Current interest in antimicrobial s

Current interest in antimicrobial susceptibility testing of anaerobic pathogens and recent recognition that actinomycetes other than Actinomyces israelii may cause actinomycosis in man prompted this in vitro survey of 74 strains of actinomycetes, representing seven species. Minimum inhibitory concentrations (MICs) for 24 antimicrobials were determined by inhibition of gross colonial enlargement in semisolid antibiotic agar after incubation at 37 C for 48 h under anaerobic conditions. Erythromycin and rifampin were the most active drugs in vitro (MICs of 0.008 to 0.25 ug/ml), although a small number of non-israelii strains were conspicuously more resistant to the latter (MICs >0.5 ,g/ml). Penicillin G, cephaloridine, minocycline, and clindamycin were also very active in vitro (MICs of 0.03 to 1.0 ,ug/ml); for a few non-israelii strains the MICs of clindamycin were 2.0 to 8.0 ,ug/ml. MICs of cephalothin, ampicillin, lincomycin, tetracycline, doxycycline, and chloramphenicol were well within a therapeutic range for all strains of A. israelii and most other species, although the MIC of lincomycin against a few non-israelii strains and of tetracycline and doxycycline against the majority of these strains was 2.0 to 8.0 ,g/ml. Oxacillin, dicloxacillin, and cephalexin were less active in vitro, particularly against strains other than A. israelii. Most non-israelii species were not suppressed by 125 ,ug of metronidazole per ml, which concentration inhibited all strains of A. israelii; otherwise, there were no antimicrobial susceptibility differences among the species tested. Aminoglycoside activity was negligible.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สนใจปัจจุบันในภูมิไวรับยับยั้งจุลินทรีย์ทดสอบโรคไม่ใช้ออกซิเจนและล่าสุดรู้ว่า actinomycetes เหนือ Actinomyces israelii อาจทำ actinomycosis ในพร้อมท์นี้สำรวจการเพาะเลี้ยงสายพันธุ์ 74 ของ actinomycetes แสดงถึง 7 ชนิด ต่ำสุดลิปกลอสไขความเข้มข้น (MICs) สำหรับ 24 antimicrobials ถูกกำหนด โดยยับยั้งการขยายอาณานิคมรวมใน agar semisolid ยาปฏิชีวนะหลังจากบ่มที่ 37 C สำหรับ h 48 ภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจน Erythromycin และ rifampin มีอยู่มากที่สุดยาใน (MICs ของยูจี 0.008-0.25/มล.), แม้ว่าจำนวนขนาดเล็กของสายพันธุ์ไม่ใช่ israelii ถูกทน conspicuously มากขึ้นเพื่อหลัง (MICs > 0.5, g/ml) ยาเพนนิซิลลิน G, cephaloridine, minocycline, clindamycin และยังถูกใช้งานมากในการเพาะเลี้ยง (MICs ของ 0.03 ไป 1.0 ยู จี/ml) ; สำหรับกี่ไม่-israelii สายพันธุ์ MICs ของ clindamycin ถูกมหาการ 2.0 8.0 ยูจี / ml. MICs น่า cephalothin แอมพิซิลลิน lincomycin เตตราไซคลีน ดอกซีไซคลีน chloramphenicol ได้ดีภายในช่วงรักษาสายพันธุ์ทั้งหมดของอ. israelii และสายพันธุ์อื่น ๆ มากที่สุด แม้ว่าไมค์ lincomycin กับสายพันธุ์ israelii ไม่กี่ และน่าเตตราไซคลีนดอกซีไซคลีนกับสายพันธุ์เหล่านี้ส่วนใหญ่เป็น 2.0-8.0 , g / ml Oxacillin, dicloxacillin และ cephalexin ถูกใช้งานน้อยในหลอด โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับสายพันธุ์อื่น A. israelii ส่วนใหญ่ไม่ใช่ israelii พันธุ์ไม่ได้ถูกระงับ โดย 125 ยูจีของ metronidazole ต่อ ml ความเข้มข้นใดห้ามสายพันธุ์ทั้งหมดของอ. israelii มิฉะนั้น ไม่แตกต่างระหว่างสายพันธุ์ที่ทดสอบภูมิไวรับจุลินทรีย์ไม่ กิจกรรม Aminoglycoside เป็นระยะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สนใจในปัจจุบันในการทดสอบความไวต่อยาต้านจุลชีพของเชื้อโรคเพาะกายและการรับรู้ล่าสุดที่ actinomycetes อื่นที่ไม่ใช่ Actinomyces israelii อาจก่อให้เกิด actinomycosis ในมนุษย์ได้รับแจ้งในหลอดทดลองสำรวจของ 74 สายพันธุ์ของ actinomycetes คิดเป็นเจ็ดชนิด ความเข้มข้นของการยับยั้งขั้นต่ำ (MICs) 24 ยาต้านจุลชีพที่ถูกกำหนดโดยการยับยั้งการขยายอาณานิคมขั้นต้นในอาหารเลี้ยงเชื้อยาปฏิชีวนะ semisolid หลังจากบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจน erythromycin และ rifampin เป็นยาเสพติดที่ใช้งานมากที่สุดในหลอดทดลอง (MICs ของ 0.008-0.25 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) แม้ว่าจำนวนเล็ก ๆ ของสายพันธุ์ที่ไม่เป็น israelii ผงาดทนต่อหลัง (MICs> 0.5 g / ml) Penicillin G, เซฟาโลริดีน, minocycline และ clindamycin นั้นยังมีการใช้งานมากในหลอดทดลอง (MICs 0.03 1.0 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร); สำหรับสายพันธุ์ที่ไม่ israelii ไม่กี่ MICs ของ clindamycin เป็น 2.0-8.0, ไมโครกรัม / มิลลิลิตร MICs ของ cephalothin, จิบูตี, Lincomycin, tetracycline, doxycycline และ chloramphenicol ได้ดีในช่วงที่การรักษาสำหรับทุกสายพันธุ์ของ israelii เอและสายพันธุ์อื่น ๆ ส่วนใหญ่แม้ว่า MIC ของ Lincomycin กับสายพันธุ์ที่ไม่กี่ israelii และ tetracycline และโรคเกาต์กับ ส่วนใหญ่ของสายพันธุ์เหล่านี้เป็น 2.0-8.0 กรัม / มิลลิลิตร oxacillin, ไดคลอกซาซิลลินและ cephalexin มีการใช้งานน้อยลงในหลอดทดลองโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับสายพันธุ์อื่นที่ไม่ใช่เอ israelii ส่วนใหญ่ไม่ใช่สายพันธุ์ israelii ไม่ได้ถูกระงับโดย 125 ไมโครกรัมของ metronidazole ต่อมิลลิลิตรซึ่งความเข้มข้นยับยั้งทุกสายพันธุ์ของเอ israelii; อย่างอื่นไม่มีความแตกต่างความไวต่อยาต้านจุลชีพในหมู่สายพันธุ์ที่ผ่านการทดสอบ กิจกรรม aminoglycoside ได้เล็กน้อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดอกเบี้ยปัจจุบันในการทดสอบสารต้านเชื้อโรคกลุ่มแอโรบิก และล่าสุดยอมรับว่าแอคติโนมัยซีทนอกจากแอคติโนมัยซีส israelii อาจก่อให้เกิดคำโกหกในชายแจ้งนี้ในหลอดทดลองสำรวจ 74 สายพันธุ์ด้วยกัน ถึง 7 ชนิดความเข้มข้นต่ำสุดที่ยับยั้ง ( ไมค์ ) 24 ยาต้านจุลชีพซึ่งยับยั้งการขยายอาณานิคมต่อยาปฏิชีวนะวุ้นกึ่งแข็ง หลังจากบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ภายใต้เงื่อนไขแบบไม่ใช้ออกซิเจน ซินเป็นยาไรแฟมและใช้งานมากที่สุดในหลอดทดลอง ( ไมโครกรัม / 0.25 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรแม้ว่าจำนวนน้อยที่ไม่ israelii สายพันธุ์ ผงาดขึ้นป้องกันหลัง ( ไมค์ > 0.5 g / ml ) เพนิซิลินจี ความรู้สึกนึกคิดที่เคาน์เตอร์อื่น , และ clindamycin ยังมากอยู่ในหลอดทดลอง ( ไมโครกรัม 0.03 1.0 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร ) ; ไม่กี่สายพันธุ์ที่ไม่ israelii ไมค์ของ clindamycin เป็น 2.0 ถึง 8.0 , ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ไมค์ของซีเนียร์ ampicillin , จอห์น มิลตัน , tetracycline , ยาฆ่าเชื้อ , ,อลดีและอยู่ในช่วงบำบัดทุกสายพันธุ์ . israelii และชนิดอื่น ๆส่วนใหญ่ แม้ว่าไมค์ของลินโคมัยซินกับไม่กี่สายพันธุ์ที่ไม่ israelii และ tetracycline และด็อกซีไซคลินกับส่วนใหญ่ของสายพันธุ์เหล่านี้คือ 2.0 ถึง 8.0 , กรัม / มิลลิลิตรต่อไดคล็อกซาซิลลิน และ cephalexin , มีการใช้งานน้อยลงในหลอดทดลอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับสายพันธุ์ นอกจาก . israelii .ไม่ที่สุด israelii ชนิดไม่หยุดยั้งโดย 125 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร เมโทรนิดาโซล ซึ่งความเข้มข้นที่ยับยั้งทุกสายพันธุ์ . israelii มิฉะนั้น จะไม่มีการบันทึกความแตกต่างระหว่างสายพันธุ์ที่ทดสอบ กิจกรรมกลุ่มอะมิโนกลัยโคไซด์สำคัญ .