The participation of perilipin (pro

The participation of perilipin (proteins
that surround lipidic droplets in the cell interior)
in appressoria differentiation in M. anisopliae has
also been reported. The deactivation of the Mpl1
gene in some strains generates defi ciencies in the
infection process due to the formation of appressoria
with lower concentrations of lipidic droplets and
resultantly lower levels of osmotic pressure - resulting
in diffi culties in terms of hyphal penetration (WANG& St. LEGER, 2007b). Defective appressoria were
also observed after the deletion of the mapka1 gene
(catalytic subunit 1 of the protein kinase A) (FANG
et al., 2009). Subtilisin-type proteases have been
intensively studied in penetration processes, and 10
genes are known to code for different isoforms of
these enzymes (Pr1A - Pr1J) and appear to refl ect
specifi city in relation to different hosts (BAGGA et
al., 2004). MOS1 is another protein with an apparent
role in the adaptation of fungi to the high osmotic
pressure encountered in insect hemolymph (WANG
et al., 2008). Other genes, such as Mcl1 (collagenlike
protein), Cag8 (which regulates the G protein
signaling pathway), chi2 (endochitinase), chi3 (endoand
exochitinase), and Mpk1 (phosphoketolase) are
known to be involved in the host infection processes
of M. anisopliae, with reductions in virulence if they
are inactivated (FANG et al., 2007; BOLDO et al.,
2009; DUAN et al., 2009). SU et al. (2013) undertook
comparative proteomic analyses of the conidia and
mycelia of M. anisopliae (Ma1291). The proteins
identifi ed as exclusive to the conidia were involved
in protective processes, appressorium formation,
and the degradation of the host cuticle and exclusive
proteins to mycelia were involved in biosynthetic and
energy-generating metabolic processes, such as UTPglucose-
1-phosphate uridylyltransferase and heatshock
protein 70.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การมีส่วนร่วมของไร perilipin (โปรตีนที่ล้อมรอบหยดน้ำ lipidic ภายในเซลล์)ใน appressoria มีความแตกต่างใน M. anisopliaeการ การปิดใช้การ Mpl1ยีนในบางสายพันธุ์สร้าง ciencies และในการกระบวนการติดเชื้อเนื่องจากการก่อตัวของ appressoriaมีความเข้มข้นต่ำของ lipidic หยด และresultantly ลดระดับของแรงดัน - ผลใน culties diffi ในแง่ของการเจาะ hyphal (วังและเซนต์ LEGER, 2007b) Appressoria ข้อบกพร่องได้สังเกตหลังจากการลบของยีน mapka1(ตัวเร่งปฏิกิริยาย่อย 1 ของไคเนสรีโปรตีน A) (ฝางet al. 2009) โปรตีเอสชนิด subtilisin ได้อย่างศึกษาในกระบวนการเจาะ และ 10เป็นที่รู้จักสำหรับ isoforms แตกต่างกันของยีนเอนไซม์เหล่านี้ (Pr1A - Pr1J) และ refl ectเมืองเอื้อสัมพันธ์กับครอบครัวที่แตกต่าง (เบ็ก etal., 2004) MOS1 เป็นโปรตีนอื่นชัดเจนบทบาทในการปรับตัวของเชื้อราจะสูงการออสโมติกความดันที่พบในแมลง hemolymph (วังet al. 2008) ยีนอื่น ๆ เช่น Mcl1 (collagenlikeโปรตีน), Cag8 (ซึ่งควบคุมโปรตีนกรัมส่งสัญญาณทางเดิน), chi2 (endochitinase), chi3 (endoandexochitinase), และ Mpk1 (phosphoketolase) มีรู้จักการมีส่วนร่วมในกระบวนการติดเชื้อของโฮสต์ของ M. anisopliae กับการลดความรุนแรงหากพวกเขากำลังใช้งาน (ฝาง et al. 2007 BOLDO et al.,2009 ด้วน et al. 2009) Undertook SU et al. (2013)วิเคราะห์เปรียบเทียบ proteomic ของ conidia และmycelia ของ M. anisopliae (Ma1291) โปรตีนidentifi ed เป็น exclusive ให้ conidia มีส่วนร่วมในกระบวนการป้องกัน ก่อ appressoriumและเสื่อมสภาพของผิวผมชั้นนอกโฮสต์และพิเศษวิลเลียม mycelia มีส่วนร่วมในชีวสังเคราะห์ และสร้างพลังงานเผาผลาญกระบวนการ เช่น UTPglucose-ฟอสเฟต 1 uridylyltransferase และ heatshockโปรตีน 70

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การมีส่วนร่วมของ perilipin (โปรตีน
ที่ล้อมรอบหยด lipidic ในการตกแต่งภายในเซลล์)
ในความแตกต่างใน appressoria M. anisopliae ได้
นอกจากนี้ยังได้รับรายงาน เสื่อมของ Mpl1
ยีนในบางสายพันธุ์สร้าง ciencies Defi ใน
ขั้นตอนการติดเชื้อเกิดจากการก่อตัวของ appressoria
ที่มีความเข้มข้นต่ำกว่าของหยด lipidic และ
ระดับ resultantly การลดลงของแรงดัน - ส่งผลให้
ใน culties diffi ในแง่ของการเจาะเส้นใย (วังเซนต์ LEGER , 2007B) appressoria บกพร่องจากการผลิตที่ได้รับ
นอกจากนี้ยังตั้งข้อสังเกตหลังจากลบยีน mapka1 ที่
(ตัวเร่งปฏิกิริยา subunit ที่ 1 ของโปรตีนไคเนส A) (ฝาง
et al., 2009) subtilisin ประเภทโปรตีเอสได้รับ
การศึกษาอย่างในกระบวนการเจาะ, 10 และ
ยีนที่เป็นที่รู้จักกันสำหรับไอโซฟอร์มแตกต่างกันของ
เอนไซม์เหล่านี้ (Pr1A - Pr1J) และดูเหมือนจะ refl ect
เมือง specifi ในความสัมพันธ์กับครอบครัวที่แตกต่าง (Bagga et
al., 2004) . MOS1 เป็นโปรตีนอื่นที่มีความชัดเจน
บทบาทในการปรับตัวของเชื้อราที่จะดันสูง
ความดันพบในแมลงในเลือด (วัง
et al., 2008) ยีนอื่น ๆ เช่น Mcl1 (collagenlike
โปรตีน) Cag8 (ซึ่งควบคุมกรัมโปรตีน
เส้นทางการส่งสัญญาณ) chi2 (endochitinase) chi3 (endoand
exochitinase) และ Mpk1 (phosphoketolase) เป็น
ที่รู้จักกันจะมีส่วนร่วมในกระบวนการติดเชื้อโฮสต์
ของ M . anisopliae กับการลดความรุนแรงหากพวกเขา
ได้รับการใช้งาน (ฝาง et al, 2007;. BOLDO, et al.,
2009. ลำดวน et al, 2009) SU et al, (2013) รับหน้าที่
วิเคราะห์โปรตีนเปรียบเทียบของสปอร์และ
เส้นใยของ M. anisopliae (Ma1291) โปรตีน
เอ็ด identifi เป็นพิเศษให้กับสปอร์มีส่วนร่วม
ในกระบวนการป้องกันการก่อตัว appressorium,
และการย่อยสลายของหนังกำพร้าโฮสต์และพิเศษ
โปรตีนเส้นใยที่มีส่วนเกี่ยวข้องในการสังเคราะห์และ
การใช้พลังงานที่ก่อให้เกิดกระบวนการเผาผลาญอาหารเช่น UTPglucose-
uridylyltransferase 1 ฟอสเฟตและ heatshock
โปรตีน 70

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การมีส่วนร่วมของ perilipin ( โปรตีนที่ล้อมรอบ lipidic หยดในภายในเซลล์ )ใน appressoria ความแตกต่างใน M . anisopliae มียังได้รับการรายงาน การเสื่อมของ mpl1ยีนในบางสายพันธุ์สร้างเดฟี ciencies ในกระบวนการอักเสบเนื่องจากการก่อตัวของ appressoriaกับลดความเข้มข้นของ lipidic หยดและresultantly ลดระดับของแรงดันออสโมซิสที่เกิด -ใน diffi culties ในแง่ของการเจาะเส้นใย ( วังและเซนต์ Leger 2007b , ) appressoria มีข้อบกพร่องคือพบหลังจากการลบของ mapka1 ยีน( แลมดา 1 ของโปรตีนไคเนส ) ( ฟางet al . , 2009 ) ซับทีลิซินประเภทเพื่อได้รับและศึกษาในกระบวนการรุกและ 10ยีนที่เป็นรหัสสำหรับไอโซฟอร์มต่าง ๆเอนไซม์เหล่านี้ ( pr1a - pr1j ) และปรากฏ refl ฯลฯของเหลวเมืองกับโฮสต์ที่แตกต่างกัน ( bagga และal . , 2004 ) mos1 เป็นโปรตีนอีกด้วย ปรากฏบทบาทในการปรับตัวของเชื้อราในการศึกษาสูงแรงดันเลือด พบในแมลง ( วังet al . , 2008 ) ยีนอื่น ๆเช่น mcl1 ( collagenlikeโปรตีน ) , cag8 ( โปรตีนที่ควบคุมส่งสัญญาณทาง ) , chi2 ( พบ chi3 ( endoand )exochitinase ) และ mpk1 ( phosphoketolase )รู้จักการมีส่วนร่วมในกระบวนการโฮสต์ การติดเชื้อM . anisopliae ที่มีความรุนแรงถ้าพวกเขาลดลงในเป็นเจ้าบ้าน ( ฟาง et al . , 2007 ; boldo et al . ,2009 ; ต้วน et al . , 2009 ) ซู et al . ( 4 ) ดำเนินการการเปรียบเทียบการวิเคราะห์และสร้างโปรตีนเส้นใยของ M . anisopliae ( ma1291 ) โปรตีนidentifi เอ็ดเป็น พิเศษ เพื่อสร้างส่วนร่วมในกระบวนการป้องกัน appressorium การก่อตัวและการย่อยสลายของโฮสต์ที่ผิวหนังชั้นนอกและพิเศษการมีส่วนร่วมในการผลิตโปรตีนเส้นใยและพลังงานที่สร้างกระบวนการเผาผลาญอาหาร เช่น utpglucose -uridylyltransferase ฟอสเฟต และแถบโปรตีน 70