Prognostic factors for children wit

Prognostic factors for children with AML
Prognostic factors are not quite as important in predicting outcome or in guiding
treatment for AML as they are for ALL.
Age at diagnosis: Children younger than age 2 with AML seem to do better than older
children (especially teens), although age is not thought to have a strong effect on outlook.
Initial white blood cell (WBC) count: Children with AML whose WBC count is less
than 100,000 cells per cubic millimeter at diagnosis are cured more often than those with
higher counts.
Down syndrome: Children with Down syndrome who develop AML tend to have a good
outlook, especially if the child is 4 years old or younger at the time of diagnosis.
Subtype of AML: Some subtypes of AML tend to have a better outlook than others. For
example, the acute promyelocytic leukemia (APL) M3 subtype tends to have a good
outlook, while undifferentiated AML (M0) and acute megakaryoblastic leukemia (M7)
are harder to treat.
Chromosome changes: Children with leukemia cell translocations between
chromosomes 15 and 17 (seen in most cases of APL) or between 8 and 21, or with an
inversion (rearrangement) of chromosome 16 have a better chance of being cured.
Children whose leukemia cells are missing a copy of chromosome 7 (known as
monosomy 7) have a poorer prognosis.
Myelodysplastic syndrome or secondary AML: Children who first have
myelodysplastic syndrome (“smoldering leukemia”) or whose leukemia is the result of
treatment for another cancer tend to have a less favorable prognosis.
Response to treatment: Children whose leukemia responds quickly to treatment (only
one chemotherapy cycle needed to achieve remission) are more likely to be cured than
those whose leukemia takes longer to respond or does not respond at all.
Body weight: Children within the normal weight range tend to do better than children
who are underweight or overweight.
Race/ethnicity: African-American and Hispanic children with ALL tend to have a lower
cure rate than children of other races.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เด็ก AML prognostic ปัจจัยปัจจัย prognostic ไม่เป็นสิ่งสำคัญมาก ในการทำนายผล หรือแนะนำรักษา AML เป็นสำหรับทั้งหมดอายุที่วินิจฉัย: เด็กอายุต่ำกว่าอายุ 2 กับ AML ดูเหมือนจะ ทำได้ดีกว่าเก่าเด็ก (โดยเฉพาะวัยรุ่น), ถึงแม้ว่าอายุไม่ได้คิดว่า จะมีผลต่อแรงใน outlookเริ่มต้นการตรวจนับเม็ดเลือดขาว (WBC): เด็ก AML ที่มีจำนวน WBC มีค่าน้อยกว่า 100,000 เซลล์ต่อลูกบาศก์มิลลิเมตรวินิจฉัยที่จะหายมากกว่าผู้ที่มีนับที่สูงขึ้นดาวน์ซินโดรม: เด็กดาวน์ซินโดรมที่ AML มักจะ มีแนวโน้ม โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าเด็ก 4 ปีอายุไม่ เกินในเวลาวินิจฉัยชนิดย่อยของ AML: บาง subtypes AML มักจะ มีการมองดีขึ้นกว่าคนอื่น ๆ สำหรับอย่าง ชนิดย่อย M3 มะเร็งเม็ดเลือดขาว (APL) promyelocytic เฉียบพลันมักจะ มีoutlook, AML ความแตกต่าง (M0) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน megakaryoblastic (M7)ได้ยากกว่าการ รักษาการเปลี่ยนแปลงโครโมโซม: เด็กมะเร็งเม็ดเลือดขาวเซลล์ translocations ระหว่างไหน 15 และ 17 (เห็นส่วนใหญ่ของ APL) หรือ ระหว่าง 8 และ 21 หรือมีการกลับ(ปรับปรุงใหม่) ของโครโมโซม 16 มีโอกาสดีของการรักษาเด็กที่มีเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวไม่มีสำเนาของโครโมโซม 7 เป็นmonosomy 7) มีการคาดคะเนย่อมMyelodysplastic ซินโดรมหรือรอง AML: เด็กที่มีโรค myelodysplastic ("ระอุมะเร็งเม็ดเลือดขาว") หรือมะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นผลของรักษาโรคมะเร็งที่อื่นมักจะ มีการคาดคะเนที่ดีน้อยการรักษา: เด็กมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่มีตอบสนองอย่างรวดเร็ว (เฉพาะการรักษาเคมีบำบัดวงจรหนึ่งจำเป็นเพื่อให้ปลด) จะรักษาให้หายมากกว่าผู้ที่มีมะเร็งเม็ดเลือดขาวใช้เวลาในการตอบสนอง หรือไม่ตอบสนองน้ำหนัก: เด็กอยู่ในช่วงน้ำหนักที่ปกติมักจะ ทำได้ดีกว่าเด็กที่มีน้ำหนักเกิน หรือน้ำหนักขาดการแข่งขัน/เชื้อชาติ: เด็กชาวแอฟริกัน-อเมริกันและสเปนและโปรตุเกสทั้งหมดมักจะ มีต่ำกว่าอัตราการรักษากว่าเด็กชาติอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจัยการพยากรณ์โรคสำหรับเด็กที่มี AML
ปัจจัยการพยากรณ์โรคที่ไม่ได้ค่อนข้างเป็นสิ่งที่สำคัญในการทำนายผลหรือในการชี้นำ
การรักษา AML ที่พวกเขาเป็น all.
อายุการวินิจฉัย: เด็กที่อายุน้อยกว่าอายุได้ 2 AML ดูเหมือนจะทำดีกว่าเก่า
เด็ก (โดยเฉพาะวัยรุ่น) แม้ว่าอายุไม่คิดว่าจะมีผลกระทบอย่างมากต่อแนวโน้ม.
เม็ดเลือดขาวเริ่มต้น (WBC) นับ: เด็กกับ AML ซึ่งนับ WBC น้อย
กว่า 100,000 เซลล์ต่อลูกบาศก์มิลลิเมตรในการวินิจฉัยโรคจะหายบ่อยกว่าผู้ที่มี
. นับสูง
ลง ซินโดรม: ​​เด็กดาวน์ซินโดรที่พัฒนา AML มีแนวโน้มที่จะมีดี
แนวโน้มโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าเด็ก 4 ปีหรือต่ำกว่าในช่วงเวลาของการวินิจฉัยเก่าหรือ.
ย่อยของ AML: เชื้อบางส่วนของ AML มักจะมีแนวโน้มที่ดีกว่าคนอื่น สำหรับ
ตัวอย่างเช่นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว promyelocytic เฉียบพลัน (APL) M3 ย่อยมีแนวโน้มที่จะมีดี
แนวโน้มในขณะที่ความแตกต่าง AML (M0) และมะเร็งเม็ดเลือดขาว megakaryoblastic เฉียบพลัน (M7)
ยากที่จะรักษา.
การเปลี่ยนแปลงโครโมโซม: เด็กที่มี translocations เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวระหว่าง
โครโมโซม 15 และ 17 (เห็นในกรณีส่วนใหญ่ของเอพีแอล) หรือระหว่างวันที่ 8 และ 21 หรือที่มี
การผกผัน (ปรับปรุงใหม่) ของโครโมโซม 16 มีโอกาสที่ดีของการรักษาจนหายขาด.
เด็กที่เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวจะหายไปสำเนาของโครโมโซม 7 (ที่รู้จักกัน
monosomy 7) มี การพยากรณ์โรคที่ยากจน.
ซินโดรม myelodysplastic หรือ AML รอง: เด็กคนแรกที่มี
อาการของโรค myelodysplastic ( "รุมโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว") หรือที่มีโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นผลมาจาก
การรักษาโรคมะเร็งอีกแนวโน้มที่จะมีการพยากรณ์โรคที่ดีน้อย.
การตอบสนองต่อการรักษาเด็กที่มีโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวตอบสนองได้อย่างรวดเร็ว การรักษา (เฉพาะ
รอบการรักษาด้วยเคมีบำบัดหนึ่งจำเป็นเพื่อให้บรรลุการให้อภัย) มีแนวโน้มที่จะรักษาให้หายขาดได้มากกว่า
ผู้ที่มีโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวจะใช้เวลานานในการตอบสนองหรือไม่ตอบสนองเลย.
น้ำหนัก: เด็กภายในน้ำหนักปกติช่วงมีแนวโน้มที่จะทำดีกว่าเด็ก
ที่มีความ . น้ำหนักหรือน้ำหนักเกิน
เชื้อชาติ / เด็กแอฟริกันอเมริกันและสเปนกับทุกคนมักจะมีต่ำกว่า
อัตราการรักษากว่าเด็กอื่น ๆ ของการแข่งขัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปัจจัยพยากรณ์โรคสำหรับเด็กขึ้นปัจจัยพยากรณ์โรคที่ไม่ได้ค่อนข้างเป็นสำคัญในการทำนายผลหรือในการชี้นำการรักษาสำหรับ AML เป็นพวกเขาทั้งหมดอายุในการวินิจฉัย : น้องเด็กกว่าอายุ 2 ขึ้นดูเหมือนจะทำให้ดีกว่าเก่าเด็ก ( โดยเฉพาะวัยรุ่น ) แต่อายุไม่คิดว่าจะมีผลกระทบที่แข็งแกร่งใน Outlookเริ่มต้นนับเม็ดเลือดขาว ( WBC ) : เด็ก AML ที่มีนับเม็ดเลือดขาวน้อยลง100000 เซลล์ต่อลูกบาศก์มิลลิเมตร มากกว่าที่การวินิจฉัยจะหายบ่อยกว่าเหล่านั้นด้วยมีค่าสูงกว่าดาวน์ซินโดรม : เด็กดาวน์ซินโดรม ที่พัฒนาขึ้น มีแนวโน้มที่ดีOutlook , โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้า เด็ก 4 ขวบ หรือน้องในเวลาของการวินิจฉัยของบางชนิดย่อยของ AML AML มักจะมีแนวโน้มที่ดีขึ้นกว่าคนอื่น ๆ สำหรับเช่น มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันด้วย ( APL ) M3 ซึ่งมีแนวโน้มที่จะดีOutlook ในขณะที่ undifferentiated AML ( m0 ) และ megakaryoblastic ลูคีเมียเฉียบพลัน ( M7 )ยากที่จะรักษาการเปลี่ยนแปลงโครโมโซมเด็กโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวโยกย้ายระหว่างเซลล์โครโมโซม 15 และ 17 ( เห็นในกรณีส่วนใหญ่ของ APL ) หรือระหว่าง 8 และ 21 หรือกับการผกผัน ( ใหม่ ) ของโครโมโซมคู่ที่ 16 มีโอกาสที่ดีของการได้รับการรักษาเด็กที่มีเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวไม่มีสำเนาของโครโมโซม 7 ( ที่รู้จักกันเป็นโครโมโซมเดี่ยว 7 ) มีการพยากรณ์โรคไม่ดีอาการร่างกายหรือมัธยม AML : เด็กที่แรกมีร่างกาย ซินโดรม ( " กรุ่นมะเร็งเม็ดเลือดขาวหรือลูคีเมีย " ) ซึ่งเป็นผลของการรักษาโรคมะเร็งอื่นมักจะมีการพยากรณ์โรคที่ดีน้อยกว่าการรักษาเด็กที่มีโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวตอบสนองได้อย่างรวดเร็วเพื่อการรักษา ( เฉพาะหนึ่งเคมีบำบัดรอบต้องบรรลุ remission ) มีแนวโน้มที่จะได้รับการรักษามากกว่าผู้ที่มีโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว ใช้เวลาในการตอบสนองหรือไม่ตอบสนองเลยน้ำหนัก : เด็กในช่วงน้ำหนักปกติมักจะทำได้ดีกว่าเด็กที่เป็น underweight หรืออ้วนเชื้อชาติ / ชาติพันธุ์ : ชาวอเมริกันและเด็กสเปนที่มีแนวโน้มที่จะมีกว่าอัตราการรักษามากกว่าคนชาติอื่น ๆ