The samples were coated with gold u

The samples were coated with gold using a magnetron sputter
coater (Jeol, MSC-101) before being observed with the SEM (Jeol,
JSM-5600LV) with a large field detector. The acceleration voltage
was 5e15 kV under low vacuum mode (0.7e0.8 torr). Pictures were
captured using automatic image capture software (SEM Control
User Interface, ver. 2.11).
2.11. X-ray diffractometry (XRD)
The XRD patterns were recorded using a powder X-ray diffractometer
(D8 Advance, Bruker, Karlsruhe, Germany) with Cu-K
a
radiation (l ¼ 1.5406 Å) and crystal graphite monochromator
applied at a voltage of 40 kV and a 45 mA current. All the samples
were analyzed in the 2
q angle range of 5


e40
, and process parameters
were set as follow: scan step size, 0.02


(2q); scan step
time, 1 s.
2.12. Enzymatic modification of the JFSS supplemented with
genistin


The JFSS was dispersed in 50 mmol/L TriseHCl buffer (pH 7.5) at
a ratio of 1:3 and supplemented with genistin at a final concentration
of 0.1 mM. The mixture was then treated with TA
aGT
(0.05 U/mg of substrate) at 70
C for 1 h. For the detection of the
CAegenistin complex, the reaction mixture was treated with
bamylase
from Bacillus cereus using 0.3 U/mL of reaction mixture for
1 h at 40


C.
2.13. Moisture sorption isotherm


Native JFSS, partially-gelatinized JFSS, partially-gelatinized JFSS
with genistin, and partially-gelatinized JFSS with genistin treated
with TA
aGT, respectively, were weighted (0.5 ± 0.001 g) in
disposable aluminum dishes (57 mm diameter) and placed inside
desiccators that contained different saturated salt solutions with

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างถูกเคลือบ ด้วยทองใช้ magnetron sputtercoater (Jeol, 101 หลัก) ก่อนที่จะถูกสังเกตด้วย SEM (JeolJSM-5600LV) กับจับ field ขนาดใหญ่ แรงดันความเร่งมี 5e15 kV ภายใต้โหมดดูดต่ำ (0.7e0.8 ธอร์) รูปภาพได้จับโดยใช้ซอฟต์แวร์จับภาพอัตโนมัติ (ควบคุม SEMผู้ใช้อินเตอร์เฟซ ไม่ 2.11)2.11 การเอ็กซ์เรย์ diffractometry (XRD)บันทึกรูปแบบ XRD ใช้ diffractometer เอกซเรย์เป็นผง(D8 ล่วงหน้า Bruker คาร์ลส์รูเออ เยอรมนี) กับ Cu-Kมีรังสี (l ¼ 1.5406 Å) และผลึกแกรไฟต์ monochromatorใช้ที่แรงดันไฟฟ้า 40 kV และ 45 เป็น mA ปัจจุบัน ตัวอย่างทั้งหมดมีวิเคราะห์ใน 2ช่วงมุม q 5
e40และประมวลผลพารามิเตอร์ได้ตั้งค่าดังต่อไปนี้: ขั้นตอนขนาด 0.02 สแกน
(2q); ขั้นตอนการสแกนเวลา 1 s2.12. เอนไซม์ในระบบ modification ของ JFSS เสริมด้วยgenistin
JFSS มีกระจายอยู่ใน 50 mmol/L TriseHCl บัฟเฟอร์ (pH 7.5) ที่อัตราส่วน 1:3 และเสริม ด้วย genistin ที่เข้มข้น finalของ 0.1 มม. ส่วนผสมได้แล้วรับตาaGT(0.05 U/มิลลิกรัม ของพื้นผิว) ที่ 70C สำหรับ 1 h สำหรับการตรวจพบการCAegenistin คอมเพล็กซ์ ผสมปฏิกิริยาถูกรักษาด้วยbamylaseจากคัด cereus ใช้ U 0.3 mL ส่วนผสมปฏิกิริยาh 1 ที่ 40
ค2.13. ความชื้นดูด isotherm
JFSS, JFSS, gelatinized บางส่วนบางส่วน gelatinized JFSS พื้นเมืองมี genistin, JFSS gelatinized บางส่วนกับ genistin ถือว่ากับตาaGT ตามลำดับ อยู่ถ่วงน้ำหนัก (0.5 ± 0.001 g)อลูมิเนียมทิ้งอาหาร (57 มม.เส้นผ่าศูนย์กลาง) และอยู่ภายในdesiccators ที่อยู่แก้ไขปัญหาเกลืออิ่มตัวแตกต่างกันด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลุ่มตัวอย่างที่ถูกเคลือบด้วยทองใช้แมกปะทุ
Coater (Jeol, MSC-101) ก่อนที่จะถูกตั้งข้อสังเกตกับ SEM (Jeol,
JSM-5600LV) ที่มีการตรวจจับ ELD ไฟขนาดใหญ่ แรงดันไฟฟ้าเร่งเป็น 5e15 กิโลโวลต์ภายใต้โหมดสูญญากาศต่ำ (0.7e0.8 Torr)
ภาพที่ถูกจับโดยใช้ซอฟแวร์การจับภาพอัตโนมัติ (SEM การควบคุมการเชื่อมต่อของผู้ใช้Ver. 2.11). 2.11 มาตรการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD) รูปแบบ XRD ถูกบันทึกไว้โดยใช้มาตรการเลี้ยวเบนผงเอ็กซ์เรย์(D8 ล่วงหน้า Bruker, คาร์ลส์, เยอรมนี) กับ Cu-K รังสี (ลิตร¼ 1.5406) ​​และ monochromator ไฟท์คริสตัลนำไปใช้ที่แรงดันไฟฟ้าของ40 กิโลโวลต์และ 45 mA ปัจจุบัน ตัวอย่างทั้งหมดถูกนำมาวิเคราะห์ใน 2 ช่วงมุมคิว 5? e40 และพารามิเตอร์กระบวนการถูกกำหนดดังต่อไปนี้ขั้นตอนการสแกนขนาด0.02? (2q); ขั้นตอนการสแกนเวลา 1 วินาที. 2.12 ไอออนบวก Modi สายเอนไซม์ JFSS เสริมกับเจนิ? JFSS กำลังระบาดใน 50 มิลลิโมลบัฟเฟอร์ / L TriseHCl (pH 7.5) ในอัตราส่วน1: 3 และตบท้ายด้วยเจนิที่มีความเข้มข้น NAL สาย0.1 มิลลิ ส่วนผสมที่ได้รับการรักษาแล้วกับ TA AGT (0.05 U / mg ของพื้นผิว) ที่ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง สำหรับการตรวจสอบของที่ซับซ้อน CAegenistin, ผสมปฏิกิริยารับการรักษาด้วย bamylase จากเชื้อ Bacillus cereus ใช้ 0.3 U / มิลลิลิตรผสมปฏิกิริยาสำหรับ1 ชั่วโมงที่ 40? C. 2.13 การดูดซับความชื้นไอโซเทอม? พื้นเมือง JFSS, บางส่วน gelatinized JFSS, บางส่วน gelatinized JFSS กับเจนิและบางส่วน gelatinized JFSS กับเจนิได้รับการรักษาด้วยTA AGT ตามลำดับเป็นถ่วงน้ำหนัก (0.5 ± 0.001 กรัม) ในจานอลูมิเนียมที่ใช้แล้วทิ้ง(57 มิลลิเมตร) และวางอยู่ภายในDesiccators ที่มีสารละลายเกลืออิ่มตัวที่แตกต่างกันด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างที่เคลือบด้วยทองที่ใช้แมกนีตรอนสปัตเตอร์
เครื่องเคลือบ ( Jeol msc-101 , ) ก่อนที่จะถูกตรวจสอบด้วย SEM ( Jeol
, jsm-5600lv ) มีขนาดใหญ่จึง ELD เครื่องตรวจจับ เร่งแรงดัน
คือ 5e15 KV ภายใต้โหมดสูญญากาศต่ำ ( 0.7e0.8 ทอร์ ) ภาพที่ถูกจับโดยใช้ซอฟต์แวร์การจับภาพอัตโนมัติ

( SEM ควบคุมส่วนติดต่อผู้ใช้ Ver . 2.11 ) .
2.11 . เอกซ์เรย์ ( XRD )
การศึกษาเฟสแบบถูกบันทึกโดยใช้ผงเอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์
( d8 ล่วงหน้า BRUKER Karlsruhe , เยอรมนี , cu-k
A
) ด้วยรังสี ( L ¼ 1.5406 Å ) และผลึกแกรไฟต์ โมโนโครเมเตอร์
ใช้ที่แรงดัน 40 กิโล และ 45 มาปัจจุบัน ทั้งหมดถูกวิเคราะห์ในตัวอย่าง
2
q

มุมช่วง 5
E40

ถูกตั้งค่าและพารามิเตอร์ของกระบวนการตามขั้นตอนการสแกนขนาด 0.02


( 2 ) ; สแกนเวลาก้าว
1 s .
2.12 .โดย Modi ไอออนบวกของ jfss จึงเสริมด้วย



เจ็นนิสติน jfss ถูกกระจายออกไปใน 50 มิลลิโมล / ลิตร trisehcl บัฟเฟอร์ pH 7.5 ) ในอัตราส่วน 1 : 3
อาหารเสริมเจ็นนิสตินที่ความเข้มข้น 0.1 มม. จึงนาล
. ส่วนผสมก็ถือว่าตา

( 0.05 agt U / mg (
) ที่ 70 องศาเซลเซียสนาน 1 ชั่วโมงสำหรับการตรวจสอบของ
caegenistin ซับซ้อน ปฏิกิริยาผสมถูกปฏิบัติด้วย

bamylaseจาก Bacillus cereus โดยใช้ 0.3 U / ml ผสมปฏิกิริยาสำหรับ
1 H 40


C
2.13 . ไอโซเทอมการดูดซับความชื้น


พื้นเมือง jfss บางส่วนได้ jfss บางส่วนได้ jfss
กับเจ็นนิสติน และบางส่วน ได้ jfss กับเจ็นนิสตินรักษาด้วยตา

agt ตามลำดับ , ถ่วงน้ำหนัก ( 0.5 ± 0.001 g )
( 57 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางจานอลูมิเนียมใช้แล้วทิ้ง ) และวางไว้ภายใน
ยากง่ายแตกต่างกันโซลูชั่นที่ประกอบด้วยเกลืออิ่มตัวด้วย