Another drug class of note in this

Another drug class of note in this category is the 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG CoA) reductase inhibitors.
High serum concentrations of some of these agents are strongly linked to the development of rhabdomyolysis. Adding a CYP3A4 inhibitor to a drug regimen that includes certain HMG CoA reductase inhibitors greatly increases the patient’s risk of developing rhabdomyolysis. One advantage of recognizing this drug interaction has been the subsequent studies conducted to identify which agents can be used safely in multidrug combinations. Research focusing on CYP3A4 inhibitors and HMG CoA reductase inhibitors has found that pravastatin and fluvastatin can be coadministered with itraconazole, a potent CYP3A4 inhibitor, without significant changes in maximum serum concentrations(6, 7).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระดับยาอื่นตั๋วประเภทนี้อยู่ที่ 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme (HMG CoA) reductase inhibitorsซีรั่มสูงความเข้มข้นของตัวแทนเหล่านี้ขอเชื่อมโยงกับการพัฒนาของ rhabdomyolysis เพิ่มสารยับยั้ง CYP3A4 เป็นสมาธิยาการรวมบาง HMG CoA reductase inhibitors มากเพิ่มความเสี่ยงของผู้ป่วยโรค rhabdomyolysis ประโยชน์ข้อหนึ่งของการจดจำการโต้ตอบนี้ยาได้รับการศึกษาต่อเพื่อระบุตัวแทนที่สามารถใช้ได้อย่างปลอดภัยในชุด multidrug วิจัยเน้น CYP3A4 inhibitors และ HMG CoA reductase inhibitors พบว่า pravastatin และ fluvastatin สามารถจะ coadministered กับ itraconazole ผล CYP3A4 ที่มีศักยภาพ โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในความเข้มข้นซีรั่มสูงสุด (6, 7)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยาเสพติดคลาสอีกประการหนึ่งของบันทึกในหมวดหมู่นี้คือ 3 ไฮดรอกซี-3-methylglutaryl-โคเอนไซม์ (HMG CoA) ยับยั้ง reductase.
ซีรั่มที่มีความเข้มข้นสูงของบางส่วนของสารเหล่านี้มีการเชื่อมโยงอย่างยิ่งต่อการพัฒนาของ rhabdomyolysis เพิ่มยับยั้ง CYP3A4 ที่จะยาที่มีบาง HMG CoA reductase สารยับยั้งการเพิ่มความเสี่ยงของผู้ป่วยในการพัฒนา rhabdomyolysis ข้อดีอย่างหนึ่งของการตระหนักถึงการมีปฏิสัมพันธ์ยานี้ได้รับการศึกษาต่อการดำเนินการที่จะระบุว่าตัวแทนสามารถใช้ได้อย่างปลอดภัยในชุด multidrug วิจัยมุ่งเน้นไปที่สารยับยั้ง CYP3A4 และ HMG CoA reductase ยับยั้งได้พบว่า pravastatin และได้รับ fluvastatin สามารถ coadministered กับ itraconazole, ยับยั้ง CYP3A4 ที่มีศักยภาพโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่ม (6, 7)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อีกระดับของหมายเหตุยาในประเภทนี้เป็น 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme ( hmg COA ) และความเข้มข้นสูงของตัวยับยั้ง
เซรั่มบางส่วนของตัวแทนเหล่านี้จะขอเชื่อมโยงการพัฒนาความสัมพันธ์สมาชิกในคลาส . เพิ่มด้วย ( เป็นยาที่มีสารยับยั้งเอนไซม์บาง hmg COA เพิ่มขึ้นอย่างมากของผู้ป่วยมีความเสี่ยงของการพัฒนาความสัมพันธ์สมาชิกในคลาส .ประโยชน์ข้อหนึ่งของการปฏิสัมพันธ์นี้ยาได้รับการศึกษาที่ตามมาต้องระบุที่ตัวแทนสามารถใช้อย่างปลอดภัยในชุดการ . การวิจัยเน้นโปรตีนและเอนไซม์ inhibitors ( hmg COA พบว่า fluvastatin คนแรกสามารถ coadministered ด้วยและอียับยั้งที่มีศักยภาพ , สร้าง ,โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในเซรั่มเข้มข้นสูงสุด ( 6 , 7 )