2.2. Sowing and biomass productionY

2.2. Sowing and biomass production

Young plants of cattail (Typha sp.) and reed (Phragmites sp.) were collected in the surrounding natural marshes at the end of April, and were transplanted on the same day in the beds. Each plant, (composed of a piece of about 20 cm length rhizome and stem), was established in the bed at a density of three plants per square metre. After sowing, each bed was flooded with fresh water to about 10 cm above the gravel level and the plants were allowed to establish themselves in fresh water. Two months later raw wastewater replaced the fresh water as the influent to the beds.

During the first year, cattails exhibited the best survival, showing a vigorous spread a few weeks after planting. Reed transplants were lower in quality and vigour. Both in cattails and reeds no changes were noted after changing the influent. At the end of autumn, the biomass for each species was harvested and a new vegetative cycle began in the next spring. In the first week of March, plants began to sprout although in an irregular way. One month later, cattails reached a height of about 50 cm while reeds hardly reached 10 cm. At the beginning of June both types of plants were 2 m high.

2.3. Methodology

Sampling and analysis began in June of the first year, 2 months after the establishment, and continued until the end of November of the second year, so influent and effluent samples were collected from each bed once every month over an 18-month period. Samples were analysed to determine the reduction in concentrations of BOD, COD, TSS, total and faecal coliforms bacteria and faecal streptococci bacteria. All water samples were analysed in accordance with the Standard Methods for Examination of Water and Wastewater (APHA, 1989). In the case of BOD determination, the incubation period was 5 days. Ammonia-N was determined using Bremner's steam distillation extraction method (Bremner, 1982). Total and faecal coliforms and faecal streptococci were determined by multiple tube fermentation. All the analyses were completed within 24 h of sample collection.

Treatment efficiency was calculated as the percentage of removal R for each parameter and was calculated by

equation(1)
Full-size image (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. sowing และผลิตชีวมวลอ่อนของ cattail (ถ่านธูป sp.) และกก (Phragmites sp.) ได้รวบรวมใน marshes ธรรมชาติรอบเมื่อสิ้นสุดเดือนเมษายน และ transplanted ได้ในวันเดียวกันในห้องพัก แต่ละโรงงาน, (ประกอบด้วยชิ้นส่วนของเหง้ายาว 20 ซม.เกี่ยวกับและก้าน), ก่อตั้งขึ้นในนอนที่มีความหนาแน่นของพืชสามตารางเมตร หลังจาก sowing แต่ละเตียงถูกน้ำท่วมกับน้ำประมาณ 10 ซม.จากระดับกรวด และพืชได้รับอนุญาตให้สร้างตัวเองในน้ำ สองเดือนเสียวัตถุดิบในภายหลังถูกแทนน้ำจืดเป็น influent ไปเตียงในช่วงปีแรก cattails จัดแสดงอยู่รอดดีที่สุด แสดงแพร่กระจายคึกคักไม่กี่สัปดาห์หลังปลูก Transplants ลิ้นล่างคุณภาพและเฟะได้ ทั้ง ใน cattails และ reeds เปลี่ยนแปลงไม่ถูกบันทึกหลังจากเปลี่ยน influent เมื่อสิ้นสุดฤดูใบไม้ร่วง ชีวมวลสำหรับแต่ละชนิดถูกเก็บเกี่ยว และเริ่มวงจรใหม่ผักเรื้อรังในฤดูใบไม้ผลิถัดไป ในสัปดาห์แรกของเดือนมีนาคม พืชเริ่มงอกถึงแม้ว่าในทางที่ผิดปกติ หนึ่งเดือนต่อมา cattails ถึงความสูงประมาณ 50 ซม.ขณะ reeds ไม่ถึง 10 ซม. ในช่วงต้นเดือนมิถุนายน ทั้งสองชนิดของพืชได้สูง 2 เมตร2.3. วิธีสุ่มตัวอย่างและการวิเคราะห์เริ่มต้นในเดือนมิถุนายนของปี 2 เดือนหลังจากการก่อตั้ง และอย่างต่อเนื่องจนถึงสิ้นเดือนพฤศจิกายนของปีสอง เพื่อให้ตัวอย่างน้ำทิ้ง และ influent ถูกเก็บรวบรวมจากห้องนอนแต่ละครั้งทุกเดือนเป็นระยะเวลา 18 เดือน ตัวอย่างที่ analysed เพื่อตรวจสอบการลดความเข้มข้นของ BOD, COD, TSS รวม และ faecal กำจัดแบคทีเรีย และแบคทีเรีย faecal streptococci ตัวอย่างน้ำทั้งหมดถูก analysed ตามวิธีการมาตรฐานสำหรับการตรวจสอบน้ำและน้ำเสีย (อาภา 1989) ในกรณีที่กำหนด BOD ระยะฟักตัวได้ 5 วัน แอมโมเนีย-N ถูกกำหนดโดยใช้วิธีสกัดกลั่นไอน้ำของ Bremner (Bremner, 1982) กำจัดรวม และ faecal และ faecal streptococci ถูกกำหนด โดยหลายหลอดหมัก วิเคราะห์ทั้งหมดได้เสร็จสิ้นภายใน 24 ชมของการเก็บตัวอย่างรักษาถูกคำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์ของเอา R สำหรับแต่ละพารามิเตอร์ และคำนวณโดยequation(1)รูปภาพขนาดเต็ม (< 1 K)ที่ Ci และ Ce มีความเข้มข้น influent และน้ำทิ้งใน l−1 มิลลิกรัมของทั้งหมด two-time ระยะเวลาการทดสอบ การวิเคราะห์ทางสถิติประกอบด้วย multifactor วิเคราะห์ของผลต่างการ (MANOVA) ทำตามชุดข้อมูลทั้งหมดเพื่อกำหนดว่า มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างการรักษาแตกต่างกัน (ราคาใช้ไฮดรอลิกและต้นไม้) การวิเคราะห์ทางสถิติได้ดำเนินการโดยใช้ STATGRAPHICS บวกรุ่น 4·0เก็บเกี่ยวของมวลชีวภาพเหนือพื้นดินที่ดำเนินการด้วยมือเมื่อสิ้นสุดฤดูใบไม้ร่วง แต่ละเตียง แปด 0·25 m2 ตัวอย่างสุ่มเก็บเกี่ยวผลผลิตที่ระดับพื้นดิน ชีวมวลเปียกหนัก และแห้งที่ 105° C ใน 24 h ต่อมาตรฐาน E 871-82 (ASTM, 1998) อัตราส่วนของน้ำหนักเปียก/แห้งแล้วกำหนดแต่ละเตียง และถูกใช้เพื่อกำหนดรวมแห้งผลผลิต เรื่องแห้งได้แล้ว normalised ต่อตารางเมตรตรวจลักษณะเฉพาะของชีวมวลถูกดำเนินตามมาตรฐานต่อไปนี้เนื้อหาเถ้า: ตัวอย่าง (30-40 กรัม) ถูกเผาที่ 550 องศาเซลเซียสตามมาตรฐาน ASTM D-1102-84 'วิธีทดสอบของเถ้าไม้' (ASTM, 1995)เรื่องระเหย: ระเหยคำนวณเป็นน้ำหนักของตัวอย่างในครูซิเบิลปิดที่อุณหภูมิ 950 องศาเซลเซียสสำหรับ 5 นาที ตามมาตรฐาน ASTM E872-82 'เรื่องระเหยในการวิเคราะห์เชื้อฝุ่นไม้' (ASTM, 1998)ค่าความร้อน: ตัวอย่าง (ประมาณ 1 g) ถูกเผาในแคลอรีมิเตอร์ Leco AC-300 เพื่อกำหนดค่าปริมาณรวม (HHV) (ปกติ ASTM E 'ปริมาณมูลค่ารวมน้ำมันปฏิเสธมาโดยแคลอรีมิเตอร์ระเบิด' 87-711) (ASTM, 1996) ต่ำ (LHV) ค่าความร้อนคำนวณได้จาก HHV และไฮโดรเจนคลอรีน: คลอรีนถูกกำหนดในตัวอย่างชีวมวลตามมาตรฐาน ASTM D-2361-02 'ทดสอบคลอรีนในถ่านหิน' (ASTM, 2002) โดย ashing แห้งที่ 775 ° C ตัวอย่างชีวมวลและ Eschka ผสมวิชารองและติดตามองค์: องค์ประกอบศรี Ca, Mg, K นา Al, Fe, P และ S ถูกกำหนด โดย spectrometry ปล่อยก๊าซพลาสม่าท่านหลังจากย่อยอาหารไมโครเวฟของตัวอย่างชีวมวล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 หว่านเมล็ดและการผลิตชีวมวลพืชหนุ่มสาวของธูปฤาษี (Typha Sp.) และกก (Phragmites Sp.) ได้รับการรวบรวมไว้ในหนองน้ำธรรมชาติโดยรอบ ณ สิ้นเดือนเมษายนและถูกปลูกในวันเดียวกันในเตียง พืชแต่ละคน (ประกอบด้วยชิ้นส่วนของประมาณ 20 ซม. ความยาวเหง้าและลำต้น) ก่อตั้งขึ้นในเตียงที่มีความหนาแน่นในสามของพืชต่อตารางเมตร หลังจากหว่านเตียงแต่ละคนถูกน้ำท่วมด้วยน้ำจืดประมาณ 10 เซนติเมตรเหนือระดับกรวดและพืชได้รับอนุญาตให้สร้างตัวเองในน้ำจืด สองเดือนต่อมาน้ำเสียดิบแทนที่น้ำจืดเป็นอิทธิพลที่จะถึงเตียง. ในช่วงปีแรกที่พงหญ้าแสดงความอยู่รอดที่ดีที่สุด, การแสดงการแพร่กระจายพลังไม่กี่สัปดาห์หลังปลูก ปลูกกกต่ำในด้านคุณภาพและความแข็งแรง ทั้งในพงหญ้าและกกไม่มีการเปลี่ยนแปลงถูกตั้งข้อสังเกตหลังจากเปลี่ยนมีอิทธิพล ในตอนท้ายของฤดูใบไม้ร่วงที่ชีวมวลแต่ละชนิดได้รับการเก็บเกี่ยวและพืชรอบใหม่เริ่มต้นขึ้นในฤดูใบไม้ผลิต่อไป ในสัปดาห์แรกของเดือนมีนาคมพืชเริ่มงอกแม้ว่าในทางที่ผิดปกติ หนึ่งเดือนต่อมาพงหญ้าถึงความสูงประมาณ 50 ซม. ในขณะที่กกแทบจะไม่ถึง 10 เซนติเมตร ที่จุดเริ่มต้นของเดือนมิถุนายนทั้งสองประเภทของพืช 2 เมตรสูง. 2.3 วิธีการเก็บตัวอย่างและการวิเคราะห์เริ่มต้นขึ้นในเดือนมิถุนายนของปีแรก 2 เดือนหลังจากที่สถานประกอบการและต่อเนื่องจนถึงสิ้นเดือนพฤศจิกายนของปีที่สองเพื่อให้มีอิทธิพลและตัวอย่างน้ำทิ้งที่ถูกเก็บรวบรวมจากเตียงนอนแต่ละครั้งทุกเดือนในระยะเวลา 18 เดือน ตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์เพื่อตรวจสอบการลดลงของความเข้มข้นของคณะกรรมการ, COD, TSS, โคลิฟอร์มรวมและอุจจาระแบคทีเรียและเชื้อแบคทีเรียเชื้ออุจจาระ ตัวอย่างน้ำทั้งหมดถูกนำมาวิเคราะห์ให้สอดคล้องกับวิธีการมาตรฐานสำหรับการตรวจสอบของน้ำและน้ำเสีย (APHA, 1989) ในกรณีที่คณะกรรมการกําหนดระยะเวลาการบ่มเป็นเวลา 5 วัน แอมโมเนีย-N ได้รับการพิจารณาโดยใช้วิธีการสกัดกลั่นด้วยไอน้ำของ Bremner (Bremner, 1982) โคลิฟอร์มทั้งหมดและอุจจาระ streptococci และอุจจาระได้รับการพิจารณาโดยการหมักหลายหลอด ทั้งหมดการวิเคราะห์เสร็จสมบูรณ์ภายใน 24 ชั่วโมงของการเก็บตัวอย่าง. ประสิทธิภาพการรักษาที่คำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์ของการกำจัด R สำหรับแต่ละพารามิเตอร์และที่คำนวณได้จากสมการ(1) ภาพขนาดเต็ม (<1 K) ที่ Ci และซีอีมีอิทธิพลและ ความเข้มข้นของน้ำทิ้งในมก. l-1. ที่เสร็จสิ้นทุกครั้งที่สองระยะเวลาการทดสอบการวิเคราะห์ทางสถิติที่ประกอบด้วยการวิเคราะห์ Multifactor ความแปรปรวน (MANOVA) ได้ดำเนินการเกี่ยวกับข้อมูลทั้งหมดตั้งเพื่อตรวจสอบว่าความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญอยู่ระหว่างการรักษาที่แตกต่างกัน (ไฮดรอลิ อัตราการใช้และพืชที่แตกต่างกัน) การวิเคราะห์ทางสถิติที่ได้รับการดำเนินการโดยใช้ STATGRAPHICS รุ่นพลัส 4 · 0. เก็บเกี่ยวชีวมวลเหนือพื้นดินได้ดำเนินการโดยมือในตอนท้ายของฤดูใบไม้ร่วง เตียงแต่ละแปด 0 · 25 m2 ตัวอย่างสุ่มเก็บเกี่ยวที่ระดับพื้นดิน ชีวมวลเปียกได้รับการชั่งน้ำหนักและแห้งที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงมาตรฐานดังต่อไป, E 871-82 (ASTM, 1998) อัตราส่วนของเปียก / น้ำหนักแห้งที่ได้รับการพิจารณาแล้วเตียงแต่ละคนและมันถูกใช้เพื่อตรวจสอบการผลิตแห้งรวม นี้แห้งเป็นปกติแล้วต่อตารางเมตร. ลักษณะชีวมวลได้ดำเนินการตามมาตรฐานดังต่อไปนี้. ปริมาณเถ้า: ตัวอย่าง (30-40 กรัม) ถูกเผาที่ 550 องศาเซลเซียสต่อไปนี้เป็นบรรทัดฐาน ASTM D-1102-84 'ทดสอบ วิธีการของเถ้าไม้ '. (ASTM, 1995) เรื่องระเหย: เรื่องระเหยที่คำนวณได้เป็นการสูญเสียน้ำหนักของกลุ่มตัวอย่างในเบ้าหลอมปิดที่อุณหภูมิ 950 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาทีตามมาตรฐาน ASTM E872-82 บรรทัดฐานที่ระเหยง่าย ว่าในการวิเคราะห์ของเชื้อเพลิงไม้อนุภาค '(ASTM, 1998) ได้. ค่าความร้อน: ตัวอย่าง (ประมาณ 1 กรัม) ถูกไฟไหม้ในร้อน Leco AC-300, การกำหนดค่าความร้อนขั้นต้น (HHV) (บรรทัดฐานมาตรฐาน ASTM E 711- 87 'ค่าความร้อนขั้นต้นของการปฏิเสธมาโดยน้ำมันเชื้อเพลิงระเบิดความร้อน) (ASTM, 1996) ค่าความร้อนต่ำ (LHV) ที่คำนวณได้จาก HHV และไฮโดรเจน. คลอรีน: คลอรีนถูกกำหนดในตัวอย่างชีวมวลดังต่อไปนี้เป็นบรรทัดฐาน ASTM D-2361-02 'ทดสอบคลอรีนในถ่านหิน (ASTM, 2002) โดยวิธีการของ ashing แห้ง . 775 ° C ของกลุ่มตัวอย่างชีวมวลและ Eschka ผสมไมเนอร์และธาตุ: องค์ประกอบ Si, Ca, Mg, K, Na, อัลเฟ, P และ S ถูกกำหนดโดยพลาสม่า inductively คู่ spectrometry การปล่อยหลังจากการย่อยอาหารไมโครเวฟชีวมวล ตัวอย่าง.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การหว่านและมวลชีวภาพของพืชการผลิต

หนุ่ม ( Typha sp . ) และ รีด ( ก่อนเก็บ sp . ) ในรอบบึงธรรมชาติ ณ สิ้นเดือนเมษายนและถูกย้ายในวันเดียวกันในเตียง พืชแต่ละชนิด ( ประกอบด้วยชิ้นประมาณ 20 ซม. ความยาวของเหง้าและลำต้น ) , ก่อตั้งขึ้นในเตียงที่ความหนาแน่น 3 ต้นต่อตารางเมตร หลังจากเพาะเมล็ด ,แต่ละเตียงมีน้ำจืดท่วมประมาณ 10 เซนติเมตร เหนือระดับกรวดและพืชได้รับอนุญาตให้จัดตั้งตัวเองในน้ำบริสุทธิ์ สองเดือนต่อมาน้ำเสียแทนที่น้ำจืดเป็นเข้าเตียง

ในช่วงปีแรก พืชมีการอยู่รอดที่ดีที่สุด ให้เข้มแข็ง กระจายไม่กี่สัปดาห์หลังปลูก การรีดลดลงในคุณภาพและความแข็งแรงทั้งในพืชไม้และไม่มีการเปลี่ยนแปลง กล่าวหลังจากการเปลี่ยนระบบ . ปลายฤดูใบไม้ร่วง ชีวมวลแต่ละชนิดและพืชเก็บเกี่ยวรอบใหม่เริ่มขึ้นในฤดูใบไม้ผลิต่อไป ในสัปดาห์แรกของเดือนมีนาคม , พืชเริ่มงอกแม้ว่าในทางผิดปกติ หนึ่งเดือนต่อมา พืชถึงความสูงประมาณ 50 เซนติเมตร ขณะที่ลิ้นแทบจะถึง 10 เซนติเมตรที่จุดเริ่มต้นของเดือนมิถุนายน ทั้งสองประเภทของพืช 2 ม. .

2.3 วิธีการ

ตัวอย่างและการวิเคราะห์เริ่มในเดือนมิถุนายนของปีแรก เดือนที่ 2 หลังจากการก่อตั้ง และต่อเนื่องไปจนถึงปลายเดือนพฤศจิกายนของปีที่สอง ดังนั้นการบำบัดน้ำเสียและน้ำทิ้งโดยเก็บตัวอย่างจากแต่ละเตียง ทุกๆเดือน เป็น 18 เดือน .วิเคราะห์เพื่อศึกษาการลดปริมาณ BOD , COD , TSS , รายได้ และฟีคอลโคลิฟอร์มแบคทีเรียในเชื้อแบคทีเรีย ตัวอย่างน้ำวิเคราะห์ตามวิธีมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์น้ำและน้ำเสีย ( apha , 1989 ) ในกรณีที่ไม่มีการกําหนด ระยะเวลา 5 วัน