The condition results in chronic co

The condition results in chronic complications including microvascular, macrovascular and neuropathic disorders. Based on exogenous insulin, DM is classified into two categories : type 1 DM related to an absolute deficiency of insulin (insulin-dependent diabetes mellitus, IDDM) and type 2 DM related to insulin resistance with compensatory increase in insulin secretion (non-insulin-dependent DM, NIDDM) (Triplitt et al., 2005; Greenspan and Strewler, 1997). Type 1 DM is caused by a destruction of pancreatic beta cells due to autoimmune processes. Macrophages, beta cell autoantigens, dendritic cells, T lymphocytes and B lymphocytes are kind of pathogenesis caused by autoimmune of DM (Tisch and McDevitt, 1996). Type 2 DM, common in patients over the age of 40, is associated with insulin resistance and/or impaired insulin secretion. Uncontrolled type 2 DM can develop into type 1 DM so that the patients should consider the diet, lifestyle and oral hypoglycaemic drugs (Tisch and McDevitt, 1996; Bastaki, 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์ของเงื่อนไขในภาวะแทรกซ้อนเรื้อรังรวมทั้ง microvascular, macrovascular และโรค neuropathic ใช้อินซูลินบ่อย DM จะแบ่งเป็นสองประเภท: พิมพ์ DM 1 ที่เกี่ยวข้องกับการขาดความแน่นอนของอินซูลิน (อินซูลิน–ขึ้นอยู่กับเบาหวาน IDDM) และพิมพ์ DM 2 ที่เกี่ยวข้องกับการต้านทานอินซูลินกับหลั่งอินซูลิน (DM ไม่ใช่อินซูลินขึ้นอยู่กับ NIDDM) ชดเชยเพิ่มขึ้น (Triplitt et al., 2005 กรีนสแปของปริมาณและ Strewler, 1997) ชนิด 1 DM เกิดจากการทำลายของตับอ่อนเซลล์เบต้าเนื่องจากกระบวนการผิดปกติ บังเอิญ autoantigens เบต้าเซลล์ เซลล์ dendritic, T lymphocytes และ B lymphocytes เป็นชนิดของพยาธิกำเนิดที่เกิดจากการผิดปกติของ DM (Tisch และ McDevitt, 1996) ชนิด 2 DM ในผู้ป่วยอายุ 40 มากกว่าสัมพันธ์กับความต้านทานต่ออินซูลิน หรือความบกพร่องทางด้านการหลั่งอินซูลิน ชนิดแพงกว่า 2 DM สามารถพัฒนาเป็น DM 1 ชนิดดังนั้นผู้ป่วยควรพิจารณาว่าอาหาร ไลฟ์สไตล์ และเสพติด hypoglycaemic ช่องปาก (Tisch และ McDevitt, 1996 บัสทากิ 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลภาวะแทรกซ้อนเรื้อรังรวมทั้ง microvascular, หลอดเลือดและความผิดปกติท​​างระบบประสาท ขึ้นอยู่กับอินซูลินภายนอก DM แบ่งออกเป็นสองประเภท: ประเภท 1 DM ที่เกี่ยวข้องกับการขาดแน่นอนของอินซูลิน (เบาหวานขึ้นอยู่กับอินซูลินเบาหวาน IDDM) และชนิดที่ 2 DM ที่เกี่ยวข้องกับการดื้อต่ออินซูลินเพิ่มขึ้นชดเชยในการหลั่งอินซูลิน (Non-insulin- ขึ้นอยู่กับ DM, ที่ผลิต) (Triplitt et al, 2005;. กรีนสแปและ Strewler, 1997) ประเภทที่ 1 DM มีสาเหตุมาจากการทำลายของเบต้าเซลล์ของตับอ่อนเนื่องจากกระบวนการ autoimmune macrophages, เบต้าเซลล์ autoantigens, dendritic เซลล์เม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์ T และ B เป็นชนิดของการเกิดโรคที่เกิดจากภูมิต้านทานของ DM (Tisch และ McDevitt, 1996) ประเภทที่ 2 DM, ที่พบบ่อยในผู้ป่วยที่อายุเกิน 40 มีความสัมพันธ์กับภาวะดื้อต่ออินซูลินและ / หรือการหลั่งอินซูลินที่มีความบกพร่อง ชนิดที่ไม่สามารถควบคุม 2 DM สามารถพัฒนาเป็นชนิดที่ 1 DM เพื่อให้ผู้ป่วยควรพิจารณาอาหารวิถีชีวิตและยาเสพติดในช่องปาก hypoglycaemic (Tisch และ McDevitt 1996; Bastaki, 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เงื่อนไขที่ส่งผลให้ภาวะแทรกซ้อนเรื้อรัง รวมทั้งเกิดอาการ macrovascular , และความผิดปกติ ขึ้นอยู่กับอินซูลินจากภายนอก , DM จะแบ่งออกเป็นสองประเภท : ประเภท 1 โรคเบาหวานที่เกี่ยวข้องกับการขาดแน่นอนของอินซูลิน ( เบาหวาน ชนิดที่ 2 โรคเบาหวาน ชนิดพึ่งอินซูลินขึ้นอยู่กับอินซูลิน ) และที่เกี่ยวข้องกับความต้านทานต่ออินซูลินกับการเพิ่มขึ้นในการกระตุ้นการหลั่งอินซูลิน ( เบาหวานชนิดไม่พึ่งอินซูลิน ,ชนิดไม่พึ่งอินซูลิน ( triplitt et al . , 2005 ; Greenspan และ strewler , 1997 ) ประเภท 1 โรคเบาหวานเกิดจากการทำลายตับอ่อนเบต้าเซลล์ เนื่องจากกระบวนการ autoimmune . macrophages , เซลล์เดนไดรติกเซลล์เม็ดเลือดขาว , กำแพงเพชร , T และ B lymphocytes ซึ่งเป็นชนิดของพยาธิสภาพ ที่เกิดจากภูมิต้านทานของ DM ( อยู่ และ McDevitt , 1996 ) ประเภทที่ 2 โรคเบาหวาน ที่พบในผู้ป่วยอายุมากกว่า 40เกี่ยวข้องกับความต้านทานต่ออินซูลินและ / หรือการกระตุ้นการหลั่งอินซูลินบกพร่อง โรคเบาหวานประเภท 2 ที่ไม่สามารถควบคุมได้ สามารถพัฒนาเป็นประเภท 1 เบาหวาน ดังนั้นผู้ป่วยควรพิจารณาอาหาร วิถีชีวิต และ ยาในช่องปาก ( อยู่ และ hypoglycaemic McDevitt , 1996 ; bastaki , 2005 )