Polymerase chain reactions (PCR) we

Polymerase chain reactions (PCR) were
then performed using the actinobacteria-specific primers; S-C-Act-0235-a-S-20: 5
0
-GGCCTATCAGCTTG TTG-3
0
and S-C-Act-0878-a-A-19:
5
0
-CCGTACTCCCCAGGCGG GG-3
0
(Zucchi et al., 2011). The amplified 16S rRNA amplicon was sequenced by First BASE Laboratories
Pte. Ltd., and the sequences analysed using BLAST software to
determine their homologs

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) ถูก
แล้วใช้ไพรเมอร์เฉพาะ actinobacteria S-C-Act-0235-a-S-20: 5
0
- GGCCTATCAGCTTG TTG - 3
0
S-C-Act-0878-a-A-19:
5
0
-CCGTACTCCCCAGGCGG GG- 3
0
(Zucchi et al., 2011) ที่เอาต์ 16S rRNA amplicon ถูกเรียงลำดับตามห้องปฏิบัติการพื้นฐานแรก
Pte จำกัด และลำดับที่ analysed ใช้ระเบิดซอฟแวร์
กำหนด homologs ของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ (PCR) เป็น
แล้วดำเนินการโดยใช้ไพรเมอร์ Actinobacteria เฉพาะ; SC-Act-0235-AS-20: 5
0
-GGCCTATCAGCTTG TTG-3
0
และ SC-Act-0878-AA-19:
5
0
-CCGTACTCCCCAGGCGG GG-3
0
. (Zucchi, et al, 2011) ขยาย 16S rRNA amplicon ได้ติดใจโดยแรก BASE ห้องปฏิบัติการ
Pte จำกัด และลำดับวิเคราะห์โดยใช้ซอฟแวร์ที่จะระเบิด
ตรวจสอบโฮโมลอกของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส ( พีซีอาร์ )
จากนั้นดำเนินการโดยใช้ไพรเมอร์ s-c-act-0235-a-s-20 แอคติโนมัยสีทที่เฉพาะเจาะจง ; 5
0
-
0
ggcctatcagcttg ttg-3 และ s-c-act-0878-a-a-19 :
5
0
- ccgtactccccaggcgg gg-3
0
( zucchi et al . , 2011 ) เอ็นเอและลำดับเบส 16S rRNA เป็นครั้งแรกโดยฐานห้องปฏิบัติการ
จำกัด และลำดับวิเคราะห์โดยใช้ซอฟต์แวร์ระเบิด

หาโฮโมลอกส์ของพวกเขา