Screening for best phytate-degradin

Screening for best phytate-degrading strains Each of the
isolated strains was grown in 50 ml of liquid medium (5% glucose,

2% soluble starch, 1% Polypepton (Nihonseiyaku Co., Tokyo),
0.2% (NH,),SO,, 0.05% KCI, 0.05% MgS0,.7H,O, 0.03% MnSO,,
0.03% FeSO,. 7H,O, pH 5.5) in a SOO-ml Sakaguchi flask and incubated
at 30°C for 72 h on a reciprocal shaker (200 rpm, Takasaki
Co., Saitama). Cells collected from 1 ml of culture by centrifugation
at 5000 x g for 10 min were weighted and growth was expressed
as wet weight. Then, the collected cells were resuspended
in acetate buffer (0.2 M, pH 5.5) and used for the phytase activity
assay.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจคัดกรองสำหรับสุด phytate ลดสายพันธุ์แต่ละตัวแยกสายพันธุ์ถูกปลูกใน 50 มล.ของเหลว (กลูโคส 5% แป้งละลาย 2%, 1% Polypepton (บริษัท Nihonseiyaku โตเกียว),0.2% (NH,), ดัง นั้น KCI 0.05%, 0.05% MgS0, .7H, O, MnSO 0.03%,,0.03% FeSO, 7 H, O, pH 5.5) ในขวดระเหย SOO มลมิยาโกะ และได้รับการกกที่ 30° C สำหรับ 72 ชั่วโมงในการปั่นซึ่งกันและกัน (200 rpm ทาคาซากิบริษัท ไซตามะ) เซลล์ที่รวบรวมจาก 1 ml ของวัฒนธรรม โดยการหมุนเหวี่ยงที่ 5000 x g 10 นาทีถูกถ่วงน้ำหนัก และการเจริญเติบโตได้แสดงออกเป็นน้ำหนักเปียก แล้ว เซลล์รวบรวมได้ resuspendedใน acetate buffer (0.2 M, pH 5.5) และใช้สำหรับกิจกรรมโอสเตบิลทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจคัดกรองที่ดีที่สุดสายพันธุ์ phytate ย่อยสลายแต่ละ
สายพันธุ์ที่แยกได้รับการปลูกใน 50 มล. ของอาหารเหลว (กลูโคส 5%,

แป้งที่ละลายน้ำได้ 2%, 1% Polypepton (Nihonseiyaku Co. , โตเกียว),
0.2% (NH) ดังนั้น , 0.05% KCI, 0.05% MgS0, .7H, O, 0.03% MnSO ,,
0.03% Feso ,. 7H, O, ค่า pH 5.5) ในขวดซูซาคามล. และบ่ม
ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมงในซึ่งกันและกัน เครื่องปั่น (200 รอบต่อนาที Takasaki
Co. , ไซตามะ) เซลล์ที่เก็บรวบรวมจาก 1 มิลลิลิตรของวัฒนธรรมโดยการหมุนเหวี่ยง
ที่ 5000 XG 10 นาทีถูกถ่วงน้ำหนักและการเจริญเติบโตได้แสดงออก
เป็นน้ำหนักเปียก จากนั้นเซลล์ที่เก็บรวบรวมถูก resuspended
ในอะซิเตตบัฟเฟอร์ (0.2 M ค่า pH 5.5) และใช้สำหรับกิจกรรม phytase
ทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การคัดเลือกสายพันธุ์ที่ดีที่สุดของแต่ละกระบวนการย่อยสลายแยกสายพันธุ์ปลูกใน 50 มิลลิลิตรของอาหารเหลว ( กลูโคส 5%2% ปริมาณแป้งร้อยละ 1 polypepton ( nihonseiyaku Co . , โตเกียว )0.2% ( NH ) , ดังนั้น , 0.05 % KCl , 0.05 % mgs0 . 7H , O , 0.03 % MnSO , ,0.03 % รัส , . 7H , O , pH 5.5 ) ใน ซู ml ขวดโดยซาคากุจิที่ 30 องศา C นาน 72 ชั่วโมงในการเขย่า 200 รอบต่อนาที ทากาซากิ ซึ่งกันและกันบริษัทไซตามะ ) เซลล์จำนวน 1 มิลลิลิตร จาก 3 วัฒนธรรมที่ 5000 x G 10 นาทีถ่วงน้ำหนักและการแสดงโดยน้ำหนักเปียก แล้วรวบรวมเซลล์มี resuspendedในอะซิเตทบัฟเฟอร์ ( 0.2 M pH 5.5 ) และใช้สำหรับกลุ่มกิจกรรมการทดสอบ