2.3.2. Fluorescence spectroscopyFlu

2.3.2. Fluorescence spectroscopy

Fluorescence steady state measurements were performed on a spectrofluorimeter (FS920 Edinburgh Instruments, UK). Scanning parameters, for all measurements, were optimised with slit width 10.0 nm for excitation and emission. The concentration of the samples was 0.5 mg/ml. The excitation wavelength was set at 295 nm to selectively excite the tryptophan residues. The emission spectra were recorded in the wavelength range of 300–360 nm (Rawel et al., 2000 and Zhang et al., 2012).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.2 การสเปกโทรสโกเรืองแสงวัดเรืองแสงที่มั่นคงของรัฐได้ดำเนินการใน spectrofluorimeter (เครื่องมือ FS920 เอดินบะระ สหราชอาณาจักร) พารามิเตอร์การสแกน สำหรับ การประเมินได้เหมาะกับร่องกว้าง 10.0 nm สำหรับการกระตุ้นและปล่อย ความเข้มข้นของตัวอย่างคือ 0.5 mg/ml ตั้งค่าความยาวคลื่นกระตุ้นที่ 295 nm จะเลือกกระตุ้นตกโพรไบโอ มีบันทึกการปล่อยสเปกตรัมในช่วงความยาวคลื่น 300-360 nm (Rawel et al. 2000 และ Zhang et al. 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.2 Fluorescence สเปกโทรสโก

เรืองแสงการวัดความมั่นคงของรัฐได้ดำเนินการใน spectrofluorimeter A (FS920 เอดินบะระเครื่องดนตรี, สหราชอาณาจักร) พารามิเตอร์การสแกนสำหรับการตรวจวัดทั้งหมดถูกปรับให้เหมาะสมกับความกว้างของร่อง 10.0 นาโนเมตรสำหรับการกระตุ้นและการปล่อย ความเข้มข้นของกลุ่มตัวอย่างเป็น 0.5 mg / ml ความยาวคลื่นกระตุ้นถูกกำหนดไว้ที่ 295 นาโนเมตรที่จะเลือกตื่นเต้นตกค้างโพรไบโอ สเปกตรัมปล่อยก๊าซเรือนกระจกที่ถูกบันทึกไว้ในช่วงความยาวคลื่น 300-360 นาโนเมตร (Rawel et al., 2000 และ Zhang et al., 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.2 . ฟลูออเรสเซนซ์สเปกโทรสโกปีการวัดการเรืองแสงที่สภาวะคงตัวใน spectrofluorimeter ( UK fs920 เอดินบะระเครื่องมือ ) สแกนพารามิเตอร์ สำหรับการวัดทั้งหมด มีการปรับปรุงด้วยปาดกว้าง 10.0 nm สำหรับการกระตุ้นและการปล่อย . ความเข้มข้นของตัวอย่างคือ 0.5 mg / ml พบว่าความยาวคลื่นเท่ากับ 295 nm ที่จะเลือกกระตุ้นทริปตกค้าง การปล่อยสเปกตรัมที่ได้ถูกบันทึกไว้ในช่วงความยาวคลื่นของ 300 – 360 nm ( rawel et al . , 2000 และ Zhang et al . , 2012 )