The column of flowers treated with

The column of flowers treated with ethylene also showed an
increase in the transcript abundance of the isolated cysteine peptidase,
accompanied by an increase in peptidase activity. The
ethylene treatment was also associated with a decrease in waterinsoluble
protein levels, whereas no decrease was observed in the
level of water-soluble protein, similar to the effects in petals. The
time lines of these processes were similar in both columns and
petals (although a large increase in DenCys1 transcript abundance
occurred later in columns than in petals, and the increase in protease
activity also came later in the column). In several species
ethylene treatment induced senescence and death in many cells
of the style (Wu and Cheung, 2000). The same might be true for the
stylar part of the column in Dendrobium flowers. If so, the column
might participate, just as the petals, in nourishing other cells, after
pollination. As noted in Section 1, our unpublished data indicated
that the column of Dendrobium flowers is the main source of the
increase in ethylene production following pollination. The present
data suggest the idea that this increase in column ethylene production
might induce senescence (cell death) in column cells. Wu
and Cheung (2000) described that in many plant species pollination
induces programmed death in cells of the central stylar tissue.
Thus after pollination cell death was restricted to the area where

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คอลัมน์ดอกไม้รับเอทิลีนยัง แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มในมาย peptidase แยก cysteine เสียงบรรยายพร้อม ด้วยการเพิ่มในกิจกรรม peptidase ที่เอทิลีนรักษาได้ยังเกี่ยวข้องกับการลดลงใน waterinsolubleโปรตีนระดับ ในขณะที่ลดไม่ได้สังเกตในการระดับของโปรตีนที่ละลายใน คล้ายกับลักษณะพิเศษในกลีบ ที่เส้นเวลาของกระบวนการเหล่านี้ได้ในคอลัมน์ทั้งสองคล้ายกัน และกลีบ (แต่เพิ่มขนาดใหญ่ใน DenCys1 เสียงบรรยายความอุดมสมบูรณ์เกิดขึ้นในภายหลังในคอลัมน์มากกว่ากลีบ และการเพิ่มขึ้นของรติเอสกิจกรรมยังมาในคอลัมน์ในภายหลัง) ในหลายชนิดเอทิลีนรักษาเกิด senescence และตายในเซลล์มากสไตล์ (วูและจาง 2000) เดียวกันอาจจะเป็นจริงสำหรับการส่วน stylar คอลัมน์ดอกไม้กล้วยไม้สกุลหวาย ถ้าเป็นเช่นนั้น คอลัมน์อาจมีส่วนร่วม เป็นเพียงกลีบ ในผิวเซลล์อื่น หลังpollination ตามที่ระบุไว้ในหมวดที่ 1 ข้อมูลประกาศระบุที่คอลัมน์ดอกไม้กล้วยไม้สกุลหวายเป็นแหล่งที่มาหลักของการเพิ่มในการผลิตเอทิลีนต่อ pollination ปัจจุบันข้อมูลแนะนำความคิดนี้ที่เพิ่มในคอลัมน์ผลิตเอทิลีนอาจก่อให้เกิด senescence (เซลล์ตาย) ในเซลล์คอลัมน์ วูและจาง (2000) อธิบายที่ pollination ชนิดพืชหลายแท้จริงตายเตรียมโปรแกรมในเซลล์ของเนื้อเยื่อ stylar กลางดังนั้นหลังจากตายเซลล์ pollination ถูกจำกัดไปยังพื้นที่ที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คอลัมน์ของดอกไม้รับการรักษาด้วยเอทิลีนยังแสดงให้เห็น
การเพิ่มขึ้นของความอุดมสมบูรณ์ของหลักฐาน peptidase cysteine ​​แยก
พร้อมกับการเพิ่มขึ้นของกิจกรรม peptidase
การรักษาเอทิลีนยังเกี่ยวข้องกับการลดลงใน waterinsoluble
ระดับโปรตีนในขณะที่ไม่มีการลดลงพบว่าใน
ระดับของโปรตีนที่ละลายน้ำคล้ายกับผลกระทบในกลีบ
เส้นเวลาของกระบวนการเหล่านี้มีความคล้ายคลึงกันทั้งในคอลัมน์และ
กลีบ (ถึงแม้จะเพิ่มขึ้นมากในหลักฐาน DenCys1 อุดมสมบูรณ์
ที่เกิดขึ้นต่อไปในคอลัมน์กว่าในกลีบดอกและการเพิ่มขึ้นของโปรติเอส
กิจกรรมก็มาต่อมาในคอลัมน์) ในหลายชนิด
รักษาเอทิลีนเหนี่ยวนำให้เกิดการเสื่อมสภาพและการตายของเซลล์ในหลาย
รูปแบบ (Wu และ Cheung, 2000) เดียวกันอาจเป็นจริงสำหรับ
ส่วน stylar ของคอลัมน์ในดอกกล้วยไม้สกุลหวาย ถ้าเป็นเช่นนั้นคอลัมน์
อาจมีส่วนร่วมเช่นเดียวกับกลีบในเซลล์อื่น ๆ บำรุงผิวหลังจาก
การผสมเกสร ดังที่ระบุไว้ในส่วนที่ 1 ข้อมูลที่ไม่ได้เผยแพร่ของเราแสดงให้เห็น
ว่าคอลัมน์ของดอกกล้วยไม้สกุลหวายเป็นแหล่งที่มาหลักของการ
เพิ่มขึ้นในการผลิตเอทิลีนต่อไปนี้การผสมเกสร ปัจจุบัน
ข้อมูลที่แสดงให้เห็นความคิดที่ว่าเพิ่มขึ้นในการผลิตเอทิลีนคอลัมน์นี้
อาจจะทำให้เกิดการเสื่อมสภาพ (การตายของเซลล์) ในเซลล์คอลัมน์ Wu
และ Cheung (2000) อธิบายว่าในการผสมเกสรพืชหลายชนิด
ก่อให้เกิดการตายของโปรแกรมในเซลล์ของเนื้อเยื่อ stylar กลาง.
ดังนั้นหลังจากการตายของเซลล์การผสมเกสรถูก จำกัด ไปยังพื้นที่ที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คอลัมน์ของดอกไม้ที่ได้รับเอทิลีนยังแสดง
เพิ่มผลการเรียน ความอุดมสมบูรณ์ของแยกกรดอะมิโนเปปไทด์
, พร้อมด้วยมีการเพิ่มกิจกรรมลูกเต้า .
รักษาเอทิลีนยังเกี่ยวข้องกับการลดลงของระดับโปรตีน waterinsoluble
, ในขณะที่ไม่ลด พบว่าระดับของโปรตีนที่ละลายน้ำ
คล้ายกับผลในกลีบ
เส้นเวลาของกระบวนการเหล่านี้มีความคล้ายคลึงกันทั้งในคอลัมน์และ
กลีบ ( แม้ว่าการเพิ่มขนาดใหญ่ใน dencys1 หลักฐานมากมาย
เกิดขึ้นในภายหลังในคอลัมน์มากกว่าในกลีบดอก และเพิ่มกิจกรรมเอนไซม์โปรตีเอส
ยังภายหลังในคอลัมน์ ) ในการรักษาหลายสายพันธุ์
เอทิลีนและชราภาพและตายในเซลล์มาก
ของสไตล์ ( วูและจาง , 2000 ) เดียวกัน อาจจะจริงสำหรับ
stylar ส่วนหนึ่งของคอลัมน์ในกล้วยไม้ดอกไม้ ถ้าคอลัมน์
อาจมีส่วนร่วม เช่นเดียวกับกลีบในที่หล่อเลี้ยงเซลล์อื่น ๆหลังจาก
ผสม ตามที่ระบุไว้ในมาตรา 1 , ข้อมูลพิมพ์ของเราพบ
ที่คอลัมน์ของดอกไม้กล้วยไม้หวายเป็นแหล่งที่มาหลักของ
เพิ่มในการผลิตเอทิลีนต่อไปนี้การ ปัจจุบัน
ข้อมูลแนะนำว่าเพิ่ม
การผลิตเอทิลีนคอลัมน์นี้อาจจะเหนี่ยวชราภาพ ( เซลล์ตาย ) ในเซลล์ของคอลัมน์ อู๋
จาง ( 2543 ) อธิบายว่า ในการผสมเกสร ทำให้โปรแกรมหลายสปีชีส์พืช
ตายในเซลล์ของเซ็นทรัล stylar
ดังนั้นหลังจากการตายของเซลล์เนื้อเยื่อ การถูก จำกัด ไปยังพื้นที่ที่