลล์กฎระเบียบ. 20 วิธีการที่เหมาะสมสำหรับการวัดพร้อมกันผูกพันของ OX4OL และแอนติ-CD134 แอนติบอดีคืออธิบายดังนี้ สัญญาณเรืองแสง FITC (geomean หรือหมายถึงความเข้มเรืองแสง(MFI)) ของฮิวเมน OX4OL ผลผูกพันกับ PHA กระตุ้นฮิวเมนCD134 แสดง PBMCs ในกรณีที่ไม่มีแอนติ - ฮิวเมนแอนติบอดี CD134 คือตั้งที่100% สัญญาณเรืองแสง PE (MFI) ของแอนติ - ฮิวเมนแอนติบอดี CD134 ผูกพันในวันที่ 25 PHA กระตุ้นฮิวเมน CD134 แสดง PBMCs ในตัวตนของฮิวเมน OX4OL คือตั้งไว้ที่100% การลดลงของนี้สัญญาณเรืองแสง FITC และ PE สัญญาณเรืองแสงเมื่อทั้งสองฮิวเมนOX4OL และแอนติ - ฮิวเมนแอนติบอดี CD134 มีการเพิ่มพร้อมกันเพื่อPHA กระตุ้นฮิวเมน CD134 แสดง PBMCs ที่ควรใช้คือไม่เกิน70% หรือประมาณ 60% หรือประมาณ 50% หรือประมาณ 40% หรือประมาณ 30 30% หรือประมาณ 20% หรือประมาณ 10% หรือน้อย. วิธีการที่เหมาะสมสำหรับการวัดการขาดอุปสรรคใน OX40L- พึ่งการตอบสนองการเจริญของ Teffs คือดังต่อไปนี้ thymidine Tritiated หรือการรวมตัวกันใน BrdU ฮิวเมน CD134 แสดง Teffs หลังจากที่ฮิวเมน OX4OL คือการรักษาไว้ที่ 100% เปลี่ยน (เช่นลดลงหรือเพิ่มขึ้น) ของ tritiated นี้thymidine หรือการรวมตัวกันเมื่อทั้งสอง BrdU ฮิวเมน OX4OL และแอนติ - ฮิวเมนแอนติบอดีCD134 มีการเพิ่มพร้อมกันเพื่อเปิดใช้งาน (เช่น PHA กระตุ้นหรือแอนติ-CD3 / แอน ติ -CD28 ลูกปัดกระตุ้น) ฮิวเมน CD134 แสดง Teffs ที่ควรใช้คือ 5 ไม่เกินประมาณ 30% หรือประมาณ 20% หรือประมาณ 10% หรือน้อย. วิธีการที่เหมาะสมสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพในการวัด OX40L พึ่งการตอบสนองการเจริญของTeffs, ดังต่อไปนี้คือ thymidine Tritiated BrdU หรือการรวมตัวกันในฮิวเมนCD134 แสดง Teffs หลังจากที่ฮิวเมน OX4OL คือการรักษาไว้ที่100% การเพิ่มประสิทธิภาพของ thymidine tritiated นี้หรือการรวมตัว BrdU เมื่อ 10 ทั้งฮิวเมน OX4OL และแอนติ - ฮิวเมน CD134 แอนติบอดีจะถูกเพิ่มไปพร้อม ๆ กันการเปิดใช้งาน(เช่น PHA กระตุ้นหรือแอนติ -CD3 / แอนติ -CD28 beads- กระตุ้น) ฮิวเมนCD134 แสดง Teffs คือที่ควรใช้คือสูงกว่าประมาณ 30% หรือประมาณ 40% หรือประมาณ50% หรือประมาณ 60% หรือประมาณ 70% หรือสูงกว่า. วิธีการที่เหมาะสมสำหรับการวัดการขาดการ อุปสรรคใน OX40L- 15 ฟังก์ชั่นการปราบปรามสื่อกลางของ Tregs ดังต่อไปนี้คือ Tritiated thymidine หรือ BrdU การรวมตัวกันในฮิวเมน CD134 แสดง Teffs ซึ่งเลี้ยงร่วมกับฮิวเมนCD134 แสดง Tregs (เช่น Teff / อัตราส่วน Treg = 1: 1) หลังจากที่ฮิวเมน OX4OL การรักษาคือการตั้งค่าที่ 100% เปลี่ยน (เช่นลดลงหรือเพิ่มขึ้น) ของ tritiated นี้thymidine หรือการรวมตัวกันเมื่อทั้งสอง BrdU ฮิวเมน OX4OL และแอนติ - ฮิวเมน20 CD134 แอนติบอดีที่มีการเพิ่มการเปิดใช้งานไปพร้อม ๆ กัน (เช่น PHA กระตุ้นหรือแอนติ-CD3 / แอ นติ -CD28 ลูกปัดกระตุ้น) ฮิวเมน CD134 แสดง Teffs ซึ่งเลี้ยงร่วมกับฮิวเมนCD134 แสดง Tregs (เช่น Teff / อัตราส่วน Treg = 1: 1) ที่ควรใช้คือไม่เกินประมาณ 30% , หรือประมาณ 20% หรือประมาณ 10% หรือน้อย. วิธีการที่เหมาะสมสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพในการวัด OX40L พึ่ง25 ฟังก์ชั่นการปราบปรามของ Tregs ดังต่อไปนี้คือ Tritiated thymidine หรือ BrdU การรวมตัวกันในฮิวเมน CD134 แสดง Teffs ซึ่งเลี้ยงร่วมกับฮิวเมนCD134 แสดง Tregs (เช่น Teff / อัตราส่วน Treg = 1: 1) หลังจากที่ฮิวเมน OX4OL การรักษาคือการตั้งค่าที่ 100% การเพิ่มประสิทธิภาพของ thymidine tritiated นี้หรือ BrdU รวมตัวกันเมื่อทั้งสองฮิวเมน OX4OL และแอนติ - ฮิวเมนแอนติบอดี CD134 30 เพิ่มการเปิดใช้งานไปพร้อม ๆ กัน (เช่น PHA กระตุ้นหรือแอนติ -CD3 / แอนติ -CD28 beads- กระตุ้น) ฮิวเมน CD134 แสดง Teffs ซึ่งเลี้ยงร่วมกับฮิวเมนCD134 แสดง Tregs (เช่น Teff / Treg อัตราส่วน = 1: 1) คือที่ควรใช้คือมากขึ้นกว่าประมาณ30% หรือประมาณ 40% หรือประมาณ 50% หรือประมาณ 60% หรือประมาณ 70% หรือสูงกว่า. วิธีเหมาะสำหรับการวัดการขาดอุปสรรคใน OX40L- พึ่งการตอบสนองการเจริญของ Tregs ดังต่อไปนี้คือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อีกหนึ่งลักษณะของการประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะที่ยึดเกาะกับฮิวเมน cd134 โดยที่ , ที่โมเลกุลยึดเกาะไม่ได้ป้องกันฮิวเมน cd134 ( ox40 ) รีเซปเตอร์ผูก ox40 ลิแกนด์ ( ox4ol ) และโดยที่บอกว่าผูกพัน
โมเลกุลเพิ่ม immunostimulatory proliferative และ / หรือการตอบสนองของฮิวเมน 5 ox4ol บนฮิวเมน cd134 แสดง t - เซลล์เอฟเฟคเตอร์ .
อีกหนึ่งลักษณะของการประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะที่ยึดเกาะกับ
ฮิวเมน cd134 โดยที่ , ผลการจับ ox4ol เพื่อ cd134 บนฮิวเมน cd134
แสดงฮิวเมนเซลล์ T ความลดลงไม่เกิน 70 เปอร์เซ็นต์ หรือประมาณ 60% ค็อค
ประมาณ 50% หรือประมาณ 40% หรือประมาณ 30% หรือประมาณ 20% , 10% โดยหรือประมาณค็อคน้อยกว่า 10 โมเลกุลยึดเกาะและโดยที่บอกว่าโมเลกุลยึดเกาะต่อไปไม่ได้ขัดขวาง
เครื่องห้ามฟังก์ชั่นการตอบสนองของฮิวเมน ox4ol บนฮิวเมน cd134 แสดง t -

อีกหนึ่งลักษณะหรือเซลล์ ของการประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะที่ยึดเกาะกับ
ฮิวเมน cd134 โดยที่ , ที่โมเลกุลยึดเกาะไม่ได้ป้องกันฮิวเมน cd134
15 ( ox40 ) รีเซปเตอร์ผูก ox40 ลิแกนด์ ( ox4ol ) และโดยที่บอกว่าโมเลกุลผูกพัน
ต่อไปไม่ได้ ทำให้เก็บเสียงฟังก์ชั่นการตอบสนองของฮิวเมน ox4ol
บนฮิวเมน cd134 แสดงเซลล์ t - บังคับ .
อีกหนึ่งลักษณะของการประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะที่ยึดเกาะกับ
cd134 ฮิวเมน ,โดยที่ผลในการจับ ox4ol เพื่อ cd134 บนฮิวเมน cd134 20 แสดงความฮิวเมน T cells ลดลงไม่เกิน 70 เปอร์เซ็นต์ หรือประมาณ 60% ค็อค
ประมาณ 50% หรือประมาณ 40% หรือประมาณ 30% หรือประมาณ 20% หรือประมาณ 10% ค็อคน้อยลง โดยโมเลกุลยึดเกาะ
,โดยที่บอกว่าโมเลกุลยึดเกาะและเพิ่มฟังก์ชันการตอบสนองของฮิวเมนเครื่องห้าม
ox4ol บนฮิวเมน cd134 แสดง t - บังคับ

25 อีกหนึ่งลักษณะเซลล์ของการประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะที่ยึดเกาะกับ
cd134 ฮิวเมน ,โดยที่ที่โมเลกุลยึดเกาะไม่ได้ป้องกันฮิวเมน cd134
( ox40 ) รีเซปเตอร์ผูก ox40 ลิแกนด์ ( ox4ol ) และโดยที่บอกว่าโมเลกุลผูกพัน
เพิ่มฟังก์ชันเก็บเสียงการตอบสนองของฮิวเมน ox4ol บนฮิวเมน cd134 แสดงเซลล์
t - บังคับ30 อีกหนึ่งลักษณะของการประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะที่ยึดเกาะกับ
ฮิวเมน cd134 โดยที่ , ผลการจับ ox4ol เพื่อ cd134 บนฮิวเมน cd134 แสดง T - เซลล์ s ความลดลงไม่เกิน 70 เปอร์เซ็นต์ หรือประมาณ 60% หรือประมาณ 50% หรือประมาณ 40% หรือประมาณ 30 %หรือประมาณ 20% หรือประมาณ 10% ค็อคน้อยลง โดยโมเลกุลยึดเกาะและโดยที่บอกว่าโมเลกุลยึดเกาะต่อไปไม่ได้ ทำให้การตอบสนองของฮิวเมน proliferative ox4ol บนฮิวเมน cd134 แสดง T
หรือเซลล์อีกหนึ่งลักษณะของการประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะที่ยึดเกาะกับ 5 ฮิวเมน cd134 โดยที่ , ที่โมเลกุลยึดเกาะไม่ยับยั้งค็อคป้องกันฮิวเมน
cd134 ( ox40 ) รีเซปเตอร์ผูก ox40 ลิแกนด์ ( ox400 โดยที่ผูกพัน
และกล่าวว่าโมเลกุลเพิ่มเติม ไม่ได้ขัดขวางการตอบสนองของฮิวเมน proliferative ox4ol บน
ฮิวเมน cd134 แสดง T
อีกหนึ่งลักษณะหรือเซลล์ ของการประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะที่ยึดเกาะกับ
10 ฮิวเมน cd134 โดยที่ , ผลการจับ ox4ol เพื่อ cd134 บนฮิวเมน cd134
แสดงเซลล์ T - S ความลดลงไม่เกิน 70 เปอร์เซ็นต์ หรือประมาณ 60% หรือประมาณ 50% หรือประมาณ 40% หรือประมาณ 30% หรือประมาณ 20% หรือประมาณ 10% ค็อคน้อยลง โดยโมเลกุลยึดเกาะ
,โดยที่กล่าวและโมเลกุลยึดเกาะยับยั้งการตอบสนองของฮิวเมน proliferative ox4ol บนฮิวเมน cd134 แสดงเซลล์ t - บังคับ .
15 อีกหนึ่งลักษณะของการประดิษฐ์ให้โมเลกุลยึดเกาะที่ยึดเกาะกับ
cd134 ฮิวเมน ,โดยที่ที่โมเลกุลยึดเกาะไม่ยับยั้งค็อคป้องกันฮิวเมน
cd134 ( ox40 ) รีเซปเตอร์ผูก ox40 ลิแกนด์ ( ox401.4 ) และโดยที่บอกว่าโมเลกุลยึดเกาะยับยั้งการตอบสนองของฮิวเมน proliferative ox4ol บนฮิวเมน cd134 แสดง T
หรือเซลล์20 วิธีที่เหมาะสมสำหรับการวัดพร้อมกันและผลผูกพันของ ox4ol
แอนติ - cd134 แอนติบอดีความอธิบายไว้ดังนี้ สัญญาณฟลูออเรสเซนต์ fitc ( MEDIAN ค็อค
หมายถึงความเข้มฟลูออเรสเซนต์ ( MFI ) ฮิวเมน ox4ol ผูกบนผากระตุ้น
ฮิวเมน cd134 แสดงใน PBMCs ขาดแอนติ - ฮิวเมน cd134 แอนติบอดีความชุด
ที่ 100%สัญญาณฟลูออเรสเซนต์ PE ( MFI ) ของแอนติ - ฮิวเมน cd134 แอนติบอดีผูกพันกับ 25 ผากระตุ้นฮิวเมน cd134 แสดงใน PBMCs ขาดความฮิวเมน ox4ol
ตั้งไว้ที่ 100% การลดลงของสัญญาณนี้ fitc เรืองแสงและหลอดสัญญาณ
เมื่อทั้ง PE และฮิวเมน ox4ol แอนติ - ฮิวเมนเพิ่ม
cd134 แอนติบอดีพร้อมกันกับผากระตุ้นฮิวเมน cd134 แสดง PBMCs ที่ควรใช้คือ
ไม่เกิน 70 เปอร์เซ็นต์ หรือประมาณ 60% หรือประมาณ 50% หรือประมาณหรือประมาณ 30 40% , 30% , หรือประมาณ 20% หรือประมาณ 10% ค็อคน้อย .
วิธีการที่เหมาะสมในการวัดไม่มีอุปสรรคใน ox40l -
พฤติกรรมการตอบสนองของ teffs proliferative ความดังนี้ บริษัท brdu ค็อคเพียง tritiated ในฮิวเมน cd134 แสดง teffs หลังจากการรักษาความฮิวเมน ox4ol ตั้งไว้ที่ 100% เปลี่ยน ( เช่นเพิ่มลดค็อค ) นี้ tritiated
เพียงค็อค brdu ประสานเมื่อทั้งสองฮิวเมน ox4ol แอนติฮิวเมน
- และcd134 แอนติบอดีจะถูกเพิ่มพร้อมใช้งาน ( เช่น ผากระตุ้นค็อค
แอนติ - ทันที / แอนติ - cd28 ลูกปัดกระตุ้น ) ฮิวเมน cd134 แสดง teffs ที่ควรใช้คือ 5 ไม่เกิน 30 เปอร์เซ็นต์ หรือประมาณ 20% หรือประมาณ 10% ค็อคน้อยลง
วิธีการที่เหมาะสมสำหรับการวัดประสิทธิภาพในการตอบสนองของ teffs )
ox40l proliferative ,ความ ดังนี้ บริษัท brdu
ค็อคเพียง tritiated ในฮิวเมน cd134 แสดง teffs หลังจากฮิวเมนรักษาความ ox4ol
ตั้งไว้ที่ 100% การเพิ่มประสิทธิภาพของ tritiated เพียงค็อค brdu ประสานเมื่อ 10 ox4ol และทั้งฮิวเมนแอนติ - ฮิวเมน cd134 แอนติบอดีจะถูกเพิ่มพร้อมกัน

เปิด ( เช่นผากระตุ้นค็อคแอนติ - ทันที / แอนติ - cd28 ลูกปัดกระตุ้น ) ฮิวเมน
cd134 แสดงความ teffs ที่ควรใช้คือมากกว่าประมาณ 30% หรือประมาณ 40% ค็อค
ประมาณ 50% หรือประมาณ 60% หรือประมาณ 70% ค็อคสูงกว่า
วิธีการที่เหมาะสมในการวัดการอุปสรรคใน ox40l -
15 ) การปราบปรามการทำงานของทีเร็กส์ความดังนี้ บริษัท brdu
ค็อคเพียง tritiated ในฮิวเมน cd134 แสดง teffs ซึ่ง Co เพาะเลี้ยงด้วย
ฮิวเมน cd134 แสดงทีเร็กส์ ( เช่น teff / treg Ratio = 1 : 1 ) หลังการรักษาความฮิวเมน ox4ol
ตั้งไว้ที่ 100% เปลี่ยน ( เช่นเพิ่มลดค็อค )
tritiated นี้เพียง brdu ค็อคประสานเมื่อทั้งสองฮิวเมนและ ox4ol แอนติ - ฮิวเมน
20 cd134 แอนติบอดีจะถูกเพิ่มพร้อมใช้งาน ( เช่น ผากระตุ้นค็อค
แอนติ - ทันที / แอนติ - cd28 ลูกปัดกระตุ้น ) ฮิวเมน cd134 แสดง teffs ซึ่ง
Co เลี้ยงฮิวเมน cd134 แสดงทีเร็กส์ ( เช่น teff / treg Ratio = 1 : 1 )
ที่ควรใช้คือไม่เกิน 30 เปอร์เซ็นต์ หรือประมาณ 20% หรือประมาณ 10% ค็อคน้อยลง วิธีการที่เหมาะสมในการวัดการเพิ่ม

25 ระดับใน ox40l ปราบปรามการทำงานของทีเร็กส์ความดังนี้ บริษัท brdu
ค็อคเพียง tritiated ในฮิวเมน cd134 แสดง teffs ซึ่ง Co เพาะเลี้ยงด้วย
ฮิวเมน cd134 แสดงทีเร็กส์ ( เช่นteff / treg Ratio = 1 : 1 ) หลังการรักษาความฮิวเมน ox4ol
ตั้งไว้ที่ 100% การเพิ่มประสิทธิภาพของ tritiated เพียงค็อค brdu
ประสานเมื่อทั้งสองฮิวเมนและ ox4ol แอนติ - ฮิวเมน cd134 แอนติบอดี 30 เพิ่มพร้อมใช้งาน ( เช่น ผากระตุ้นค็อคแอนติ - ทันที / แอนติ - cd28
ลูกปัดกระตุ้น ) ฮิวเมนแสดง teffs cd134 ,ซึ่งจะร่วมเลี้ยง
ฮิวเมน cd134 แสดงทีเร็กส์ ( เช่น teff / treg Ratio = 1 : 1 ) , ความที่ควรใช้คือมากขึ้น
หรือประมาณกว่าประมาณ 30% , 40% , หรือประมาณ 50% หรือประมาณ 60% หรือประมาณ 70% ค็อคสูงกว่า
วิธีที่เหมาะสมสำหรับการวัดไม่มีอุปสรรคใน ox40l -
คนกลาง การตอบสนองของทีเร็กส์ proliferative ความดังนี้