Tables 3 and 4 present allele frequencies for 23 microsatellite sequen การแปล - Tables 3 and 4 present allele frequencies for 23 microsatellite sequen ไทย วิธีการพูด

Tables 3 and 4 present allele frequ

Tables 3 and 4 present allele frequencies for 23 microsatellite sequences both
in the whole population. Alleles with a very high frequency were found for each
sequence analysed. In chicken of different breeds, lines and utilization types, most of
these sequences which were used in our study, are highly polymorphic [Cheng and
Crittenden 1994, Gibbs et al. 1997, Khatib and Soller 1993, Wardęcka et al. 2002 and
many others]. The ADL0023, ADL0142, ADL0143, ADL0206, ADL0257, HUJ0006,
LEI0071 and MCW0088 sequences were longer in chicken than in Japanese quail
(Pang et al. [1999], Innoue-Murrayama et al. [2001, 2008a,b,c]) and was confirmed
in our study (Tab. 3 and 4). The ADL0024, ADL0038, ADL0106 ADL0150,
ADL0255, ADL0306, MCW0145 and MCW0210 sequences were longer in quails
than in chickens (Tab. 3 and 4). When comparing the number of alleles found in
chickens and in our study (Tab. 3 and 4) higher polymorphism was found in quails
than in chickens in the case of 9 STR sequences (ADL0024, ADL0038, ADL0106,
ADL0134, ADL0142, ADL0143, ADL0206, ADL0366, ADL0272). In turkeys
sequences: ADL0106, ADL0143, ADL0150, ADL0306 had a similar length as in
chickens, and sequences: ADL0134, ADL0142, ADL0272, ADL0366 were longer in
turkeys than in chickens [Reed et al. 2000]. However, sequences: ADL0257 [Reed
et al. 2000] and ADL0023 [Burt et al. 2003] in turkeys and ADL0315 in partridges
[Zhou et al. 2009] were shorter than in chickens. ADL0134, ADL0150, ADL0257
and ADL0366 sequences were monomorphic in turkey [Reed et al. 2000]. Similar
results were obtained by Korom et al. [2004]. Out of 58 chicken pair of primers,
81% amplified specific microsatellite fragments from turkey genomes, but only 36%
were polymorph. ADL0142 in partridge was high polymorphic (HE>0.7) [Tejedor et
al. 2007] and there has been no MCW0145 sequence similarity between chicken and
ostrich [Horbańczuk et al. 2007].
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ตารางที่ 3 และ 4 แสดงความถี่ allele สำหรับชนิด microsatellite 23 ลำดับทั้ง ในประชากรทั้งหมด พบ alleles ด้วยความถี่สูงมากในแต่ละ ลำดับที่ analysed ในไก่สายพันธุ์อื่น บรรทัดและการใช้ประโยชน์ชนิด ส่วนใหญ่ ลำดับเหล่านี้ซึ่งใช้ในการศึกษาของเรา มี polymorphic สูง [เฉิง และ Crittenden 1994, Gibbs et al. 1997, Khatib และ Soller 1993, Wardęcka et al. 2002 และ อื่น ๆ อีกมากมาย] ADL0023, ADL0142, ADL0143, ADL0206, ADL0257, HUJ0006ลำดับที่ LEI0071 และ MCW0088 ได้ยาวในไก่กว่านกกระทาญี่ปุ่น (ปาง et al. [1999], al. และ Innoue-Murrayama [2001, 2008a, b, c]) และได้รับการยืนยัน ในการศึกษาที่เรา (แท็บที่ 3 และ 4) ADL0150 ADL0106 ADL0024, ADL0038 ลำดับที่ ADL0255, ADL0306, MCW0145 และ MCW0210 ได้อีกต่อไปใน quails กว่าไก่ (แท็บที่ 3 และ 4) เมื่อเปรียบเทียบจำนวนของ alleles ที่พบใน ไก่ และในของเรา (แท็บที่ 3 และ 4) การศึกษาสูงกว่าโพลิมอร์ฟิซึมพบใน quails กว่าในไก่ในกรณีที่ STR 9 ลำดับ (ADL0024, ADL0038, ADL0106 ADL0134, ADL0142, ADL0143, ADL0206, ADL0366, ADL0272) ในไก่งวง ลำดับ: ADL0106, ADL0143, ADL0150, ADL0306 มีความยาวเหมือนใน ไก่ และลำดับ: ADL0134, ADL0142, ADL0272, ADL0366 ได้อีกต่อไปใน ไก่งวงกว่าในไก่ [Reed et al. 2000] อย่างไรก็ตาม ลำดับ: ADL0257 [ลิ้น ร้อยเอ็ด al. 2000] และ ADL0023 [เบิร์ต et al. 2003] ไก่งวงและ ADL0315 ใน partridges [โจว et al. 2009] สั้นกว่าในไก่ได้ ADL0134, ADL0150, ADL0257 และ ADL0366 ลำดับ monomorphic ในตุรกี [Reed et al. 2000] คล้ายคลึงกัน ผลได้รับโดย Korom et al. [2004] จาก 58 ไก่คู่ไพรเมอร์ ชิ้นส่วนเฉพาะชนิด microsatellite 81% ขยายจากตุรกี genomes แต่เพียง 36% ได้ polymorph ADL0142 ใน partridge ถูกสูง polymorphic (เขา > 0.7) [Tejedor et al. 2007] และมี MCW0145 ลำดับความคล้ายคลึงกันระหว่างไก่ และ นกกระจอกเทศ [Horbańczuk et al. 2007]
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ตารางที่ 3 และ 4 ความถี่อัลลีลในปัจจุบันสำหรับ 23 ลำดับไมโครทั้ง
ในประชากรทั้งหมด อัลลีลที่มีความถี่สูงมากพบว่าในแต่ละ
ลำดับวิเคราะห์ ไก่สายพันธุ์ที่แตกต่างกันของเส้นและประเภทการใช้ประโยชน์ส่วนใหญ่ของ
ลำดับเหล่านี้ซึ่งถูกนำมาใช้ในการศึกษาของเรามีความแตกต่างทางพันธุกรรมสูง [Cheng และ
Crittenden 1994 กิ๊บส์และคณะ 1997 ตีบและโซลเลอร์ปี 1993 Wardęckaและคณะ ปี 2002 และ
อื่น ๆ อีกมากมาย] ADL0023, ADL0142, ADL0143, ADL0206, ADL0257, HUJ0006,
LEI0071 และ MCW0088 ลำดับได้อีกต่อไปในไก่กว่าในนกกระทาญี่ปุ่น
(ปาง et al. [1999] หน้า Innoue-Murrayama et al. [2001 2008a, B, C]) และได้รับการยืนยัน
ในการศึกษาของเรา (บ. 3 และ 4) ADL0024, ADL0038, ADL0106 ADL0150,
ADL0255, ADL0306, MCW0145 และ MCW0210 ลำดับได้อีกต่อไปในหนูเล็ก
กว่าในไก่ (แท็บ. 3 และ 4) เมื่อเปรียบเทียบจำนวนของอัลลีลที่พบใน
ไก่และในการศึกษาของเรา (บ. 3 และ 4) ความแตกต่างสูงกว่าที่พบในหนูเล็ก
กว่าในไก่ในกรณีของ 9 STR ลำดับ (ADL0024, ADL0038, ADL0106,
ADL0134, ADL0142, ADL0143, ADL0206 , ADL0366, ADL0272) ในไก่งวง
ลำดับ: ADL0106, ADL0143, ADL0150, ADL0306 มีความยาวเช่นเดียวกับใน
ไก่และลำดับ: ADL0134, ADL0142, ADL0272, ADL0366 ได้อีกต่อไปใน
ไก่งวงกว่าในไก่ [อ้อและคณะ 2000] อย่างไรก็ตามลำดับ: ADL0257 [อ้อ
และคณะ 2000] และ ADL0023 [เบิร์ทและคณะ 2003] ในไก่งวงและ ADL0315 ใน partridges
[โจวและคณะ 2009] ก็สั้นกว่าในไก่ ADL0134, ADL0150, ADL0257
ลำดับและ ADL0366 มีดีเอ็นเอในตุรกี [อ้อและคณะ 2000] ที่คล้ายกัน
ผลที่ได้จาก Korom และคณะ [2004] จาก 58 ไก่คู่ของไพรเมอร์
81% ขยายชิ้นส่วนไมโครจากจีโนมของไก่งวง แต่เพียง 36%
เป็น Polymorph ADL0142 ในนกกระทาสูง polymorphic (HE> 0.7) [Tejedor เอต
อัล 2007] และยังไม่มีความคล้ายคลึงกันลำดับ MCW0145 ระหว่างไก่และ
นกกระจอกเทศ [Horbańczukและคณะ 2007]
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ตารางที่ 3 และ 4 ความถี่อัลลีลปัจจุบัน 23 ชนิด ลำดับทั้ง
ในประชากรทั้งหมด อัลลีลที่มีความถี่สูงมาก พบแต่ละ
ลำดับประมาณ ในไก่พันธุ์ต่างๆ และชนิดใช้สาย ส่วนใหญ่
เหล่านี้ลำดับซึ่งใช้ในการศึกษาของเรา จะขอ polymorphic [ เฉิงและ
crittenden 1994 , กิ๊ป et al . เคาะ และโซลเลอร์ 1993 , 1997วอร์ดę cka et al . 2002 และ
อีกมากมาย ] การ adl0023 adl0142 adl0143 adl0206 , , , , huj0006 adl0257 , ,
lei0071 mcw0088 ลำดับและอยู่อีกต่อไปในไก่มากกว่า
นกคุ่มญี่ปุ่น ( ปาง et al . [ 1999 ] innoue murrayama et al . [ 2001 2008a , B , C ) และได้รับการยืนยัน
ในการศึกษาของเรา ( แท็บ 3 และ 4 ) การ adl0024 adl0038 adl0106 adl0150 , , , adl0255 adl0306
, ,mcw0145 mcw0210 ลำดับและมีอีกต่อไปในนกกระทา
กว่าในไก่ ( แท็บ 3 และ 4 ) เมื่อเปรียบเทียบจำนวนอัลลีลที่พบใน
ไก่และการศึกษา ( แท็บ 3 และ 4 ) กลุ่มความหลากหลายที่พบในนกกระทา
มากกว่าไก่ กรณี 9 STR ลำดับ ( adl0024 adl0038 adl0106 adl0134
, , , , adl0143 adl0142 adl0206 adl0366 , , , , adl0272 ) ในไก่งวง
ลำดับ : adl0106 adl0143 adl0150 , , ,adl0306 มีความยาวคล้าย
ไก่ และลำดับ : adl0134 adl0142 adl0272 , , , มี adl0366 อีกต่อไป
ไก่งวงมากกว่าไก่ [ รีด et al . 2000 ] อย่างไรก็ตาม ลำดับ : adl0257 [ รีด
et al . adl0023 [ 2000 ] และเบิร์ท et al . 2546 ในไก่งวงและ adl0315 ในนกกระทา
[ โจว et al . 2009 ] สั้นกว่าในไก่ adl0134 adl0150 adl0257
, ,adl0366 ลำดับและมี monomorphic ในตุรกี [ รีด et al . 2000 ] ผลที่คล้ายกัน
ได้รับจาก korom et al . [ 2004 ] จาก 58 ไก่คู่ของไพรเมอร์
81% ชิ้นส่วนของไมโครแซเทลไลต์เฉพาะจากจีโนมตุรกี แต่เพียง 36 %
1 รูป . adl0142 ในนกกระทาเป็นจำนวนสูง ( เขา > 0.7 ) [ tejedor et
อัล2007 ) และมีการ mcw0145 ลำดับความคล้ายคลึงระหว่างไก่ และนกกระจอกเทศ horba
[ ń czuk et al . 2007 ]
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: