The following agents were used for

The following agents were used for rescue experiments of heavy metals impact on Micrasterias cells: cultures were pre-treated with 20 μM salicylic acid C7H6O3 (SA), 20 μM L-ascorbic acid C6H8O6 (AA), 300 nM reduced l-glutathione C10H17N3O6S (GSH), 100 μM Fe-EDTA (Fe), 300 nM ZnSO4 (Zn) or 1 mM CaSO4 (Ca) for 1 week to allow acclimatization of the cells to the substances. Dividing cells were then collected and incubated for 4 h, or cultures were treated for 21 days with heavy metals and ameliorating substances simultaneously, before the effects were examined. For rescue treatments with gadolinium (Gd), cells from untreated cultures were exposed to 15 μM Cd and 40 μM Pb either together with 3 μM Gd or after 30 min pre-treatment with Gd. All used concentrations of rescue substances were previously determined to have no negative effect on cell development, morphology and photosynthesis when applied to Micrasterias cells alone. Heavy metals and rescue substances were added to the cell cultures only once at the given time points.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวแทนต่อไปนี้ใช้สำหรับการกู้ภัยทดลองผลกระทบของโลหะหนักในเซลล์ Micrasterias: วัฒนธรรมได้ก่อนบำบัด ด้วยกรดซาลิไซลิ μM 20 C7H6O3 (SA), กรดแอสคอร์บิค L μM 20 C6H8O6 (AA), 300 nM ลด l-กลูตาไธโอน C10H17N3O6S (GSH), 100 μM Fe-EDTA (Fe), 300 nM ZnSO4 (Zn) หรือ CaSO4 1 มม. (Ca) สำหรับ 1 สัปดาห์ให้ acclimatization ของสารในเซลล์ให้ เซลล์แบ่งแล้วได้รวบรวม และ incubated สำหรับ 4 h หรือวัฒนธรรมได้รับการรักษา 21 วันกับโลหะหนักและสาร ameliorating กัน ก่อนมีการตรวจสอบผล การนวดช่วยเหลือแกโดลิเนียม (Gd), เซลล์จากวัฒนธรรมไม่ถูกรักษาถูกสัมผัสกับ μM 15 ซีดีและ 40 μM Pb กับ 3 μM Gd หรือหลัง จาก 30 นาทีก่อนรักษาด้วย Gd ความเข้มข้นที่ใช้ทั้งหมดของสารช่วยเหลือก่อนหน้านี้มีกำหนดจะไม่มีผลลบในเซลล์พัฒนา สัณฐานวิทยา และการสังเคราะห์ด้วยแสงเมื่อใช้กับเซลล์ Micrasterias คนเดียว โลหะหนักและสารช่วยเหลือถูกเพิ่มเพื่อวัฒนธรรมเซลล์เพียงครั้งเดียวที่จุดเวลาที่กำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวแทนต่อไปนี้ถูกนำมาใช้สำหรับการทดลองการช่วยเหลือของผลกระทบโลหะหนักในเซลล์ Micrasterias: วัฒนธรรมที่ได้รับก่อนการรักษาด้วย 20 ไมครอน C7H6O3 กรดซาลิไซลิ (SA) 20 ไมครอน C6H8O6 กรด L-ซี (AA), 300 นาโนเมตรลดลง C10H17N3O6S l-กลูตาไธโอน ( GSH) 100 ไมครอน Fe-EDTA (Fe) 300 นาโนเมตร ZnSO4 (Zn) หรือ 1 มิลลิ CaSO4 (Ca) เป็นเวลา 1 สัปดาห์เพื่อช่วยให้เคยชินกับสภาพของเซลล์ในการสาร แบ่งเซลล์ที่ถูกเก็บรวบรวมแล้วและบ่มเป็นเวลา 4 ชั่วโมงหรือวัฒนธรรมที่ได้รับการรักษา 21 วันที่มีโลหะหนักและสารขบเขี้ยวเคี้ยวฟันพร้อมกันก่อนที่จะมีการตรวจสอบผลกระทบ สำหรับการรักษาด้วยการช่วยเหลือแกโดลิเนียม (Gd) เซลล์จากวัฒนธรรมที่ได้รับการรักษาได้สัมผัสกับ 15 ไมครอน Cd และ 40 ไมครอน Pb ทั้งร่วมกับ Gd 3 ไมครอนหรือหลัง 30 นาทีก่อนการรักษาด้วย Gd ความเข้มข้นที่ใช้ทั้งหมดของสารกู้ภัยได้รับการพิจารณาก่อนหน้านี้จะไม่มีผลกระทบต่อการพัฒนาเซลล์สัณฐานวิทยาและการสังเคราะห์แสงเมื่อนำไปใช้กับเซลล์ Micrasterias เพียงอย่างเดียว โลหะหนักและสารกู้ภัยถูกเพิ่มเข้าไปในเซลล์เพาะเลี้ยงเพียงครั้งเดียวที่จุดเวลาที่กำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวแทนต่อไปนี้ใช้สำหรับช่วยเหลือการทดลองผลกระทบของโลหะหนักใน Xanthidium และเดสมิดจำนวนเซลล์วัฒนธรรมอยู่ก่อนการรักษาด้วย 20 μ M salicylic acid c7h6o3 ( SA ) , 20 μ M L-Ascorbic Acid c6h8o6 ( AA ) , 300 nm ลดแอลกลูต้าไธโอน c10h17n3o6s ( GSH ) 100 μ M EDTA Fe ( Fe ) 300 nm znso4 ( สังกะสี ) หรือ 1 มม. การระเบิด ( CA ) เป็นเวลา 1 สัปดาห์ เพื่อให้การเซลล์กับสารการแบ่งเซลล์มีแล้วเก็บบ่มนาน 4 ชั่วโมง หรือวัฒนธรรมที่ได้รับการรักษาเป็นเวลา 21 วัน กับโลหะหนักและสารมาตราฐานพร้อมกัน ก่อนที่ผลตรวจร่างกาย เพื่อช่วยรักษากับแกโดลิเนียม ( GD ) เซลล์จากวัฒนธรรมที่ไม่เปิดรับ 15 μ M ซีดี 40 μ M PB ให้พร้อมกับ 3 จีดี M μหรือหลัง 30 และมินกับ GD .ทั้งหมดใช้ความเข้มข้นของสารที่ช่วยก่อนหน้านี้ว่าจะไม่มีผลกระทบทางลบต่อการพัฒนาของเซลล์โครงสร้างและการสังเคราะห์แสง เมื่อใช้กับเซลล์ Xanthidium และเดสมิดจำนวนคนเดียว โลหะหนักและสารช่วยเพิ่มไปยังเซลล์วัฒนธรรมเพียงครั้งเดียวที่ได้รับคะแนนเวลา