Are Auxin and Gibberellin the Main

Are Auxin and Gibberellin the Main Agents in the Temperature-Dependent Growth of Geophytes?
The experimental data suggest that the only currently known cold-induced trigger in bulbs is auxin
(Figure 2). In this case, temperature may act by changing the sensitivity of a plant to auxin signals and,
thus, represents a growth-regulating factor.
Figure 2. A proposed model of the influence of low temperature on growth in geophytes.
Prolonged cold increases sensitivity to auxin, which induces shoot growth. The induction
of growth triggers the remobilization of all reserves in bulbs, an increase in respiration and
water flux and the onset of gibberellin biosynthesis. Accumulation of gibberellins leads to
an enhanced expression of invertase genes, which provides the hexoses necessary for shoot
elongation. All these parameters lead to proper stalk elongation and flowering. Auxin
probably affects the onset of gibberellin synthesis (indicated by a dashed line).
Induction of growth
Gibberellin
production
Auxin
Increase in
respiration
Water
redistribution
Accumulation
of hexoses
Starch
hydrolysis
Stalk elongation and
flowering
BULB
Low temperature
(4−9 °C)
Plants 2013, 2 706
In different plant species, both auxin and GA have central roles in temperature-controlled
elongation responses [50]. Moreover, the concentration of auxin may regulate key genes encoding
enzymes for GA biosynthesis [51–55]. This joint action of two hormones guarantees the growth of
shoots and leaves: auxin promotes GA biosynthesis, thus acting as a mobile factor, whereas GA is the
actual effector of growth [51,52].
Since stalk elongation in bulbous plants has also been shown to be due to the parallel activity of
auxin and gibberellins, we suggest that auxin signals not only play a role in the induction of shoot
growth, but also probably affect the onset of GA biosynthesis. The accumulation of the latter in
growing shoots induces the remobilization of all reserves in bulbs in order to supply nutrients for
growth. For instance, accumulation of GA leads to an enhanced expression of invertase genes, which
establishes a large sink of sucrose transported from the bulb and provides hexoses necessary for shoot
elongation. A normal growing shoot also induces an increase in respiration and water flux.
Therefore, according to our hypothesis, the differences observed between pre-cooled and non-cooled
plants during storage and after planting (in carbohydrate content, enzyme activities, water content and
respiration rate, etc.) independently do not explain growth inhibition. These parameters are only
secondary effects of the absence of growth, which is regulated by temperature via auxin signals and
GA biosynthesis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออกซินและบ้าง Gibberellin ตัวแทนหลักในการเติบโตขึ้นอยู่กับอุณหภูมิของ Geophytesข้อมูลทดลองแนะนำว่า เพียงรู้จักกันในปัจจุบันเกิดจากการเย็นทริกเกอร์ในหลอดออกซิน(รูปที่ 2) ในกรณีนี้ อุณหภูมิอาจทำ โดยการเปลี่ยนความไวของพืชออกซิสัญญาณ และดังนั้น แสดงถึงปัจจัยควบคุมการเจริญเติบโตรูปที่ 2 แบบจำลองที่เสนอของอิทธิพลของอุณหภูมิต่ำในการเจริญเติบโตใน geophytesเย็นเป็นเวลานานเพิ่มความไวให้ออกซิน ซึ่งก่อให้เกิดการเจริญเติบโตยิง เหนี่ยวนำเจริญเติบโตของทริกเกอร์ remobilization ขอสงวนสิทธิ์ทั้งหมดในหลอดไฟ เพิ่มขึ้นในการหายใจ และน้ำไหลและการโจมตีของ gibberellin สังเคราะห์ สะสมของ gibberellins ที่นำไปสู่นิพจน์ขั้นสูงของยีน invertase ซึ่งมี hexoses ที่จำเป็นสำหรับการถ่ายภาพยืดตัว พารามิเตอร์เหล่านี้นำไปสู่การยืดก้านที่เหมาะสมและการออกดอก ออกซินอาจจะมีผลต่อการโจมตีของ gibberellin สังเคราะห์ (แสดง โดยเส้นประ)เหนี่ยวนำการเจริญเติบโตGibberellinการผลิตออกซินเพิ่มขึ้นหายใจน้ำกระจายสะสมของ hexosesแป้งไฮโตรไลซ์ก้านยืด และดอกหลอดไฟอุณหภูมิต่ำ(4−9 ° C)พืช 2013, 2 706ในพืชต่างสายพันธุ์ ออกซินและ GA มีกลางบทบาทในการควบคุมอุณหภูมิคำตอบยืด [50] นอกจากนี้ ความเข้มข้นของออกซินอาจควบคุมยีนสำคัญที่การเข้ารหัสเอนไซม์สำหรับการสังเคราะห์ GA [51-55] การกระทำนี้ร่วมกันของฮอร์โมนสองรับรองการเติบโตของยอด และใบ: ออกซิส่งเสริมการสังเคราะห์ GA จึง ทำหน้าที่เป็นตัวเคลื่อน ในขณะที่ GA เป็นการฟเฟกจริงเติบโต [51,52]ตั้งแต่ยืดก้านในโรงโป่งได้รับการแสดงจะเป็น เพราะกิจกรรมคู่ขนานของออกซินและ gibberellins เราขอแนะนำว่า ออกซิสัญญาณไม่เพียงแต่มีบทบาทในการเหนี่ยวนำการยิงเติบโต แต่ยังอาจส่งผลต่อการโจมตีของสังเคราะห์ GA การสะสมของหลังในหน่อที่เจริญเติบโตก่อให้เกิด remobilization ของโบนัสในหลอดไฟเพื่อจัดหาสารอาหารสำหรับเจริญเติบโต เช่น สะสมของ GA ที่นำไปสู่การแสดงขั้นสูงของยีน invertase ซึ่งสร้างอ่างขนาดใหญ่ของซูโครสลำเลียงจากหลอดไฟ และ hexoses ที่จำเป็นสำหรับการถ่ายภาพให้ยืดตัว ถ่ายรูปขึ้นปกติยังก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้นของฟลักซ์หายใจและน้ำดังนั้น ตามสมมติฐานของเรา ความแตกต่างที่สังเกตระหว่างเย็นล่วงหน้า และไม่มีการระบายความร้อนด้วยระหว่างการเก็บรักษา และ หลังการปลูกพืช (ในคาร์โบไฮเดรต กิจกรรมของเอนไซม์ ความชื้น และอัตราการหายใจ ฯลฯ) อย่างอิสระอธิบายการยับยั้งการเจริญเติบโต พารามิเตอร์เหล่านี้เป็นเพียงรองผลกระทบของการขาดการเจริญเติบโต ซึ่งถูกควบคุม โดยอุณหภูมิผ่านสัญญาณออกซิน และการสังเคราะห์ GA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีออกซินและใช้ gibberellin ตัวแทนหลักในการเติบโตอุณหภูมิขึ้นอยู่กับ Geophytes?
ข้อมูลการทดลองแสดงให้เห็นว่าเพียงรู้จักกันในปัจจุบันทริกเกอร์เย็นที่เกิดขึ้นในหลอดเป็นออกซิน
(รูปที่ 2) ในกรณีนี้อุณหภูมิอาจกระทำโดยการเปลี่ยนความไวของพืชที่จะออกซินสัญญาณและ
จึงแสดงให้เห็นถึงปัจจัยการเจริญเติบโตควบคุม.
รูปที่ 2 การนำเสนอรูปแบบของอิทธิพลของอุณหภูมิต่ำในการเจริญเติบโตใน geophytes ได้.
เป็นเวลานานไวเพิ่มขึ้นเย็นไป ออกซินซึ่งก่อให้เกิดการเจริญเติบโตของการถ่ายทำ เหนี่ยวนำ
การเจริญเติบโตของทริกเกอร์ remobilization สำรองทั้งหมดในหลอดไฟที่เพิ่มขึ้นในการหายใจและ
น้ำฟลักซ์และการโจมตีของ gibberellin สังเคราะห์ การสะสมของ gibberellins นำไปสู่
​​การแสดงออกของยีนที่เพิ่มขึ้น invertase ซึ่งให้ hexoses ที่จำเป็นสำหรับการถ่ายภาพ
การยืดตัว พารามิเตอร์ทั้งหมดเหล่านี้นำไปสู่การยืดตัวก้านที่เหมาะสมและการออกดอก ออกซิน
อาจจะส่งผลกระทบต่อการโจมตีของการสังเคราะห์ gibberellin (ที่แสดงเป็นเส้นประ).
การเหนี่ยวนำของการเจริญเติบโต
gibberellin วิธี
การผลิต
ออกซิน
เพิ่มขึ้นในการ
หายใจ
น้ำ
กระจาย
การสะสม
ของ hexoses
แป้ง
ไฮโดรไลซิ
ก้านยืดตัวและ
ดอก
กระเปาะ
อุณหภูมิต่ำ
(4-9 ° C)
พืชปี 2013 2 706
ในพันธุ์พืชที่แตกต่างกันทั้งออกซินและ GA มีบทบาทสำคัญในการควบคุมอุณหภูมิ
การตอบสนองการยืดตัว [50] นอกจากนี้ความเข้มข้นของออกซินอาจควบคุมยีนคีย์การเข้ารหัส
เอนไซม์สำหรับ GA สังเคราะห์ [51-55] นี้ดำเนินการร่วมกันของทั้งสองฮอร์โมนรับประกันการเจริญเติบโตของ
หน่อและใบ: ออกซินส่งเสริม GA สังเคราะห์จึงทำหน้าที่เป็นปัจจัยมือถือในขณะที่ GA เป็น
. effector ที่เกิดขึ้นจริงของการเจริญเติบโต [51,52]
ตั้งแต่การยืดตัวก้านในพืชกระเปาะยังได้รับการแสดง จะเกิดจากกิจกรรมแบบขนานของ
ออกซินและเรลลิเราขอแนะนำให้สัญญาณออกซินไม่เพียง แต่มีบทบาทสำคัญในการเหนี่ยวนำของการถ่ายที่
การเจริญเติบโต แต่ยังอาจจะส่งผลกระทบต่อการโจมตีของ GA สังเคราะห์ การสะสมของหลังใน
หน่อเจริญเติบโตเจือจาง remobilization สำรองทั้งหมดในหลอดไฟเพื่อที่จะจัดหาสารอาหารสำหรับ
การเจริญเติบโต ยกตัวอย่างเช่นการสะสมของ GA นำไปสู่การแสดงออกของยีนที่เพิ่มขึ้น invertase ซึ่ง
กำหนดอ่างขนาดใหญ่ของน้ำตาลซูโครสขนส่งจากหลอดไฟและให้ hexoses ที่จำเป็นสำหรับการถ่าย
ยืดตัว ยิงการเจริญเติบโตตามปกตินอกจากนี้ยังก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้นของการหายใจและการไหลของของเหลวน้ำ.
ดังนั้นตามสมมติฐานของเราแตกต่างที่สังเกตระหว่างก่อนการระบายความร้อนและไม่เย็น
พืชในช่วงการจัดเก็บและหลังปลูก (ในปริมาณคาร์โบไฮเดรตเอนไซม์จากปริมาณน้ำและ
การหายใจ อัตรา ฯลฯ ) อย่างอิสระโดยไม่ได้อธิบายยับยั้งการเจริญ พารามิเตอร์เหล่านี้เป็นเพียง
ผลรองของการขาดของการเจริญเติบโตซึ่งถูกควบคุมโดยอุณหภูมิผ่านทางสัญญาณออกซินและ
GA สังเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และเป็นออกซิน จิบเบอเรลลิน ตัวแทนหลักในการเจริญเติบโตของ geophytes ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ ?ข้อมูลแนะนำว่าแค่ขณะนี้รู้จักการเรียกเย็นในหลอดไฟเป็นออกซิน( รูปที่ 2 ) ในกรณีนี้ อุณหภูมิอาจทำโดยการเปลี่ยนความไวของพืชเพื่อส่งสัญญาณออกซินและจึงหมายถึงการเจริญเติบโตที่ควบคุมปัจจัยรูปที่ 2 การนำเสนอรูปแบบของอิทธิพลของอุณหภูมิต่ำต่อการเจริญเติบโตใน geophytes .เวลาเย็นเพิ่มความไวต่อออกซินซึ่ง induces การเจริญเติบโตยิง เหนี่ยวนำให้เกิดการเรียก remobilization สำรองทั้งหมดในหลอดไฟ เพิ่มในการหายใจและฟลักซ์น้ำและการโจมตีของจิบเบอเรลลินใน . การสะสมของจิบเบอเรลลิน ไปสู่เพิ่มการแสดงออกของยีนเปรียบเทียบซึ่งมี hexoses ที่จําเป็นสําหรับยิงการยืดตัว . พารามิเตอร์ทั้งหมดเหล่านี้นำไปสู่การยืดก้านที่เหมาะสมและการออกดอก ออกซินอาจมีผลต่อการโจมตีของการสังเคราะห์จิบเบอเรลลิน ( แสดงด้วยเส้นประ )การเหนี่ยวนำของการเจริญเติบโตเรลลินการผลิตออกซินเพิ่มในการหายใจน้ำแจกจ่ายการสะสมของ hexosesแป้งน้ำมันปาล์มก้านยืดและดอกหลอดไฟอุณหภูมิต่ำ( 4 − 9 ° C )พืช 2013 , 2 706ในพืชชนิดต่างๆ ทั้งระดับกลางและระดับอุณหภูมิควบคุมกาการตอบสนอง [ 50 ] นอกจากนี้ความเข้มข้นของออกซินจะควบคุมยีนคีย์การเข้ารหัสเอนไซม์สำหรับ GA ใน 51 ) [ 55 ] การกระทำนี้ร่วมสองฮอร์โมน รับประกัน การเจริญเติบโตของยอดและใบ : ออกซินส่งเสริมกา ใน จึง เป็นปัจจัยมือถือ ในขณะที่ กา คือแสดงออกที่แท้จริงของการเจริญเติบโต [ 51,52 ]ตั้งแต่ลำต้นยืดตัวในพืชมนยังถูกแสดงเป็นเนื่องจากการขนานกิจกรรมของออกซิน จิบเบอเรลลิน และเราแนะนำว่าสัญญาณหัวบันไดไม่เพียงมีบทบาทในการยิงการเจริญเติบโต แต่ยังอาจจะส่งผลกระทบต่อการโจมตีของ GA ใน . การสะสมของหลังในการยิง ) remobilization ทั้งหมดสำรองในหลอดไฟเพื่อให้สารอาหารการเจริญเติบโต ตัวอย่างเช่น การสะสมของ กา นำไปสู่การเพิ่มการแสดงออกของยีนที่เย็น ,สร้างอ่างขนาดใหญ่ของซูโครสเคลื่อนย้ายจากหลอดไฟ และให้ hexoses ที่จําเป็นสําหรับยิงการยืดตัว . ปกติการยิงยังก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้นในการหายใจและน้ำไหล .ดังนั้นตามสมมติฐานของเรา ความแตกต่างระหว่างก่อนเย็นและไม่เย็น สังเกตพืชในระหว่างการเก็บรักษาและหลังการปลูก ( ในเนื้อหาคาร์โบไฮเดรตปริมาณน้ำและสารต่างๆอัตราการหายใจ ฯลฯ ) อย่างอิสระ ไม่อธิบาย ยับยั้งการเจริญเติบโต พารามิเตอร์เหล่านี้เป็นเพียงผลข้างเคียงของการเติบโต ซึ่งถูกควบคุมโดยอุณหภูมิผ่านสัญญาณและออกซินกายใน .