We studied the proportions of cocon

We studied the proportions of coconut milk and sodium citrate buffer suitable for extension of West
African dwarf (WAD) buck spermatozoa at room temperature. Semen was collected from clinically
healthy buck certified free of obvious andrological defects. Eight trials of semen extension were carried
out using 0.1 ml of semen plus 0.5 ml buffer as individual extender. In the extenders D1 to D7, while the
buffer (sodium citrate) was decreasing, the coconut milk was increasing. Statistical analyses from 5 trials
showed that D2 containing 20% coconut milk and 80% citrate buffer that supported mean sperm cell
motility of 52.6% was highly significant (p = 0.018) at 2 hours post-extension in preserving motility of
extended buck semen un-refrigerated compared to both D3 (40% coconut milk and 60% citrate buffer)
and D4 (50% coconut milk and 50% citrate buffer). D2 also maintained mean sperm cell motility of 45%
and was highly superior (p = 0.012) to both D3 and D4 at 3 hours post-extension. However, in D2, there
was no statistical difference (p = 0.693) between 2 hours and 3 hours storage time in mean motility of
extended sperm cells. Similarly, there was no difference (p = 0.106) in mean sperm cell motility between
D2 at 3 hours and D3 at 2 hours post extension. We concluded therefore, that D2 was superior to others
with which it was compared; and that it preserved extended buck semen for more than 2 hours storage at
room temperature.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราศึกษาสัดส่วนของน้ำกะทิและโซเดียมซิเตรตบัฟเฟอร์เหมาะสำหรับส่วนขยายของตะวันตกตัวอสุจิบัคแคระแอฟริกา (WAD) ที่อุณหภูมิห้อง น้ำเชื้อถูกรวบรวมจากทางการแพทย์สุขภาพดีบัคที่รับรองปลอดจากข้อบกพร่องชัดเจน andrological ดำเนินการทดลองที่ 8 การขยายน้ำเชื้อออกใช้ 0.1 ml ของน้ำเชื้อขนาด 0.5 มล.บัฟเฟอร์เป็นขยายแต่ละ ใน extenders D1 ไป D7 ในขณะบัฟเฟอร์ (โซเดียมซิเตรต) ถูกลดลง น้ำกะทิถูกเพิ่ม วิเคราะห์ทางสถิติจากการทดลอง 5พบ D2 มี 20% กะทิและ 80% ซิเตรตบัฟเฟอร์ที่สนับสนุนหมายถึงเซลล์สเปิร์มเนื่องจาก 52.6% ได้สูงอย่างมีนัยสำคัญ (p = 0.018) ที่นามสกุลหลัง 2 ชั่วโมงในการรักษาเนื่องจากการเพิ่มน้ำเชื้อบัคไม่แช่เย็นซึ่งเมื่อเปรียบเทียบกับ D3 ทั้งสอง (40% 60% และกะทิการบัฟเฟอร์ซิเตรต)และ D4 (กะทิ 50% และ 50% ซิเตรตบัฟเฟอร์) D2 ที่ยัง รักษาไว้เนื่องจากเซลล์สเปิร์มเฉลี่ย 45%และสูงกว่า (p = 0.012) D3 และ D4 ที่นามสกุลหลัง 3 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม ใน D2 มีไม่มีความแตกต่างทางสถิติ (p = 0.693) 2 ชั่วโมงระหว่างเวลาเก็บข้อมูล 3 ชั่วโมงเนื่องจากหมายถึงการขยายเซลล์ ในทำนองเดียวกัน มีความแตกต่าง (p = 0.106) ในเซลล์สเปิร์มเฉลี่ยเนื่องจากระหว่างD2 ที่ 3 ชั่วโมงและ D3 ที่ 2 ชั่วโมงลงนามสกุล เราได้ข้อสรุปดังนั้น ว่า D2 เป็นเหนือกว่าผู้อื่นที่จะถูกเปรียบเทียบ ขยายน้ำเชื้อบัค และว่า มันเก็บกว่า 2 ชั่วโมงเก็บอุณหภูมิห้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราศึกษาสัดส่วนของกะทิและโซเดียมซิเตรทบัฟเฟอร์เหมาะสำหรับการขยายตัวของเวสต์
แอฟริกันคนแคระ (WAD) เจ้าชู้ตัวอสุจิที่อุณหภูมิห้อง น้ำอสุจิที่ถูกเก็บรวบรวมจากทางคลินิก
เจ้าชู้มีสุขภาพดีได้รับการรับรองอิสระจากข้อบกพร่องที่เห็นได้ชัด andrological แปดของการขยายการทดลองน้ำอสุจิได้ดำเนิน
การโดยใช้ 0.1 มิลลิลิตรของน้ำอสุจิบวก 0.5 มล. เป็นบัฟเฟอร์ Extender ของแต่ละบุคคล ใน D1 ยืดเพื่อ D7 ขณะที่
บัฟเฟอร์ (โซเดียมซิเตรต) คือการลดลงกะทิเพิ่มขึ้น สถิติวิเคราะห์จาก 5 การทดลอง
แสดงให้เห็นว่ามี D2 นมมะพร้าว 20% และ 80% บัฟเฟอร์ซิเตรตที่รองรับเซลล์สเปิร์มหมายถึง
การเคลื่อนที่ของ 52.6% อย่างมีนัยสำคัญสูง (p = 0.018) เวลา 2 ชั่วโมงหลังการขยายในการรักษาการเคลื่อนที่ของ
น้ำอสุจิเจ้าชู้ขยายยกเลิก แช่เย็นเมื่อเทียบกับทั้ง D3 (นมมะพร้าว 40% และ 60% บัฟเฟอร์ซิเตรต)
และ D4 (กะทิ 50% และ 50% บัฟเฟอร์ซิเตรต) D2 คงยังเคลื่อนไหวของเซลล์อสุจิเฉลี่ย 45%
และดีกว่าสูง (p = 0.012) ทั้ง D4 และ D3 ที่ 3 ชั่วโมงหลังการขยาย อย่างไรก็ตามใน D2 มี
ไม่แตกต่างกันทางสถิติ (p = 0.693) ระหว่าง 2 ชั่วโมงและ 3 ชั่วโมงเวลาการเก็บรักษาในการเคลื่อนไหวของค่าเฉลี่ยของ
เซลล์สเปิร์มขยาย ในทำนองเดียวกันมีไม่แตกต่างกัน (p = 0.106) ในการเคลื่อนที่ของเซลล์อสุจิเฉลี่ยระหว่าง
D2 3 ชั่วโมงและ D3 เวลา 2 ชั่วโมงโหลดส่วนขยาย ดังนั้นเราจึงได้ข้อสรุปว่า D2 จะดีกว่าคนอื่น ๆ
ด้วยซึ่งจะได้รับเมื่อเทียบ; และที่เก็บรักษาไว้น้ำเชื้อเจ้าชู้ขยายระยะเวลากว่า 2 ชั่วโมงการจัดเก็บที่
อุณหภูมิห้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราศึกษาสัดส่วนของกะทิและโซเดียมซิเตรตบัฟเฟอร์ที่เหมาะสมสำหรับส่วนขยายของตะวันตกแอฟริกันคนแคระ ( ปึก ) มี 3 เหรียญ ที่อุณหภูมิห้อง เก็บน้ำเชื้อจากทางการแพทย์บัคสุขภาพได้รับการรับรองฟรีชัดเจน andrological ข้อบกพร่อง แปดทดลองขยายน้ำเชื้อถูกกวาดใช้ 0.1 มิลลิลิตรน้ำเชื้อบวก 0.5 ml เป็นสารบัฟเฟอร์ แต่ละบุคคล ในสูตร D1 กับแอร์เอเชียเอ็กซ์ ในขณะที่บัฟเฟอร์ ( โซเดียมซิเตรต ) ลดลง กะทิก็เพิ่มขึ้น การวิเคราะห์สถิติจาก 5 การทดลองพบว่า D2 ที่มีกะทิ 20% และ 80% ซิเตรตบัฟเฟอร์ที่สนับสนุนหมายถึงเซลล์สเปิร์มการเคลื่อนที่ของร้อยละ 52.6 เป็นอย่างมีนัยสำคัญยิ่งทางสถิติ ( p = 0.018 ) ที่ส่งเสริมการโพสต์ 2 ชั่วโมงในการรักษาที่เหมาะสมของขยายบัคอสุจิและห้องเย็นเปรียบเทียบกับทั้ง D3 ( กะทิ 40% และ 60% ซิเตรตบัฟเฟอร์ )กับ D4 ( กะทิ 50% และ 50% ซิเตรตบัฟเฟอร์ ) D2 ยังคงหมายถึงสเปิร์มการเคลื่อนที่ 45%และมีผู้บังคับบัญชา ( P = 0.012 ) ทั้ง D3 และ D4 ที่ส่งเสริมการโพสต์ 3 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม ใน D2 มีไม่มีความแตกต่างกันทางสถิติ ( P = 0.693 ) ระหว่าง 2 ชั่วโมงและเวลากระเป๋า 3 ชั่วโมงในหมายถึงการเคลื่อนที่ของเซลล์สเปิร์มขยาย ในทํานองเดียวกัน ไม่มีความแตกต่างกัน ( P = 0.106 ) หมายถึงสเปิร์มการเคลื่อนที่ระหว่างเซลล์รางวัลที่ 3 ชั่วโมงและ D3 ที่ส่งเสริมการโพสต์ 2 ชั่วโมง เราสรุปได้ดังนั้นที่ D2 ก็เหนือกว่าคนอื่นซึ่งมันเทียบ และเก็บรักษาน้ำเชื้อมันบัคขยายกระเป๋าได้มากกว่า 2 ชั่วโมงอุณหภูมิของห้อง