There currently is no human vaccine

There currently is no human vaccine available. Several vaccines are under development by private and public researchers.[29] Developing a vaccine against the disease is challenging. With four different serotypes of the dengue virus that can cause the disease, the vaccine must immunize against all four types to be effective.[3] Vaccination against only one serotype could possibly lead to severe dengue hemorrhagic shock (DHS) when infected with another serotype due to antibody-dependent enhancement. When infected with dengue virus, the immune system produces cross-reactive antibodies that provide immunity to that particular serotype. However, these antibodies are incapable of neutralizing other serotypes upon reinfection and actually increase viral replication. When macrophages consume the ‘neutralized’ virus, the virus is able replicate within the macrophage, causing disease. These cross-reactive, ineffective antibodies ease access of virus into macrophages, which induces more severe disease (dengue hemorrhagic fever, dengue shock syndrome). A common problem faced in dengue-endemic regions is when mothers become infected with dengue; after giving birth, offspring carry the immunity from their mother and are susceptible to hemorrhagic fever if infected with any of the other three serotypes.[30] One vaccine was in phase III trials in 2012 and planning for vaccine usage and effectiveness surveillance had started

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในปัจจุบันมีวัคซีนที่มนุษย์ไม่ วัคซีนต่าง ๆ ที่พัฒนาโดยนักวิจัยส่วนตัว และสาธารณะ [29] การพัฒนาวัคซีนป้องกันโรคเป็นเรื่องที่ท้าทาย มี 4 serotypes ที่แตกต่างกันของไวรัสไข้เลือดออกที่อาจทำให้เกิดโรค ต้อง immunize วัคซีนทั้ง 4 ชนิดมีประสิทธิภาพ [3] วัคซีน serotype เดียวอาจนำไปสู่ช็อกเลือดออกไข้เลือดออกอย่างรุนแรง (DHS) อาจจะเมื่อติดเชื้อ serotype อื่นเนื่องจากแอนติบอดีขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพ เมื่อติดเชื้อไวรัสไข้เลือดออก ระบบภูมิคุ้มกันสร้างแอนตี้ cross-reactive ที่ให้ไป serotype ที่เฉพาะ อย่างไรก็ตาม แอนตี้เหล่านี้มีความสามารถในการขจัด serotypes อื่น ๆ เมื่อมีการติดเชื้อ และจริง เพิ่มไวรัสจำลอง เมื่อบังเอิญกิน 'neutralized' ไวรัส ไวรัสสามารถจำลองแบบภายใน macrophage สาเหตุของโรค แอนตี้ cross-reactive ผลเหล่านี้ง่ายของไวรัสเข้าฤทธิ์ ซึ่งก่อให้เกิดโรครุนแรงมากขึ้น (ไข้เลือดออก ไข้เลือดออกช็อกซินโดรม) ปัญหาที่พบบ่อยในภูมิภาคถิ่นไข้เลือดออกคือเมื่อแม่กลายเป็นติดเชื้อไข้เลือดออก หลังคลอด ลูกมีภูมิคุ้มกันจากแม่ และมีความไข้เลือดออกหากติดเชื้อใด ๆ serotypes สามอื่น ๆ [30] หนึ่งวัคซีนในระยะที่ III ทดลอง 2012 และการวางแผนการเฝ้าระวังการใช้งานและประสิทธิภาพของวัคซีนใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขณะนี้ยังไม่มีวัคซีนที่มีอยู่ของมนุษย์ วัคซีนหลายชนิดที่อยู่ภายใต้การพัฒนาโดยนักวิจัยภาครัฐและเอกชน. [29] การพัฒนาวัคซีนป้องกันโรคเป็นสิ่งที่ท้าทาย กับสี่สายพันธุ์ที่แตกต่างกันของเชื้อไวรัสเด็งกี่ที่สามารถทำให้เกิดโรคที่วัคซีนจะต้องฉีดวัคซีนกับทุกสี่ประเภทที่จะมีประสิทธิภาพ. [3] การฉีดวัคซีนป้องกันเพียงหนึ่ง serotype อาจจะนำไปสู่​​การช็อตไข้เลือดออกรุนแรง (DHS) เมื่อติดเชื้ออีก เนื่องจากการเพิ่มประสิทธิภาพของแอนติบอดีขึ้นอยู่กับ เมื่อติดเชื้อไวรัสเด็งกี่, ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายผลิตแอนติบอดีปฏิกิริยาข้ามที่ให้ภูมิคุ้มกันให้กับ serotype ที่เฉพาะเจาะจง อย่างไรก็ตามแอนติบอดีเหล่านี้มีความสามารถในการ neutralizing สาย​​พันธุ์อื่น ๆ เมื่อติดเชื้อและจริงเพิ่มเชื้อไวรัส เมื่อขนาดใหญ่กิน 'เป็นกลาง' ไวรัสไวรัสจะสามารถทำซ้ำภายใน macrophage ที่ก่อให้เกิดโรค เหล่านี้ข้ามปฏิกิริยาแอนติบอดีไม่ได้ผลในการเข้าถึงของไวรัสเข้ามาในขนาดใหญ่ซึ่งก่อให้เกิดความรุนแรงของโรคมากขึ้น (ไข้เลือดออกโรคไข้เลือดออกโรคไข้เลือดออกช็อต) ปัญหาที่พบบ่อยในภูมิภาคต้องเผชิญกับไข้เลือดออกถิ่นคือเมื่อคุณแม่ที่ติดเชื้อไข้เลือดออก; หลังจากที่ให้กำเนิดลูกหลานดำเนินการสร้างภูมิคุ้มกันจากแม่ของพวกเขาและมีความอ่อนไหวต่อโรคไข้เลือดออกถ้าติดเชื้อใด ๆ ของอีกสามสายพันธุ์. [30] หนึ่งวัคซีนอยู่ในขั้นตอนที่สามการทดลองในปี 2012 และการวางแผนสำหรับการใช้วัคซีนและการเฝ้าระวังประสิทธิภาพได้เริ่มต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีในขณะนี้คือไม่มีมนุษย์ วัคซีนพร้อม วัคซีนหลายภายใต้การพัฒนาโดยนักวิจัยภาครัฐและเอกชน [ 29 ] การพัฒนาวัคซีนป้องกันโรคได้ยาก กับสี่ภูมิต่าง ๆ ของไวรัสเด็งกี่ที่ทำให้เกิดโรค วัคซีนต้องให้วัคซีนป้องกันทั้งสี่ชนิดมีประสิทธิภาพ [ 3 ] วัคซีนป้องกันเพียงหนึ่งหรืออาจจะนำไปสู่ภาวะช็อกรุนแรง ไข้เลือดออก ( DHS ) เมื่อติดเชื้ออื่นเนื่องจากแอนติบอดีขึ้นโดยการเพิ่มประสิทธิภาพของ เมื่อติดเชื้อไวรัสไข้เลือดออก ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายสร้างแอนติบอดีที่มีปฏิกิริยาข้ามกันโดยเฉพาะ อย่างไรก็ตามแอนติบอดีเหล่านี้มีความสามารถในการ neutralizing ( อื่น ๆและเมื่อ reinfection จริงเพิ่มเชื้อไวรัส . เมื่อ macrophages กิน ' เป็นกลาง ' ไวรัส ไวรัสจะสามารถทำซ้ำในแมโครเฟจ ก่อให้เกิดโรค เหล่านี้เป็นปฏิกิริยาข้ามพวกไม่ได้ผลแอนติบอดีง่ายเข้าถึงของไวรัสเข้าไปในแมคโครฟาจ ซึ่งก่อให้เกิดโรครุนแรงมากขึ้น ( โรคไข้เลือดออก , ไข้เลือดออกช็อก ) ปัญหาไข้เลือดออกระบาดทั่วไปในภูมิภาคเมื่อมารดากลายเป็นติดเชื้อไข้เลือดออก หลังคลอด ลูกหลานมีภูมิต้านทานจากแม่ของพวกเขาและมีความไวต่อการติดเชื้อไข้เลือดออก ถ้าใด ๆของอื่น ๆสาม 3 [ 30 ] หนึ่งในการทดลองวัคซีนระยะที่ 3 ในปี 2012 และการวางแผนสำหรับการใช้วัคซีน และประสิทธิผลการเฝ้าระวังได้ เริ่ม