Further evidence for the role of th

Further evidence for the role of the PE layer as a barrier to
embryo contamination in pericarp-inoculated seeds was provided
by immunofluorescence microscopy. Immunolabeled A. citrulli
cells were observed in both the inner layers of the PE envelope
and the intercellular spaces of parenchyma tissue of the cotyledons/
embryos in pistil-inoculated seeds (Fig. 3C). In contrast, A.
citrulli cells were not observed in the embryos of pericarpinoculated
seeds but on the surfaces of PE layers (Fig. 3D).
We also found that pistil-inoculation circumvented the PE layer
and deposited A. citrulli cells in the embryos of watermelon
seeds. This conclusion was supported by the observation that
significantly higher percentages of embryos were infested with A.
citrulli in pistil-inoculated seeds compared to pericarp-inoculated
seeds. Additionally, removal of PE layers and testae did not affect
BFB transmission for pistil-inoculated seeds, while BFB transmission
was significantly reduced for pericarp-inoculated seeds.
At present, details on the specific pathways of A. citrulli ingress
through watermelon blossom tissues are not available; however,
bacterial deposition might be influenced by the timing of development
of the different seed layers. To date, PE layer development
has not been described in detail for watermelon seed, but in
cucumber seeds the PE layer begins to form by 15 days post-
anthesis (DPA) and matures by 35 to 45 DPA (25,41,42). At
15 DPA, a lipid layer differentiates in the epidermis of the four- to
five-layered nucellus. An immature callose layer appears on the
surface of the PE layer by 25 DPA, and by 35 DPA the lipid layer
matures and a callose layer is deposited on the endosperm surface
(41). At 45 DPA, the nucellar cells degrade to form a mature PE
layer. While similar details on watermelon PE layer development
are not available, preliminary experiments showed that inoculation
of female watermelon blossoms with A. citrulli resulted in
ovule contamination by A. citrulli within 24 h (data not shown).
Since the PE layer is not full developed by this time, it is possible
that bacteria deposited in the ovary pericarp can gain access to the
seed embryos. In contrast, Frankle et al. (7) showed that the
window for A. citrulli to migrate through the pericarp of immature
watermelon fruits is 14 to 21 DPA. If the bacterium invades
the ovule at this stage, it is likely that the PE layer will serve as a
barrier to embryo contamination.Overall, our results suggest that the location of A. citrulli in
watermelon seeds is influenced by the pathway of bacterial ingress.
In cool, dry conditions that generally exist in commercial
seed production fields, BFB fruit symptoms are not generally
observed but infested seed lots are still produced (4,38). This
suggests that pistil invasion might be involved in natural seed
infestation by A. citrulli. While the PE layer might block bacterial
penetration into the embryo in pericarp-inoculated fruits, the same
is not true for seed from pistil-inoculated fruits. Using the two
seed inoculation methods reported in this study, we can begin to
investigate how bacterial localization influences A. citrulli survival
in seeds. Insight gained from these studies may improve the
management of BFB and other seedborne phytobacterial diseases.
In particular, this information may lead to improved techniques
for A. citrulli extraction from seeds for improved seed health
testing and for developing improved methods for effectively
decontaminating seeds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลักฐานเพิ่มเติมสำหรับบทบาทของชั้น PE เป็นอุปสรรคให้อ่อนปนเปื้อนในเมล็ด pericarp inoculatedโดย immunofluorescence microscopy การ อ. Immunolabeled citrulliมีสังเกตเซลล์ในชั้นทั้งด้านในของซอง PEและช่องว่างของเนื้อเยื่อพาเรงไคมาของ cotyledons intercellular /โคลนในเมล็ด pistil inoculated (Fig. 3C) ในทางตรงข้าม อ.citrulli เซลล์ไม่สุภัคโคลนของ pericarpinoculatedเมล็ดพืช แต่บนพื้นผิวของ PE ชั้น (Fig. 3D)เรายังพบว่า pistil inoculation คนนั้นชั้น PEและเซลล์ citrulli อ.นำฝากในโคลนของแตงโมเมล็ดพันธุ์ ข้อสรุปนี้ได้รับการสนับสนุน โดยการสังเกตที่มีเปอร์เซ็นต์สูงของโคลนได้รบกวนกับอ.citrulli ในเมล็ด pistil inoculated เปรียบเทียบกับ pericarp inoculatedเมล็ดพันธุ์ นอกจากนี้ เอาชั้น PE และ testae ไม่ได้ผลส่ง BFB pistil inoculated เมล็ดพืช ในขณะที่ส่ง BFBอย่างมีนัยสำคัญลดลงสำหรับเมล็ด pericarp inoculatedในปัจจุบัน รายละเอียดเกี่ยวกับมนต์เฉพาะของระดับ A. citrulliโดยแตงโม เนื้อเยื่อดอกไม่มี อย่างไรก็ตามเชื้อแบคทีเรียสะสมอาจมีผลมาจากช่วงเวลาของการพัฒนาชั้นเมล็ดแตกต่างกัน วันที่ พัฒนาชั้น PEไม่มีการอธิบายในรายละเอียด สำหรับเมล็ดพันธุ์แตงโม แต่ในแตงกวาเมล็ดอริชั้นเริ่มฟอร์ม 15 วันหลังanthesis (DPA) และเติบโต โดย DPA 35-45 (25,41,42) ที่15 DPA ระเบียบชั้นไขมันในผิวหนังชั้นนอกสี่-ไปชั้นห้า nucellus ชั้น immature callose ที่ปรากฏในการพื้นผิวของชั้น PE โดย 25 DPA และ 35 DPA ชั้นไขมันเติบโต และเป็นฝากชั้น callose บนผิวของเอนโดสเปิร์ม(41) . ที่ 45 DPA เซลล์ nucellar ย่อยสลายแบบ PE ผู้ใหญ่ชั้น ขณะที่รายละเอียดคล้ายแตงโม PE ชั้นพัฒนาการทดลองเบื้องต้น ไม่มีจะแสดง inoculation นั้นของหญิงแตงโม บลอสซั่มกับ A. citrulli ส่งผลให้ปนเปื้อน ovule โดย A. citrulli ภายใน 24 ชม (ข้อมูลไม่แสดง)ตั้งแต่ชั้น PE ไม่เต็มโดยเวลานี้ มันเป็นไปได้ว่า แบคทีเรียที่ฝากใน pericarp รังไข่สามารถเข้าถึงการเมล็ดโคลน ในทางตรงกันข้าม Frankle et al. (7) พบว่าการหน้าต่าง citrulli A. ย้ายผ่าน pericarp ของ immatureผลไม้แตงโมมี DPA 14-21 ถ้าแบคทีเรีย invadesovule ในขั้นตอนนี้ ก็มีแนวโน้มว่า ชั้น PE จะทำหน้าที่เป็นตัวอุปสรรคการปนเปื้อนตัวอ่อน โดยรวม ผลของเราแนะนำที่ citrulli A. ในสถานที่เมล็ดแตงโมได้รับอิทธิพลจากทางเดินของการรั่วซึมของเชื้อแบคทีเรียในสภาพเย็น แห้งที่มีอยู่ทั่วไปในการพาณิชย์เมล็ดผลิตฟิลด์ BFB ผลไม้อาการจะไม่โดยทั่วไปสังเกต แต่รบกวนเมล็ดจำนวนมากยังคงผลิต (4,38) นี้แนะนำว่า บุกรุก pistil อาจเกี่ยวข้องในธรรมชาติเมล็ดรบกวน โดยอ. citrulli ในขณะที่ชั้น PE อาจบล็อกแบคทีเรียเจาะเป็นตัวอ่อนใน pericarp inoculated ผลไม้ เหมือนกันไม่ได้จริงสำหรับเมล็ดจากผลไม้ pistil inoculated ใช้ทั้งสองเมล็ด inoculation วิธีรายงานในการศึกษานี้ เราสามารถเริ่มต้นการตรวจสอบแปลว่าแบคทีเรียมีผลต่อการอยู่รอด citrulli อ.ในเมล็ดพืช ความเข้าใจที่ได้รับจากการศึกษาเหล่านี้อาจช่วยปรับปรุงการจัดการของ BFB และโรคอื่น ๆ phytobacterial seedborneโดยเฉพาะ ข้อมูลนี้อาจนำไปสู่เทคนิคการปรับปรุงสำหรับอ. citrulli สกัดจากเมล็ดสำหรับเมล็ดพันธุ์ที่ปรับปรุงสุขภาพทดสอบ และพัฒนาปรับปรุงวิธีการได้อย่างมีประสิทธิภาพdecontaminating เมล็ด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลักฐานเพิ่มเติมสำหรับบทบาทของอีชั้นเป็นเกราะ
ปนเปื้อนเชื้อตัวอ่อนในเปลือกเมล็ดให้
ด้วยกล้องจุลทรรศน์ D . immunolabeled . citrulli
เซลล์ที่พบในทั้งชั้นในชั้นของ PE ซอง
และเป็นเนื้อเยื่อพาเรงคิมา intercellular ของการแสดงออก /
เอ็มบริโอจากเมล็ดเกสร ( รูปที่ 3 ) ในทางตรงกันข้าม , A .
citrulli เซลล์ไม่พบในตัวอ่อนของ pericarpinoculated
เมล็ด แต่บนพื้นผิวของ PE ชั้น ( รูปที่ 3 ) .
เราก็พบว่า เกสร ( หลีกเลี่ยง PE ชั้น
และฝาก . citrulli เซลล์ในตัวอ่อนของเมล็ดแตงโม

ข้อสรุปนี้ได้รับการสนับสนุนโดยการสังเกตว่าเปอร์เซ็นต์สูงกว่าของเอ็มบริโอได้

รบกวนด้วยcitrulli ในเชื้อกับเชื้ออะโกรเมล็ดเปลือก
เมล็ด นอกจากนี้การกำจัดชั้น PE และ testae ไม่มีผลต่อ
bfb ส่งเกสรใส่เมล็ดพืช ขณะที่
ส่ง bfb อย่างมีนัยสำคัญลดลงจากเปลือกเมล็ด .
ปัจจุบัน รายละเอียดในเส้นทางที่เฉพาะเจาะจงของ citrulli ทางเข้า
ผ่านแตงโมดอกเนื้อเยื่อไม่ได้ อย่างไรก็ตาม
การตกสะสมของแบคทีเรีย อาจมีผลมาจากเวลาของการพัฒนา
ของชั้นเมล็ดแตกต่างกัน ปัจจุบันการพัฒนาชั้น PE ไม่ได้ถูกอธิบายโดยละเอียด เมล็ดแตงโม เมล็ดพันธุ์แตงกวา แต่ใน
PE ที่ชั้นเริ่มก่อตัวจาก 15 วัน หลังดอกบาน ( DPA )
) 35 45 DPA ( 25,41,42 ) ที่
15 DPA , ไขมันในชั้นผิวหนังของความแตกต่างใน 4

ห้าชั้น เมื่อแกนกลาง . แคลโลชั้นอ่อน ปรากฏบนพื้นผิวของชั้น
PE ประมาณ 25 และ 35 DPA ไขมันชั้น
) และแคลโลชั้นจะฝากบนพื้นผิว endosperm
( 41 ) ที่ 45 DPA , เซลล์ nucellar ลดลงในรูปแบบผู้ใหญ่ PE
ชั้น ในขณะที่รายละเอียดที่คล้ายกันในการพัฒนาชั้น PE แตงโมไม่ได้มีอยู่ การทดลองเบื้องต้นพบว่าเชื้อ
ของดอกไม้ แตงโม หญิง . citrulli ส่งผลให้เกิดการปนเปื้อนโดย A .
ออวุล citrulli ภายใน 24 ชั่วโมง ( ข้อมูลไม่แสดง ) .
ตั้งแต่ PE เป็นชั้นไม่เต็มที่พัฒนาขึ้น โดยในครั้งนี้ เป็นไปได้ว่าเชื้อแบคทีเรีย
ฝากในรังไข่เปลือกสามารถเข้าถึง
เมล็ดเอ็มบริโอ . ในทางตรงกันข้าม แฟรงเคิล et al . ( 7 ) พบว่า หน้าต่างของ citrulli
อพยพผ่านเปลือกอ่อน
ผลไม้แตงโม 14 21 DPA . ถ้าแบคทีเรียบุกรุก
ออวุลในขั้นตอนนี้ ก็มีแนวโน้มว่า PE ชั้นจะเป็นเกราะป้องกันการปนเปื้อน
ตัวอ่อน โดยรวม จากผลการศึกษานี้ ที่ตั้งของ citrulli ใน
เมล็ดแตงโมเป็นอิทธิพลมาจากทางเดินจากทางเข้า
ในเงื่อนไขที่เย็นและแห้ง โดยทั่วไปอยู่ในสาขาการผลิต เมล็ดพันธุ์เชิงพาณิชย์
,