2.3. One-step polymerizationMonomer

2.3. One-step polymerization
Monomers used in this work are shown in Fig. 1. Polyimides
(shown in Table 1) were synthesized by one-step polymerization
(Fig. 2) and the procedures are outlined as follows,
6FDAe8ODAe2DAPy as an example.
6FDA (1.795 g, 4.0 mmol), ODA (0.654 g, 3.2 mmol), and
DAPy (0.088 g, 0.8 mmol) were charged into a 100 mL threenecked
flask equipped with a mechanical stirrer, a DeaneStark
trap, a condenser and nitrogen inlet/outlet. m-Cresol (12.5mL)
was added into the flask to afford a concentration of 20 w/v%,
and extra m-cresol (1.5 mL) and a catalytic amount of isoquinoline were also charged into the system. The solution
reacted at 75 _C for 2 h and then the temperature was slowly
increased to 185 _C. Polymerization lasted for 20e24 h, and
during this course, m-cresol (1.5 mL) was distilled out throughthe trap. The viscous solution was cooled below 120_C and then precipitated into an excess of ethanol to get the white polymer. The polymer was collected and washed with ethanol
in a Soxhlet extractor for at least 10 h to extract m-cresol. The
final product 6FDAe8ODAe2DAPy was dried in vacuo at
150 _C for 20 h.
6FDAeODA (film, cm_1): 3490 (vw) nas NeH, 3054 (br,
w) aromatic d CeH, 1785 (m) nas C]O, 1728 (s) ns C]O,
1597 (w) phenyl ring, 1502 (s) phenyl ring, 1379 (m) n
CeN, 1299 (m) ns CF3, 1245 (m) nas CeOeC, 1113 (br, m)
imide, 1015 (w) aromatic ring, 723 (m) d imide. 1H NMR
(pyridine-d5, d ppm): 8.17e8.14 (4H), 8.06e8.04 (2H), 7.91
(d, J ผ 9 Hz, 4H), 7.31 (d, J ผ 9 Hz, 4H). 19F NMR (pyridine-
d5, d ppm): 61.46.
6FDAe8ODAe2DBSA (film, cm_1): 3490 (vw) nas NeH,
3070 (br, w) aromatic d CeH, 1785 (m) nas C]O, 1727 (s)
ns C]O, 1598 (w) phenyl ring, 1501 (s) phenyl ring, 1380
(m) n CeN, 1299 (m) ns CF3, 1243 (m) nas CeOeC, 1112
(br, m) imide, 1015 (w) aromatic ring, 722 (m) d imide.
1H NMR (pyridine-d5, d ppm): 8.52 (0.2H), 8.17e8.04
(6.4H), 7.92e7.90 (3.2H), 7.33e7.30 (3.2H).
6FDAe6ODAe4DBSA (film, cm_1): 3494 (vw) nas NeH,
3071 (br, w) aromatic d CeH, 1785 (m) nas C]O, 1728 (s) ns
C]O, 1602 (w) phenyl ring, 1502 (s) phenyl ring, 1381 (br,
m) n CeN, 1298 (m) ns CF3, 1257 (br, m) nas CeOeC,
1111 (br, m) imide, 1015 (w) aromatic ring, 721 (m) d imide.
1H NMR (pyridine-d5, d ppm): 8.51 (0.3H), 8.17e8.04 (6.8H),
7.92e7.90 (2.4H), 7.33e7.30 (2.4H).
6FDAe8ODAe2DABA (film, cm_1): 3496 (vw) nas NeH,
3071 (br, w) aromatic d CeH, 1786 (m) nas C]O, 1730 (s) ns
C]O, 1599 (w) phenyl ring, 1502 (s) phenyl ring, 1381 (m)

n CeN, 1298 (m) ns CF3, 1247 (br, m) nas CeOeC, 1111 (br,
m) imide, 1015 (w) aromatic ring, 723 (s) d imide. 1H NMR
(pyridine-d5, d ppm): 8.98e8.97 (0.3H), 8.18e8.04 (6.2H),
7.93e7.90 (3.2H), 7.33e7.30 (3.2H).
6FDAe6ODAe4DABA (film, cm_1): 3494 (vw) nas NeH,
3034 (br, w) aromatic d CeH, 1784 (m) nas C]O, 1728 (s) ns
C]O, 1599 (w) phenyl ring, 1502 (s) phenyl ring, 1383 (br,
m) n CeN, 1300 (m) ns CF3, 1244 (br, m) nas CeOeC,
1102 (br, m) imide, 1015 (w) aromatic ring, 721 (m) d imide.
1H NMR (pyridine-d5, d ppm): 8.98e8.97 (0.6H), 8.20e8.04
(6.4H), 7.92e7.89 (2.4H), 7.33e7.30 (2.4H).
6FDAe8ODAe2DAPy (film, cm_1): 3494 (vw) nas NeH,
3081 (br, w) aromatic d CeH, 1786 (m) nas C]O, 1728 (s)
ns C]O, 1595 (w) aromatic ring, 1502 (s) aromatic ring,
1380 (m) n CeN, 1298 (m) ns CF3, 1243 (br, m) nas CeOeC,
1113 (br, m) imide, 1015 (w) aromatic ring, 723 (s) d imide.
1H NMR (pyridine-d5, d ppm): 8.17e8.01 (6.3H), 7.93e7.90
(3.2H), 7.33e7.30 (3.2H), w7.32 (theoretically 0.2H,
overlapped).
6FDAe9ODAe1DAPy (film, cm_1): 3493 (vw) nas NeH,
3070 (br, w) aromatic d CeH, 1785 (m) nas C]O, 1728 (s)
ns C]O, 1596 (w) aromatic ring, 1501 (s) aromatic ring,
1380 (m) n CeN, 1297 (m) ns CF3, 1245 (br, m) nas CeOeC,
1113 (br, m) imide, 1015 (w) aromatic ring, 722 (s) d imide.
1H NMR (pyridine-d5, d ppm): 8.17e8.04 (6.2H), 7.93e7.90
(3.6H), 7.33e7.30 (3.6H), w7.22 (theoretically 0.1H,
overlapped).
6FDAe8ODAe2DANT (film, cm_1): 3497 (vw) nas NeH,
3075 (br, w) aromatic d CeH, 1786 (m) nas C]O, 1728 (s) ns
C]O, 1599 (w) aromatic ring, 1502 (s) aromatic ring, 1381
(m) n CeN, 1298 (m) ns CF3, 1244 (br, m) nas CeOeC,
1109 (br, m) imide, 1015 (w) aromatic ring, 723 (s) d imide.
1H NMR (pyridine-d5, d ppm): 8.49e8.44 (0.4H), 8.27e8.04
(6.4H), 7.93e7.90 (3.2H), 7.77e7.71 (0.3H), 7.33e7.30
(3.2H).
6FDAe9ODAe1DANT (film, cm_1): 3491 (w) nas NeH,
3070 (br, w) aromatic d CeH, 1785 (m) nas C]O, 1729 (s)
ns C]O, 1598 (w) aromatic ring, 1501 (s) aromatic ring,
1378 (m) n CeN, 1297 (m) ns CF3, 1256 (br, m) nas CeOeC,
1113 (br, m) imide, 1015 (w) aromatic ring, 722 (s) d imide.
1H NMR (pyridine-d5, d ppm): 8.49e8.44 (0.4H), 8.27e8.04
(6.4H), 7.93e7.90 (3.2H), 7.77e7.71 (0.3H), 7.33e7.30
(3.2H).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การ polymerization ขั้นตอนเดียวMonomers ที่ใช้ในการทำงานนี้แสดงใน Fig. 1 Polyimides(แสดงในตารางที่ 1) ได้สังเคราะห์ โดย polymerization ขั้นตอนเดียว(Fig. 2) และขั้นตอนอธิบายไว้ดังนี้6FDAe8ODAe2DAPy เป็นตัวอย่าง6FDA (1.795 g, 4.0 mmol), ลโอะดะ (0.654 g, 3.2 mmol), และDAPy (0.088 g, 0.8 mmol) ถูกเรียกเก็บเป็น threenecked 100 mLหนาวพร้อมช้อนคนเป็นเครื่องจักรกล DeaneStark การดัก เครื่องควบแน่น และไนโตรเจนทางเข้าของ/ร้าน m-Cresol (12.5 mL)เพิ่มเป็นหนาวซื้อได้ความเข้มข้นของ 20 w/v%และพิเศษ m-cresol (1.5 mL) และเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของ isoquinoline ก็ยังคิดเป็นระบบ การแก้ปัญหาปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นที่ 75 _C สำหรับ 2 h และอุณหภูมิได้ช้าเพิ่มขึ้น 185 _C การ Polymerization กินเวลาสำหรับ 20e24 h และระหว่างหลักสูตรนี้ m-cresol (1.5 mL) ที่กลั่นออกมาดัก throughthe โซลูชันข้นระบายความร้อนด้วยด้านล่าง 120_C และตกตะกอนลงในเอทานอลได้พอลิเมอร์สีขาวมากเกินแล้ว พอลิเมอร์ถูกรวบรวม และล้าง ด้วยเอทานอลในการ Soxhlet ระบายสำหรับน้อย 10 h แยก m cresol ที่6FDAe8ODAe2DAPy ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายที่แห้งใน vacuo ที่_C 150 สำหรับ 20 h6FDAeODA (ฟิล์ม cm_1): 3490 (vw) nas NeH, 3054 (brd w) หอม CeH, nas 1785 (m) C] O, 1728 (s) ns C] Oแหวน phenyl 1597 (w) แหวน phenyl 1502 (s) n 1379 (m)CeN, 1299 (m) ns CF3, nas 1245 (m) CeOeC, 1113 (br, m)แหวนหอม 1015 (w) d (m) 723, imide imide 1H NMR(pyridine d5, d ppm): 8.17e8.14 (4H), 8.06e8.04 (2H), 7.91(d, J ผ 9 Hz, 4H), 7.31 (d, J ผ 9 Hz, 4H) 19F NMR (pyridine-d5, d ppm): 61.466FDAe8ODAe2DBSA (ฟิล์ม cm_1): 3490 (vw) nas NeH3070 (br, w) หอมดี CeH, nas 1785 (m) C] O, 1727 (s)ns C] O แหวน phenyl ค.ศ. 1501 (s) 1380 แหวน phenyl 1598 (w)(m) n CeN, 1299 (m) ns CF3, nas 1243 (m) CeOeC, 1112(br, m) imide แหวนหอม 1015 (w) d (m) 722 imide1H NMR (pyridine d5, d ppm): 8.52 (0.2 H), 8.17e8.04(สามี H), 7.92e7.90 (3.2 H), 7.33e7.30 (3.2 H)6FDAe6ODAe4DBSA (ฟิล์ม cm_1): 3494 (vw) nas NeH3071 (br, w) หอมดี CeH, nas 1785 (m) C] O, ns 1728 (s)C] O, phenyl 1602 (w) แหวน แหวน phenyl 1502 (s) 1381 (brm) n CeN, 1298 (m) ns CF3, nas 1257 (br, m) CeOeC1111 (br, m) imide แหวนหอม 1015 (w) d (m) 721 imide1H NMR (pyridine d5, d ppm): 8.51 (0.3 H), 8.17e8.04 (6.8 H),7.92e7.90 (2.4 H), 7.33e7.30 (2.4 H)6FDAe8ODAe2DABA (ฟิล์ม cm_1): 3496 (vw) nas NeH3071 (br, w) หอมดี CeH, nas 1786 (m) C] O, ns 1730 (s)C] O, phenyl 1599 (w) แหวน แหวน phenyl 1502 (s) 1381 (m)n CeN, 1298 (m) ns CF3, nas 1247 (br, m) CeOeC, 1111 (brm) imide แหวนหอม 1015 (w) d (s) 723 imide 1H NMR(pyridine d5, d ppm): 8.98e8.97 (0.3 H), 8.18e8.04 (6.2 H),7.93e7.90 (3.2 H), 7.33e7.30 (3.2 H)6FDAe6ODAe4DABA (ฟิล์ม cm_1): 3494 (vw) nas NeH3034 (br, w) หอมดี CeH, nas 1784 (m) C] O, ns 1728 (s)C] O, phenyl 1599 (w) แหวน แหวน phenyl 1502 (s) 1383 (brm) n CeN, ns (m) 1300 CF3, nas 1244 (br, m) CeOeC1102 (br, m) imide แหวนหอม 1015 (w) d (m) 721 imide1H NMR (pyridine d5, d ppm): (0.6 H) 8.98e8.97, 8.20e8.04(สามี H), 7.92e7.89 (2.4 H), 7.33e7.30 (2.4 H)6FDAe8ODAe2DAPy (ฟิล์ม cm_1): 3494 (vw) nas NeH3081 (br, w) หอมดี CeH, nas 1786 (m) C] O, 1728 (s)ns C] O, 1595 (w) หอมแหวน แหวน หอม 1502 (s)1380 (m) n CeN, 1298 (m) ns CF3, nas 1243 (br, m) CeOeC1113 (br, m) imide แหวนหอม 1015 (w) d (s) 723 imide1H NMR (pyridine d5, d ppm): (6.3 H) 8.17e8.01, 7.93e7.90(3.2 H), 7.33e7.30 (3.2 H), w7.32 (ครั้งแรกราคา 0.2 Hซ้อนกัน)6FDAe9ODAe1DAPy (ฟิล์ม cm_1): 3493 (vw) nas NeH3070 (br, w) หอมดี CeH, nas 1785 (m) C] O, 1728 (s)ns C] O, 1596 (w) หอมแหวน แหวน หอมค.ศ. 1501 (s)1380 (m) n CeN, 1297 (m) ns CF3, nas 1245 (br, m) CeOeC1113 (br, m) imide แหวนหอม 1015 (w) d (s) 722 imide1H NMR (pyridine d5, d ppm): (6.2 H) 8.17e8.04, 7.93e7.90(3.6 H), 7.33e7.30 (3.6 H), w7.22 (ครั้งแรกราคา 0.1 Hซ้อนกัน)6FDAe8ODAe2DANT (ฟิล์ม cm_1): 3497 (vw) nas NeH3075 (br, w) หอมดี CeH, nas 1786 (m) C] O, ns 1728 (s)C] O แหวนหอม 1599 (w) 1502 (s) หอม แหวน 1381(m) n CeN, 1298 (m) ns CF3, nas 1244 (br, m) CeOeCค.ศ. 1109 (br, m) imide แหวนหอม 1015 (w) d (s) 723 imide1H NMR (pyridine d5, d ppm): (0.4 H) 8.49e8.44, 8.27e8.04(สามี H), 7.93e7.90 (3.2 H), 7.77e7.71 (0.3 H), 7.33e7.30(3.2 H)6FDAe9ODAe1DANT (ฟิล์ม cm_1): 3491 (w) nas NeH3070 (br, w) หอมดี CeH, nas 1785 (m) C] O, 1729 (s)ns C] O, 1598 (w) หอมแหวน แหวน หอมค.ศ. 1501 (s)1378 (m) n CeN, 1297 (m) ns CF3, nas จและ (br, m) CeOeC1113 (br, m) imide แหวนหอม 1015 (w) d (s) 722 imide1H NMR (pyridine d5, d ppm): (0.4 H) 8.49e8.44, 8.27e8.04(สามี H), 7.93e7.90 (3.2 H), 7.77e7.71 (0.3 H), 7.33e7.30(3.2 H)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 พอลิเมอหนึ่งขั้นตอน
โมโนเมอร์ที่ใช้ในงานนี้จะมีการแสดงในรูป 1. polyimides
(แสดงในตารางที่ 1) ถูกสังเคราะห์โดยพอลิเมอขั้นตอนเดียว
(รูปที่. 2) และวิธีการที่ระบุไว้ดังต่อไปนี้
เป็นตัวอย่าง 6FDAe8ODAe2DAPy.
6FDA (1.795 กรัม, 4.0 mmol) ODA (0.654 กรัม, 3.2 mmol ) และ
Dapy (0.088 กรัม, 0.8 mmol) ถูกตั้งข้อหาเป็น 100 มล threenecked
ขวดพร้อมกับเครื่องกวนกล DeaneStark
ดักคอนเดนเซอร์และไนโตรเจนทางเข้า / ทางออก M-Cresol (12.5mL)
ถูกเพิ่มเข้าไปในขวดที่จะจ่ายความเข้มข้นของ 20 w / v%,
และพิเศษ M-cresol (1.5 มิลลิลิตร) และจำนวนเงินที่เร่งปฏิกิริยาของ isoquinoline ถูกตั้งข้อหายังเข้าสู่ระบบ วิธีการแก้ปัญหา
มีปฏิกิริยาตอบสนองที่ 75 _C เป็นเวลา 2 ชั่วโมงและจากนั้นอุณหภูมิค่อย ๆ
เพิ่มขึ้นถึง 185 _C พอลิเมอกินเวลานาน 20e24 ชั่วโมงและ
ในช่วงนี้ m-cresol (1.5 มิลลิลิตร) ถูกกลั่นออก throughthe กับดัก วิธีการแก้ปัญหาที่มีความหนืดถูกระบายความร้อนด้านล่าง 120_C แล้วตกตะกอนเป็นส่วนเกินของเอทานอลที่จะได้รับลิเมอร์สีขาว ลิเมอร์ที่ได้รับการเก็บรวบรวมและการล้างด้วยเอทานอล
ในระบายวิธีหมักอย่างน้อย 10 ชั่วโมงในการสกัดของ m-cresol
ผลิตภัณฑ์สุดท้าย 6FDAe8ODAe2DAPy แห้งในสุญญากาศที่
150 _C 20 ชั่วโมง.
6FDAeODA (ภาพยนตร์, cm_1): 3490 (VW) NAS Neh, 3054 (นอน
W) หอมง CEH, 1785 (เมตร) NAS C] โอ้, 1728 ( s) ns C] โอ้,
1597 (ก) แหวน phenyl, 1502 (s) แหวน phenyl, 1379 (เมตร) n
CEN, 1299 (เมตร) ns CF3, 1245 (เมตร) NAS CeOeC, 1113 (นอนเมตร)
imide, 1015 (ก) หอมแหวน, 723 (ม.) ง imide 1H NMR
(pyridine-d5, D นาที): 8.17e8.14 (4H) 8.06e8.04 (2H), 7.91
(งเจผ 9 เฮิร์ตซ์, 4H) 7.31 (งเจผ 9 เฮิร์ตซ์, 4H) . 19F NMR (pyridine-
d5, D นาที):. 61.46
6FDAe8ODAe2DBSA (ภาพยนตร์, cm_1): 3490 (VW) NAS Neh,
3070 (นอน W) หอมง CEH, 1785 (เมตร) NAS C] โอ้, 1727 (s)
ns C] โอ้, 1598 (W) แหวน phenyl, 1501 (s) แหวน phenyl, 1380
(เมตร) n CEN, 1299 (เมตร) ns CF3, 1243 (เมตร) NAS CeOeC, 1112
(นอนเมตร) imide 1015 ( ก) หอมแหวน, 722 (ม.) ง imide.
1H NMR (pyridine-d5, D นาที): 8.52 (0.2H) 8.17e8.04
(6.4H) 7.92e7.90 (3.2H) 7.33e7 . 30 (3.2H)
6FDAe6ODAe4DBSA (ภาพยนตร์, cm_1): 3494 (VW) NAS Neh,
3071 (นอน W) หอมง CEH, 1785 (เมตร) NAS C] โอ้, 1728 (s) ns
C] โอ้, 1602 ( ก) แหวน phenyl, 1502 (s) แหวน phenyl, 1381 (นอน
เมตร) n CEN, 1298 (เมตร) ns CF3, 1257 (นอนเมตร) NAS CeOeC,
1111 (นอนเมตร) imide 1015 (ก) มีกลิ่นหอม แหวน, 721 (ม.) ง imide.
1H NMR (pyridine-d5, D นาที): 8.51 (0.3H) 8.17e8.04 (6.8H)
7.92e7.90 (2.4H) 7.33e7.30 (2.4 H).
6FDAe8ODAe2DABA (ภาพยนตร์, cm_1): 3496 (VW) NAS Neh,
3071 (นอน W) หอมง CEH, 1786 (เมตร) NAS C] โอ้, 1730 (s) ns
C] โอ้, 1599 (W) phenyl แหวน, 1502 (s) แหวน phenyl, 1381 (เมตร) n CEN, 1298 (เมตร) ns CF3, 1247 (นอนเมตร) NAS CeOeC, 1111 (นอนเมตร) imide 1015 (ก) หอมแหวน, 723 (s ) ง imide 1H NMR (pyridine-d5, D นาที): 8.98e8.97 (0.3H) 8.18e8.04 (6.2H) . 7.93e7.90 (3.2H) 7.33e7.30 (3.2H) 6FDAe6ODAe4DABA (ภาพยนตร์ , cm_1): 3494 (VW) NAS Neh, 3034 (นอน W) หอมง CEH, 1784 (เมตร) NAS C] โอ้, 1728 (s) ns C] โอ้, 1599 (W) แหวน phenyl, 1502 (s) แหวน phenyl, 1383 (นอนเมตร) n CEN, 1300 (เมตร) ns CF3, 1244 (นอนเมตร) NAS CeOeC, 1102 (นอนเมตร) imide 1015 (ก) หอมแหวน, 721 (ม.) ง imide 1H NMR (pyridine-d5, D นาที): 8.98e8.97 (0.6H) 8.20e8.04 . (6.4H) 7.92e7.89 (2.4H) 7.33e7.30 (2.4H) 6FDAe8ODAe2DAPy (ภาพยนตร์ , cm_1): 3494 (VW) NAS Neh, 3081 (นอน W) หอมง CEH, 1786 (เมตร) NAS C] โอ้, 1728 (s) ns C] โอ้, 1595 (ก) หอมแหวน, 1502 (s) หอมแหวน, 1380 (เมตร) n CEN, 1298 (เมตร) ns CF3, 1243 (นอนเมตร) NAS CeOeC, 1113 (นอนเมตร) imide 1015 (ก) หอมแหวน, 723 (s) ง imide. 1H NMR (pyridine-d5, D นาที): 8.17e8.01 (6.3H) 7.93e7.90 (3.2H) 7.33e7.30 (3.2H) w7.32 (ทฤษฎี 0.2H, ซ้อนทับ). 6FDAe9ODAe1DAPy (ภาพยนตร์ , cm_1): 3493 (VW) NAS Neh, 3070 (นอน W) หอมง CEH, 1785 (เมตร) NAS C] โอ้, 1728 (s) ns C] โอ้, 1596 (ก) หอมแหวน, 1501 (s) หอมแหวน, 1380 (เมตร) n CEN, 1297 (เมตร) ns CF3, 1245 (นอนเมตร) NAS CeOeC, 1113 (นอนเมตร) imide 1015 (ก) หอมแหวน, 722 (s) ง imide. 1H NMR (pyridine-d5, D นาที): 8.17e8.04 (6.2H) 7.93e7.90 (3.6H) 7.33e7.30 (3.6H) w7.22 (ทฤษฎี 0.1H, ซ้อนทับ). 6FDAe8ODAe2DANT (ภาพยนตร์ , cm_1): 3497 (VW) NAS Neh, 3075 (นอน W) หอมง CEH, 1786 (เมตร) NAS C] โอ้, 1728 (s) ns C] โอ้, 1599 (W) หอมแหวน, 1502 (s) หอมแหวน, 1381 (เมตร) n CEN, 1298 (เมตร) ns CF3, 1244 (นอนเมตร) NAS CeOeC, 1109 (นอนเมตร) imide 1015 (ก) หอมแหวน, 723 (s) ง imide. 1H NMR (pyridine-d5, D นาที): 8.49e8.44 (0.4H) 8.27e8.04 (6.4H) 7.93e7.90 (3.2H) 7.77e7.71 (0.3H) 7.33e7.30 ( 3.2H). 6FDAe9ODAe1DANT (ภาพยนตร์, cm_1): 3491 (W) NAS Neh, 3070 (นอน W) หอมง CEH, 1785 (เมตร) NAS C] โอ้, 1729 (s) ns C] โอ้, 1598 (W) หอมแหวน, 1501 (s) หอมแหวน, 1378 (เมตร) n CEN, 1297 (เมตร) ns CF3, 1256 (นอนเมตร) NAS CeOeC, 1113 (นอนเมตร) imide 1015 (ก) หอมแหวน, 722 ( s) imide ง. 1H NMR (pyridine-d5, D นาที): 8.49e8.44 (0.4H) 8.27e8.04 (6.4H) 7.93e7.90 (3.2H) 7.77e7.71 (0.3H ) 7.33e7.30 (3.2H)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 หนึ่งก้าว
โคพอลิเมอไรเซชันที่ใช้ในงานวิจัยนี้จะแสดงในรูปที่ 1 พอลิไอไมด์
( แสดงในตารางที่ 1 ) ที่สังเคราะห์โดยกระบวนการขั้นตอนเดียว
( รูปที่ 2 ) และวิธีการที่ระบุไว้ดังนี้

6fdae8odae2dapy เป็นตัวอย่าง 6fda ( 1.795 G 4.0 มิลลิโมล ) จีน ( 0.654 G , 3.2 มิลลิโมล ) และ
dapy ( 0.088 กรัม คิดเป็น 0.8 มิลลิโมล ) ได้แก่ 100 มล. threenecked
ขวดพร้อมกับ stirrer กลเป็น deanestark
กับดัก คอนเดนเซอร์ และ ไนโตรเจน ขาเข้า / ขาออก . m-cresol ( 12.5ml )
ถูกเพิ่มลงในขวดเพื่อให้ความเข้มข้น 20 w / v )
และเสริม m-cresol ( 1.5 มิลลิลิตร ) และปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยาไอโซควิโนลีนยังคิดค่าบริการในระบบ โซลูชั่น
ปฏิกิริยาที่ 75 _c 2 ชั่วโมง แล้วค่อยๆ เพิ่มอุณหภูมิ
185 _c . พอลิเมอไรเซชัน เป็นเวลา 20e24 H ,
ในหลักสูตรนี้m-cresol ( 1.5 ml ) ถูกกลั่นออกมาดักด้วย . โซลูชันหนืดจะระบายความร้อนด้านล่าง 120_c แล้วตกตะกอนกลายเป็นส่วนเกินของเอทานอลได้พอลิเมอร์สีขาว พอลิเมอร์ที่ถูกเก็บรวบรวมและการล้างด้วยแอลกอฮอล์
ใน Soxhlet Extractor อย่างน้อย 10 ชั่วโมง เพื่อสกัด m-cresol .
6fdae8odae2dapy ผลิตภัณฑ์สุดท้ายในที่แห้ง vacuo
150 _c 20 H .
6fdaeoda ( ภาพยนตร์ cm_1 ) : 3490 ( VW ) ให้นี่3054 ( ห้องนอน ,
w ) D เชอะหอม , NAS ของ ( M ) c ] O , 127 ( s ) 2 C ] O
นั่น ( W ) แหวน ) , 1502 ( s ) แหวนโรต่างหาก ( M ) N ,
CEN 1299 ( M ) , NS cf3 1245 ( M ) N , ceoec 1185 ( BR , กิจกรรม , M )
( W ) ตกลง , แหวนหอม , 723 ( M ) D กิจกรรม . 1H NMR
( pyridine-d5 , D ส่วนในล้านส่วน ) : 8.17e8.14 ( 4 ) , 8.06e8.04 ( 2H ) 7.91
( D , J ผ 9 Hz 4 ) , 7.31 ( D , J ผ 9 Hz 4 ) 19 NMR ( ไพริดีน -
D5 D ส่วนในล้านส่วน ) : 61.46 .
6fdae8odae2dbsa ( ภาพยนตร์cm_1 ) : 3490 ( VW ) ให้นี่
เข้าร่ ( BR , W ) D เชอะหอม , NAS ของ ( M ) c ] O , 1 , 727 ( s )
2 C ] O , 1598 ( w ) ) แหวน , แหวน ) 2044 ( s ) 0
( M ) N , ( CEN 1299 , m ) NS cf3 666 ( M ) N , ceoec , 1112
( BR , M ) กิจกรรมลอง ( W ) , แหวนหอม , 722 ( M ) D imide .
1H NMR ( pyridine-d5 , D ส่วนในล้านส่วน ) : 8.52 ( 0.2h ) 8.17e8.04
( 6.4h ) 7.92e7.90 ( 3.2h 7.33e7.30 ( 3.2h ) )
6fdae6odae4dbsa ( ภาพยนตร์ cm_1 ) : 3 ( VW )
ให้นี่3071 ( BR , W ) D เชอะหอม , NAS ของ ( M ) c ] O , 127 ( s )
c ] o ns 602 ( W ) , แหวน ) , 1502 ( s ) ( แหวน ) 1353 , ห้องนอน ,
) N CEN 1298 ( M ) , NS cf3 1.055 ( BR , , เป็น ceoec 1111 , m )
( BR , M ) กิจกรรมตกลง ( W ) , แหวนหอม , 721 ( M ) D imide .
1H NMR ( pyridine-d5 , D ส่วนในล้านส่วน ) : 8.51 ( 0.3h ) 8.17e8.04 ( 6.8h )
7.92e7.90 ( 2.4h ) 7.33e7.30 ( 2.4h )
6fdae8odae2daba ( ภาพยนตร์ cm_1 ) : 3496 ( VW ) ให้นี่
3071 ( ห้องนอน ,W ) หอม D เชอะ 1786 ( M ) N , C ] O , 1730 ( s ) 2
c ] O , 1599 ( W ) แหวน ) , 1502 ( s ) แหวน ) 1353 , ( M )

n CEN 1298 ( M ) , NS cf3 1247 , ( BR , M ) ceoec NAS , 1111 ( ห้องนอน ,
m ) กิจกรรมลอง ( W ) , แหวนหอม , 723 ( s ) D กิจกรรม . 1H NMR
( pyridine-d5 , D ส่วนในล้านส่วน ) : 8.98e8.97 ( 0.3h ) 8.18e8.04 ( 6.2h )
7.93e7.90 ( 3.2h ) 7.33e7.30 ( 3.2h )
6fdae6odae4daba ( ภาพยนตร์ cm_1 ) : 3 ( VW ) ให้นี่
3034 ( BR , W ) D เชอะหอม ,1784 ( M ) N C ] O , 127 ( s ) 2
c ] O , 1599 ( W ) แหวน ) , 1502 ( s ) แหวน ( BR ) , 1213 ,
) N Cen 1300 ( M ) NS cf3 732 , ( BR , M ) N ceoec
( BR , 1102 , พี่มีกิจกรรม M ) , ( W ) แหวนหอม , 721 ( M ) D imide .
1H NMR ( pyridine-d5 , D ส่วนในล้านส่วน ) : 8.98e8.97 ( 0.6h ) 8.20e8.04
( 6.4h ) 7.92e7.89 ( 2.4h ) 7.33e7.30 ( 2.4h )
6fdae8odae2dapy ( ภาพยนตร์ cm_1 ) : 3 ( VW ) ให้นี่
3081 ( BR , W ) หอม D เชอะ 1786 ( M ) N , C ] โอ127 ( s )
2 C ] O , 1595 ( W ) แหวนหอม , 1502 ( s ) แหวนหอม ,
0 ( M ) N CEN 1298 ( M ) , NS cf3 1137 , ( BR , M )
ceoec NAS , 1185 ( BR , M ) กิจกรรมตกลง ( W ) , แหวนหอม 723 ( s ) D imide .
1H NMR ( pyridine-d5 , D ส่วนในล้านส่วน ) : 8.17e8.01 ( 6.3h ) 7.93e7.90
( 3.2h ) 7.33e7.30 ( 3.2h ) w7.32 ( ทุกคน 0.2h กัน

, ) 6fdae9odae1dapy ( ภาพยนตร์ cm_1 ) : 3493 ( VW ) ให้นี่
เข้าร่ ( BR , W ) กลิ่นหอมแห่ง D ,ของ ( M ) N C ] O , 127 ( s )
2 C ] ( W ) o , ขอแหวนหอม , 1501 ( s ) แหวนหอม ,
0 ( ศูนย์ ) N , ( M ) cf3 NS , 871 1245 ( BR , M )
ceoec NAS , 1185 ( BR , M ) พี่มีกิจกรรม ( W ) , แหวนหอม , 722 ( s ) D imide .
1H NMR ( pyridine-d5 , D ส่วนในล้านส่วน ) : 8.17e8.04 ( 6.2h ) 7.93e7.90
( 3.6h ) 7.33e7.30 ( 3.6h ) w7.22 ( ทุกคน 0.1h กัน

, ) 6fdae8odae2dant ( ภาพยนตร์ cm_1 ) : 3497 ( VW ) เป็นนี่
0 ( ห้องนอน ,W ) หอม D เชอะ 1786 ( M ) N , C ] O , 127 ( s ) 2
c ] O , 1599 ( W ) แหวนหอม , 1502 ( s ) แหวนหอม , 1353
( M ) N CEN 1298 ( M ) , NS cf3 732 , ( BR , M ) N ceoec
, 1109 ( BR , M ) กิจกรรมลอง ( W ) , แหวนหอม , 723 ( s ) D imide .
1H NMR ( pyridine-d5 , D ส่วนในล้านส่วน ) : 8.49e8.44 ( 0.4h ) 8.27e8.04
( 6.4h ) 7.93e7.90 ( 3.2h ) 7.77e7.71 ( 0.3h ) 7.33e7.30
( 3.2h )
6fdae9odae1dant ( ภาพยนตร์ cm_1 ) : 3491 ( W ) N
( BR นี่ เข้าร่ ,W ) D เชอะหอม , NAS ของ ( M ) c ] O , 1729 ( s )
2 C ] O , 1598 ( W ) แหวนหอม , 1501 ( s ) แหวนหอม ,
146 ( M ) N CEN 871 ( M ) , NS cf3 256 , ( BR , M ) N ceoec
, 1185 ( BR , M ) กิจกรรมลอง ( W ) , แหวนหอม , 722 ( s ) D imide .
1H NMR ( pyridine-d5 , D ส่วนในล้านส่วน ) : 8.49e8.44 ( 0.4h ) 8.27e8.04
( 6.4h ) 7.93e7.90 ( 3.2h ) 7.77e7.71 ( 0.3h ) 7.33e7.30



( 3.2h )