Garlic-derived compound S-allylmerc

Garlic-derived compound S-allylmercaptocysteine inhibits cell growth and induces apoptosis via the JNK and p38 pathways in human colorectal carcinoma cells.
Zhang Y1, Li HY1, Zhang ZH2, Bian HL1, Lin G1.
Author information
Abstract
S-allylmercaptocysteine (SAMC) is an active compound that is derived from garlic and has been demonstrated to possess antitumor properties in vitro. The present study aimed to investigate the effect of SAMC and determine the underlying mechanism of this effect on human colorectal carcinoma cells. The SW620 cells were cultured with various concentrations of SAMC and cell viability was detected using an MTT assay. Analysis of apoptosis was performed using terminal deoxynucleotidyl-transferase-mediated deoxyuridine triphosphate nick end labeling. The c-Jun N-terminal kinase (JNK) and p38 mitogen activated protein kinase (p38) signaling pathways were investigated by polymerase chain reaction. SAMC was observed to reduce cell viability in a dose- and time-dependent manner, partially through the induction of apoptosis in human colorectal carcinoma cells. At the molecular level, SAMC induces apoptosis through JNK and p38 signaling pathways, increasing tumor protein p53 (p53) and Bax activation in the SW620 cells. The most effective concentration of SAMC for the induction of SW620 cell apoptosis was found to be 400 μM, which was confirmed through cell viability assays and apoptosis analysis. The current study indicated that SAMC inhibits cell proliferation and induces apoptosis of SW620 cells via the JNK and p38 pathways. The results from the current study demonstrated that SAMC must be further investigated as a novel preventive or therapeutic agent for the treatment of colorectal carcinoma, and potentially for use in other tumor types

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้รับกระเทียมผสม S-allylmercaptocysteine ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ และก่อให้เกิด apoptosis ผ่านทางเดิน JNK และ p38 ในเซลล์ carcinoma ลำไส้มนุษย์เตียว Y1, Li HY1, Zhang ZH2, Bian HL1, Lin G1ผู้เขียนข้อมูลบทคัดย่อS-allylmercaptocysteine (SAMC) เป็นบริเวณใช้งานที่ได้รับมาจากกระเทียม และมีการแสดงให้มีคุณสมบัติใน antitumor การศึกษาปัจจุบันมุ่งเน้นการตรวจสอบผลของ SAMC และกำหนดกลไกพื้นฐานของเซลล์มนุษย์ลำไส้ carcinoma ผลนี้ เซลล์ SW620 มีอ่าง มีความเข้มข้นต่าง ๆ ของ SAMC และเซลล์นี้พบโดยใช้การทดสอบ MTT วิเคราะห์ของ apoptosis ที่ดำเนินการโดยใช้เทอร์มินัล deoxynucleotidyl-transferase-mediated deoxyuridine โนซีนไตรฟอสเฟตนิคสิ้นติดฉลาก Kinase c-Jun N-เทอร์มินัล (JNK) และ p38 mitogen เรียกโปรตีน kinase (p38) การสัญญาณมนต์ถูกสอบสวน โดยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส SAMC ถูกตรวจสอบเพื่อลดเซลล์ชีวิตในลักษณะยา และเวลาขึ้นอยู่กับ บางส่วนผ่านการเหนี่ยวนำ apoptosis ในเซลล์ carcinoma มนุษย์ลำไส้ของ ในระดับโมเลกุล SAMC ก่อให้เกิด apoptosis ผ่าน JNK และทางเดินสัญญาณ p38, p53 โปรตีนเนื้องอกเพิ่มขึ้น (p53) และเปิดใช้งาน Bax ในเซลล์ SW620 พบความเข้มข้นมีประสิทธิภาพสูงสุดของ SAMC สำหรับการเหนี่ยวนำของ SW620 เซลล์ apoptosis จะ μM 400 ซึ่งได้รับการยืนยันผ่านเซลล์ชีวิต assays และ apoptosis วิเคราะห์ การศึกษาปัจจุบันระบุว่า SAMC ยับยั้งการงอกเซลล์ และก่อให้เกิด apoptosis ของเซลล์ SW620 ผ่านทางเดิน JNK และ p38 ผลจากการศึกษาปัจจุบันแสดงว่า SAMC ต้องถูกเพิ่มเติมตรวจสอบเป็นตัวนวนิยายป้องกัน หรือรักษาโรคแทนการรักษาลำไส้ carcinoma และอาจใช้ในเนื้องอกชนิดอื่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระเทียมที่ได้มาจากสาร S-allylmercaptocysteine ​​ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์และก่อให้เกิดการตายของเซลล์ผ่าน JNK และทางเดิน p38 ในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์.
Y1 จางหลี่ HY1 จาง ZH2, HL1 เปี่ยนหลิน G1.
ข้อมูลผู้เขียน
บทคัดย่อ
S-allylmercaptocysteine ​​(SAMC) เป็น สารประกอบที่ใช้งานที่ได้รับมาจากกระเทียมและได้รับการแสดงให้เห็นถึงมีคุณสมบัติต้านในหลอดทดลอง การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลกระทบของการ SAMC และกำหนดกลไกพื้นฐานของผลกระทบนี้ต่อเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ เซลล์ SW620 ถูกเพาะเลี้ยงที่มีความเข้มข้นต่างๆของ SAMC และมีชีวิตเซลล์ที่ตรวจพบโดยใช้การวิเคราะห์ MTT การวิเคราะห์การตายของเซลล์ได้รับการดำเนินการโดยใช้ขั้ว deoxynucleotidyl-transferase พึ่ง deoxyuridine triphosphate ติดฉลากปลายกรงขัง ค มิ.ย. ไคเนส n- ขั้ว (JNK) และเปิดใช้งาน p38 mitogen โปรตีนไคเนส (p38) การส่งสัญญาณทางเดินที่ถูกตรวจสอบโดยวิธี Polymerase chain reaction SAMC เป็นข้อสังเกตในการลดการมีชีวิตเซลล์ใน dose- และลักษณะที่ขึ้นกับเวลาบางส่วนผ่านการเหนี่ยวนำของ apoptosis ในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ ในระดับโมเลกุลที่ก่อให้เกิดการตายของเซลล์ SAMC ผ่าน JNK และเส้นทางการส่งสัญญาณ p38 เพิ่มโปรตีน p53 เนื้องอก (p53) และยืนยันการใช้งานแบ็กซ์ในเซลล์ SW620 ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพสูงสุดของ SAMC สำหรับการเหนี่ยวนำของการตายของเซลล์ SW620 ถูกพบว่าเป็น 400 ไมครอนซึ่งได้รับการยืนยันผ่านการตรวจเซลล์ที่มีชีวิตและการวิเคราะห์การตายของเซลล์ การศึกษาในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่า SAMC ยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์และก่อให้เกิดการตายของเซลล์ SW620 ผ่าน JNK และทางเดิน p38 ผลลัพธ์ที่ได้จากการศึกษาในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่า SAMC จะต้องตรวจสอบต่อไปในฐานะตัวแทนการป้องกันหรือการรักษาใหม่สำหรับการรักษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และอาจสำหรับการใช้งานในรูปแบบอื่น ๆ ของเนื้องอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระเทียมและสารยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์และทำให้เซลล์ s-allylmercaptocysteine ผ่าน jnk P38 ทางเดินในมนุษย์และเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ . y1
Zhang Li hy1 zh2 เปียน hl1 , จาง , หลิน G1 .
s-allylmercaptocysteine ข้อมูลผู้เขียน

( บทคัดย่อ samc ) เป็นสารประกอบที่ใช้งานได้มาจากกระเทียมและได้แสดงให้เห็นคุณสมบัติมี เหมาะสมในหลอดแก้วการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของ samc และตรวจสอบภายใต้กลไกนี้มีผลต่อเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ . เซลล์เพาะเลี้ยง sw620 ที่มีความเข้มข้นต่าง ๆ ของ samc เซลล์ถูกตรวจพบใช้ MTT assay พบการวิเคราะห์การใช้เซลล์ของเทอร์มินัล deoxynucleotidyl deoxyuridine นิคจบไตรฟอสเฟตโดยการติดฉลาก ที่ถูก c-jun ไคเนส ( jnk ) และปรากฎ P38 เปิดโปรตีนไคเนส ( P38 ) สัญญาณเซลล์ถูกสอบสวนโดยปฏิกิริยาลูกโซ่ . samc พบเพื่อลดเซลล์ในปริมาณและเวลาที่ลักษณะบางส่วนที่ผ่านการเหนี่ยวนำอะพอพโทซิสในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ . ในระดับโมเลกุล samc ก่อให้เกิด apoptosis และผ่าน jnk P38 สัญญาณเซลล์มะเร็ง เพิ่มโปรตีนเนื้องอก ( มะเร็ง ) และ BAX ใช้เซลล์ sw620 . ที่มีความเข้มข้นของ samc ในการเกิดเซลล์ sw620 ได้ 400 μ Mซึ่งได้รับการยืนยันผ่านเซลล์ ) และการวิเคราะห์เซลล์ . การศึกษาในปัจจุบันพบว่า samc ยับยั้งเซลล์ proliferation และก่อให้เกิด apoptosis และเซลล์ของ sw620 ผ่าน jnk P38 ทางเดิน . ผลจากการศึกษาในปัจจุบัน พบว่า samc ต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเป็นนวนิยายหรือตัวแทนในการป้องกันรักษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ ,และอาจใช้ในประเภทเนื้องอกอื่น ๆ