Explant Preparation: Excised single

Explant Preparation: Excised single nodal segments of Hibiscus rosa-sinensis with dormant axillary buds were used as explant materials from mature disease- free shoots of in vitro plants bearing similar phenotypic expressions with red non-frizzy flowers of five petals with non-variegated leaves. Excision was carried out when the stem was green and at its relatively less lignified (non-woody) stage of maturation. Single nodal cuttings from stems were standardised to about 1.0-1.5 cm length and roughly 0.3-0.5 cm of stem circumference. All leaves and stipules were detached. Following excision, the nodal segments were placed under running tap water for about an hour, after which the container was changed and the explants washed with a few drops of detergent for about one minute with continuous agitation. The explants were then rinsed thoroughly with distilled water. In the laminar flow, a diluted solution of 2.63% (v/v) of sodium hypochloride was prepared from Clorox (Unilever, ® Malaysia.) in a sterile container. Two drops of the surfactant polyoxyethylenesorbitan or Tween 20 ® (Merck & Co., U.S.A.) were then added to a 100mL solution of the diluted sodium hypochloride. The explants were then transferred into sterile container containing the mixture and agitated continuously for about 15 minutes. Agitation should be stopped if extensive tissue whitening is observed especially at the edges of the nodal explants. The explants were then rinsed off three times with sterile distilled water for about ten minutes each time and subsequently placed in sterile Petri dishes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียม explant: สรรพสามิตเดียวดังส่วนของชบาด้วยตาดใบเฉย ๆ ถูกใช้เป็น explant จากผู้ใหญ่โรคฟรีหน่อของพืชในหลอดทดลองที่แบริ่งคล้ายไทป์นิพจน์ ด้วยดอกไม้สีแดงไม่ชี้ฟูที่ห้ากลีบมีใบไม่แตกต่างกัน จี้ดำเนินเมื่อลำต้นมีสีเขียว และ ที่เวที (ไม่ใช่กลิ่น) ค่อนข้างน้อย lignified ของการเจริญเติบโต เดียวดังตัดจากลำต้นได้มาตรฐานเพื่อความยาว 1.0-1.5 ซม.และประมาณ 0.3-0.5 ซม.ของเส้นรอบวงลำต้น ใบและ stipules ทั้งหมดถูกแยกออก ต่อไปนี้การผ่าตัดเล็ก ส่วนดังถูกวางทำน้ำประปาสำหรับชั่วโมง หลังจากที่เปลี่ยนภาชนะและ explants ที่ล้าง ด้วยหยดของผงซักฟอกสำหรับปั่นป่วนต่อเนื่องประมาณหนึ่งนาที ใน explants ถูกล้าง ด้วยน้ำกลั่นแล้วอย่างละเอียด ในนาร์ 2.63% (v/v) ของ hypochloride โซเดียมละลายเจือจางถูกเตรียมจาก Clorox (ยูนิลีเวอร์ ®มาเลเซีย.) ในภาชนะปลอดเชื้อ หยดของ surfactant ที่ polyoxyethylenesorbitan หรือ 20 แต่® (Merck & Co. สหรัฐอเมริกา) แล้วเพิ่ม hypochloride โซเดียมเจือจางสารละลาย 100mL Explants ถูกถ่ายโอนลงในภาชนะปลอดเชื้อที่ประกอบด้วยส่วนผสม แล้วนั้นกระตุ้นทำอย่างต่อเนื่องประมาณ 15 นาที การกวนควรหยุดทำงานถ้าเป็นที่สังเกตเนื้อเยื่อครอบฟันที่ขอบของ explants ดัง แล้ว ล้างออก 3 ครั้ง ด้วยน้ำกลั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้อประมาณ 10 นาทีแต่ละครั้ง และมาวางในจาน Petri หมัน explants

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมชิ้นส่วนพืช : ตัดเดี่ยว ส่วนข้อของชบาโรไซแนนซิสกับเคลื่อนรักแร้ตาถูกใช้เป็นวัสดุจากผู้ใหญ่ต่อโรค - ฟรี ยิงในหลอดทดลองพืชแบริ่งนิพจน์คุณสมบัติคล้ายคลึงกับโนนแดงหยิกดอกไม้ 5 กลีบไม่แตกต่างกันออกไป ที่ถูกนำออกเมื่อลำต้นเป็นสีเขียว ที่ค่อนข้างน้อย lignified ( ไม่ใช่วู้ดดี้ ) เวทีของวุฒิภาวะ ตัดข้อเดียวจากลำต้นมีความยาวประมาณ ซม. และปรับมาตรฐานประมาณ 0.3-0.5 ซม. ลำต้นเส้นรอบวง ใบและ stipules เป็นแฝด ต่อไปนี้การผ่าตัด , ส่วนข้อถูกวางไว้ใต้ใช้น้ำประปาประมาณหนึ่งชั่วโมงหลังจากที่ถูกเปลี่ยนและล้างภาชนะอาหารไม่กี่หยดผงซักฟอกประมาณ 1 นาทีกับการกวนอย่างต่อเนื่อง . เนื้อเยื่อแล้วล้างให้สะอาดด้วยน้ำกลั่น ในการไหลแบบราบเรียบ , เจือจางสารละลาย 2.63 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) ของโซเดียม hypochloride เตรียมจากการเรียน ( Unilever ® , มาเลเซีย ) ในภาชนะปลอดเชื้อ สองหยดของ polyoxyethylenesorbitan สารลดแรงตึงผิวหรือ Tween 20 ® ( Merck & Co . , USA ) แล้วเพิ่มเป็น 100 ml สารละลายเจือจางโซเดียม hypochloride . เนื้อเยื่อที่ถูกโอนเข้าไปฆ่าเชื้อภาชนะที่มีส่วนผสมและปั่นป่วนอย่างต่อเนื่อง ประมาณ 15 นาที ไม่ควรหยุดหาก whitening เนื้อเยื่ออย่างละเอียดเป็นที่สังเกตโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ขอบของแต่ละชิ้นส่วน . เนื้อเยื่อที่ถูกล้างออกด้วยน้ำกลั่น 3 ครั้งฆ่าเชื้อประมาณ 10 นาทีในแต่ละครั้ง และสามารถวางในจาน Petri เป็นหมัน